恶性心律失常的处理

恶性心律失常的处理心律失常处理的原则要考虑的问题：——是哪一种心律失常？——是否伴有器质性心脏病？——是否存在心肌缺血或心功能不全？——是否存在诱发因素？处理的原则：——基础疾病，基础状态和诱发因素的处理——循征医学的证据——相应指南的建议——与具体患者的情况相结合处理心律失常不能只着眼于心律失常本身心源性猝死–心源性猝死的发病率：300,000－350,000/年，冠心病死亡率下降≠猝死绝对数字降低–时间依从性的危险临床事件后SCD危险与时间的关系不呈线性。起始事件猝死经常发生在其后6－18个月–年龄、遗传、性别、种族–猝死的风险预测危险标记物：脂质斑块失稳定CRP高血压：LVH、LBBB吸烟、肥胖、糖尿病、生活方式流行病学没有基础心脏病人出现室性期前收缩的危险性静态的PVC＜运动实验PVC年龄小于30岁＜年龄大于30岁有明确心脏病病人出现室性期前收缩器质性心脏病患者出现PVC与NSVT，会增加死亡危险，但是抑制这些室性心律失常不再是治疗的目标ACS时的室速与室颤心梗24－48小时出现的持续性室速和室颤并不预示着有长期危险，但后期出现者有预后意义。同样也适于频繁的PVC和NSVT室速分类根据临床症状来分类血液动力学稳定血液动力学不稳定根据心电图来分类非持续性室速（单形性、多形性）持续性室速（单形性、多形性）束支折返性心动过速双向性室速尖端扭转型室速室扑室颤根据心脏疾病来分类室性心律失常的分类以心脏基础分类——不合并器质性心脏病——合并器质性心脏病以预后分类——良性：无器质性心脏病者发生的室性心律失常，一般为室性早搏或短阵室性心动过速。——潜在恶性：有器质性心脏病，其心律失常为室性早搏或无症状的短阵室性心动过速。——恶性：有器质性心脏病，其心律失常为持续室性心动过速或心室颤动。室性心律失常的治疗药物治疗（抗心律失常药物和非抗心律失常药物）植入性和体外心脏复律装置消融外科和血管重建治疗药物治疗抗心律失常药的评价——除了β－阻滞剂外，现在所有的抗心律失常药对危及生命的室性心律失常和猝死的疗效都没有经随机临床试验证实——除β阻滞剂外，抗心律失常药物不应作为治疗室性心律失常和预防SCD的主要治疗方法——抗心律失常药只在某些特殊情况下作为辅助治疗——由于抗心律失常药潜在的副作用，应慎重使用抗心律失常药物β－阻滞剂——无论是否合并心功能不全的各种心脏病，都可有效地抑制室性早搏、室性心律失常，减少SCD——安全，有效，可以作为抗心律失常药物治疗的基石抗心律失常药物胺碘酮：——胺碘酮总的长期生存益处还有争议——多数研究显示与安慰剂相比没有明显的获益——荟萃（ATMA)分析显示，胺碘酮减少了陈旧心肌梗塞或非缺血性的扩张性心肌病导致的左室功能不全患者的心源性猝死——SCD–HeFT试验中胺碘酮和安慰剂相比较没有生存获益抗心律失常药物索他洛尔有抑制室性心律失常的作用致心律失常作用更强，应用索他洛尔的患者中2-4%出现更严重的室性心律失常没有明显的改善生存的作用抗心律失常药物可能应用的特殊情况胺碘酮可以作为某些特殊情况下的治疗选择胺碘酮加β－阻滞剂可能使生存增加胺碘酮，索他洛尔可以减少ICD放电伴有室性快速心律失常，没有达到安装ICD标准的患者，β阻滞剂是一线治疗药物，如果达到最大治疗剂量还是无效，在监测副作用的情况下试用胺碘酮或索他洛尔抗心律失常药物可能应用的特殊情况安装了ICD，近期反复出现室速或室颤，频繁ICD电击的患者——需要加用抗心律失常药物和/或导管消融治疗——索他洛尔可以抑制房性和室性心律失常，严重的左室功能减退和明显的心力衰竭的患者应该避免使用——β－阻滞剂联合胺碘酮可作为选择之一，胺碘酮联合β阻滞剂比索他洛尔更适于作为除颤风暴一线治疗抗心律失常药物可能应用的特殊情况安装了ICD，阵发性或持续性伴快室率的房颤，ICD误放电的患者——β-阻滞剂和/或钙通道拮抗剂——如果其他治疗有禁忌、不能耐受或无效，可以应用胺碘酮