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CD38是一个定位于膜上的糖蛋白，催化环腺苷二磷酸核糖（cADPR,cyclicADP-ribose）的合成和降解。cADPR是核苷酸的代谢产物，通过作用于ryanodine受体（RyRs）参与细胞内钙库的钙动员。许多研究发现CD38/cADPR介导的Ca2+信号传递和通过RyRs通道的Ca2+释放在Ca2+内平衡的调控中发挥了重要的作用。CD38/cADPR/RyRs介导的Ca2+信号传递也参与了许多病理和生理过程。本文就CD38基因的结构、表达、调控及在心血管系统的功能做一综述。结构：cd38基因包括了8个外显子，5′UTR无TATA盒或CAAT盒（NataK,TakamuraT,KarasawaT,KumagaiT,HashiokaW,TohgoA,YonekuraH,TakasawaS,NakamuraS,andOkamotoH.HumangeneencodingCD38(ADP-ribosylcyclase/cyclicADP-ribosehydrolase):organization,nucleotidesequenceandalternativesplicing.Gene186:285–292,1997.）。一段高GC含量区可能是cd38的启动子区，调节CD38的表达。CD38是一个45kDa的单链跨膜糖蛋白，整体结构分为N末端短的胞质尾，单次跨膜域和C端长的胞外区（图1）。其开放阅读框含有300个氨基酸残基，5′UTR比较短小，69bp；3′UTR含有260bp，不包括PolyA尾。其编码的多肽链分子量为34，288道尔顿。天然的CD38抗原的分子量为46，000道尔顿。预测的氨基酸序列没有N-末端的引导肽序列，但在从翻译起始位点起21个氨基酸残基处含有一段长23个氨基酸残基的内部疏水序列。CD38原始序列的亲水性图提示CD38分子仅跨膜一次，也就是说多肽链的长C-末端指向胞外，N-末端有19aa的短胞质尾。（pDavidG.Jackson,JohnI.Bell,IsolationofacDNAencodingthehumanCD38(T10)molecule,acellsurfaceglycoproteinwithanunusualdiscontinuouspatternofexpressionduringlymphocytedifferentiation.TheJournalofImmunology,1990144(7)2811-2815）人类、大鼠和小鼠CD38基因的cDNA已被克隆（Jackson,.,andBell,J.I.(1990)IsolationofaeDNAencodingthehumanCD38(T10)molecule,acellsurfaceglycoproteinwithanunusualdiscontinuouspatternofexpressionduringlymphocytedifferentiation.J.Immunol.144,2811-2817;Harada,N.,Santos-Argumedo,L.,Chang,R.,Grimaldi,C.J.,Lund,F.E.,Brannan,C.I.,Copeland,N.G.,Jenkins,N.A.,Heath,A.W.,Parkhouse,R.M.,andHoward,M.(1993)ExpressioncloningofaeDNAencodinganovelmurineBcellactivationmarker:homologytohumanCD38.J.,3111-3118;Koguma,T.,Takasawa,S.,Tohgo,A.,Karasawa,T.,Furuya,Y.,Yonekura,H.,andOkamoto,H.(1994)CloningandcharacterizationofeDNAencodingratADP-ribosylcyclase/cyclicADPribosehydrolasefromisletsofLangerbans.Biochim.Biophys.Acta1223,160-162），三种来源的CD38蛋白的氨基酸序列表现出了高的同源性（表1）。由于CD38的蛋白具有N端在胞内，C端在胞外这种结构上的特点，因此属于Ⅱ型膜蛋白。CD38蛋白胞外部分近C-末端有4个潜在的N-连接糖基化位点，2—4个含有唾液酸的高甘露糖N-连接寡糖链，占其蛋白分子量的25%，还有一个可能的透明质酸结合基序在其胞外域。运用体细胞遗传学方法将人CD38蛋白的编码基因定位在4号染色体（Katz,F.,Povey,S.,Parkar,M.,Schneider,C.,Sutherland,R.,Stanley,K.,Solomon,E.,andCreavesM.(1983)Chromosomeassignmentofmonoclonalantibody-defineddeterminantonhumanleukemiccells.Eur.J.,1008-1013）。随后被进一步定位到4p15（Nakagawara,K.,Mori.M.,Takasawa,S.,Nata,K.,Takamura,I.,Berlova,A.,Tohgo,A.,Karasawa,T.,Yonekura,H.,Takeuchi,T.,andOkamoto,H.(1995)AssignmentofCD38,thegeneencodinghumanleukocyteantigenCD38(ADP-ribosylcyclase/cyclicADPrihosehydrolase),tochromosome4p15.Cyogene:.Cell.Genet.69,38-39）。CD38在鼠类中的同源基因位于5号染色体。与HOX7（），KIT(4p12)等基因成簇分布人类的4号染色体和小鼠的5号染色体上。