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1专题13伴性遗传和人类遗传病挖命题【考情探究】考点考向要求5年考情预测热度考题示例素养要素难度1伴性遗传基因在染色体上Ⅰ★★☆性别决定与伴性遗传Ⅱ2017课标全国Ⅰ,6,6分2018海南单科,16,2分科学思维、科学探究中★★★2人类遗传病人类遗传病的概念与类型Ⅰ2017课标全国Ⅱ,32,12分2015课标全国Ⅰ,6,6分科学思维、社会责任中★★★遗传病的监测与预防Ⅰ2018江苏单科,12,2分科学思维、社会责任易★★☆调查常见的人类遗传病实验与探究★★☆分析解读本专题内容包括伴性遗传和人类遗传病两个考点,前者的考纲要求为Ⅱ。两个考点在高考试题中涉及较频繁,难度也往往较大。从近年高考情况来看,本专题知识主要结合文字信息、表格数据信息和遗传系谱图等材料,突出考查遗传方式的判断、遗传病监测与预防、患病概率的计算等。另外,该专题内容还常与孟德尔遗传定律、可遗传变异等知识相联系,考查考生分析问题和实验探究的能力。在复习时应多归纳总结遗传方式的判定方法和遗传概率计算的技巧,通过强化训练提升推理能力和综合分析能力。预计2020年高考中,通过遗传系谱图或文字信息考查遗传方式的判断、患病概率的计算类试题还会是高考的重点。2【真题典例】破考点考点一伴性遗传【考点集训】考向1基因在染色体上1.(2019届山东德州夏津一中第一次月考,7,2分)下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是()A.细胞分裂各时期的每条染色体上都含有一个DNA分子B.染色体就是由基因组成的C.一条染色体上有一个或多个基因D.基因在染色体上呈线性排列答案D2.(2018河北邯郸期末,10,2分)下列不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是()A.基因、染色体在生殖过程中均保持完整性和独立性B.基因、染色体在体细胞中成对存在,在配子中单个出现C.杂合子Aa中某条染色体缺失后,表现出a基因控制的性状D.基因发生突变而基因所在的染色体没有发生变化3答案D3.(2019届黑龙江哈尔滨六中第二次月考,46,1分)如图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定的结果,下列有关该图说法正确的是()A.控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B.控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律C.黄身和白眼基因的区别是碱基的种类不同D.该染色体上的基因在果蝇的每个细胞中不一定都能表达答案D考向2性别决定与伴性遗传4.(2018河南南阳一中一模,18,2分)下列有关性别决定的叙述,正确的是()A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案A5.(2019届河南洛阳尖子生第一次联考,12,2分)科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现,两条染色体既有同源区段,又有非同源区段(如图所示)。下列叙述正确的是()A.性染色体上的等位基因只存在于Ⅱ同源区B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因均与性别决定相关C.遗传上与性别相关联的基因只存在于Ⅰ、Ⅲ非同源区D.血友病、红绿色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源区4答案D6.(2019届湖南三湘名校第一次联考,21,2分)现有一患白化病(a)、色盲(b)的小男孩,其双亲均表现正常,则该小男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是()A.AaXBY、AaXBXbB.AaXBY、aaXbXbC.AAXbY、AAXBXbD.AaXBY、aaXBXb答案C考点二人类遗传病【考点集训】考向1人类遗传病的概念与类型1.(2019届江苏徐州一中第一次月考,22,2分)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.没有致病基因就不会患遗传病B.近亲婚配会增加隐性遗传病的发病风险C.21三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组D.单基因遗传病是指由一个致病基因引起的人类遗传病答案B2.(2018福建宁德期末,4,6分)有关人类遗传病的叙述,正确的是()A.禁止近亲结婚会降低患镰刀型细胞贫血症的概率B.猫叫综合征是5号染色体上基因碱基对缺失引起的C.囊性纤维病是CFTR基因增添3个碱基引起的D.六百度以上的高度近视是发病率较高的多基因遗传病答案A3.(2019届黑龙江齐齐哈尔八中第一次月考,23,2分)在不考虑变异的影响下,下列叙述不正确的是()A.双亲表现型正常,生出一个患病女儿,此病为常染色体隐性遗传病B.一个具有n对等位基因的杂合体,必定产生2n种各类型数量相等的配子C.母亲患病,父亲正常,子代中有正常儿子,不是X染色体隐性遗传D.双亲表现型正常,生出一个色盲女儿的概率为零答案B5考向2遗传病的监测与预防4.(2018浙江11月选考,3,2分)母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。据图可知,预防该病发生的主要措施是()A.孕前遗传咨询B.禁止近亲结婚C.提倡适龄生育D.妊娠早期避免接触致畸剂答案C5.(2019届湖南永州一模,16,1分)下列有关遗传咨询的基本程序,排列顺序正确的是()①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史②推算后代患病风险率③分析、判断遗传病的传递方式④提出防治疾病的对策、方法和建议A.①③②④B.②①③④C.②③④①D.①②③④答案A6.(2019届黑龙江鹤岗一中第二次月考,12,1分)下列有关人类遗传病的叙述中,不正确的是()A.通过显微镜检测能判断是否患有镰刀型细胞贫血症B.禁止近亲结婚是预防各种人类遗传病的有效措施C.对有家庭病史的夫妇应推算后代患该病的风险率D.调查人类遗传病的发病方式应在患者家族中调查答案B考向3调查常见的人类遗传病7.(2018福建三明一中期中,46,1分)苯丙酮尿症是严重威胁青少年健康的一种遗传病。为研究其发病率和遗传方式,应采取的正确方法分别是()6①在患者家系中调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查并计算发病率③在患者家系中调查研究遗传方式④在人群中随机抽样调查研究遗传方式A.