高二生物全册练习题

高二生物全册练习题（一）1．组成DNA的结构的基本成分是（C）①核糖②脱氧核糖③磷酸④腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶⑤胸腺嘧啶⑥尿嘧啶A．①③④⑤B．①②④⑥C．②③④⑤D．②③④⑥2．含有2000个碱基的DNA，每条链上的碱基排列方式有（B）A．42000个B．41000个C．22000个D．21000个3．人体细胞有丝分裂时，产生的四分体个数是（B）A．46B．23C．4D．04．一段原核生物的mRNA通过翻译可合成一条含有11个肽键的多肽，则此mRNA分子至少含有的碱基个数及合成这段多肽需要的tRNA个数，依次为（B）A．3311B．3612C．1236D．11365．右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（B）A．1号B．2号C．3号D．4号6．现有黑色短毛兔和白色长毛兔，要育出黑色长毛兔。理论上可采用的技术是（D）①杂交育种②基因工程③诱变育种④克隆技术A．①②④B．②③④C．①③④D．①②③7．以下关于生物变异的叙述，正确的是（B）A．基因突变都会遗传给后代B．基因碱基序列发生改变，不一定导致性状改变C．染色体变异产生的后代都是不育的D．基因重组只发生在生殖细胞形成过程中8．两个亲本的基因型分别为AAbb和aaBB，这两对基因按自由组合定律遗传,要培育出基因型为aabb的新品种，最简捷的方法是（B）A．单倍体育种B．杂交育种c．人工诱变育种D．细胞工程育种9．以下有关基因工程的叙述，正确的是（D）A.基因工程是细胞水平上的生物工程B．基因工程的产物对人类部是有益的C．基因工程产生的变异属于人工诱变D．基因工程育种的优点之一是目的性强10．原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是(D)①在人群中随机抽样调查并计算发病率；②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系中调查并计算发病率；④在患者家系中调查研究遗传方式A．①②B．②③C．③④D．①④11．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上，遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有1234567男患者女患者一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性肾炎的孩子的概率是(D)A．1/4B．3/4C．1/8D．3/812.A和a为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于X染色体上，在细胞分裂过程中，发生该等位基因分离的细胞是(C)A．初级精母细胞B．精原细胞C．初级卵母细胞D．卵原细胞13科学家通过基因工程的方法，能使马铃薯块茎含有人奶主要蛋白。以下有关该基因工程的叙述，错误的是(A)A采用反转录的方法得到的目的基因有内含子C马铃薯的叶肉细胞可作为受体细胞B基因非编码区对于目的基因在块茎中的表达是不可缺少的D用同一种限制酶，分别处理质粒和含目的基因的DNA，可产生黏性末端而形成重组DNA分子14下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目，据表分析，下列推断错误的是(B)组合序号杂交组合类型子代的表现型和植株数目抗病红种皮抗病白种皮感病红种皮感病白种皮一抗病、红种皮X感病、红种皮416138410135二抗病、红种皮X感病、白种皮180184178182三感病、红种皮X感病、白种皮140136420414A．6个亲本都是杂合体B．抗病对感病是显性C．红种皮对白种皮为显性D．这两对性状自由组合15.细胞贫血症的病因是血红蛋白基因碱基序列发生了变化。检测这种碱基序列发生了变化必须使用的酶是(C)A．解旋酶B．DNA链接酶C．限制性内切酶D．RNA聚合酶16．基因治疗是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的，从变异角度分析这属于（B）A．基因突变B．基因重组C．染色体结构变异D．染色体数目变异17．现代进化理论认为，突变和基因重组是产生进化的原材料，下列哪种变异现象不属于此类突变的范畴？（B）A．猫叫综合征B.高茎高茎、矮茎C.镰刀型细胞贫血症D.二倍体×四倍体三倍体六倍体18．下列关于隔离的叙述，不正确的是（C）Ａ不同的物种之间必然存在着生殖隔离Ｂ隔离阻止了不同种群之间的基因交流Ｃ生殖隔离一定是地理隔离的必然结果Ｄ种群基因库间的差异是产生生殖隔离的根本原因19.下列字母代表精子染色体,a和a’是一对同源染色体,b和b’是一对同源染色体，由此类推，来自同一个精原细胞（染色体组成为aa’bb’）产生的四个精子是（B）（A）ab、ab’、ab、ab’（B）a’b、a’b、ab’、ab’（C）aa、a’a’、bb、b’b’（D）a、a’、b、b’20．某科学家用放射性同位素分别标记的T和U培养基培养蚕豆根尖分生区细胞，观察其有丝分裂。已知蚕豆有丝分裂周期为20小时，根据这两种碱基被细胞利用的速率绘制的曲线如右图所示。下列对此结果的分析中，不正确的是（B）A．b点时刻，细胞正在大量合成RNAB．d点时刻，细胞中DNA含量达到最大值C．ce阶段，细胞最容易发生基因突变D．在显微镜下，处于ae阶段的细胞数目最多二非选择题1．（13分）科学家通过基因工程培育抗虫棉时，需要从苏云金芽孢杆菌中提取出抗虫基因，“放入”棉花的细胞中与棉花的DNA结合起来并发挥作用，请回答下列有关问题：（1）从苏云金芽孢杆菌中切割抗虫基因所用的工具是_________，此工具主要存在于___________中，其特点是_______________________。（2）苏云金芽孢杆菌一个DNA分子上有许多基因，获得抗虫基因常采用的方法是“鸟枪法”。