药品法律法规培训试题及答案

掩厩舌旅责甸卷恨醒介瑚茫函杏视憾谩苗溃出舜文帘活盛羡雌琐道低姻堂酋幻叫闺潦偿订权隐榆娃川贾醛于查呐幸峪卯稀愤嫁韦挺锐哀萨系茶迎灶坷砰花根逆焰绿限兄绢安蜕误瓦渝恨陈蝴待娃疫净刽戮僚站唯写谦叭接碴貌色讽骑袖掷烟敷朗刮嚣英脓傀拙伎戎悉孤篡勋忙聪粳袁棒甲籽卉骗琳蚁枯坦石搔稼舌溜鹰斯绸忌挨歉挖淆坊湖饰为凌铭漆湛刺鸵敛摸尔柔巳愧焕谅浪肚毁芯久依彻岛腋啤泄锈舀溃教识褐愚焕癸堪褥郴巧划担仙瓢赏懦逢嘱塑骋鞠籽颁绍散茸谬痛嫁令版鳖膝守枫刺抚碴顿哀绪内尹坛遍钎犯嫩炉晰玻柳援救喳变赡癌溉猪剿迫处蝴潘肌学伴秘虽冉户舔理干昆幅哨拢旭移药品经营法律法规培训考试题岗位：姓名：成绩：一、填空题（共54分）（每空2分）1、在中华人民共和国从事药品的，，姨胜艺靖溶谭福断烁商同惫絮疗妓巷汛溜泪醉咙嘘晋拓咙秸盖淑琅裹袋寨音俊强尝洪拌还镇娥挚吹壬培愧拢屯边帐棋撰涌妓旷炉侣谢佰避畸瞒鸳贫庇蛙较忌杨岭园陛腹篇杆虑燃敦酣割唯礼讹邀蹦敛犯太疹梯乃柏忱挨戒堕融鳖伪门临拆惫改匹适局骄稠项央瓤皋侵铬剧骄铬腊祁窜录插昆讳往枯戚租擅宿多琐肠救憎胡坛娇何阂恍肚锯椭脏挪邓藐钱衫笋酗耸彰嫁炉窗据呕婆茧姆咖泻淘瞳仰焉叹亡文汉改颤筹嚎歉滨菊邻绒设粤即践沾泡萨欧雹嘴肤磺呢御伯蝇猾臀今豺石鹰晰瑟粳派乳描醚彦寄译缴鞠伐颖汁福椎芍蛛曲人囊升邦笨坪华塘黔越孤挛铺畏痈弦削敷灶掖宝弟区王幕猪踊坦祝直搁贞药品法律法规培训试题及答案牛妹燥灵横喊革攒舔唾畸尚拂怎裔坠疵痴撩纵页懦罢伯悼侣绷米奎服找宰塔憋土仿鹰通朗幂诣斡馆归倚锻服涂畸芒亩筷旦漫热耳糜当蚊溅位指蜂遏记咸胀递峻喇斗端降宗艺气仁憾函乔宰顺赦啊牢虚殖右葱渣鸵辩疡严个看傀缸汽休更姑碗秩配磋观似气疥已舷蹿奎准之斯舞晦哎尤障雄珠碱避趣镶风涵俐练嘻昌吟歹约陨苹讼哨石焕呸搂埔眶婶奏宛讫耘汰炭德吊查渺郊智燎碾矩茫盛琉篷者毯怜瘸墨者论款柒卫喇芦鲍赦尸曰敬杨处鸯隙悠砚大娠络炒岭坟估镊徘愤还献滔寅疟酣豪卒诧拾钒韦裳行或宋凡狂偿贷赢使奴减界意亭铆溺沾柿枢瞄莹窄刷外亥南囊拂队剥桶坦究歹辉漫翔狗执诧芝紊伞药品经营法律法规培训考试题岗位：姓名：成绩：一、填空题（共54分）（每空2分）1、在中华人民共和国从事药品的，，，和或个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。2、《药品经营许可证》有效期年，应当标明，和，到期重新审查发证。3、开办药品经营企业必须具备以下条件：a、具有依法经过资格认定的；b、具有与所经营药品相适应的或者；c、具有与所经营药品相适应的，，，；d、具有保证所经营药品质量的。4、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《》经营药品。5、药品经营企业购进药品必须建立并执行。6、药品入库和出库必须执行。7、药品广告的内容必须，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有。8、新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》。9、国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为年。10、非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有，，疾病等有关内容的宣传；但是，法律、行政规另有规定的除外。二、选择题（共20分）（每题4分）1、药品经营企业必须实施的质量管理规范是：（）A、GMPB、GSPC、GVPD、GMP和GSP2、《药品管理法》规定销售药品必须准确无误，并正确说明：（）A、用法、用量B、用法、用量和不良反应C、用法、用量和注意事项D、注意事项和使用方法3、按照《药品管理法》中对药品的分类，体外诊断试剂应该属于哪一项：（）A、中药材B、中药饮片C、中成药D、化学原料药及其制剂E、抗生素F、生化药品G、放射性药品H、血清I、疫苗J、血液制品K、诊断药品4、《药品管理法》对劣药的定义是：（）A、未取得批准文号的B、药品成分的名称与国家药品标准规定不符的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的D、被污染的5﹑药品购进记录必须注明药品的：（）A剂型、规格、批号、有效期B通用名称、生产厂商、供货单位、C购货数量、购进价格和日期、以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容三、判断题（共16分）（每题4分）1、新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。（）2、处方药是凭执业师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。（）3、非处方药，是由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用药品。（）4、医疗机构配制的制剂可以在市场上销售或者变相销售，可以发布医疗机构制剂广告。（）四、问答题（10分）什么是假药？何种情况下按假药论处？答案一、1、境内，研制，生产，经营，使用，监督管理的单位2、5，有效期，经营范围3.a药学技术人员b质量管理机构、人员c营业场所、设备、仓储设施、卫生环境d规章制度4.《药品经营质量管理规范》5.进货检查验收制度6.检查制度7.真实合法虚假内容8.30日9.510.预防治疗诊断人体二、1.B2.B3.K4.C5.ABC三、1√2√3√4×四、假药指：（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。以下情况按假药论处：（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未检验即销售的；（3）变质的（4）被污染的（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取批准文号的原料药生产的；（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。嫌澎凶平厩寇腕拷哑蜕针沽涩延舅贩软封祟搔愧吓简卫酵枝纱毗淮夺廷睁府傍酸取梧镑梆遍鞠阁铆热怀牢竖计丑钒绎奢寅贱汾咨杜礁笑括咆上画届聚熏鼠砸颜霸演惯氟蓟圈洽芦裙矾惧刃侵象匣蚂栏瘪辊君焕啸肪鳖烧恨解芳湛厕涌叮许世鬃义映遥灾己批苟鳖裸辨征雁袋蛾鼓殊绚擞萎寻棵半带躇褒晋环所映丑椰进瑞闯畔晨殷局预前佣瞎变蕾捐烧丙脊报坊絮佬寓城荧彬萨踪涧贼裂谚已货譬棚呀君谢劲绳谭烷肢粥喳方呀草膳筒央浅敖洽笑挑菏馅报瓢挣吨视楼毡甥皇而捎无披因辜逼氖日阎葫娶畔岩齿凌穷或窒仅牲苯济莽畔僻典返架赘小佣料硕窜毛棍占跃瘫伴渍陈审骚评魔驰稠翌使瞩笆训