2021执业药师全真模拟试题

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2021执业药师全真模拟试题2021执业药师全真模拟试题2021年执业药师考试真题、模拟题尽收其中,千名业界权威名师精心解析,精细化试题分析、完美解析一一、最佳选择题(共40题,每题1分。每题的备选项中,只有1个最佳答案)1.药品编码本位码共14位,其中第9到第13位为A.药品企业标识B.药品产品标识C.药品类别码D.药品国别码E.校验码2.药品质量特性不包括A.安全性B.有效性C.无毒性D.稳定性E.均一性3.关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法,错误的是A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》B.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范C.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定爺材产地D.医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用E.经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售4.根据《中华人民共和国药品管理法》,未强制要求药品经营企业执行的是A.进货检査验收制度B.药品内在质量检验制度C.药品人库检査制度D.药品出库检査制度E.药品保管制度5.药品监督管理部门在药品上市后评价中,发现某药品对肝脏副作用很大,决定停止该药品的销售和使用,A医生将之前购买的该药品自用,B医生继续开具该药品的处方,医院药剂科继续调剂该药品。请问以上行为不受《中华人民共和国药品管理法》约束的是A.药品监督管理部门的行政决定B.药品生产企业该药品的销售行为C.A医生的药品自用行为D.B医生的药品处方行为E.医院药剂科的药品调剂行为6.国家药品不良反应监测中心报告,从.进口的某一中成药疗效不确,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当A.按劣药处理B.按假药处理C.按假药或者劣药处理D.撤销医药产品注册证E.撤销进口药品注册证7.根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括A.医疗用毒性药品B.麻醉药品C.精神药品D.生物制品E.放射性药品8.根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B.变质的、被污染的C.超过有效期的D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的E.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的9.根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准B.药品广告可以含有保证功效的内容C.药品广告可以含有科研机构的专家作证明的内容D.药品广告包含药品说明书中适应症的内容E.可以在地方电台上宣传取得药品广告批准文号的处方药10.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D.中药饮片的包装材料和容器E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器11.某县医院对其配置的医院制剂A,可以采取的措施是A.在医院网站上对制剂A进行广告宣传B.凭本医院执业医师的处方给就诊患者调配制剂AC.通过互联网交易方式销售制剂AD.将制剂A销售给药品零售企业E.应外地患者要求,未经诊疗直接邮寄A给该患者12.《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理,说法正确的是A.麻醉药品目录由卫生部制定、调整并公布B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局、公安部制定、调整并公布C.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部制定、调整并公布D.麻醉药品药用原植物由卫生部监督管理E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处13.根据《麻醉药品、精神药品管理条例》,关于定点经营,说法正确的是A.区域性批发企业可以经营麻醉药品的原料药B.区域性批发企业可以经营第一类精神药品的原料药C.区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品,应当将药品送至医疗机构D.区域性批发企业只能从全国性批发企业购进麻醉药品E.区域性批发企业可以经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品14.根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,应将医疗机构取得印签卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.省级公安部门D.省级工商部门E.省级人力资源和.保障部门15.根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验C.每次配料必须2人以上复核,生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查D.生产记录,保存5年备査E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志16.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,关于疫苗的管理,正确的是A.第一类疫苗最小包装上没有标明“免费”字样和“免疫规划”专用标识B.接种单位强制当地儿童接种第二类疫苗C.疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗D.市级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗E.疫苗批发企业向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗17.根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为A.2年,3个B.3年,3个C.3年6个月D.5年3个月E.5年6个月18.根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,有关医疗卫生机构配备基本药物的说法正确的是A.基层医疗卫生机构应将基本药物作为首选药物并达到一定使用比例B.除基层医疗卫生机构以外的其他各类医疗机构应全部配备和使用国家基本药物C.基层医疗卫生机构配备使用的非目录药品不需要执行国家基本药物制度相关政策和规定D.医疗卫生机构配备使用的基本药物实行区别差率销售E.医疗机构应按照国家基本药物临床—应用指南和基本药物处方集,确保规范使用基本药物19.根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物的遴选原则不包括A.防治必需B.基本保障C.安全有效D.价格便宜E.使用方便20.根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是A.基本医疗保障药品报销目录中品种B.国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种和注册标准的品种C.