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-1-专题十人类遗传病姓名：__________班级：__________正确率：__________题号12345678910答案题号11121314151617181920答案一、单项选择题1．下列遗传病中，由染色体变异引起的是()A．白化病B．血友病C．猫叫综合征D．镰刀型细胞贫血症答案：C2．“21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体，从变异类型上看，这种遗传病属于()A．基因突变B．基因重组C．染色体结构变异D．染色体数目变异答案：D3．人的白化病是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起的，这种遗传病的类型是()A．单基因遗传病B．染色体数目异常遗传病C．染色体结构异常遗传病D．多基因遗传病答案：A4．人类基因组计划研究的染色体数目为()A．23对B．23条C．24对D．24条答案：D5．先天愚型也称21三体综合征，是典型的染色体异常病，患者体细胞内()A．有一条21号染色体B．有两条21号染色体C．有三条21号染色体D．没有21号染色体答案：C6．一对正常夫妇生了一个患白化病的女孩，这对夫妇可能的基因型组合是()A．aa×aaB．AA×AAC．Aa×AaD．Aa×aa-2-答案：C7．遗传咨询对预防遗传病有积极意义，下列情形中不需要遗传咨询的是()A．男方幼年曾因外伤截肢B．亲属中有智力障碍患者C．女方是先天性聋哑患者D．亲属中有血友病患者答案：A8．下图是某家庭红绿色盲遗传图解。Ⅲ1的色盲基因来自()A．Ⅰ1B．Ⅰ2C．Ⅰ3D．Ⅰ4答案：B9．人类遗传病有多种诊断方法，通过患者对颜色的判断来进行诊断的遗传病是()A．21三体综合症B．抗维生素D佝偻病C．镰刀型细胞贫血症D．人类红绿色盲症答案：D10．近亲结婚不利于优生，其主要原因是后代()A．都会患遗传病B．隐性遗传病的发病率会增加C．显性遗传病的发病率会增加D．染色体病的发病率会增加答案：B11．下列不属于人类伴性遗传的是()A．红绿色盲症B．抗维生素D佝偻病C．血友病D．白化病答案：D12．21三体综合征患儿的发病率随母亲生育年龄的增大而呈指数级增加，则预防该遗传病的主要措施是()①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查A．①②B．①③C．③④D．②③答案：B13．一个女性色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子患色盲的概率是()-3-A．1B．14C．12D．0答案：C14．下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是()A．在青春期的患病率很低B．由多个基因的异常所致C．可通过遗传咨询进行治疗D．禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施答案：A15．我国遗传科学家参与绘制了水稻(雌雄同株植物)基因组“精细图”，为水稻基因组计划做出了重要贡献。水稻体细胞有24条染色体，那么水稻基因组计划要研究的DNA分子数为()A．25个B．24个C．13个D．12个答案：D16．在下列人类生殖细胞中，哪种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男患儿()①23＋X②22＋X③21＋X④22＋YA．①③B．②③C．①④D．②④答案：C17．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是()A．在人群中，抗维生素D佝偻病的遗传特点是男性发病率高于女性B．在家族中，抗维生素D佝偻病通常表现为隔代遗传C．红绿色盲女性患者的外婆不一定是该病的患者D．人类遗传病的发生都是致病基因引起的答案：C18．某实验小组对白化病的遗传方式和发病率进行调查，下列相关叙述正确的是()A．调查白化病的遗传方式需在人群中随机调查B．调查白化病的发病率需在家族中调查C．在家系调查时对已经去世的个体信息不做统计D．白化病的发病率＝患者人数/被调查的总人数×100%答案：D19．下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤，正确的顺序是：①确定要调-4-查的遗传病，掌握其症状及表现；②汇总结果，统计分析；③设计记录表格及调查要点；④分多个小组进行调查，获得足够大的群体调查数据()A．①③④②B．③④②①C．①③②④D．③①④②答案：A20．抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，一个患该病的男子与一个正常的女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是()A．不要生育B．妊娠期多吃含钙食品C．只生男孩D．只生女孩答案：C二、非选择题21．多指是一类由常染色体上的遗传因子控制的人类遗传病。已知某女患者的家系图，试回答下列问题(设A、a是与该病有关的遗传因子)：(1)据图谱判断，多指是由__________性遗传因子控制的遗传病。(2)写出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遗传因子组成：女患者____________，父亲____________，母亲______________。(3)如果该女患者与多指男患者结婚，其后代所有可能的遗传因子组成是__________。(4)如果该女患者与一正常男子结婚，其后代患多指的概率为________。解析：(1)从遗传系谱图可知，由于Ⅱ5、Ⅱ6患病，而Ⅲ7正常，说明多指是由显性遗传因子控制的遗传病。(2)Ⅲ7正常，遗传因子组成为aa，则其父母的遗传因子组成均为Aa，女患者的遗传因子组成为13AA或23Aa。(3)多指男患者遗传因子组成可能为AA或Aa，所以该女患者(AA或Aa)与多指男患者(AA或Aa)结婚，后代所有遗传因子组成有AA、Aa、aa。(4)正常男子的遗传因子组成为aa，该女患者的遗传因子组成为13AA或23Aa，则后代正常(aa)的概率为23×12＝13，所以后代患病概率为1－13＝23。答案：(1)显(2)AA或AaAaAa(3)AA、Aa、aa(4)2322．XYY综合征的患者表型正常，绝大多数男性可以生育。回答问题：-5-(1)下列关于XYY综合征的叙述，正确的是(______)A．XYY综合征的人每一个细胞都有45条染色体B．由多1条染色体的配子与正常配子结合形成的C．禁止近亲结婚是预防XYY综合征的唯一措施D．染色体多了可保证生命正常进行，少了就不行了(2)XYY综合征患者形成的原因是_____________________________________________________________________________。(3)XYY综合征患者与正常女性结婚，生育正常孩子的概率是__________。解析：(1)A、XYY综合征体细胞染色体数为44条常染色体和3条性染色体，共47条；XYY综合征形成的原因是在减数分裂形成精子的过程中，YY两条染色体不分离形成异常配子，由多1条Y染色体的配子与正常配子结合形成的；禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发病率；每种生物体内的染色体数目是一定的，正常人的染色体数目是恒定的(23对)，这对生命活动的正常进行非常重要，如果人的体细胞中多了或少了一条染色体，都可能导致严重的遗传病。(2)XYY综合征患者多了一条Y染色体，其形成的原因是精子形成过程中，在减数第二次分裂Y染色体不分离的结果。(3)XYY综合征患者产生精子一半含23条染色体，一半含24条染色体，因此XYY综合征患者与正常女性结婚，生育正常孩子的概率是12。答案：(1)B(2)精子形成过程中，在减数第二次分裂时Y染色体不分离的结果(3)12