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专题09基因在染色体上和伴性遗传、人类遗传病一、单选题1．“假说一演绎法”是现代科学研究中常用的一种科学方法，下列生物学实验中没有运用“假说一演绎法”的是A．孟德尔验证分离定律和自由组合定律的测交实验B．摩尔根证实基因在染色体上的果蝇杂交实验C．以大肠杆菌为材料、运用同位素标记法证实DNA半保留复制的实验D．威尔金斯和富兰克林获得DNA衍射图谱的实验【答案】D【解析】孟德尔验证分离定律和自由组合定律的测交实验是对演绎推理内容的验证，A项不符合题意；摩尔根利用假说演绎法证明了基因位于染色体上，B项不符合题意；克里克根据DNA的双螺旋结构模型提出了半保留复制的假说，科学家以大肠杆菌为材料、运用同位素标记法证实了这一假说，C项不符合题意；威尔金斯和富兰克林通过X射线衍射获得了DNA的衍射图谱，这是实验观察法，不属于假说演绎法，D项符合题意。2．遗传学家摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上，下列内容与摩尔根成就的取得没有关系的是A．孟德尔进行豌豆杂交实验提出遗传因子理论，阐述两大遗传定律B．萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出基因和染色体行为平行C．20世纪初，科学家们在一些蝗虫的细胞里发现了性染色体D．艾弗里通过肺炎双球菌转化实验证明了DNA是遗传物质【答案】D【解析】A、摩尔根在孟德尔实验的基础上进行果蝇实验的研究，获得了基因的连锁与互换定律，A正确；B、萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出基因和染色体行为平行，摩尔根通过果蝇的实验验证了萨顿的假说，即基因在染色体上，B正确；C、摩尔根通过果蝇做实验，证明了果蝇的白眼基因在性染色体上，所以性染色体的提出是其实验的条件之一，C正确；D、摩尔根的实验比艾弗里肺炎双球菌转化实验早，D错误。3．下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是A．非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多B．同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离C．染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开D．非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也发生自由组合【答案】D【解析】减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多，A正确；等位基因位于同源染色体的相同位置上，因此同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离，B正确；复制而来的两个基因存在于姐妹染色单体上，所以染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开，C正确；非同源染色体自由组合，使非同源染色体上的非等位基因之间也发生自由组合，但同源染色体上的非等位基因不能自由组合，D错误。4．下列有关萨顿假说和类比推理法的说法，错误的是（）A．在杂交过程中基因和染色体都保持有完整性和独立性B．受精卵中等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方C．萨顿利用类比推理法证明了基因在染色体上D．利用类比推理法得出的推论不具有逻辑必然性【答案】C【解析】A、在杂交过程中基因和染色体都保持有完整性和独立性，A正确；B、受精卵中等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方，B正确；C、萨顿通过实验观察和利用类比推理提出假说：基因在染色体；摩尔根使用假说-演绎法，通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上，C错误；D、利用类比推理法得出的推论不具有逻辑必然性，D正确。5．某男学生在体检时发现是红绿色盲患者，医生在询问该家族病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常。医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病，这是因为（）。