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初级药师考试辅导专业实践能力岗位技能第五节医院药品的检验一、A11、下列玻璃仪器不能用毛刷刷洗的是A、量瓶B、移液管C、比色皿D、滴定管E、烧杯2、下列玻璃仪器需要使用待测溶液润洗的是A、量瓶B、移液管C、比色皿D、滴定管E、烧杯3、玻璃仪器洗干净的标准是A、透明B、不含异物C、挂水珠D、不挂水珠E、无色4、可用洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗的玻璃仪器是A、玻璃垂熔漏斗B、容量瓶C、移液管D、烧杯E、滴定管5、玻璃仪器的洗涤方法错误的是A、分光光度法中所用的比色皿，不能用毛刷刷洗B、移液管和吸量管若无明显油污，可先用自来水洗净，或用肥皂水或洗涤剂润洗C、无污物时，可直接用自来水清洗后，再用纯化水冲洗3次D、使用自来水或纯化水洗涤时，应遵守少量多次的原则，且每次都将水沥干，以提高效率E、滴定管如果无明显油污，可用滴定管刷蘸肥皂水或去污粉刷洗6、玻璃仪器的干燥方法错误的是A、不急用的仪器在洗净后可置于干燥处，任其自然干燥B、玻璃仪器可用电吹风机吹干C、试管可以直接用火烤干D、称量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷却并保存E、容量瓶、移液管等要求容积标准的量器，应尽量置于干燥箱中快速加热干燥7、玻璃仪器保管方法正确的是A、滴定管洗净后置于防尘的盒中B、移液管洗净后置于移液管架上C、长期不用的滴定管要用洗衣粉或去污粉擦洗磨口部位，以除掉凡士林，然后垫纸，用皮筋拴好活塞保存D、需长期保存的磨口仪器要在塞间涂上凡士林，以密封初级药师考试辅导专业实践能力E、移液管洗净后置于防尘的盒中8、酸式滴定管A、下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度B、用于装酸性或具有还原性的滴定液C、用于装碱性或具有氧化性的滴定液D、下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管。橡皮管内装有一个玻璃珠，用以堵住液流E、均为棕色滴定管9、滴定管使用操作错误的是A、滴定前检漏和涂凡士林B、装滴定液前需要滴定液荡洗C、酸式滴定管应该使橡皮管向上弯曲排气D、读数前需要稍等1-2分钟E、常量滴定管可估读到小数点后2位10、滴定管使用错误的是A、装滴定液之前，要用该滴定液荡洗滴定管2～3次B、平行测定几份样品时，每次滴定都应从0.00开始C、滴定完毕，滴定管内的溶液应从滴定管的上端倒回原试剂瓶中D、若酸式滴定管活塞不滑润、转动不灵活或漏水，应在活塞上涂凡士林E、滴定管处理完毕，即可将滴定液倒入管内，不能借助其他容器(如漏斗、烧杯等)11、容量瓶的使用错误的是A、容量瓶不能加热，也不能盛放热溶液B、若长期不用，磨口塞处应涂以凡士林密封保存C、溶液定量稀释时，用移液管或吸量管准确移取一定体积的浓溶液，直接放入容量瓶，然后加溶剂至刻度线，混匀即可D、容量瓶只能用来配制溶液，不能用来贮存溶液E、容量瓶在使用前先要检查其是否漏水12、药品检验中化学分析法通常使用的试剂是A、化学纯试剂B、分析纯试剂C、优级纯试剂D、专用试剂E、基准试剂13、基准试剂指的是A、参加反应时，按反应式定量地进行，没有副反应的化学试剂B、是指具有专门用途的试剂，例如色谱分析用试剂(如高效液相色谱专用试剂)、核磁共振分析用试剂、光谱纯试剂等C、实验室中普遍使用的试剂D、常用于直接配制和标定标准溶液的化学试剂E、质量分数≥99.9％的试剂14、关于溶液配制正确的是A、易水解的固体试剂须先用少量浓酸或浓碱使之溶解，然后加水稀释至所需刻度B、配制好的氢氧化钠溶液应转移至洗净的磨口试剂瓶中贮存C、KMnO4、Na2S2O2、AgNO3、NaOH等溶液应置棕色瓶中密闭，于阴凉暗处保存初级药师考试辅导专业实践能力D、配制好的溶液若要长期贮存在容量瓶、锥形瓶等容器中时，应用封口膜密封，于阴凉暗处保存，以防止挥发、分解E、一般溶液的配制步骤为称量和量取、溶解、贮藏15、关于分析天平叙述不正确的是A、分析天平的灵敏度是指在天平盘上增加1mg质量所引起天平读数变化的量B、实际工作中常用灵敏度的倒数-分度值(感量)来表示天平的灵敏程度C、万分之一分析天平的灵敏度为10分度／mgD、十万分之一分析天平分度值(感量)为0.1mg／分度E、使用前接通电源，按下归零键使