①③B.①④C.②③D.②④答案C8.(2018福建南平一模,1,6分)单基因遗传病有红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等,某学校开展“调查人群中高度近视遗传病发病率”活动,相关叙述不正确的是()A.收集高度近视相关的遗传学知识了解其症状与表现B.调查时需要调查患者家庭成员患病情况C.为保证调查群体足够大,应汇总各小组调查数据D.高度近视遗传病发病率=高度近视人数/被调查的总人数×100%答案B炼技法方法一遗传系谱图的分析与计算【方法集训】1.(2019届山东青岛期初调研,18,1.5分)如图为某遗传病的家系图,据图可以判断()A.若该病为显性遗传病,Ⅰ1为杂合子B.若该病为显性遗传病,Ⅰ2为杂合子C.若该病为隐性遗传病,Ⅱ3为纯合子D.若该病为隐性遗传病,Ⅱ4为纯合子答案D72.(2018河南名校第一次段考,20,2分)在人类遗传病的调查中,发现一个患有某遗传病(由A、a控制)的男孩,其父母均正常,如图所示。假设该遗传病受一对等位基因的控制,下列分析错误的是()A.若1号携带致病基因,则该遗传病是一种隐性遗传病B.若2号携带致病基因,则致病基因位于常染色体上C.若1号携带致病基因且基因只位于X染色体上,则3号携带致病基因的概率为1/2D.若1号与2号不携带致病基因,则4号患病最可能是基因发生显性突变导致的答案B3.(2019届吉林长春实验中学开学考,30,1分)如图是某单基因遗传病系谱图,下列说法正确的是()A.该病的遗传方式为常染色体显性遗传B.基因型不能确定的有2、7、9、10号C.5号与7号基因型相同的概率为1/3D.6号和7号生一个患病小孩的概率为1/9答案B方法二“基因定位”的遗传实验设计【方法集训】1.(2019届黑龙江齐齐哈尔八中第一次月考,21,2分)一种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D/d,含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼,可以选择的杂交组合为()A.XDXd×XdYB.XDXD×XdY8C.XdXd×XDYD.XDXD×XDY答案C2.(2019届湖南长郡中学第二次月考,29,2分)果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段,杂交实验结果如下表所示。下列有关叙述不正确的是()杂交组合1P刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全部刚毛杂交组合2P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀)∶截毛(♂)=1∶1杂交组合3P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀)∶刚毛(♂)=1∶1A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B.通过杂交组合1可判断刚毛对截毛为显性C.通过杂交组合2,可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段D.通过杂交组合3,可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段答案C3.(2018湖北稳派教育阶段检测,23,2分)下列是摩尔根所做的果蝇杂交实验,果蝇红眼对白眼为显性,其中能确定其基因是位于常染色体上还是只位于X染色体上的是()①纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇②纯合红眼雄果蝇×白眼雌果蝇③杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇④杂合红眼雌果蝇×纯合红眼雄果蝇⑤白眼雌果蝇×白眼雄果蝇A.①③⑤B.②④C.①②④D.①②③④⑤答案B过专题【五年高考】A组统一命题·课标卷题组考点一伴性遗传91.(2017课标全国Ⅰ,6,6分)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体答案B2.(2016课标全国Ⅱ,6,6分,0.55)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中()A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死答案D3.(2018课标全国Ⅱ,32,12分)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制,且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题:(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本的基因型为;理论上,F1个体的基因型和表现型为,F2雌禽中豁眼禽所占的比例为。(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合,使其子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果,要求标明亲本和子代的表现型、基因型。(3)假设M/m基因位于常染色体上,m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼,而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测,在考虑M/m基因的情况下,若两只表现型均10为正常眼的亲本交配,其子代中出现豁眼雄禽,则亲本雌禽的基因型为,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。答案(1)ZAZA,ZaWZAW、ZAZa,雌雄均为正常眼1/2(2)杂交组合:豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)预期结果:子代雌禽为豁眼(ZaW),雄禽为正常眼(ZAZa)(3)ZaWmmZaZaMm,ZaZamm4.(2017课标全国Ⅰ,32,12分)某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性。回答下列问题:(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角,nn无角;母羊中基因型为NN的表现为有角,nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊的表现型及其比例为;公羊的表现型及其比