A．血友病为X染色体上的隐性基因控制B．血友病由X染色体上的显性基因控制C．父亲是血友病基因携带者D．血友病由常染色体上的显性基因控制【答案】A【解析】A、血友病属于伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、血友病由X染色体上的隐性基因控制，B错误；C、父亲正常，不携带血友病基因，C错误；D、血友病由X染色体上的隐性基因控制，D错误。6．图为果蝇性染色体的同源情况：I区段是X和Y染色体的同源部分，该部分基因互为等位；Ⅱ-1．Ⅱ-2区段分别为X．非同源部分，该部分基因不互为等位。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果为：①截刚毛♀×正常刚毛♂→F1代中雌雄个体均为正常刚毛；②F1相互交配→F2中：雌性正常刚毛：截刚毛为1：1，雄性全为正常刚毛。则控制果蝇刚毛性状的基因存在于（）A．性染色体的Ⅰ区段B．Ⅱ-1区段C．Ⅱ-2区段D．常染色体上【答案】A【解析】根据题意，由结果②可知，后代表现型与性别有关，故不可能在常染色体上；由结果①可知，正常刚毛对截刚毛是显性性状（用A、a代表这对等位基因），且果蝇的正常刚毛基因不可能位于Y染色体的非同源区段上；亲本的截刚毛♀基因型为XaXa，正常刚毛♂应为显性纯合子，即基因型为XAYA；因此控制刚毛性状的基因位于X、Y染色体的同源区段上，即图中的I区段。故选A。7．鸡的小腿胫骨颜色通常是浅色的，当有黑色素存在时，胫色变黑。偶然发现一只胫色为黑色的雌鸡（ZW），科硏人员让这只雌鸡与浅色胫的雄鸡（ZZ）交配，F1都是浅色胫；再让F1雌雄鸡相互交配，得到的F2中有18只鸡黑色胫，56只鸡浅色胫，其中黑色胫全为雌鸡。下列说法错误的是（）A．黑色胫是由隐性基因控制的B．黑色素基因位于Z染色体上C．若F1雄鸡与这只黑色雌鸡交配，则子代中黑色胫的全为雄鸡D．F1中的雄鸡产生的精子，一半含有黑色素基因【答案】C【解析】根据题干信息分析，让黑色的雌鸡（ZW）与浅色胫的雄鸡（ZZ）交配，F1都是浅色胫，说明浅色胫对黑色胫是显性性状；让F1雌雄鸡相互交配，得到的F2中有18只鸡黑色胫，56只鸡浅色胫，其中黑色胫全为雌鸡，即雄鸡全部为浅色胫，雌鸡一半为黑色胫、一半为浅色胫，后代雌雄性表现型出现了差异，说明控制该性状的基因在性染色体Z上。A、根据以上分析已知，浅色胫对黑色胫是显性性状，说明黑色胫是由隐性基因控制的，A正确；B、根据以上分析可知，控制色素基因位于Z染色体上，B正确；C、根据以上分析可知，F1雄鸡为杂合子，让其与这只黑色雌鸡交配，子代中黑色胫的有雄鸡也有雌鸡，C错误；D、根据以上分析已知，F1雄鸡为杂合子，其产生的精子一半含有黑色素基因，D正确。8．人群中A遗传病和B遗传病均为单基因遗传病（已知A、B遗传病致病基因均不在Y染色体上）。一对表现型正常的夫妇生了一个只患A遗传病的女儿和一个只患B遗传病的儿子，已知此家庭中丈夫体内不含B遗传病致病基因。在不考虑突变的情况下，下列叙述错误的是（）A．控制A遗传病和B遗传病的基因遵循自由组合定律B．A遗传病在人群中男性和女性患病的概率基本相等C．该对夫妇再生育一个儿子既患A遗传病又患B遗传病的概率为1/16D．患B遗传病儿子的致病基因来自其外祖母或外祖父【答案】C【解析】A、因为该对夫妇都正常，但生有一个只患A遗传病的女儿和一个只患B遗传病的儿子，所以这两种遗传病都是隐性遗传病，又因为患A遗传病女儿的父亲正常，所以该遗传病不可能是伴X隐性遗传病，属于常染色体隐性遗传病；又因为该家庭中丈夫不含B遗传病的致病基因，所以B遗传病为伴X隐性遗传病，所以控制两种遗传病的基因不在同一对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，A正确；B、由于A遗传病属于常染色体隐性遗传病，所以该遗传病在人群中男性和女性患病的概率基本相等，B正确；C、该对夫妇是A遗传病的携带者，所以它们再生育孩子患A遗传病的概率为1/4；该对夫妇的妻子是B遗传病的携带者，丈夫无致病基因，所以再生育一个儿子患B遗传病的概率是1/2，故这对夫妇生育一个儿子既患A遗传病又患B遗传病的概率为1/4×1/2=1/8，C错误；D、该家庭中患B遗传病的儿子的致病基因来自其母亲，而他母亲的致病基因来自其外祖父或外祖母，D正确。9．父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子。该儿子多出的X染色体来自A．卵细胞B．精子C．精子或卵细胞D．