天平读数为“0.0000”16、电子分析天平的使用方法错误的是A、称量方法包括直接称量法、间接称量法、减重称量法和固定质量称量法B、天平应安放在室温均匀的室内，避免震动、潮湿、阳光直接照射C、称重物必须干净，过冷和过热的物品都不能在天平上称量D、取放物品应戴手套E、若用硫酸纸称量药物，先将硫酸纸的重量归零17、滴定液配制或使用错误的是A、盐酸滴定液(0.1mol／L)配制时，先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸，移入1000ml容量瓶中B、氢氧化钠滴定液(0.1mol／L)配制时，应取澄清的饱和NaOH溶液2.8ml，置于聚乙烯塑料瓶中，加新煮沸的冷纯化水至500mlC、滴定液一般使用有效期为6个月，过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃，应加温度补正值，或重新标定D、配制滴定液(0.1mol／L)1000ml，需要精密称取基准硝酸银试剂16.987g，置烧杯中，硝酸银摩尔质量为169.87E、硝酸银滴定液(0.1mol／L)配制时，应用台秤称取分析纯硝酸银4.9g，置于500ml棕色细口瓶中18、关于高效液相色谱仪的结构和使用错误的是A、典型的高效液相色谱仪的基本组成为：贮液器-输液泵-进样器-色谱柱-检测器-记录仪(工作站)B、测定完毕后，用规定的溶剂冲洗泵和柱子→并将流速逐渐降为“0”→依次关闭泵、柱温箱、检测器和电脑开关→关闭ups电源开关→拔下电源插头C、所用溶剂必须符合色谱法试剂使用条件D、流动相需经脱气、过滤后方可使用E、色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、吸收系数、峰面积或峰高、校正因子和拖尾因子等指标19、属于盐酸普鲁卡因的鉴别反应的是A、水解反应和中和反应B、中和反应和氧化还原反应C、芳香第一胺反应和硫酸-亚硝酸钠反应D、水解反应和芳香第一胺反应E、水解反应和硫酸-亚硝酸钠反应20、关于无菌检查叙述错误的是A、每批培养基随机取不少于5支(瓶)，培养7天，应无菌生长B、此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查C、包括薄膜过滤法和直接接种法，只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法D、供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验，包括阳性对照和阴性对照E、眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床初级药师考试辅导专业实践能力21、无菌检查方法或结果判断错误的是A、若供试品管中任何一管显混浊，即可断定供试品不符合规定B、若供试品管显澄清，或虽显混浊但经确证无菌生长，判断供试品符合规定C、试验若经确认无效，需依法重试D、如在加入供试品后或在培养过程中，培养基出现混浊，培养14天后，不能从外观上判断有无微生物生长，可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中或画线接种于斜面培养基上，细菌培养2日，真菌培养3日，观察是否再出现混浊或斜面是否有菌生长；或取培养液涂片，染色，镜检是否有菌E、培养过程中，应逐日观察并记录是否有菌生长22、关于药品检验工作程序错误的是A、药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告B、检验是根据药品质量标准，首先看性状是否符合要求，再进行鉴别、检查和含量测定C、检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等D、检验记录应真实、完整、简明、具体E、检验记录应妥善保存、备查23、某一批药品的总件数是225件，药品检验需要取样数是A、每件取样B、16件C、9件D、18件E、5件24、苯巴比妥的鉴别反应包括A、硫酸-亚硝酸钠反应、中和反应B、硫酸-亚硝酸钠反应、甲醛-硫酸反应C、甲醛-硫酸反应、中和反应D、芳香第一胺反应和水解反应E、重氮化-偶合反应和硫酸-亚硝酸钠反应25、下列药品的鉴别方法不属于试管反应的是A、硫酸-亚硝酸钠反应B、甲醛-硫酸反应C、芳香第一胺反应D、滤纸片反应E、重氮化-偶合反应26、常用硅胶板硅胶与CMC-Na（5%水