猪肠粘膜组织淋巴细胞分离液试剂盒

北京索莱宝科技有限公司第1页共3页猪肠粘膜组织淋巴细胞分离液试剂盒规格：200mL/kit保存：本产品对光敏感，应该室温避光储存，保质期2年。无菌开封后，保存于室温。试剂盒组成：组织淋巴细胞分离液200mL全血及组织稀释液200mL细胞洗涤液200mL淋巴细胞分离方法1.制备单细胞悬液。2.取一支适当的离心管，加入与组织单细胞悬液等量的分离液（分离液最少不得少于3mL，总体积不能超过离心管的三分之二，否则会影响分离效果）。3.小心吸取单细胞悬液加于分离液液面上，注意保持两液面界面清晰。（可以使用巴氏德吸管吸取单细胞悬液，然后小心的平铺于分离液上，因为两者的密度差异，将形成明显的分层界面。）4.室温，500~900g，离心20~30min。（根据组织单细胞悬液的量确定离心条件，单细胞悬液量越大，离心力越大，离心时间越长，具体离心条件可以自行摸索，以达到最佳分离效果）。5.离心后，此时离心管中由上至下细胞分四层。第一层为稀释液层；第二层为环状乳白色淋巴细胞层；第三层为透明分离液层；第四层为红细胞层。6.用吸管小心吸取第二层环状乳白色淋巴细胞层至另一洁净的15mL离心管中，向离心管中加入10ml细胞洗涤液洗涤白膜层细胞，250g，离心10min。7.弃上清，5mL的PBS或细胞清洗液重悬细胞，250g，离心10min。8.重复步骤79.弃上清，细胞重悬备用。北京索莱宝科技有限公司第2页共3页组织单细胞悬液的制备方法组织研磨的方法：1.无菌条件下摘取肠粘膜组织，用眼科剪将组织剪成小块。2.将尼龙筛网或者是细胞过滤筛放置于平皿上，加入少量全血及组织稀释液（保证组织及获得的细胞处于液体环境中）。3.将组织放置于筛网上，使用注射器活塞或者是无菌镊子来研磨组织（尽量控制研磨力度，保持筛网悬空，避免在皿底上直接研磨而造成大批细胞死亡）4.研磨完全后使用全血及组织稀释液冲洗筛网，收集细胞悬液，再经滤网过滤。注：A.可用酶消化法，使用胶原酶对组织进行消化，得到单细胞悬液。B.如果最终得到的细胞需要培养，那全过程所需试剂与器材均要求无菌。C.根据组织的体积控制单细胞悬液的浓度在108~109个/mL。注意事项：A.开封前颠倒混匀，本分离液为无菌产品，为延长分离液保存时间，请在无菌条件下启封，避免微生物污染。B.分离液使用时应始终保持室温（18℃~25℃），如室内温度较低，可将分离液预热。4℃或者是温度较低的条件下离心，可能会导致白膜层中红细胞污染加重。C.待分离的组织要求新鲜，避免冷冻和冷藏。D.部分塑料制品（如聚苯乙烯）因其带有的静电作用，可能会导致细胞挂壁影，响分离效果。E.如果要进一步对分离的细胞进行培养，那在制备单细胞悬液和分离过程中，注意无菌操作，避免微生物污染。参考文献：1.BoyumA.Separationofleucocytesfrombloodandbonemarrow.ScandJClinLabInvestSuppl.1968;97:7.分层示意图北京索莱宝科技有限公司第3页共3页2.TingA,MorrisPJ.Atechniqueforlymphocytepreparationfromstoredheparinizedblood.VoxSang.1971Jun;20(6):561-3.3.BoyumA.SeparationofBloodLeucocytes,GranulocytesandLymphocytesTissueAntigens.1974;4(4):269-74.4.WeisbartRH,WebbWF,BluestoneR,GoldbergLS.Asimplifiedmethodforlymphocyteseparation.VoxSang.1972;23(5):478-80.