伴性遗传

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伴性遗传富县高级中学范惠霞我为什么是男孩?同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性?我为什么是女孩?男性♂女性♀•人的体细胞内染色体组成:一、性别决定:性染色体:常染色体:2.染色体分类{与性别决定有关的染色体。与性别决定无关的染色体。1.概念:雌雄异体的生物决定性别的方式。常染色体:性染色体:共23对人类的染色体22对1对3性别决定的方式XY(异型性染色体)XX(同型性染色体)雄性:雌性:男♂22对(常)+XY(性)女♀22对(常)+XX(性)精子卵细胞22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1:1讨论:人类的性别比例应该接近于多少?雄性♂雌性♀zzzw请写出鸡的性别决定图解。二、伴性遗传性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。1、概念:非同源区段同源区段2、类型伴X染色体遗传伴Y染色体遗传色盲的发现——袜子颜色的故事约翰·道尔顿,英国化学家、物理学家,“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人,第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人(著作《论色盲》)12骆驼茶杯蝴蝶5873道尔顿家族之谜[探究]红绿色盲是____染色体上的____性遗传病X隐道尔顿的家庭XYXXXXXYXXXY道尔顿道尔顿弟弟X1、伴X隐性遗传•1).红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。•2)这种病是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。红绿色盲------伴X隐性遗传病性别女(♀)男(♂)表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人的正常色觉和色盲个体的表现型和基因型女3种基因型男2种基因型人群中男女的婚配方式有几种?请分别写出这些婚配方式的遗传图解。①XBXB×XBY→③XbXb×XBY→②XBXb×XBY→⑤XBXb×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb×XbY→要求:1、以小组为单位,每个同学至少分析二种婚配结果,正确写出遗传图解推导过程;(由组长安排分工合作)2、小组讨论分析结果,最后形成结论;3、每小组推荐一名同学汇报探究结果,展示推导过程并分析讲解。推导六种婚配的结果——子代色盲发病率注意:1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致;2、分别得出每种情况男性和女性的发病率;3、要形成结论,得到红绿色盲遗传的特点。男女6种婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男:50%女:0男:100%女:0男:50%女:50%都色盲特点1:男女无色盲四种婚配方式组合成一个家系:XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遗传女→男男→女[探究]红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遗传男性患者多于女性患者交叉遗传隔代遗传伴X隐性遗传病的特点返回解题指导Ⅰ.男性的色盲基因来自母亲,只能传给女儿,不能传给儿子。母亲色盲,儿子一定色盲女儿色盲,父亲一定色盲Ⅱ女性的色盲基因来自母亲或父亲,可以传给女儿,也可以传给儿子。[进一步探究]以下是某种伴X染色体遗传病的家系图,请据图判断该病的遗传特点:遗传特点:1、女性患者多于男性患者2、世代相传1125432761832487659ⅠⅢⅡ11254327618324876591125432761832487659ⅠⅢⅡ病例:抗维生素D佝偻病2、伴X显性遗传3、Y染色体遗传12ⅠⅡⅢ53479106118图示特点:患者均为男性,且只要父亲患病,儿子均患病。病例:外耳道多毛症一、性别决定1.XY型性别决定:2.ZW型性别决定:3.XO型性别决定:二、伴性遗传1.伴X染色体隐性遗传特点①男性患者多于女性患者;②交叉遗传;③隔代遗传。2.伴X染色体显性遗传特点①女性患者多于男性患者;②世代相传。3.伴Y染色体遗传特点患者均为男性,且只要父亲患病,儿子均患病。雌性:XX雄性:XY雌性:ZW雄性:ZZ雌性:XX雄性:XO请你来做一次咨询医生:有一对健康的夫妇,他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病,现在他们想要生一个孩子,但担心自己将来的小孩会遗传到血友病,不知如何是好,因而特地来咨询医生的意见。假如你是遗传咨询医生,你会怎么做?

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