2019-2020年高中化学 课时分层作业10 分子间作用力与物质性质(含解析)鲁科版选修3

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课时分层作业(十)分子间作用力与物质性质(建议用时:40分钟)[基础达标练]1.范德华力的作用能为akJ·mol-1,化学键的键能为bkJ·mol-1,则a、b的大小关系是()A.a>bB.a<bC.a=bD.无法确定B[范德华力是分子间作用力,其强度较弱,化学键的键能比范德华力的作用能大得多。]2.干冰汽化时,下列所述内容发生变化的是()A.分子内共价键B.分子间的作用力增大C.分子间的距离D.分子内共价键的键长[答案]C3.水的沸点是100℃,硫化氢的分子结构跟水相似,但它的沸点却很低,是-60.7℃,引起这种差异的主要原因是()A.范德华力B.共价键C.氢键D.相对分子质量C[H2O和H2S属于同一主族元素的氢化物,随着相对分子质量的增加,分子间作用力增大,沸点逐渐升高,但是由于H2O分子间容易形成氢键,使它的沸点反常得高。]4.下列说法正确的是()A.由于氢键的存在,冰才能浮在水面上B.氢键是自然界中最重要、存在最广泛的化学键之一C.由于氢键的存在,沸点:HClHBrHIHFD.氢键的存在决定了水分子中氢氧键的键角是104.5°A[冰中分子排列有序,氢键数目增多,体积膨胀,密度减小,所以冰能浮在水面上是氢键的原因,A项正确;氢键属于分子间作用力,不属于化学键,B项错误;卤素的氢化物中只有HF分子间存在氢键,故沸点:HFHIHBrHCl,C项错误;键角是共价键的参数,氢键不是共价键,是分子间作用力,所以键角与氢键无关,D项错误。]5.如图中每条折线表示周期表中ⅣA~ⅦA族中的某一族元素氢化物的沸点变化,其中a点代表的是()A.H2SB.HClC.PH3D.SiH4D[由图可知a点所在曲线沸点没有反常现象,说明不是ⅤA、ⅥA、ⅦA族的氢化物,则只能为ⅣA族的氢化物,即为SiH4。]6.下列曲线表示卤族元素(卤族元素包括F、Cl、Br等)某种性质随核电荷数的变化趋势,正确的是()ABCDA[元素非金属性越强,其电负性也越大,F的电负性最强,A正确;F元素无正价,B错误;因HF之间可形成氢键,使其沸点升高,C错误;随核电荷数增加,F2、Cl2、Br2的熔点依次升高,D错误。]7.下列几种氢键:①O—H…O;②N—H…N;③F—H…F;④O—H…N。氢键从强到弱的顺序正确的是()A.③>①>④>②B.①>②>③>④C.③>②>①>④D.①>④>③>②A[F、O、N的电负性依次降低,F—H、O—H、N—H键的极性依次降低,故F—H…F中的氢键最强,其次是O—H…O,再次是O—H…N,最弱是N—H…N。]8.若不断地升高温度,实现“雪花→水→水蒸气→氧气和氢气”的变化。在变化的各阶段被破坏的粒子间主要的相互作用依次是()A.氢键;分子间作用力;非极性键B.氢键;氢键;极性键C.氢键;极性键;分子间作用力D.分子间作用力;氢键;非极性键B[固态水和液态水分子间作用力相同,均为氢键和范德华力,区别在于氢键的数目,故由固态水→液态水破坏氢键,同样由液态水→气态水,也是破坏氢键,而由H2O(气)→H2(气)+O2(气)时,破坏的是化学键。]9.下列关于范德华力的叙述中,正确的是()A.范德华力的实质也是一种电性作用,所以范德华力是一种特殊化学键B.范德华力与化学键的区别是作用力的强弱不同C.任何分子间在任意情况下都会产生范德华力D.范德华力非常微弱,故破坏范德华力不需要消耗能量B[范德华力是分子与分子之间的一种相互作用,其实质与化学键类似,也是一种电性作用,但两者的区别是作用力的强弱不同。化学键必须是强烈的相互作用(120~800kJ·mol-1),范德华力只有几到几十千焦每摩尔,故范德华力不是化学键;虽然范德华力非常微弱,但破坏它时也要消耗能量;范德华力普遍地存在于分子之间,但也必须满足一定的距离要求,若分子间的距离足够大,分子之间也难产生相互作用。]10.短周期的5种非金属元素,其中A、B、C的特征电子排布可表示为A:asa,B:bsbbpb,C:csccp2c,D与B同主族,E在C的下一周期,且是同周期元素中电负性最大的元素。回答下列问题:(1)由A、B、C、E四种元素中的两种元素可形成多种分子,下列分子①BC2②BA4③A2C2④BE4,其中属于极性分子的是________(填序号);分子BC2中含σ键________个,含π键________个。(2)C的氢化物比下一周期同族元素的氢化物沸点还要高,其原因是__________________________________________________________。(3)B、C两元素都能和A元素组成两种常见的溶剂,其分子式为________、________。DE4在前者中的溶解度________(填“大于”或“小于”)在后者中的溶解度。(4)BA4、BE4和DE4的沸点从高到低的顺序为__________________________________________________(填化学式)。[解析]由s轨道最多可容纳2个电子可得:a=1,b=c=2,即A为H,B为C,C为O;由D与B同主族,且为非金属元素,得D为Si;由E在C的下一周期且E为同周期电负性最大的元素可知E为Cl。(1)①、②、③、④分别为CO2、CH4、H2O2、CCl4,其中H2O2为极性分子,其他为非极性分子,CO2中含2个σ键,2个π键。(2)C的氢化物为H2O,水分子间可形成氢键是其沸点较高的重要原因。(3)B、A两元素组成苯,C、A两元素组成水,两者都为常见的溶剂。SiCl4为非极性分子,易溶于非极性溶剂苯中。(4)BA4、BE4、DE4分别为CH4、CCl4、SiCl4,三者结构相似,相对分子质量逐渐增大,分子间作用力逐渐增强,故它们的沸点顺序为SiCl4CCl4CH4。