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1第十二章免疫遗传学（一）选择题（A型选择题）1．决定个体为分泌型ABO抗原者的基因型是。A．i/iB．IB/IBC．Se/seD．se/seE．IA/IB2．孟买型个体的产生是因为基因为无效基因。A．IAB．IBC．iD．SeE．H3．Rh血型的特点是。A．具有天然抗体B．无天然抗体C．具有8种抗体D．具有3种抗体E．由3个基因编码。4．Rh溶血病很少发生于第一胎的原因是。A．Rh阳性的胎儿血细胞不能进入母体B．母体初次致敏，未能产生足量的抗体C．母体具有足量的抗体，但不能进入胎儿内D．胎儿组织能够吸收母体的抗体E．以上都不是5．HLA-A、HLA-B和HLA-C编码一类抗原的重链，而轻链则由编码A．HLA-EB．HLA-FC．HLA-GD．β2微球蛋白基因E．HLA－Ⅱ类基因6．HLA-L、HLA-H、HLA-J和HLA-X这些基因均因突变而无表达产物，它们被称为。A．假基因B．非经典基因C．MIC基因D．补体基因E．肿瘤坏死因子基因7．在同一染色体上HLA各座位等位基因紧密连锁，完整传递，这种组成称为。A．单倍体B．单倍型C．单体型D．单一型E．单位点8．同胞之间HLA完全相同的可能性是。2A．0B．1/4C．1/2D．3/4E．19．父子之间HLA完全相同的可能性是。A．0B．1/4C．1/2D．3/4E．110．与无丙种球蛋白血症疾病相关的基因是。A．酪氨酸蛋白激酶基因B．补体基因C．HLA基因D．红细胞抗原基因E．21-羟化酶基因11．ABO抗原的决定与下列基因无关A．MICB．IAIBiC．HD．IBE．Se12．Rh血型系统由基因编码。A．hsp70B．RHDC．IAIBiD．MICE．Se13．新生儿溶血症多数由原因造成。A．HLA不相容B．ABO血型不相容C．Rh血型不相容D．缺乏γ球蛋白E．细胞免疫缺陷14．HLA复合体所不具有特点是。A．是人类基因组中密度最高的区域B．是免疫功能相关基因最集中的区域C．是最富有多态性的一个区域D．是交换频率最高的区域E．是与疾病关联最为密切的一个区域15．HLA－I类基因区中的经典基因包含。A．1个基因位点B．2个基因位点C．3个基因位点D．4个基因位点E．5个基因位点16.ABO抗原物质由基因所编码A．2组基因B．3组基因C．4组基因D．5组基因E．6组基因17.IA基因的编码产物为是。A.D-半乳糖转移酶B.L-岩藻糖转移酶C.胸苷激酶D.乳糖转移酶E.N-乙酰半乳糖胺转移酶318.Rh阳性个体既有RHD基因，也有RHCE基因，而Rh阴性个体仅有。A.Rh基因B.RHCE基因C.RHD基因D.H基因E.RH基因19．在所有红细胞血型系统中，导致的新生儿溶血症最为常见血型不合是。A．Rh血型B．ABO血型C．MNS血型D.Duffy血型E.P血型20．ABO溶血病好发于O型母亲所生的婴儿血型是。A．AB型B．O型C．M型D.B型E.A型21.Rh溶血病好发于母亲是Rh阴性而新生儿是。A．Rh阴性B．Rh阳性C．HLA阳性D.HLA阴性E.MIC阳性22．主要组织相容性复合体（majorhistocompatibilitycomplex，MHC），在人类又称为。A.HLAB.MHAC.MHA复合体D.HLA系统E.人类白细胞抗原23．下列不属于HLA复合体所具有的特点是。A.是免疫功能相关基因最集中、最多的一个区域B.是基因密度最高的一个区域；C.位于9q34.1-q34.2，全长3600kb;D.是最富有多态性的一个区域；E.是与疾病关联最为密切的一个区域。24.HLA系统共分个基因区：A．1个B．2个C．3个D.4个E.5个25.HLA-Ⅰ类基因区的组成部分中不包括类基因。A.经典基因B.非经典基因C.假基因D.MIC基因E.CYP21基因26.DQ基因区含DQA1、DQB1、DQA2、DQB2和DQB3，其中属于功能基因是。