四川省成都经开区实验中学2020届高三化学上学期9月月考试题(含解析)

整理文档很辛苦,赏杯茶钱您下走!

免费阅读已结束,点击下载阅读编辑剩下 ...

阅读已结束,您可以下载文档离线阅读编辑

资源描述

四川省成都经开区实验中学2020届高三化学上学期9月月考试题(含解析)一、选择题(本题包括7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.下列物质分类正确的是A.NO2、Cl2O7都是酸性氧化物B.水银、水玻璃都是混合物C.HD、HCHO都是极性分子D.干冰、可燃冰都是分子晶体【答案】D【解析】试题分析:A、酸性氧化物:与水只生成相应的酸,或与碱反应生成盐和水,3NO2+H2O=2HNO3+NO,因此NO2不属于酸性氧化物,故错误;B、水银是汞,属于金属单质,故错误;C、HD是H2,属于非极性分子,故错误;D、干冰是CO2,可燃冰主要是CH4,都是分子晶体,故正确。考点:考查物质的分类等知识。2.下列各组物质或物质间反应可能包括多步反应,其总的离子方程式正确的是A.向NaClO溶液中通入过量SO2:ClO-+SO2+H2O===HClO+HSO3-B.Na2S投入水中:S2-+2H2OH2S+2OH-C.向含1molAlCl3溶液中投入4molNa:Al3++4Na+2H2O===AlO2-+4Na++2H2↑D.向明矾溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使SO42-沉淀完全:2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-===Al(OH)3↓+3BaSO4↓【答案】C【解析】A.次氯酸具有强氧化性,发生氧化还原反应,反应的离子方程式为:ClO-+SO2+H2O=2H++Cl-+SO42-,A错误;B.Na2S投入水中分步水解,B错误;C.向含1molAlCl3溶液中投入4molNa,反应生成了偏铝酸根离子和氢气,反应的离子方程式为:Al3++4Na+2H2O=AlO2-+4Na++2H2↑,C正确;D.溶液中钡离子与硫酸根离子的物质的量相等,反应的离子方程式为:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=AlO2-+2H2O+2BaSO4↓,D错误,答案选C。3.下列实验操作正确且能达到预期目的的是()实验目的操作①比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱用金属钠分别与水和乙醇反应②欲证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键滴入KMnO4酸性溶液,看紫红色是否褪去③欲除去苯中混有的苯酚向混合液中加入浓溴水,充分反应后,过滤④证明SO2具有漂白性将SO2通入酸性KMnO4溶液中⑤比较确定铜和镁的金属活动性强弱用石墨作电极电解Mg(NO3)2、Cu(NO3)2的混合液⑥确定碳和硅两元素非金属性强弱测同温同浓度Na2CO3和Na2SiO3水溶液的pHA.①④⑤B.②③⑤C.①⑤⑥D.①②③④⑤⑥【答案】C【解析】试题分析:①锌与浓、稀硫酸均可反应;②氮气与氢气是可逆反应,有限度;③MnO2只与浓盐酸反应;④铜只与浓硫酸反应;⑤稀硝酸与银可以反应;⑥硫酸与块状石灰石生成的硫酸钙阻止反应进一步进行。所以A、②③④⑥,正确考点:考查化学实验设计、元素及其化合物相关知识。4.有机物A是某种药物的中间体,其结构简式为,关于有机物A的说法正确的是()A.A的分子式为C16H16O3B.A可使酸性KMnO4溶液褪色,不可使溴水褪色C.A苯环上的一氯代物同分异构体有2种D.A既可发生氧化反应,又可发生加成反应【答案】D【解析】【分析】有机物含有2个苯环,含有碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应,含有羧基,具有酸性,可发生中和、酯化反应,含有羟基,可发生取代、氧化反应,以此解答该题。【详解】A.由结构简式可知分子式为C16H14O3,故A错误;B.含有碳碳双键,可发生加成、氧化反应,可使酸性KMnO4溶液和溴水褪色,故B错误;C.含有两个苯环,且结构左右不对称,苯环上的一氯代物同分异构体有4种,故C错误;D.有碳碳双键,可发生氧化反应和加成反应,含有羧基、羟基,可发生取代反应,故D正确;故答案为D。5.X、Y、Z、W四种短周期主族元素,原子序数依次增大,其中X的简单气态氢化物可与其最高价含氧酸反应生成离子化合物,Y与Z同主族,W的最高价含氧酸是同周期元素中最强的无机酸。下列说法正确的是()A.钠元素与Y元素可形成化合物Na2Y2B.最简单氢化物的沸点:Y<XC.