精子和卵细胞【答案】B【解析】色盲是伴X染色体隐性遗传病，根据题中信息可知双亲的基因型为XBY和XbXb，生出一个XXY正常的孩子，即两条X染色体中一定有一个XB，由于母亲不能产生XB的卵细胞，因此父亲产生了XBY的精子，即异常发生在精子中，故B正确。10．果蝇的直毛与截毛受一对等位基因控制，直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配，子代中直毛果蝇与截毛果蝇比为68:23，已知这对等位基因不位于Y染色体上，则下列分析不正确．．．的是A．无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体B．可以确定控制直毛和截毛的基因位于X染色体上C．当子代直毛果蝇中雌：雄=2:1时，可以确定这对基因位于X染色体上D．当子代截毛果蝇中雌：雄=1:1时，可以确定这对基因位于常染色体上【答案】B【解析】A、若位于常染色体上，则亲本中直毛雌蝇与直毛雄蝇均为杂合体；若位于X染色体上，则亲本中直毛雌蝇为杂合体，直毛雄蝇为纯合体，因此无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体，A正确；B、不能确定控制直毛和截毛的基因位于X染色体上，B错误；C、若这对基因位于X染色体上，则子代直毛果蝇中雌：雄=2:1，C正确；D、若这对基因位于常染色体上，则子代直毛果蝇中雌：雄=1:1，D正确。11．已知某女孩患有某种单基因遗传病。有一同学对其家系的其他成员进行调査后，记录如下:祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟-+-+--++-(“+”代表患者，“-”代表正常）下列有关分析错误的是A．该遗传病有可能属于常染色体显性遗传病B．调査该病的发病率应在自然人群中随机取样调査计算C．该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4D．该遗传病有可能属于细胞质遗传病【答案】D【解析】该女孩的父母患病，弟弟正常，说明该遗传病有可能属于常染色体显性遗传病，一定不是细胞质遗传病，A项正确，D项错误；调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调査计算，以在较小工作量的前提下获得较准确的数据，B项正确；若该病属于常染色体显性遗传病，该患病女性的父母均为杂合子，生一个正常孩子的概率为1/4；若该病属于伴X显性遗传病，该患病女性的母亲为杂合子，生一个正常孩子的概率为1/4，C项正确。12．某种家禽（2n=78，性别决定为ZW型）幼体雌雄不易区分，其眼型由Z染色体上的正常眼基因（B）和豁眼基因（b）控制，雌禽中豁眼个体产蛋能力强。以下叙述错误的是A．雌禽卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成39个四分体B．正常眼基因和豁眼基因的本质区别在于碱基序列的不同C．为得到产蛋能力强的雌禽子代，应确保亲本雌禽为豁眼D．在豁眼雄禽与正常眼雌禽的子代幼体中，雌雄较易区分【答案】C【解析】该家禽的体细胞中含有39对同源染色体，因此雌禽卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成39个四分体，A正确；正常眼基因和豁眼基因是一对等位基因，其本质区别在于碱基序列的不同，B正确；为得到产蛋能力强的雌禽（ZbW）子代，应确保亲本雄禽（ZbZb）为豁眼，C错误；豁眼雄禽的基因型为ZbZb，正常眼雌禽的基因型为ZBW，后代雌性全部为豁眼，雄性全部为正常眼，D正确。13．下列关于伴性遗传和人类遗传病的叙述，正确的是（）A．禁止近亲结婚可以有效减小各类遗传病的发病率B．检测胎儿的表皮细胞基因可以判断是否患血友病C．生殖细胞中一般只表达性染色体上的基因D．性染色体上的基因都与性别决定有关【答案】B【解析】A、禁止近亲结婚可以有效减小隐性遗传病的发病率，A错误；B、胎儿体细胞基因都是一样的，检测胎儿的表皮细胞基因可以判断是否患血友病，B正确；C、生殖细胞中也可以表达常染色体上的基因，C错误；D、性染色体上有与性别决定有关的基因，也有决定其他性状的基因，如红绿色盲基因，D错误。14．人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）A．9/16B．3/4C．3/16D．1/4【答案】B【解析】血友病属于伴X染色体隐性遗传病（用H、h表示），苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病（用A、a表示），则表现型