A.A2和B2B.A1和B1C.A3和B3D.A1和B2E.A2和B327.HLA-Ⅲ类基因区由多种类型的基因组成，其中包括。4A．C2、Bf和C4B．CYP21C．TNFD.HSP70E.以上都是28．下列疾病与相应的HLA系统无关联A．强直性脊椎炎与B27B．类风湿关节炎与DR4C．Reiter病与B27D.1型糖尿病与DQ8E.银屑病与B3529.同胞之间HLA不完全相同的可能性是。A．0B．3/4C．1/2D．1/4E．130．父子之间HLA半相同的可能性是。A．0B．1/4C．1/2D．3/4E．131．无丙种球蛋白血症的特征是血循环中缺乏。A.T细胞B.粒细胞C.B细胞D.单核细胞E.NK细胞32．IA基因的编码产物为N-乙酰半乳糖胺转移酶，该酶的作用是将N-乙酰半乳糖胺转移到H抗原上形成。A.B抗原B.H抗原C.A抗原D.E抗原E.AB抗原33.H基因的编码产物为L-岩藻糖转移酶，该酶的作用是将L-岩藻糖转移到前体物质上形成。A.B抗原B.H抗原C.A抗原D.E抗原E.AB抗原34.一种个体中H抗原是阴性的，无A抗原或(和)B抗原，这种特殊的个体称为。A.O型血型B.孟买型C.B型血型D.AB型血型E.A型血型35.生过Rh溶血病患儿的母亲，再次妊娠时,父亲为Rh阳性纯合子,胎儿的再发风险是。A．0B．3/4C．1/2D．1/4E．136.抗原分子的重链（α链）由编码A.HLA-A基因B.HLA-B基因C.HLA-C基因D.以上三种基因E.HLA-D基因37.与强直性脊椎炎相关联的HLA分子是。A.DR3B.DQ2C.B35D.B27E.CW638.在进行器官移植时，首先应该在同胞中寻找HLA抗原完全相同的供体，其次在同5胞中寻找。A.完全相同者B.1/2相同者C.完全不同者D.1/4相同者E.1/3相同者39．IA/IB基因型的个体表现出共显性，既有A抗原，也有B抗原，形成。A.O型血型B.孟买型C.B型血型D.AB型血型E.A型血型40．i/i基因型的个体既无A抗原，也无B抗原，形成。A.O型血型B.孟买型C.B型血型D.AB型血型E.A型血型41．IA/IA和IA/i基因型的个体形成。A.O型血型B.孟买型C.B型血型D.AB型血型E.A型血型42．IB/IB和IB/i基因型的个体形成。A.O型血型B.孟买型C.B型血型D.AB型血型E.A型血型43.编码Rh抗原的基因位于。A.9q34.1-q34.2B.1p36.2-p34C.1q22-q23D.4q28-q31E.19q12-q1344.在所有红细胞血型系统中，ABO血型不合所导致的新生儿溶血症最为常见，约占。A．70%B．75%C．80%D．85%E．90%45.ABO溶血病好发于O型母亲所生的A.O型婴儿B.A型婴儿C.B型婴儿D.AB型婴儿E.孟买型婴儿46.Rh溶血病很少发生于。A.第一胎B.第二胎C.第三胎D.第四胎E.双胞胎47.已知HLA-A具有207个等位基因；HLA-B有412个；HLA-C有。A．50个B．80个C．100个D．120个E．200个48．与Reiter病有关联的HLA分子是。A．B35B.B27C．DR4D．CW6E．DQ649．与亚急性甲状腺炎有关联的HLA分子是。A．B27B.B35C．DR3D．CW6E．DQ650．与银屑病有关联的HLA分子是。A．B27B.B35C．DR3D．CW6E．DQ6651．与重症肌无力有关联的HLA分子是。A．B27B.B35C．DR3D．CW6E．DQ652．与类风湿关节炎有关联的HLA分子是。A．DR3B.B35C．DR4D．CW6E．DQ853．与1型糖尿病（type1DM）有关联的HLA分子是。A．DR3B.B35C．DR4D．CW6E．DQ854．在排斥反应中，起着最重要作用的是。A．Rh血型系统B.HLA系统C．红细胞血型系统D．免疫系统E．以上都不是55．亲子之间的HLA相似性属于。A．HLA半相同B.HLA完全相同C．HLA完全不同D．HLA1/4相同E．HLA1/4不相同56．同胞之间的HLA相似性属于。A．