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遗传学复习题一、判断题（答案写在括弧内，正确用“＋”表示，错误用“－”表示）（一）细胞学基础1.高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂，染色体减半作用发生于受精过程。(-)2.联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期II时发生分离，各自移向一极。(-)3.在减数分裂后期I，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。(-)4.高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。(-)5.有丝分裂后期和减数分裂后期Ⅰ都发生染色体的两极移动，所以分裂结果相同。(-)6.在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中18条一定来自父方。(-)7.控制相对性状的相对基因位于同源染色体的相对位置上。(+)8.外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。（-）9.染色质和染色体都是由同样的物质构成的。（+）10.有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。（+）11.外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是外界条件影响的结果。（-）12.在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。（-）(二)孟德尔1.不同亲本之间通过杂交，再经若干代自交，可育成多种类型的品种。(+)2.上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。(-)3.自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中，等位基因间的分离和非等位基因间随机自由组合。(+)4.发生基因互作时，不同对基因间不能独立分配。(-)5.无论独立遗传或连锁遗传，无论质量性状遗传或数量性状遗传，都是符合分离规律的。(+)6.可遗传变异和非遗传变异其区别在于前者在任何环境下都表现相同的表现型。(+)7.不论是测交还是自交，只要是纯合体，后代只有一种表型。（+）8.根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。（-）9.隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传，显性性状还有继续分离的可能。（+）(三)连锁遗传1.基因连锁强度与重组率成反比。(+)2.基因型＋C／Sh＋的个体在减数分裂中有6％的花粉母细胞在Sh和C之间形成一个交叉，那么，所产生的重组型配子＋＋和ShC将各占3％。（-）各占1.5%3.如果某两对基因之间的重组率达到50％，则其F2表型比例与该两对基因为独立遗传时没有差别。(+)4.伴性遗传是指性状只能在一种性别中表现的遗传(-)5.两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率则越大；连锁的越松弛。交换率则越小。（-）6.在整个生物界中，除了极个别生物外，如雄果蝇和雌家蚕，只要是位于同源染色体上，非等位基因在减数分裂时都要发生交换。(-)7.某生物染色体2n=24，理论上有24个连锁群。（-）8.伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。（-）9.在人类的色盲遗传中,如果一对夫妇表现都正常，则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。（-）(四)染色体变异1.在易位杂合体中，易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基因，而正常的染色体上与易位接合点相对的等位点则相当于一个可育的隐性基因。(+)2.