图1CD38结构示意图表1CD38Membrane%AminoacidChromosomalMoleculekDaassociationsimilarityDistributionassignmentHumanCD38TM100Hemopoietic,other4p15MurineCD3842TM70B,T,andNKcells,monocyte/macrophages5RatCD38TM76Spleen,liver,heart,thymusileum,colon,salivaryglands,pancreaticisletcellsTM,transmembraneCD38除了锚钉在细胞膜上外（45kDa,mCD38），还以可溶性的形式存在（39kDa,sCD38），可能为细胞膜蛋白被剪切的结果。因此，在体外培养的T淋巴细胞异常激活及CD38+的肿瘤细胞系的培养液中可以检测到CD38。在正常的羊水中及多发性黑色素瘤患者的血清和腹水中也可检测到sCD38。（FunaroA,HorensteinAL,MalavasiF.,HumanCD38:aversatileleukocytemarkerwithemergingclinicalprospectives.FundamentalClin.Immunol.1995,3,101-113）。体外实验中mCD38的脱落可被特异性的CD38抗体诱导，及Nα-p-ptosyl-L-lysinechloromethylketone(一种丝氨酸蛋白酶抑制剂)抑制。提示CD38可能为某种未知配体的受体，如同许多白细胞膜上的受体，与相应的配体或模拟配体的抗体相互作用后被酶切脱离细胞膜。（MehtaK,AggarwalBB,Recombinantorganismsassourceofcancerbiotherapeutics.InPrinciplesofCancerBiotherapy.1996）在维甲酸诱导下培养的人髓细胞性白血病细胞中又发现了mCD38高分子量形式，190kDa。该高分子量形式是在转谷氨酰胺酶催化下的转录后mCD38的交联。dUmarS,MalavasiF,MehtaK,Post-translationalmodificationofCD38proteinintoahighmolecularweightformaltersitscatalyticproperties.J.Biol.Chem.1996,271,15922-27。表达：该分子的分布比最初认为的要广泛的多（表2）。在多种类型的细胞中均有表达。CD38inhumansLymphnodeLymphoblastgerminalcells,plasmacells,andinterfollicularcellsThymusParacorticalandmainlymedullaiythymocytesBrainPerikaryalanddendriiiccytoplasmofneuronsDigestivetractLaminaproprialymphocytesKidneyProximaltubuliProstateCytoplasmicmembraneandsecretoryvacuolesSkeletalandSarcolemminofmyocitesandcardiomyocitescardiacmusclesCD38inmouseLymphocytesPredominantlyBCellsandcelllines;variableproportionsofTcells(10-40%ofPBMC)andthymocytes(8-10%,mainlyICR,CD4,CD8)MyeloidcellsVariableproportions:MAC-imacrophagesfromperitoneumareCD38;unstimulatedBMmacrophagesareCD38;BM-denvedcelllinesinGM-CSFareCD38CD38的表达随着年龄的变化而变化，新生婴儿中90%的循环淋巴细胞为阳性；6-10岁时只有50-60%的淋巴细胞呈阳性表达。成年人中，CD38在大多数自然杀伤细胞、T细胞、B细胞，单核细胞/巨噬细胞（MalavasiF,Caligaris-CappioF,DellabonaP,.Characterizationofamurinemonoclonalantibodyspecificforhumanearlylumphohemopoieticcells.HumanImmunol.1984,9,9-20。血小板dRamaschiG,TortiM,TolnaiF,.,ExpressionofcyclicADP-ribos-synthesizingCD38moleculeonhumanplateletmembranes.Blood,1996,87,2308-2313和红细胞ZocchiE,FrancoL,GuidaL,.,SingleproteinimmunologicallyidentifiedasCD38displaysNAD+glycohydrolaseandcyclicADP-ribosehydrolaseactivitiesattheoutersurfaceofhumanerythrocytes.Biochem.Biophys.Res.Commun.1993,196,1459-1465）上也有一定程度的表达。对糖的需求量很大的组织如胰腺、脑、脾和肝也有相对高的CD38的表达KogumaT,TakasawaS,TohgoA.,.CloningandcharacterizationofcDNAencodingratADP-ribosylcyclase/cyclicADPribosehydrolasefromisletsofLangerhans.Biochim.Biophys.Acta1994,1223,