HLA半相同B.HLA完全相同C．HLA完全不同D．HLA1/2不相同E．以上都是57．无丙种球蛋白血症的遗传方式属于。A．常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C．X连锁隐性遗传D．X连锁显性遗传E．Y连锁遗传58.无丙种球蛋白血症致病基因位于。A．Xp21.1B.Xp22.32C．1p36.2-p34D．Xq21.3-q22E．11p1359.大多数HLA系统与自身免疫病的相关性表现在抗原上。A．HLA-A或DRB.HLA-B或DRC．HLA-C或DRD．HLA-A或DQE.HLA-C或DP60．免疫球蛋白的高变区(HVR)位于A.VH和CHB.VL和VHC.Fc段D.VH和CLE.CL和CH61．血清中含量最高的Ig是：A.IgAB.IgMC.IgGD.IgDE.IgE62．血清中含量最低的Ig是：7A.IgAB.IgMC.IgGD.IgDE.IgE63．分子量最大的Ig是：A.IgAB.IgMC.IgGD.IgDE.IgE64．Ig分子的基本结构是：A.由2条重链和2条轻链组成的四肽链结构B.由1条重链和1条轻链组成的二肽链结构C.由2条相同的重链和2条相同的轻链组成的四肽链结构D.由1条重链和2条轻链组成的三肽链结构E.由4条相同的肽链组成的四肽链结构（三）是非判断题1．ABO血型系统是正常人血清中已知惟一存在天然抗体的血型系统。除红细胞外，其他组织细胞中不存在该系统的抗原。×2．编码Rh抗原的基因位于9p36.2-p34，由两个相关的结构基因RHD和RHCE组成。RHD编码D/d抗原，RHCE编码C/c和E/e抗原，两个基因紧密连锁，单倍型排列有6种形式。×8种3．ABO溶血病好发于O型母亲所生的A型婴儿，B型婴儿次之。之所以好发于A型婴儿是由于A抗原的抗原性大于B抗原。√4．Rh溶血病很少发生于第二胎，因为进入母体的胎儿细胞数量少，产生的抗体也少，不至于引起胎儿或新生儿溶血。×（第一胎）5．HLA复合体是人类中最复杂、最富有多态性的遗传系统。HLA复合体位于6p21.31，全长3600kb，已经确定的基因位点有224个，其中128个为功能型基因，具有表达产物。√6．HLA-Ⅰ类基因区由4个部分组成：经典基因、非经典基因、假基因和MIC基因。他们（并非）集中排列该区中。×7．HLA-Ⅰ类经典基因由HLA-A、HLA-B和HLA-C组成，他们均编码抗原分子的重链（α链）和抗原分子的轻链（β链），这些抗原广泛分布于机体的有核细胞表面。×88．在进行器官移植时，首先应该在同胞中寻找HLA抗原完全相同的供体，如果是同卵双生子；其次在同胞中寻找1/2相同者，或取其父母，因为肯定为1/2相同。在近亲婚配的家系中也会有较多的机会找到HLA相近的供体。√9．无丙种球蛋白血症的特征是血循环中缺乏B细胞和T细胞。本病表现为X连锁显性遗传，致病基因位于Xq21.3-q22。该基因所编码的蛋白为酪氨酸蛋白激酶。×（γ球蛋白）（四）名词解释1．孟买型(Bombayphenotype)2．主要组织相容性复合体（majorhistocompatibilitycomplex，MHC）3．单倍型（haplotype）4．关联（association）5．无丙种球蛋白血症（agammaglobulinemia）6．人类白细胞抗原（humanleucocyteantigen，HLA）系统（五）问答题1．为什么两个O型血的人婚配，有可能会出生A型血的子女？2．为什么HLA在人群中表现出高度多态性？3．说明ABO红细胞遗传系统的组成和ABO血型的形成。4．说明孟买型（Bombayphenotype）的产生机制。5．说明Rh血型的遗传机制。6．何谓HLA复合体？它有何特点？7．说明无丙种球蛋白血症的特征及发病机制。8．简述Ig的基本结构及其功能三、参考答案（一）A型选择题1.D2.E3.B4.B5.D6.A7.B8.B9.A10.A11.A12.B13.B14.D15.C16.B17.E18.