一个由(1、2、3、4、5、6)(1、2、3、4、5、6)(1＇、2＇、3＇、4＇、5＇、6＇)(1＇、2＇、3＇、4＇、5＇、6＇)染色体组成的个体，称之为双二倍体。（+）3.臂内倒位杂合体在减数分裂时，如果倒位圈内某两条非姊妹染色单体发生一次交换，则可出现后期Ⅰ桥。（+）4.易位杂合体所联合的四体环，如果在后期Ⅰ发生交替分离，则所产生的配子都是可育的。(+)5.同源多倍体的同源染色体联会与二倍体完全一样。(－)6.同源四倍体一般产生正常配子，异源四倍体容易产生不正常配子。（-）7.同源四倍体由于四条染色体都是完全同源的，因此减数分裂前期Ⅰ会紧密联会成四价体。（-）8.三体的自交子代仍是三体。(-)9.单倍体就是一倍体。（-）10.发生缺失的染色体很容易产生假显性的现象。(+)11.重复或缺失染色体在发生联会都会产生环或瘤。(+)12.在利用单体进行隐性基因定位时，在F1代中单体个体成单的染色体总是来源于单体亲本。（-）13.易位杂合体会导致半不育性，产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致相似引起的。（+）（五）细菌遗传1.在大肠杆菌中，“部分二倍体”中发生单数交换，能产生重组体。（-）2.由于F因子可以以不同的方向整合到环状染色体的不同位置上，从而在结合过程中产生不同的转移原点和转移方向。（+）3.在接合过程中，Hfr菌株的基因是按一定的线性顺序依次进入F-菌株的，距离转移原点愈近的基因，愈早进入F-细胞。（+）4.F因子整合到宿主细胞染色体上，偶然会带有细菌染色体片段不准确环出，这时的F因子为F’因子。（+）5.特殊性转导是由温和噬菌体进行的转导。（+）6.转化和转导在进行细菌遗传物质重组的过程中，其媒介是不同的，前者是噬菌体，后者是细菌的染色体。（-）7.F’因子所携带的外源DNA进入受体菌后，通过任何形式的交换都能将有关基因整合到受体菌染色体组中。（-）（六）基因突变1.基因突变是指组成基因的DNA分子内部的组成和结构发生变化。(+)2.基因突变的转换是嘌呤和嘧啶之间的互换。（-）3.由于突变可以重演，导致生物界存在着复等位基因。（-）4.多倍体的基因突变频率小于二倍体，是因为基因在多倍体细胞内较难突变。(-)5.移动基因是可以在染色体基因组上移动，甚至在不同染色体间跳跃的一种基因。（+）6.颠换指得是一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。（-）7.突变的重演性导致复等位基因的存在。（-）(七)细胞质遗传1.草履虫的放毒特性依赖于核基因K，因此，有K基因就是放毒型，否则就是敏感型。（-）2.细胞质遗传的一个特点是杂种后代的性状通常表现不分离或不规则分离。（-）3.已知一个右旋的椎实螺基因型为Dd，它自体受精产生后代应该全部是左旋。（-）4.在植物雄性不育性遗传中，配子的育性受母体基因型的控制的现象称为配子体不育。（-）(八)数量遗传1.一个基因型为AaBbCc的杂种个体连续回交5代，其后代的纯合率达到90.91％；倘使是自交5代，其后代的纯合率也应为90.91％。（+）2.基因的加性方差是可以固定的遗传而显性和上位性方差是不可以固定的。(+)3.多基因假说同样遵循分离规律，并可解释超亲遗传。(+)4.近亲繁殖导致了隐性基因纯合表现，而显性基因却一直处于杂合状态。(-)5.近亲繁殖能够使纯合基因型的频率迅速增加。(+)6.双亲基因的异质结合引起基因间的互作解释了杂种优势中的超小。(-)7.许多数量性状具有超亲遗传现象，当两个纯合亲本杂交后，F1就表现出超亲遗传的现象。（-）8.性状的遗传力越大，在后代出现的机会就越大，选择效果也就越好。（-）（不是出现的机会大，而是受环境影响小，性状受遗传因素决定性大）9.杂种后代性状的形成决定于两方面的因素,一是亲本的基因型,二是环境条件的影响。（+）（九）综合1．普通小麦性母细胞分裂的中期II排列在赤道板上为21个二价体。(－)21条染色体2．核仁总是出现在染色体次缢痕的地方。（＋）3．隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传而显性性状还有继续分离的可能。（＋）4．根据分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。(－)纯种遗传因子也分离5．一种生物的连锁群数目总是同它的细胞染色体数是一致的。(－)与染色体对数一致6．在连锁遗传中，F2不出现9:3:3:1的比例，可能是F1形成四种配子数不等的缘故。