西药学一冲刺金题第五章：生物药剂学

金英杰真免费医学首选金英杰教育（）西药学一冲刺金题第五章：生物药剂学一、最佳选择题１.关于生物药剂学错误的是Ａ.剂型因素包括药物的化学性质、物理性质、处方组成、药物的剂型及用法、制剂的工艺过程及操作、制剂贮存条件等Ｂ.是研究药物在体内吸收、分布、代谢与排泄的过程，阐明药物剂型因素、生物因素与药效之间关系Ｃ.是研究药物在体内吸收、分布与代谢的过程，阐明药物剂型因素、生物因素与药效之间关系Ｄ.药物的粒子大小、晶型、溶解度等，辅料及配伍等因素对制剂的影响属于剂型因素Ｅ.生物因素包括种族、性别、年龄、遗传、生理与病理条件的差异。２.下列表述中哪一个叙述是正确的Ａ.口服给药药物多数进入血液而非淋巴管，这是由于淋巴管的通透性低Ｂ.四环素与钙形成亲脂性络合物，胃肠道吸收增加Ｃ.硫酸卡那霉素胃肠道吸收较少，口服后可杀死胃肠道中的细菌Ｄ.为了实现盐酸普萘洛尔血中持续释放，将其制成缓释制剂Ｅ.药物跨膜转运多数是通过膜中的孔隙通道跨膜３.药物从用药部位进入血液循环的过程是Ａ.排泄Ｂ.分布Ｃ.代谢Ｄ.吸收Ｅ.转化４.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ａ.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运Ｂ.促进扩散的转运速率低于被动扩散Ｃ.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量Ｄ.被动扩散会出现饱和现象Ｅ.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要５.药物分布、代谢、排泄过程称为Ａ.转运Ｂ.处置Ｃ.生物转化Ｄ.消除Ｅ.转化６.下列叙述不正确的是Ａ.分子量小的药物容易透过细胞膜Ｂ.分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜Ｃ.非解离型药物的比例由吸收部位ｐＨ决定Ｄ.通常酸性药物在ｐＨ低的胃中，碱性药物在ｐＨ高的小肠中未解离型药物量增加，吸收也增加，反之都减少Ｅ.通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收７.下列过程中一般不存在竞争抑制的是Ａ.肾小球滤过Ｂ.胆汁排泄Ｃ.肾小管分泌Ｄ.肾小管重吸收金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ｅ.药物从血液透析８.药物透过生物膜主动转运的特点之一是Ａ.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散Ｂ.需要消耗机体能量Ｃ.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内Ｄ.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜Ｅ.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散９.下列关于易化扩散不正确是Ａ.不消耗能量Ｂ.有饱和现象Ｃ.需要载体Ｄ.无特异性结构Ｅ.顺浓度梯度转运１０.关于促进扩散的特点，说法不正确的是Ａ.需要载体Ｂ.有饱和现象Ｃ.无结构特异性Ｄ.不消耗能量Ｅ.顺浓度梯度转运１１.具有被动扩散的特征是Ａ.借助载体进行转运Ｂ.有结构和部位专属性Ｃ.由高浓度向低浓度转运金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ｄ.消耗能量Ｅ.有饱和状态１２.关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是Ａ.不需要载体Ｂ.不消耗能量Ｃ.是从高浓度区域向低浓度区域的转运Ｄ.转运速度与膜两侧的浓度差成反比Ｅ.无饱和现象１３.关于药物采用简单被动转运的错误表述是Ａ.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜Ｂ.药物顺浓度梯度转运Ｃ.膜对通过的药物的量无饱和现象Ｄ.无竞争性抑制作用Ｅ.需要载体参与１４.关于促进扩散的错误表述是Ａ.又称中介转运或易化扩散Ｂ.不需要细胞膜载体的帮助Ｃ.有饱和现象Ｄ.存在竞争抑制现象Ｅ.转运速度大大超过被动扩散１５.药物口服后的主要吸收部位是Ａ.口腔Ｂ.胃金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ｃ.小肠Ｄ.大肠Ｅ.直肠１６.食物对药物吸收的影响表述，错误的是Ａ.食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢Ｂ.食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢Ｃ.延长胃排空时间，减少药物的吸收Ｄ.促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量Ｅ.食物改变胃肠道ｐＨ，影响弱酸弱碱性药物吸收１７.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是Ａ.