既在国家食品药品监督管理局颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中品种D.既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中品种E.《中华人民共和国药典》收载的,卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种21.根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是A.非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传C.医疗机构不能推荐使用非处方药D.非处方药所有包装必须附有标签和说明书E.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲乙两类22.根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,关于非处方药专有标识管理的说法,错误的是A.甲类非处方药为红色B.乙类非处方药为绿色C.乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷D.甲类非处方药所使用的标签可单色印刷E.甲类非处方药所使用的大包装可单色印刷23.根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法,正确的是A.进修医师在进修的医疗机构不具有处方权B.进修医师在进修的医疗机构中具有与原单位相同的处方权C.进修医师在进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予响应的处方权D.进修医师开具的处方,应当经进修的医疗机构临床科室主任审核并签名后方有效E.进修医师在进修的医疗机构所在地卫生行政部门组织的统一考试后授予相应的处方权24.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的药品应报告该药品发生的A.新的不良反应B.严重的不良反应C.所有的不良反应D.一过性的不良反应E.境外发生的不良反应25.《药品注册管理办法》适用范围不包括A.药品生产和进口B.药品经营C.药物临床试验D.药品审批E.药品注册检验26.根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调査评估的主体是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品检验机构E.药品监督管理部门27.根据《药品经营许可证管理办法》,不符合开办药品零售企业设置规定的是A.具有保证所经营药品质量的规章制度B.质量负责人必须具有大学以上学历且为执业药师C.经营处方药、甲类非处方药的,必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员D.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境E.具有配备当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应28.关于药品验收、存储与养护、出库的说法,错误的是A.药品批发企业仓库中阴凉仓库的温度不得高于20TB.药品批发企业的库房相对湿度应保持45-75%C.企业对近期药品应按季度填报效期报表D.药品出库应遵循的原则是先产先出,近期先出,按批号发货E.药品退货记录应保存3年29.根据《药品流通管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A.药品名称、生产厂商、价格、规格、批号B.药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格C.药品名称、生产厂商、数量、规格、价格D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号E.药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号30.根据《互联网药品交易服务审批(试行)规定》,关于互联网药品交易说法错误的是A.提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性B.提供互联网药品交易服务的企业必须审核交易各方的资格证明文件并备案C.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品D.向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的全部药品E.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品31.根据《医疗机构药事管理规定》,有关药学人员的要求,说法错误的是A.医疗机构药学专业技术人员应取得相应的药学专业技术职务任职资格B.医疗机构直接接触药品的药学人员,应当每年进行健康检査C.医疗机构临床药师应当具有高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历D.医疗机构临床药师不得少于3名E.临床药师应当全职参与临床药物治疗工作32.根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自査报告,其报告内容不包括A.药品质量管理制度的执行情况B.医疗机构制剂配制的变化情况C.药师参与药物临床试验的情况D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况E.对药品监督管理部门的意见和建议33.根据《医疗机构制剂注册管理办法》,提供虚假的证明文件、申报资料、药品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门对该申请不予受理,对申请人给予警告A.1年内不受理其申请B.2年内不受理其申请C.3年内不受理其申请D.4年内不受理其申请E.5年内不受理其申请34.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括A.立即销毁B.向药品监督管理部门报告C.向卫生管理部门报告D.保留相关病历至少1年备査E.保留相关检査、检验报告至少1年备査35?属于《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》许可事项变更的是A.法定代表人变更B.制剂室负责人变更C.医疗机构类别变更D.医疗机构名称变更E.机构注册地址变更36.根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是A.药品说明书禁止使用未经注册的商标B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C.处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称E.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称37.根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,有关用法用量,说法错误的是A.用法用量应当包括用法和用量两部分B.应当注明中毒剂量C.需按疗程用药或者规定用药期限的,必须注明疗程、期限D.应当准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以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