2019-2020学年高中化学 课时分层作业11 酚（含解析）新人教版选修5

课时分层作业(十一)酚(建议用时：40分钟)[基础达标练]1．下列说法中，正确的是()A．均为芳香醇B．乙醇和乙醚互为同分异构体C．乙醇、乙二醇、丙三醇互为同系物D．可用浓溴水来区分乙醇和苯酚[答案]D2．下列说法中，正确的是()A．苯酚是粉红色晶体B．苯酚能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体C．苯酚和环己醇可用FeCl3溶液来鉴别D．向苯酚钠溶液中通入足量CO2，再经过滤可得到苯酚C[苯酚是无色晶体，因氧化而呈粉红色；因苯酚的酸性强于HCO－3而弱于H2CO3，故苯酚不与NaHCO3溶液反应；苯酚能与FeCl3溶液发生显色反应而环己醇不能，故可用FeCl3溶液来鉴别苯酚和环己醇；苯酚钠溶液中通入过量的CO2所得的苯酚为油状液体，不能用过滤法分离，可用分液法得到纯净的苯酚。]3．已知酸性强弱顺序为，下列化学方程式正确的是()[答案]C4．醇和酚在日常生活中具有非常重要的作用，下列关于醇和酚的说法中不正确的是()A．医院经常用“来苏水”进行消毒，其主要成分属于酚类化合物B．甘油()具有较强的吸水性，经常用于护肤用品，它属于三元醇C．冬天汽车所用的防冻液主要成分为乙醇D．含有—OH(羟基)官能团的有机物不一定属于醇类[答案]C5．向下列溶液中滴入FeCl3溶液，颜色无明显变化的是()B[中羟基与苯环直接相连，属于酚类，可与FeCl3溶液发生显色反应呈紫色；中虽然有苯环，但羟基直接与—CH2—相连，属于醇类，不与FeCl3溶液反应；而NaI与FeCl3发生氧化还原反应：2Fe3＋＋2I－===2Fe2＋＋I2，颜色发生变化。]6．胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式是，下列叙述中不正确的是()A．1mol胡椒酚最多可与4molH2发生反应B．1mol胡椒酚最多可与4molBr2发生反应C．胡椒酚可与NaOH溶液反应D．胡椒酚在水中的溶解度不大B[胡椒酚中既含苯环，又含一个碳碳双键，故可与4molH2发生加成反应；胡椒酚属于酚，在水中溶解度较小，但可以与NaOH溶液反应；1mol胡椒酚可与2molBr2发生取代反应，又可与1molBr2发生加成反应，故最多可与3molBr2发生反应。]7．欲从溶有苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸馏；②过滤；③静置分液；④加入足量的金属钠；⑤通入过量的二氧化碳；⑥加入足量的NaOH溶液；⑦加入足量的FeCl3溶液；⑧加入硫酸与NaBr溶液共热。最合理的步骤是()A．④⑤③B．⑥①⑤③C．⑥①⑤②D．⑧②⑤③B[苯酚和乙醇的沸点相差不大，并且加热易使苯酚变质，故不能直接蒸馏，应先将苯酚转化为沸点较高的苯酚钠，然后控制蒸馏温度将乙醇蒸出，剩下的物质是苯酚钠的水溶液，再通入过量的二氧化碳，生成溶解度较小的苯酚，最后利用分液的方法即可得到纯净的苯酚。]8．类固醇类化合物的结构特征是均含有相同的“三室一厅”的核心构架。两种类固醇类化合物的结构简式如下：下列叙述中，不正确的是()A．均能与卤化氢发生取代反应B．均能发生脱水的消去反应C．均可使溴水褪色D．两种物质的分子组成相差一个CH2，但不属于同系物D[二分子中都含有醇羟基且连接醇羟基的碳原子的邻碳原子上都有氢原子，可发生消去反应，故A、B项正确；雌二醇中含有酚羟基，可与Br2发生取代反应，睾丸素中含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，C项正确；雌二醇的分子式为C18H24O2，睾丸素的分子式为C19H28O2，二者组成上相差CH4，D选项错误。]9.金银花的有效成分为绿原酸，具有广泛的杀菌、消炎功能，其结构简式如图。下列有关绿原酸的说法中不正确的是()A．1mol绿原酸最多与3molBr2发生反应B．绿原酸分子中不一定所有碳原子都能在同一平面上C．绿原酸能发生显色反应、取代反应和加成反应D．1mol绿原酸最多与4molNaOH反应A[1mol绿原酸最多与4molBr2发生反应。]10．白藜芦醇()广泛存在于食物(例如桑葚、花生，尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。回答下列问题：(1)关于它的说法正确的是________。a．可使酸性KMnO4溶液褪色b．可与FeCl3溶液作用显紫色c．可使溴的CCl4溶液褪色d．可与NH4HCO3溶液作用产生气泡e．它属于醇类(2)1mol该化合物最多消耗________molNaOH。(3)1mol该化合物与Br2反应时，最多消耗________molBr2。(4)1mol该化合物与H2加成时，最多消耗标准状况下的H2的体积为________L。[解析](1)由白藜芦醇的结构简式知分子中含两种官能团即酚羟基和碳碳双键，因此a、b、c正确；酚不会与NH4HCO3反应，d错；分子中的—OH均连在苯环上，属于酚，不属于醇，e错。(2)酚羟基均会与NaOH反应，故1mol该化合物最多消耗3molNaOH。(3)苯环上酚羟基的对位及邻位上的氢原子均会与Br2发生取代反应，取代时消耗Br25mol，碳碳双键会与Br2发生加成反应，加成时消耗Br21mol，共消耗Br26mol。(4)苯环及碳碳双键均与H2在一定条件下发生加成反应，故最多消耗7molH2，故在标准状况下H2的体积为7mol×22.4L·mol－1＝156.8L。[答案](1)abc(2)3(3)6(4)156.811．将煤焦油中的苯、甲苯和苯酚进行分离，可采取如下图所示方法和操作：(1)写出物质①和⑤的化学式：①________________；⑤________________。