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片Ｂ.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片Ｃ.片剂包衣片胶雜剂混悬剂溶液剂Ｄ.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片Ｅ.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂１８.当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为Ａ.分布Ｂ.代谢Ｃ.排泄Ｄ.蓄积Ｅ.转化１９.药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ａ.溶解度Ｂ.血浆蛋白结合Ｃ.给药时间Ｄ.给药途径Ｅ.制剂类型２０.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为１~２ｍｌ的注射途径是Ａ.静脉注射Ｂ.脊椎腔注射Ｃ.肌内注射Ｄ.皮下注射Ｅ.皮内注射２１.有肝脏首过效应的吸收途径是Ａ.胃黏膜吸收Ｂ.肺黏膜吸收Ｃ.鼻黏膜吸收Ｄ.口腔黏膜吸收Ｅ.阴道黏膜吸收２２.不存在吸收过程的给药途径是Ａ.肌内注射Ｂ.静脉注射Ｃ.肺部给药Ｄ.腹腔注射Ｅ.经皮给药金英杰真免费医学首选金英杰教育（）２３.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是Ａ.ｐＨＢ.口腔黏膜Ｃ.角质化上皮和非角质化上皮Ｄ.唾液的冲洗作用Ｅ.渗透压２４.适合于药物过敏试验的给药途径是Ａ.静脉滴注Ｂ.肌内注射Ｃ.皮内注射Ｄ.皮下注射Ｅ.脊髓腔注射２５.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是Ａ.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收Ｂ.可避开肝首过效应Ｃ.吸收程度和速度不如静脉注射Ｄ.鼻腔给药方便易行Ｅ.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药２６.易透过血脑屏障的物质是Ａ.两性药物Ｂ.水溶性药物Ｃ.弱酸性药物Ｄ.弱碱性药物金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ｅ.脂溶性药物２７.较理想的取代注射给药的全身给药途径是Ａ.皮肤给药Ｂ.肺部给药Ｃ.鼻黏膜给药Ｄ.口腔黏膜给药Ｅ.腹腔注射２８.下列有关影响分布的因素不正确的是Ａ.体内循环与血管透过性Ｂ.药物的疗效取决于其游离型浓度Ｃ.蛋白结合有置换现象Ｄ.药物与组织的亲和力Ｅ.给药时间２９.药物代谢的主要器官是Ａ.肾脏Ｂ.肝脏Ｃ.胆汁Ｄ.皮肤Ｅ.脑３０.药物代谢反应的类型中不正确的是Ａ.氧化反应Ｂ.水解反应Ｃ.结合反应金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ｄ.取代反应Ｅ.还原反应３１.影响药物代谢的因素不包括Ａ.给药途径Ｂ.药物的稳定性Ｃ.给药剂量和剂型Ｄ.酶抑或酶促作用Ｅ.合并用药３２.体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是Ａ.吸收Ｂ.分布Ｃ.代谢Ｄ.排泄Ｅ.转化３３.肾小管分泌的过程是Ａ.被动转运Ｂ.主动转运Ｃ.促进扩散Ｄ.胞饮作用Ｅ.吞噬作用３４.影响药物肾脏排泄的因素不包括Ａ.药物的脂溶性Ｂ.血浆蛋白结合率金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ｃ.基因多态性Ｄ.合并用药Ｅ.尿液ｐＨ和尿量３５.药物排泄的主要器官是Ａ.肾脏Ｂ.肺Ｃ.胆Ｄ.汗腺Ｅ.脾脏３６.药物的消除速度主要决定Ａ.最大效应Ｂ.不良反应的大小Ｃ.作用持续时间Ｄ.起效的快慢Ｅ.剂量大小３７.关于药物代谢的错误表述是酶系和非微粒体酶系Ａ.参与药物代谢的酶通常分为微粒体Ｂ.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄Ｃ.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程Ｄ.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差Ｅ.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高３８.对生物膜结构的性质描述错误的是Ａ.流动性金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ｂ.半透性Ｃ.无选择性Ｄ.不对称性Ｅ.不稳定性３９.大多数药物吸收的机制是Ａ.逆浓度差进行的消耗能量过程Ｂ.有竞争转运现象的被动扩散过程Ｃ.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程Ｄ.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程Ｅ.