控制心室率——药物治疗无效时可能需要消融房室结室性心律失常的危险分层和处理无器质性心脏病的室早和室速有器质性心脏病的室早和非持续性室速有器质性心脏病的持续室速和室颤无器质性心脏病室早的处理•首先要使患者明了早搏的良性本质，打消其各种顾虑，进行心理治疗，•从预后角度讲不支持抗心律失常药物治疗•对症状明显而一时无法耐受者，可以首选β-受体阻滞剂•可短时间应用抗心律失常药，可选Ib类（如美西律）和Ic类（如普罗帕酮）以缓解症状，以利患者逐渐适应和耐受•不宜选用Ia类或III类药物•尽量不要用数早搏或Holter的方法来评价所谓的“治疗效果”无器质性心脏病的室速发作时的治疗：——对起源于右室流出道的特发性室速可选用维拉帕米、普罗帕酮、β-阻滞剂、腺苷或利多卡因。顽固者也可用电转复，心室快速刺激——对左室特发性室速，首选维拉帕米静脉注射，普罗帕酮也有效——持续发作时间过长且有血流动力学改变者宜电转复特发性室速右室流出道室速左室特发性室速QRS(V1-V3)左室QRS(V1-V3)右室V2V1V3V6体表心电图定位先定左右QRS(下壁导联)流出道QRS(下壁导联)心尖或近瓣环IIIIIIavF体表心电图定位再定上下心电图特征LBBB图形，胸前导联移行绝少出现在V3之前，下壁导联高振幅R波右室流出道间隔部右室流出道特发室速药物治疗：维拉帕米、普罗帕酮、B受体阻滞剂、腺苷、利多卡因左室特发性室速持续发作的左室特发性室速的处理（包括电复律后不能维持窦律）药物治疗首选维拉帕米！临时起搏治疗起搏心房？起搏心室？起搏频率？起搏时间？起搏多用于血流动力学稳定的室速。静脉注射阿托品？急诊射频消融！！！无器质性心脏病的室速预防复发的药物治疗：——对右室流出道室速，β-阻滞剂，维拉帕米和地尔硫卓。如果无效，可换用Ic类（如普罗帕酮、氟卡尼）或Ia类（如普鲁卡因胺，奎尼丁）药物，胺碘酮和索他洛尔的有效率为50%左右——对左室特发性室速，可选用维拉帕米，160-320mg/天——特发性室速（右室流出道和左室分支性）可用射频消融根治，成功率很高一、联律间期极短反复发作的多形性室速临床特点：1通常无明显诱发因素，反复发作多形性快室速；2室速通常由联律间期极短的室早触发；间期多在280-320ms，有报道偶联间期短至0.20～0.24s。3窦律T波U波形态及QT间期均正常。4多数无明显器质性心脏病证据。5长期预后不良，易猝死。Leenhardt报道一组14例患者，随访7年5例死亡，4例属猝死。联律间期极短的室早治疗首选维拉帕米有效。无反应时可试用：（1）静脉胺碘酮或与利多卡因联合。（2）静脉β-受体阻滞剂+胺碘酮（3）维拉帕米+倍他乐克维拉帕米并不能有效预防猝死。稳定后应植入ICD，室速可能长时间不发作后再次突然发作。异搏定治疗特殊类型室性心动过速的临床疗效与安全性研究目的探讨异搏定治疗特殊类型室性心动过速(室速)的临床疗效与安全性。方法对23例特发性单形性室速和短联律间距室性早搏(室早)诱发的多形性室速患者,使用异搏定每次5～10mg稀释后缓慢静脉注射,监测注药前后的心电与血压改变。室速终止后口服该药40～80mg,每日3次维持治疗。结果1例患者死亡,余22例均予静注该药而及时终止了室速发作,部分静注总量超过20mg的患者出现短时血压下降和窦房结功能抑制。16例口服维持治疗并随访8个月至6年的患者,室速未再发作或发作次数明显减少。结论异搏定对于这类特殊类型室速的疗效肯定,安全性较好,副作用少。不良反应发生与剂量有关。但异搏定不能防止短联律间距室早诱发的多形性室速患者猝死发生。维拉帕米合用倍他乐克控制极短偶联间期多形性室性心动过速1例患者男,16岁。因心悸4个月伴晕厥5次入院。X线胸片、超声心动图未见心脏扩大。血清钾4.0mmol/L。心电图(附图)示频发室性期前收缩,呈R-on-T现象,极短偶联间期多形性室性心动过速。未见其他类型心律失常。室性心动过速频率为250次/min。