(2)写出分离方法②和③的名称：②______________________；③________________。(3)混合物加入溶液①反应的化学方程式为____________________________________________________________________。(4)下层液体④通入气体⑤反应的化学方程式：_______________________________________________________________。(5)分离出的苯酚含在________(填图中序号)中。[解析]首先仔细分析组成混合物的各物质性质的差异：其中苯酚有酸性，能溶于NaOH溶液，而苯、甲苯互溶但沸点差别较大，用蒸馏的方法可以分开；在苯酚钠溶液中通入CO2，可以将苯酚复原，这时的苯酚在水的下层。[答案](1)NaOHCO2(2)分液蒸馏(5)⑦[能力提升练]12．NM­3和D­58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构简式如图所示：关于NM­3和D­58的叙述，错误的是()A．都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同B．都能与溴水反应，原因不完全相同C．都不能发生消去反应，原因相同D．遇FeCl3溶液都显色，原因相同C[A选项，NM­3与氢氧化钠反应是因为含有酯基、羧基和酚羟基，D­58与氢氧化钠反应是因为含有酚羟基；B选项，NM­3与溴水反应是因为含有碳碳双键和酚羟基，D­58与溴水反应是因为含有酚羟基；C选项，NM­3中的酚羟基和羧基上的—OH都不能发生消去反应，D­58不能发生消去反应是因为与醇羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有连接氢原子；D选项，与FeCl3溶液发生显色反应是因为两种有机物分子中均含有酚羟基。]13．某有机物的结构简式为，它可以发生反应的类型有()①加成②消去③水解④酯化⑤氧化A．①②④⑤B．①②③④C．①②③⑤D．②③④⑤A[该有机物中含有酚羟基、醇羟基及羧基，因而具有酚、醇及羧酸的化学性质，它们均不能发生水解反应。]14．以葡萄籽提取物作为原料直接制成的胶囊，是目前美国天然植物十大畅销品种之一。其中的主要成分为原花青素，其结构简式为，原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。有关原花青素的下列说法不正确的是()A．该物质既可看作醇类，也可看作酚类B．1mol该物质可与4molBr2反应C．1mol该物质可与7molNaOH反应D．1mol该物质可与7molNa反应C[结构中左环与右上环均为苯环，且共有5个酚羟基(可看作酚)；中间则含醚键(环醚)和两个醇羟基(可看作醇)，故A正确；该有机物分子结构中能与Br2发生反应的只是酚羟基的邻位及对位上的氢原子(共4个可被取代的氢原子)，故B正确；能与NaOH溶液反应的只是酚羟基(共5个)，故C错；该有机物分子中酚羟基和醇羟基共7个，均能与Na反应，故D正确。]15．某芳香族化合物经分析含有C、H、O的质量分数分别为78.7%、8.2%、13.1%。(1)如果该有机物分子中只含有一个氧原子，则该化合物的分子式为________________。(2)如果该有机物具有两个甲基，且它遇FeCl3溶液会变为紫色，这样的结构共有________种。如果它遇FeCl3溶液不会变色，这样的结构共有________种。(3)如果该有机物只有一个甲基，且它遇FeCl3溶液会变为紫色，这样的结构共有________种。如果它遇FeCl3溶液不会变色，这样的结构共有________种。(4)如果该有机物没有甲基，则它遇FeCl3溶液________(填“能”或“不能”)呈紫色。这样的结构共有________种。[解析]N(C)∶N(H)∶N(O)＝78.712∶8.21∶13.116≈6.56∶8.2∶0.82＝8∶10∶1，故该有机物的实验式为C8H10O。[答案](1)C8H10O(2)63(3)36(4)不能116．某课题组以苯为主要原料，采用以下路线合成利胆药——柳胺酚。回答下列问题：(1)对于柳胺酚，下列说法正确的是________。A．1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反应B．不发生硝化反应C．可与Br2发生取代反应(2)写出A→B反应所需的试剂__________________________。(3)写出B→C的化学方程式____________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)写出化合物F的结构简式____________________________。[解析]苯在FeCl3催化剂的作用下，与Cl2反应生成氯苯，由D至E的条件知，该步发生了硝基转化成氨基的反应，所以在D之前应发生硝化反应，显然为A至B的反应。由柳胺酚的结构简式推知，B中硝基与氯原子为对位关系，结构简式为。B至C为氯原子水解的反应，由于是在NaOH的作用下，故生成的是酚钠；C至D加HCl酸化，是将酚钠转化成酚。(1)A项，柳胺酚中的两个酚羟基和—水解后生成的羧基均可以与NaOH反应，所以1mol柳胺酚最多可以和3molNaOH反应，错误；B项，柳胺酚中含有苯环，可以发生硝化反应，错误；C项，酚羟基邻、对位上的H可以与Br2发生取代反应，正确。(2)硝化反应所需要的试剂是浓硫酸和浓硝酸。(3)O在NaOH水溶液中发生水解反应，生成的酚羟基与NaOH反应生成酚钠。(4)将柳胺酚中的肽键断开，即可得F的结构简式。