[答案](1)③22(2)水分子间存在氢键(3)C6H6H2O大于(4)SiCl4CCl4CH411.试用有关知识解释下列现象。(1)有机物大多难溶于水,而乙醇与乙酸可与水互溶:__________________________________________________________________________________________________________________________。(2)乙醚(C2H5OC2H5)的相对分子质量远大于乙醇,但乙醇的沸点却比乙醚的高很多,原因是__________________________________________________________________________________________________________________________。(3)从氨合成塔里H2、N2、NH3的混合物中分离出NH3,常采用加压使NH3液化的方法:__________________________________________________________________________________________________________________________。(4)水在常温下,其组成的化学式可用(H2O)m表示:_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。[答案](1)乙醇分子中的醇羟基、乙酸分子中的羧羟基均可与水形成分子间氢键,相互结合成缔合分子,故表现为互溶(2)乙醇分子之间形成的氢键作用远大于乙醚分子间的范德华力,故乙醇的沸点比乙醚的高很多(3)NH3分子间可以形成氢键,而N2、H2的分子间作用力很小,故可采用加压液化的方法从混合物中分离NH3(4)常温下,液态水中水分子间通过氢键缔合成较大分子团,而不是以单个分子形式存在,所以可用(H2O)m表示12.(1)硅烷(SinH2n+2)的沸点与其相对分子质量的变化关系如图所示,呈现这种变化关系的原因是_______________________________________________________________________________________________________________。(2)下列物质变化,只与范德华力有关的是________。A.干冰熔化B.乙酸汽化C.乙醇与丙酮混溶D.溶于水E.碘溶于四氯化碳F.石英熔融[解析](1)硅烷(SinH2n+2)是分子晶体,相对分子质量越大,分子间范德华力越大,熔、沸点越高。(2)A项,干冰熔化需要破坏范德华力;B项,乙酸分子之间存在范德华力与氢键,所以汽化时破坏范德华力和氢键;C项,乙醇与丙酮混溶时,破坏乙醇分子之间的范德华力与氢键,还破坏丙酮分子之间的范德华力;D项,该有机物分子之间不能形成氢键,只存在范德华力,但水分子之间存在范德华力和氢键,故该溶解过程破坏范德华力与氢键;E项,碘、四氯化碳分子之间只存在范德华力,相溶时只破坏范德华力;F项,石英熔化时只破坏共价键。[答案](1)硅烷的结构相似,其相对分子质量越大,分子间范德华力越大(其他合理答案也可)(2)AE[能力提升练]13.下列同族元素的物质,在101.3kPa时测定它们的沸点(℃)如下表所示:①He-268.8(a)-249.5Ar-185.8Kr-151.7②F2-187.0Cl2-33.6(b)58.7I2184.0③(c)19.4HCl-84.0HBr-67.0HI-35.3④H2O100.0H2S-60.2(d)-42.0H2Te-1.8⑤CH4-161.0SiH4-112.0GeH4-90.0(e)-52.0对应表中内容,下列各项中正确的是()A.a、b、c的化学式分别为Ne、Br2、HFB.第②行物质均有氧化性;第③行物质均是强酸C.第④行各化合物的沸点说明非金属性越强,气态氢化物沸点越高D.由于氢键的影响,HF分子和H2O分子特别稳定A[a、b、c的化学式分别为Ne、Br2、HF,A项正确;第③行物质中HF是弱酸,故B项错误;第④行物质的沸点变化为高→低→高,与元素非金属性的变化不同,故C项错误;氢键影响物质的熔、沸点,与分子的稳定性无关,故D项错误。]14.通常情况下,NCl3是一种油状液体,其分子空间构型与NH3相似。下列对NCl3和NH3的有关叙述正确的是()A.分子中N—Cl键键长与CCl4分子中C—Cl键键长相等B.在氨水中,大部分NH3与H2O以氢键(用“…”表示)结合形成NH3·H2O分子,则NH3·H2O的结构式为C.NCl3分子是非极性分子D.NBr3比NCl3易挥发B[根据题意,NCl3的空间结构与NH3相似,也应为三角锥形,故为极性分子,故C项错误;根据NH3·H2ONH+4+OH-,故B正确;NBr3的结构与NCl3相似,因NBr3的相对分子质量大于NCl3的相对分子质量,故沸点NBr3大于NCl3,所以NBr3不如NCl3易挥发,故D项错误;因N原子的半径小于C原子的半径,所以C—Cl键长大于N—Cl键,故A项错误。]15.下列化合物的沸点,前者低于后者的是()A.乙醇与氯乙烷B.邻羟基苯甲酸()与对羟基苯甲酸()C.对羟基苯甲醛与邻羟基苯甲醛D.C3F8(全氟丙烷)与C3H8B[根据一般强弱规律:分子间氢键>分子内氢键>范德华力,进行比较;比较分子结构相似的物质的沸点高低,无氢键存在时,比较相对分子质量的相对大小。]16.(1)已知苯酚()具有弱酸性,其Ka=1.1×10-10;水杨酸第一级电离形成的离子能形成分子内氢键。据此判断,相同温度下电离平衡常数Ka2(水杨酸)________Ka(苯酚)(填“”或“”),其原因是_______________________________________

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