给予5％葡萄糖20ml+维拉帕米5mg静脉注射,室性心动过速终止。继予维拉帕米80mg口服,4次/天,室性心动过速仍有反复发作,加量至160mg,1次/8h,仍有室性心动过速发作。停用维拉帕米,改用双异丙吡胺、普罗帕酮、硫酸镁静脉滴注、利多卡因静脉滴注、倍他乐克、莫雷西嗪、胺碘酮等分别联用,均不能控制室速发作。后用维拉帕米80mg,1次/6h;倍他乐克75mg,2次/天,睡前加服倍他乐克50mg。再未见室性心动过速发作。出院后嘱继续服药,随访半年,无晕厥发作。病例1男性，57岁，务农、以“反复心悸1月，晕厥3次”为主诉入院。当地县医院心电图“室性心动过速，心率240次/分”，予抗心律失常治疗不能控制。彩超、胸片等正常入院诊断：右室流出道室速心源性晕厥14ECGV19ECGII10ECGIII13ECGaVFEnsiteArray201EnsiteArray腔内电解剖电位图中室速起源点（EA）及突破口（BO）之间放电形成线性消融。放电后观察期间仍偶发单发室早，与临床发作频发室早心电图有变异，等电位图示不同起源点（EA2、EA3）及突破口（BO2、BO3）发出的室早，分别于局部放电消融终止室早，经多次放电消融后，ISO静滴下不再诱发。室性心律失常的危险分层和处理无器质性心脏病的室早和室速有器质性心脏病的室早和非持续性室速有器质性心脏病的持续室速和室颤有器质性心脏病的室性早博基础心脏病的治疗是首要的任务注意寻找有无造成早搏的诱因心肌缺血，交感神经和儿茶酚胺系统的过度兴奋，肾素-血管紧张素系统的激活，电解质紊乱等使猝死的危险增加。β-受体阻滞剂和ACEI都已证实有疗效一般不要使用I类抗心律失常药，如果早博很多，或有多形复杂室早，可以使用III类药物有器质性心脏病的非持续性室速很可能是恶性室性心律失常的先兆评价预后并寻找诱因心腔内电生理检查是评价预后的方法之一有器质性心脏病的非持续性室速如诱发持续室速，或是心梗后伴EF明显下降：安装ICD（MADIT适应症）无条件安装者按持续性室速进行药物治疗射频消融未诱发持续室速：药物治疗有器质性心脏病的非持续性室速药物治疗：治疗器质性心脏病和祛除诱因应用β-阻滞剂有助于改善症状和预后对于上述治疗措施效果不佳且室速发作频繁，症状明显者可以按持续性室速用抗心律失常药，预防或减少发作室性心律失常的危险分层和处理无器质性心脏病的室早和室速有器质性心脏病的室早和非持续性室速有器质性心脏病的持续室速和室颤有器质性心脏病的持续室速、室颤（摘自“心律失常药物治疗建议”）发生于器质性心脏病患者的持续性室速多预后不良，容易引起心脏性猝死除了治疗基础心脏病、寻找可能存在的诱因外，必须及时治疗室速本身对室速、室颤的治疗包括终止发作和预防复发胺碘酮的剂量与用法血流动力学稳定的快速室性心律失常的急性期应用负荷剂量+静脉滴注维持——静脉负荷：150mg，用5%葡萄糖稀释，10分钟注入。10~15分钟后可重复150mg——静脉维持：1mg/min，维持6小时；随后以0.5mg/min维持18小时——第一个24小时内用药一般为1200mg——最高不超过2000mg（国内推荐）复发或对首剂治疗无反应，可以追加负荷量静脉胺碘酮的使用剂量和方法要因人而异。根据心律失常的发作情况和患者的其他情况进行调节静脉胺碘酮的使用最好不要超过3～4天持续性单形性室性心动过速2006ACC/AHA/ESC室性心律失常的诊疗和心源性猝死的预防指南建议：I类宽QRS心动过速如果诊断不清，应按照VT处理（证据级别：C）持续单形性VT伴有血流动力学异常时，推荐镇静下给予直流电复律（证据级别：C）持续性单形性室性心动过速2006ACC/AHA/ESC室性心律失常的诊疗和心源性猝死的预防指南建议：IIa类稳定的持续单形性VT患者可首先给予静脉注射普鲁卡因胺（或一些欧洲国家应用缓脉灵）（证据级别：B）血液动力学不稳定的持续性单形性VT患者，如电转复效果不佳，