DB34T 1372-2011 动物组织中泰乐菌素的残留测定酶联免疫吸附法

整理文档很辛苦,赏杯茶钱您下走!

免费阅读已结束,点击下载阅读编辑剩下 ...

阅读已结束,您可以下载文档离线阅读编辑

资源描述

ICS67.120X04DB34安徽省地方标准DB34/T1372—2011动物组织中泰乐菌素的残留测定—酶联免疫吸附法DeterminationofTylosinresiduesinanimalderivedfoodbyEnzymeLinkedimmunosorbentassay2011-03-16发布2011-04-16实施安徽省质量技术监督局发布DB34/T1372—2011I前言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由安徽省畜牧兽医局提出。本标准由安徽省农业标准化技术委员会归口。本标准起草单位:安徽省兽药饲料监察所(安徽省畜产品质量安全检测中心)。本标准主要起草人:陈文帮、丁作坤、陶小平、吴昊、许世富、汤春莲、李珲。DB34/T1372—20111动物组织中泰乐菌素的残留测定—酶联免疫吸附法1范围本标准规定了猪、牛、鸡、鸭的肌肉、肝脏组织中泰乐菌素的残留测定制样和酶联免疫吸附测定方法。本标准适用于猪、牛、鸡、鸭的肌肉、肝脏组织中泰乐菌素的残留常规快速测定,阳性样品需用液相色谱法(HPLC)或液相色谱质谱法(LC/MS-MS)确证。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3试样制备采集的动物性组织,匀浆后-18℃保存备用。4原理本方法是酶联免疫法中的竞争性测定法,其主要原理是:样品中游离的泰乐菌素与酶标板上固定的泰乐菌素抗原竞争特异性抗体,通过酶标Ⅱ抗的反应,洗掉游离的酶标物,再通过酶的专一性显色剂显色,根据显色的深浅来判断样品中泰乐菌素的含量。根据竞争性原理,样品中游离的泰乐菌素少,则酶标Ⅱ抗结合多,显色就深,相反,则显色浅。结果可以通过在450nm处测定吸收值计算,颜色变化的程度反映样品中泰乐菌素的含量,在一定浓度范围内吸光度的高低与样品中泰乐菌素的含量成反比。5试剂和材料5.1除非另有说明,本法所用试剂均为分析纯,水为符合GB/T6682规定的二级水。5.2竞争酶标免疫法泰乐菌素试剂盒,2℃~8℃冰箱中保存。5.2.1微孔板:包被有泰乐菌素抗原。5.2.2泰乐菌素标准溶液:0ng/mL、200ng/L、625ng/L、2.5ng/mL、10ng/mL、50ng/mL。5.2.3泰乐菌素酶标Ⅱ抗工作液。5.2.4泰乐菌素抗体工作液。5.2.5浓缩样品稀释液。5.2.6浓缩洗涤液。5.2.7底物A液。DB34/T1372—201125.2.8底物B液。5.2.9终止液。5.3洗涤液:用水10倍稀释厂商提供的浓缩洗涤液。5.4样品稀释液:用水10倍稀释厂商提供的浓缩样品稀释液。6仪器和设备6.1酶标仪(配备450nm滤光片)。6.2分析天平:感量0.00001g,感量0.001g。6.3离心机。6.4振荡器。6.5恒温干燥箱。6.6微量加样器及配套吸头:单道20μL,50μL,100μL,1000μL,多通道50μL~300μL。7测定步骤7.1样品处理称取(1±0.05g)动物性组织样品,匀浆后加入10mL样品稀释液(5.3),振荡10min,2000r/min离心5min,取50μL上清液用于检测。7.2测试程序7.2.1测定在室温20℃~25℃条件下操作,测定之前将试剂盒以及所有试剂在室温(20℃~25℃)下放置1h~2h。7.2.2将足够标准和样品所用数量的孔条插入微孔架,标准和样品做两个平行实验,记录下标准和样品的位置。7.2.3分别在各孔中加50µL的标准品溶液或样品溶液。7.2.4分别在各孔中加50µL的抗体工作液。7.2.5盖好盖板膜,轻轻晃动反应板数秒,(25±2)℃反应30min。7.2.6倾出微孔中的液体,加250µL洗涤工作液,轻轻振荡30s,倾出微孔中的洗涤液,在吸水纸上拍打,彻底清除微孔中的残留液和气泡,重复上述操作3遍。7.2.7立即在每孔中加入100µL酶标Ⅱ抗工作液。7.2.8盖好盖板膜,轻轻晃动反应板数秒,(25±2)℃反应30min。7.2.9倾出微孔中的液体,加250µL洗涤工作液,轻轻振荡30s,倾出微孔中的洗涤液,在吸水纸上拍打,彻底清除微孔中的残留液和气泡,重复上述操作3遍。7.2.10立即在每孔中加入100µLAB混合液(用前5min内按体积比1:1配制),轻轻晃动反应板数秒,25±2℃避光反应(10~15)min。7.2.11每孔加50µL终止液(推荐使用多通道加样器),轻轻振荡混匀,10min内在450nm下检测吸光度。8结果判定和表述按下式计算百分吸光度值:DB34/T1372—20113百分吸光度值(%)=0BB×100%.............................(1)式中:B——为标准溶液或供试样品的平均吸光度值;Bo——为零标准的标准溶液平均吸光度值。用专业计算机软件求出供试样品中泰乐菌素的浓度,乘以稀释系数即得检测结果。或计算出的标准相对吸光度值绘成为一个对应浓度(ng/mL)的半对数坐标系统曲线图,校正曲线在10ng/mL~810ng/mL范围内应当成为线性。相对应每一个样品的浓度(ng/mL)可以从校正曲线上读出。9检测方法灵敏度、准确度、精密度9.1灵敏度本方法在猪、牛、鸡、鸭的肌肉、肝脏组织中的检测限为50μg/kg。9.2准确度本方法在100ng/mL添加浓度水平上的回收率为70%~120%。9.3精密度本方法的批内变异系数CV%≤10%,批间变异系数CV%≤15%。_________________________________

1 / 7
下载文档,编辑使用

©2015-2020 m.777doc.com 三七文档.

备案号:鲁ICP备2024069028号-1 客服联系 QQ:2149211541

×
保存成功