（＋）7．在一个具有两对杂合基因型的测交群体内，两种新类型个体的比例为10%，这是连锁遗传。（＋）8．如果交换值为10%，那么杂合体的性母细胞也有10%在测试基因的染色体区段内发生了交换。(－)发生交换的性母细胞为20%9．一个成熟的卵细胞中有36条染色体，其中有18条一定是来自父本。(－)36对染色体中的每一对的两个成员在减数分裂时分向两极的概率是均等的，而哪一条趋向细胞的哪一极却完全是随机的。11．25个花粉母细胞可产生100个花粉。（＋）12．50个胚囊母细胞可产生200个胚囊。(－)一个胚囊母细胞减数分裂后形成的四分孢子中，有三个解体，只有一个能发育成胚囊。因此，50个胚囊母细胞理论上只能产生50个胚囊。13．倒位的遗传的遗传效应之一是抑制倒位圈内染色单体的交换，降低重组率。（＋）14．因为倒位杂合体产生的重组型配子是不育的，所以倒位杂合体测交将得不到重组型个体。(－)倒位杂合体的大多数重组型配子是不育的，所以倒位杂合体测交重组型个体数减少。15．相互易位杂合体会产生败育的花粉，其原因是在性母细胞减数分裂的后期I的相邻式分离，会形成和倒位杂合体相同的重复-缺失染色体。(－)相互易位杂合体相邻式分离后，配子中的染色体为非同源染色体间的重复-缺失类型，与倒位杂合体形成的同源染色体间的重复-缺失类型不同。16．具有杂合基因位点的染色体畸变杂合体是双杂合体，如双杂合缺失体。（＋）17．通常用符号2n－1－1代表缺体。(－)代表双单体。18．所有单倍体细胞内的染色体都是成单存在的。(－)不一定。如同源四倍体的单倍体细胞内染色体是成对存在的。19．同源四倍体的孢母细胞减数分裂时可以形成n个四价体，而四体则只能形成一个四价体。（＋）20．利用Hfr菌株和F－菌株混合进行杂交培养，并在不同时间对培养物进行取样再培养来测定细菌染色体上的基因顺序及距离的试验是中断杂交试验。（＋）21．F′因子即是性因子。(－)F′因子是指携带有大肠杆菌染色体上某些基因的F因子。+－+－+－-22．F×F接合中，F的F因子转移到F中去了。因而使原来的F变成F，使原来的F变成F+。(－)使原来的F-成为F+，原来的F+仍是F+。23．转导与转化不同之处，在于转导是以噬菌体为媒介。（＋）24．细菌获取外源遗传物质有四种不同方式：转化、接合、转导和性导。（＋）25．如果整个Hfr细胞的染色体转入受体细胞，则F-细胞变成Hfr细胞，但这种情况较为罕见。（＋）26．大肠杆菌两个营养缺陷型菌株间的接合是原养型细胞出现的必要条件之一。（＋）27．由基因A可以突变成a1、a2、……，这是基因突变的多方向性。它是产生复等位基因的原因之一，A与a1、a2、……等是同一基因位点上的复等位基因。（＋）28．能在完全培养基上形成菌落的菌株是原养型的野生型菌株，只能在基本培养基上生长的菌株是发生突变的营养缺陷型。(－)在基本培养基上生长的菌株是野生型菌株。29．禾本科植物一般都分芒的有无、糯质与非糯、甜与非甜的性状表现，这是基因突变的平行性决定的，即亲缘关系相近的物种间常发生类似的突变。（＋）30．芽变一般是显性突变，且突变当代即可表现出突变性状来，如果是有利的性状，则可通过对芽变枝条进行扦插的无性繁殖育成优良品种。（＋）31.无籽西瓜是3倍体。（＋）33．秃顶是由常染色体的显性基因B控制，只在男性中表现，一个非秃顶的男人与一个父亲非秃顶的女人婚配，他们的儿子中可能会出现秃顶。（＋）34.生物体的数量性状的遗传力高于质量性状。(－)35.叶绿体基因组控制的性状在杂交后代中不分离。(－)36．杂种后代呈现株间育性分离的雄性不育是配子体不育，而杂种植株呈现株内花粉育性分离则是孢子体不育。(－)37．在一个正反交试验中，子代均表现母本性状，F3呈现孟德尔式的3:1简单分离。这是母性影响。（＋）38．数量性状的遗传也是受基因控制的，涉及到的基因数越多，F2出现的类型越多。(－)数量性状呈连续性变异，杂种后代不能明确地划组或分类。39．超亲遗传一般表现在杂种第二代，产生超亲个体，亲本之一是包含几对显性纯合位点和几对隐性纯合位点，另一个刚好与之相反，是互补关系。（＋）40．纯合亲本及F1的群体内方差是环境方差，而F2的方差则包括遗传方差和环境方差。（＋）41．通过对F1花药培养可以使杂种优势得到固定。(－)花药植株是基因已经分离的单倍体植株。42．自交对显性基因的纯合作用大于对隐性基因的作用，所以群体中显性基因所决定的性状占有的比例大。(－)自交对显隐性基因的纯合作用是