溶液）的比例是A、1:1B、1:2C、1:3D、2:1E、3:127、自制薄层板的活化条件为A、110℃活化30分钟B、105℃活化30分钟C、120℃活化20分钟D、120℃活化50分钟初级药师考试辅导专业实践能力E、110℃活化60分钟28、取样品与诺氟沙星对照品适量，分别加三氯甲烷-甲醇(1：1)制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(15：10：3)为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是A、应对样品和对照品分离度的一致性，进行判断B、本检测方法为薄层色谱鉴别法C、本检测可用自制薄层板完成D、本检测采用的是对照品法E、应考察灵敏度、比移值(Rf)、分离效能等指标是否符合规定29、根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重：28.9232g干燥前总重(称量瓶+药品)：29.9493g干燥至恒重的总重(干燥至恒重的称量瓶+药品)：29.9464gA、0.27％B、0.28％C、0.29％D、1.00％E、0.99％30、对减压干燥法叙述正确的是A、压力应控制在30mmHg以下，温度一般为80℃B、干燥温度一般为105℃C、属于一般杂质检查项下的检测方法D、适用于受热较稳定的药物E、适用于熔点低、受热稳定及难去除水分的药物31、关于pH测定法叙述不正确的是A、测定电极目前常使用复合pH电极B、复合电极由两个同心玻璃管构成，外管为常规的玻璃电极，内管为参比电极C、复合电极通常是由玻璃电极与银-氯化银电极或玻璃电极与甘汞电极组合而成D、是检查药物中酸碱杂质的一种方法E、属于一般杂质检查项目32、下列测定项目不属于药品的检查项目的是A、干燥失重B、pHC、重(装)量差异D、无菌E、薄层色谱鉴别33、某供试品的PH在4.5左右，要准确测定其PH需要选用的校正仪器缓冲液PH正确的是A、4.8，7.8B、3.5，9.5C、1.5，3.5D、3.5，6.5E、4.5，6.534、pH测定标准缓冲溶液的配制及贮存不正确的是初级药师考试辅导专业实践能力A、将配制完成的标准缓冲溶液转移到洗净并干燥好的试剂瓶中，贴好标签，标签上标注标准缓冲溶液的名称、pH、配制时间和配制人员姓名B、缓冲溶液须用带盖的棕色试剂瓶保存，密封，阴凉暗处放置C、在常温下保存和使用标准缓冲溶液时，应避免太阳直射D、保存1周以上时，应放置在冰箱的冷藏室内(4～10℃)E、缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月35、关于重(装)量差异叙述错误的是A、用于片剂、胶囊剂等制剂检查B、属于制剂通则检查项目C、凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查D、是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目E、系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度36、关于滴定分析法叙述正确的是A、药物制剂含量测定通常采用滴定分析法B、维生素C片剂和注射液的含量测定应在碱性条件下进行C、滴定分析法属于制剂通则检查项目D、利用维生素C具有很强的还原性，维生素C片剂和注射液可用0.05mol／L碘滴定液进行滴定分析E、维生素C注射液中因加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂，可导致含量测定结果偏低，可在滴定前加入适量丙酮，使其生成加成产物，排除其干扰37、关于紫外分光光度法叙述错误的是A、紫外分光光度法是药物含量测定中较为常用的方法B、紫外分光光度法分为对照品比较法和吸收系数法C、紫外分光光度计主要由光源、单色光器、吸收池、检测器、显示器等五个部件构成D、配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可见光区使用1cm石英吸收池，紫外光区使用1cm玻璃吸收池E、紫外分光光度计按其光学系统可分为单波长分光光度计和双波长分光光度计38、根据下列实验，判断正确的是精密称取对乙酰氨基酚42mg，置250ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml，溶解后，加水至