DB34T 2818-2017 茶鲜叶中氯噻啉残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

ICS 67.140X04DB34安徽省地方标准DB34/T2818—2017茶鲜叶中氯噻啉残留量的测定液相色谱—串联质谱法ThedeterminationofimidaclothizresiduesinteafreshleavesLC-MS/MSmethod文稿版次选择2017-03-30发布2017-04-30实施安徽省质量技术监督局发布DB34/T2818—2017I前  言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由安徽省检验检疫科学技术研究院提出。本标准由安徽省动植物检验检疫标准化技术委员会归口。本标准起草单位：安徽省检验检疫科学技术研究院。本标准主要起草人：宋伟、罗继军、韩芳、吕亚宁、胡艳云、丁磊、周典兵、盛旋、郑平。DB34/T2818—20171茶鲜叶中氯噻啉残留量的测定液相色谱-串联质谱法1范围本标准规定了茶叶鲜叶中氯噻啉残留量的液相色谱-串联质谱检测方法。本标准适用于茶叶鲜叶中氯噻啉残留量的测定。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3方法原理样品中氯噻啉经乙腈均质提取，经固相萃取柱净化、氮吹浓缩后定容。液相色谱-串联质谱测定，外标法定量。4试剂和材料4.1除另有说明外，所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。4.2氯化钠：分析纯。4.3乙腈：色谱纯。4.4甲酸：色谱纯。4.5无水硫酸钠：经650℃灼烧4h，储于干燥器中，冷却后备用。4.6标准品：氯噻啉，纯度大于98％。4.7固相萃取（SPE）柱：ENVI-CarbⅡ/PSA柱，6mL，500mg或相当者。4.8氯噻啉标准储备溶液的配制：准确称取适量标准品（精确至0.01mg），用乙腈溶解，配制成浓度为1.0mg/mL标准贮备溶液，-18℃下避光保存。4.9标准中间溶液：吸取1.00mL标准溶液（4.7），移入100mL棕色容量瓶，用乙腈定容，该溶液浓度为10μg/mL。0℃～4℃冰箱保存。4.10标准工作溶液：根据需要，吸取适量标准中间溶液（4.8），配制成适用浓度的标准工作液，使用前配置。4.11滤膜：0.22μm，有机系。5仪器和设备5.1液相色谱串联四级杆质谱仪：配电喷雾离子源（ESI）。5.2分析天平：感量为0.01g。DB34/T2818—201725.3旋涡混合器。5.4离心机：8000r/min。5.5固相萃取装置。5.6均质器：10000r/min。。5.7旋转蒸发仪。5.8氮吹浓缩仪。5.9粉碎机。6试样制备与保存制样操作过程中应防止样品受到污染或发生残留物含量变化。将茶叶放入粉碎机中粉碎，装袋置于干燥状态下保存，并标明标记。7测定步骤7.1提取称取粉碎均匀的样品1g（精确到0.01g）于具塞离心管中，加入3mL水，以10000r/min高速均质1min，静置5min。加入2.0g氯化钠、20mL乙腈，涡旋混匀1min，8000r/min离心5min，上清液移入鸡心瓶中，残渣再用20mL乙腈重复提取一次，上清液并入鸡心瓶中，45℃水浴旋转浓缩至约2mL，待净化。7.2净化在ENVI-CarbⅡ/PSA柱中加入约2cm高无水硫酸钠，用3mL乙腈预洗柱，弃去淋洗液。当液面到达硫酸钠顶部时，迅速将柱子放入下接10mL玻璃管的固定架上，并将样品提取液转移至净化柱上，再用2mL乙腈润洗各鸡心瓶3次，并倾入柱中。收集的流出液于35℃水浴氮吹浓缩至近干，乙腈+0.05％甲酸（1+9）定容至1.0mL，过0.22μm滤膜，清液供液相色谱串联质谱测定。7.3测定7.3.1液相色谱参考条件7.3.1.1液相色谱柱：C18柱，2.1×50mm（内径），1.8μm，或相当者；7.3.1.2流动相：0.05％甲酸水-乙腈(85:15,V/V)；7.3.1.3流速：0.3mL/min；7.3.1.4柱温：40℃；7.3.1.5进样量：5.0µL。7.3.2质谱参考条件7.3.2.1离子源：电喷雾离子源（ESI）；7.3.2.2扫描方式：正离子扫描；7.3.2.3检测方式：多反应监测（MRM）；a)使用前应调节各气体流量以使质谱灵敏度达到检测要求；详细条件参见附录A；b)毛细管电压、雾化气压力、气帘气压力、辅助气流速、碎裂电压（FP）、碰撞气能量（CE）等参数应优化至最优灵敏度，参考条件和定性离子对、定量离子见附录A。DB34/T2818—201737.3.3定量测定取空白样品按照7.1-7.2处理，配制适用浓度的基质匹配标准工作液，按浓度由低到高进样检测，以定量子离子峰面积-浓度作图，得到基质匹配标准曲线。在上述色谱条件下，氯噻啉参考保留时间为5.6min。其色谱行为见附录B。待测样液中氯噻啉的响应值应在标准曲线线性范围内，超过线性范围则应稀释至相应范围内再进样分析。7.3.4定性确证在相同实验条件下，试样中待测物质的保留时间与标准工作溶液中对应的标准物质保留时间偏差在±2.5％之内；在试样谱图中所选择的待测物离子对均出现，且相对丰度与标准工作溶液中定性离子的相对丰度允许偏差不超过表1规定的范围时，则可确定为样品中存在相应的目标化合物。表1定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差相对丰度＞50％＞20％至50％＞10％至20％≤10％允许的相对偏差±20％±25％±30％±50％8空白试验除不加试样外，均按上述步骤进行。9结果计算见公式（1）。mAVCAXS....................................(1)式中：X——氯噻啉残留量，单位为毫克每千克（mg/kg）；A——样液中氯噻啉峰面积；C——标准工作溶液中氯噻啉的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；V——样液最终定容体积，单位为毫升（mL）；AS——标准工作溶液中氯噻啉峰面积；m——试样的质量，单位为克（g）；注：计算结果需将空白值扣除。10测定低限和回收率10.1测定低限本标准中氯噻啉测定低限为1.0μg/kg。10.2回收率茶鲜叶中氯噻啉不同添加水平的平均回收率数据参见附录C。DB34/T2818—20174AA附录A（资料性附录）液相色谱-串联质谱仪器参数参考条件液相色谱-串联质谱仪器参数参考条件如下：a)电喷雾电压：4000V；b)雾化气压力：40psi；c)离子源温度：300℃；d)干燥气流速：10L/min；e)驻留时间：200ms；f)定量离子对、定性离子对的碎裂电压（FP）、碰撞气能量（CE）见表A.1。表A.1氯噻啉的定量离子对、定性离子对FP、CE定性离子对定量离子对FP（V）CE（V）262.0/181.1262.0/122.2262.0/181.170701030DB34/T2818—20175BB附录B（资料性附录）氯噻啉标准品多反应监测色谱图图B.1氯噻啉标准品多反应监测色谱图DB34/T2818—20176CC附录C（资料性附录）回收率数据表C.1回收率数据样品名称添加浓度（μg/kg）回收率范围（％）茶鲜叶169.0～90.01076.5～101.430080.2～96.560087.7～101.4_________________________________