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程４０.影响胃肠道吸收的药物因素有Ａ.胃肠道ｐＨＢ.溶出速率Ｃ.胃排空速率Ｄ.血液循环Ｅ.胃肠道分泌物４１.某些高分子物质，如蛋白质、多肽类等，在体内的跨膜转运方式是Ａ.主动转运Ｂ.被动转运Ｃ.膜孔转运Ｄ.促进扩散Ｅ.膜动转运４２.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ａ.无水物水合物有机溶剂化物Ｂ.水合物有机溶剂化物无水物Ｃ.无水物有机溶剂化物水合物Ｄ.水合物无水物有机溶剂化物Ｅ.有机溶剂化物无水物水合物４３.易化扩散和主动转运的共同特点是Ａ.要消耗能量Ｂ.顺电位梯度Ｃ.逆浓度梯度Ｄ.需要膜蛋白介导Ｅ.只转运非极性的小分子４４.下列表述中错误的是Ａ.利多卡因口服和直肠给药，后者生物利用度高Ｂ.硝酸甘油舌下片以及透皮贴剂疗效较好Ｃ.对于亲油性的药物栓剂，水溶性基质较油溶性基质更有利于药物的吸收Ｄ.膜透过迟缓的药物，加快其从制剂中溶出，有利于吸收Ｅ.药物到达肺泡，必须严格控制粒径４５.各类食物中，胃排空最快的是Ａ.碳水化合物Ｂ.蛋白质Ｃ.脂肪Ｄ.三者混合物Ｅ.均一样金英杰真免费医学首选金英杰教育（）４６.不是难溶性药物溶出速度的影响因素的是Ａ.药物的表面积Ｂ.药物的溶解度Ｃ.药物的形状、质地Ｄ.温度Ｅ.药物的溶出速率常数４７.关于药物在胃肠道的吸收描述正确的是Ａ.胃肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的主要部位Ｂ.弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差Ｃ.主动转运很少受ｐＨ的影响Ｄ.弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差Ｅ.胃肠道的ｐＨ从胃到大肠逐渐下降４８.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为Ａ.该药在肠道中的非解离型比例大Ｂ.药物的脂溶性增加Ｃ.小肠的有效面积大Ｄ.肠蠕动快Ｅ.该药在胃中不稳定４９.可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是Ａ.腹腔注射Ｂ.皮下注射Ｃ.肌肉注射Ｄ.鞘内注射金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ｅ.静脉给药５０.下列说法不正确的是Ａ.血管外注射药物的吸收受药物理化性质的影响Ｂ.制剂处方组成以及机体的生理因素会影响药物的吸收Ｃ.注射部位不同，药物的吸收顺序为三角肌大腿外侧肌臀大肌Ｄ.吸收速度是三角肌臀大肌大腿外侧肌Ｅ.淋巴流速影响水溶性大分子药物或油性注射剂的吸收５１.药物和血浆蛋白结合的特点有Ａ.结合型与游离型存在动态平衡Ｂ.结合率取决于血液ｐＨＣ.结合型可自由扩散Ｄ.无饱和性Ｅ.无竞争５２.蛋白结合的叙述正确的是Ａ.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障Ｂ.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象Ｃ.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应Ｄ.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应Ｅ.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象５３.不是药物代谢反应类型的是Ａ.取代反应Ｂ.还原反应Ｃ.氧化反应金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ｄ.水解反应Ｅ.结合反应５４.药物在脑内的分布说法不正确的是Ａ.脑内的药物能直接从脑内排出体外Ｂ.血脑屏障使脑组织有稳定的内部环境Ｃ.血液与脑组织之间存在屏障，称为血脑屏障Ｄ.药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素Ｅ.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行５５.关于注射给药正确的表述是Ａ.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验Ｂ.不同部位肌内注射吸收顺序:臀大肌上臂三角肌大腿外侧肌Ｃ.混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长Ｄ.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液Ｅ.肌肉注射直接由毛细血管和淋巴吸收进入血液５６.肠肝循环发生在哪种排泄途径中Ａ.肾排泄Ｂ.乳汁排泄Ｃ.胆汁排泄Ｄ.汗腺排泄Ｅ.肺部排泄５７.当药物与蛋白结合率较大时，则Ａ.可以经肝脏代谢Ｂ.可以通过肾小球滤过金英杰真免费医学首选金英杰教育（）Ｃ.血浆中游离药物浓度也高Ｄ.药物跨血脑屏