具体做法是：用________________酶将苏云金芽孢杆菌的____________切成许多片段，然后将这些片段_________，再通过_________转入不同的受体细胞，让它们在各个受体细胞中大量_________，从中找出含有目的基因的细胞，再用一定的方法把_____________分离出来。（3）进行基因操作一般要经过的四个步骤是_______________、_____________、____________、_____________。2．（10分）回答有关真核细胞中遗传信息及其表达的问题。（1）将同位素标记的尿核苷（尿嘧啶和核糖的结合物）加入细胞培养液中，不久在细胞核中发现被标记的__________、__________、___________。（2）将从A细胞中提取的核酸，通过基因工程的方法，转移到另一种细胞B中，当转入____________时，其遗传信息在B细胞中得到表达并能够复制传给下一代，当转入____________时，在B细胞中虽能合成相应的蛋白质，但性状不会遗传。（3）已知某基因片段碱基排列如右图。由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。（脯氨酸的密码子是：CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的是GAA、GAG；赖氨酸的是AAA、AAG；甘氨酸的是GGU、GGC、GGA、GGG。）（1）翻译上述多肽的mRNA是由该基因的________链转录的（以图中①或②表示），此mRNA的碱基排列顺序是：__________________________________。（2）若该基因由于一个碱基被置换而发生突变，所合成的多肽的氨基酸排列顺序成为“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸—”。写出转录出此段多DNA单链的碱基排列顺序：____________________________。3.（21分）已知水稻抗病（R）对感病（r）为显性，有芒（B）对无芒（b)为显性，两对基因自由组合，体细胞染色体数为24条。现用单倍体育种方法选育抗病、有芒水稻新品种。据此回答下列问题：（1）诱导单倍体所用的花药，应取自基因型为__________________的植株。（2）为获得上述植株，应采用基因型为__________________和__________________的两亲本进行杂交。（3）在培养过程中，单倍体有一部分能自然加倍成为二倍体植株，该二倍体植株花粉表现____________（可育或不育），结实性为__________________（结实或不结实），体细胞染色体数为__________________。（4）在培养过程中，一部分花药壁细胞能发育成为植株，该植株的花粉表现__________________（可育或不育），结实性为__________________（结实或不结实），体细胞染色体数为____________。（5）自然加倍植株和花药壁植株中都存在抗病、有芒的表现型。为获得稳定遗传的抗病、有芒新品种，本实验应选以上两种植株中的____________植株，因为自然加倍植株____________，花药壁植株__________________。（6）鉴别上述自然加倍植株与花药壁植株的方法是__________________。4．人的耳朵有的有耳垂，有的无耳垂。某医学兴趣小组调查了人群中有耳垂性状和无耳垂性状的遗传情况，统计情况如下表（控制耳垂的基因用A、a表示）：①—GGCCTGAAGAGAAGT—②—CCGGACTTCTCTTCA—亲代表型子代表型第一组第二组第三组双亲全为有耳垂双亲只有一方为为有耳垂双亲全为无耳垂有耳垂120120无无耳垂7498子代均为无耳垂分析回答：⑴根据上表中第组的调查结果可以判断出该性状的显隐性，显性性状是。⑵假如人类耳垂的性状遗传是受一对等位基因控制的，那么耳垂遗传可以有几种婚配方式？第二组家庭中父亲如果有耳垂，其基因型是什么？⑶在第一组的抽样家庭中，双亲的基因型组合方式可能是什么？⑷调查中发现第二组某家庭中有一无耳垂的儿子同时患有色盲病（色盲基因用B或b表示），那么这对色觉正常的夫妇可能是什么基因型？他们如果再生一个色觉正常、无耳垂儿子的概率是多少？5．某医院X光检查室医生萧先生生育了一儿（萧虎）、一女（萧梅），萧虎患有伴X染色体单基因隐性疾病，萧梅患有常染色体单基因显性疾病。萧虎、萧梅的父母、祖父母、外祖父母均无这两种疾病。家人怀疑萧虎、萧梅的患病均与父亲的工作环境有关，医院方却坚持只有一个孩子的患病可能与此有关。⑴医院方认为（萧虎或萧梅）的患病可能与父亲的工作环境有关。试阐述理由：。⑵有人建议，若萧虎、萧梅将来与健康人（假设均不携带致病基因）结婚生育，为了尽量减少子代继承致病基因的概率，应该考虑选择孩子的性别。①你认为此建议合理、不合理或部分合理？②请用遗传图解的形式阐明你的观点（大写字母表示显性基因，小写字母表示隐性基因,字母自设）。遗传图解一：遗传图解二：[参考答案]1．（1）限制酶//微生物//一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列，并在特定的位点切割（2）限制性内切//DNA//分别与运载体结合//运载体//复制//带有目的基因的DNA片段（3）提取目的基因//目的基因与运载体结合//将目的基因导入受体细胞//目的基因的检测和表达2．（1）mRNAtRNArRNA（2）DNARNA（3）1）②—CCUGAAGAGAAG—2）—GGACTTCCCTTC—3．(1)RrBb(2)RRbbrrBB(3)可育；结实；24条（4）可育；结实；24条（5）自然加倍；基因型纯合；基因型杂合（6）将植株分别自交，子代性状表现一致的是自然加倍植株，子代性状分离的是花药壁植株。4．⑴第一组有耳垂为显性性状⑵6种，AA或Aa⑶AA×AAAA×AaAa×Aa⑷AaXBXb×aaXBY或aaXBXb×AaXBY1/85．⑴萧梅因为萧梅所患疾病是显性基因控制的，其父母若携带此基因，必然会出现该疾病例的性状。既然萧梅父母不携带此致病基因，则可能是他们的生殖细胞发生了基因突变。X射线是诱导基因突变的因素之一，其父亲的工作环境经常存在X射线污染，故可怀疑萧梅的患病与此有关。⑵①此建议部分合理。②每个遗传图解