简单阴离子的半径:Y<Z<WD.W元素的单质在化学反应中只表现氧化性【答案】A【解析】【分析】X、Y、Z、W四种短周期主族元素,原子序数依次增大,其中X的气态氢化物可与其最高价含氧酸反应生成离子化合物,则离子化合物为硝酸铵,可知X为N;Y与Z同主族,W的最高价含氧酸是同周期元素中最强的无机酸,W为Cl,则Y、Z位于ⅥA族,结合原子序数可知,Y为O,Z为S,以此来解答。【详解】由上述分析可知,X为N,Y为O,Z为S,W为Cl;A.钠元素与Y元素在加热下反应可形成化合物Na2O2,故A正确;B.NH3、H2O的分子间均含氢键,但水分子间氢键数目多且氢键的强度大,则最简单氢化物的沸点:Y>X,故B错误;C.电子层越多,离子半径越大,具有相同电子排布的离子中原子序数大的离子半径小,则简单阴离子的半径:Y<W<Z,故C错误;D.W元素的单质在化学反应中可体现氧化性、还原性,如氯气与水的反应,故D错误;故答案为A。6.20mL0.1000mol·L-1氨水用0.1000mol·L-1的盐酸滴定,滴定曲线如图,下列说法正确的是()A.该中和滴定适宜用酚酞作指示剂B.两者恰好中和时,溶液的pH=7C.达到滴定终点时,溶液中:c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O)D.当滴入盐酸达30mL时,溶液中c(NH4+)+c(H+)c(OH-)+c(Cl-)【答案】C【解析】【详解】A.反应终点生成氯化铵,水解显酸性,酚酞的变色范围为8~10,应选甲基橙作指示剂,故A错误;B.两者恰好中和时生成氯化铵,溶液的pH<7,故B错误;C.物料守恒式为c(NH4+)+c(NH3•H2O)=c(Cl-),电荷守恒式为c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),则c(H+)=c(OH-)+c(NH3•H2O),故C正确;D.溶液不显电性,遵循电荷守恒,则当滴入盐酸达30mL时,溶液中c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),故D错误;故答案为C。【点睛】判断电解质溶液的离子浓度关系,需要把握三种守恒,明确等量关系。①电荷守恒规律,电解质溶液中,无论存在多少种离子,溶液都是呈电中性,即阴离子所带负电荷总数一定等于阳离子所带正电荷总数。如NaHCO3溶液中存在着Na+、H+、HCO3-、CO32-、OH-,存在如下关系:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-)。②物料守恒规律,电解质溶液中,由于某些离子能够水解,离子种类增多,但元素总是守恒的。如K2S溶液中S2-、HS-都能水解,故S元素以S2-、HS-、H2S三种形式存在,它们之间有如下守恒关系:c(K+)=2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S)。③质子守恒规律,如Na2S水溶液中质子守恒式可表示:c(H3O+)+2c(H2S)+c(HS-)=c(OH-)或c(H+)+2c(H2S)+c(HS-)=c(OH-)。质子守恒的关系式也可以由电荷守恒式与物料守恒式推导得到。7.某太阳能电池的工作原理如图所示。下列说法正确的是()A.光照时,b极的电极反应式为VO2+-e-+H2O===VO2++2H+B.光照时,每转移2mol电子,有2molH+由a极区经质子交换膜向b极区迁移C.夜间,a极的电极反应式为V3++e-===V2+D.硅太阳能电池供电原理与该电池相同【答案】A【解析】A.光照时,b极失去电子,发生氧化反应,b极为负极,电极反应式为VO2+-e-+H2O=VO2++2H+,A项正确;B.光照时,b极失去电子,为了维持电荷平衡,H+必须由b极区经质子交换膜向a极区迁移,B项错误;C.夜间,电池放电,a极的电极反应式为V2+-e-=V3+,C项错误;D.该电池工作时,发生了氧化还原反应,化学能转化为电能,而硅太阳能电池直接将光能转化成电能,二者供电原理不相同,D项错误。答案选A。二、非选择题(共58分。第26~28题为必考题,每个试题考生都必须作答。第35、36题为选考题,考生根据要求作答)(一)必考题(共43分)8.(1)请从Cl2、H2、CO2、NO、NH3气体中选择一种气体,该气体在实验室可以用如图装置制取、净化、收集(可以含水蒸气),制取该气体的化学反应方程式为_____________;(2)已知:可用下述装置制取1,2-二溴乙烷(无色液体,密度2.18g·cm-3,熔、沸点为9.79℃、131.4℃,不溶于水);试管d中装有液溴(表面覆盖少量水)。①e装置的作用是____________;当观察到_________现象时,试管d中反应基本结束;②若用冰水代替烧杯中的冷水,可能引起的不安全后果是______________;③实验结束后,要精制试管d中的粗产品,操作先后顺序是______(填标号)A.蒸镏B.水洗C.用干燥剂干燥D.10%NaOH溶液洗E.水洗④实验消耗40%乙烯利(摩尔质量为M)溶液50g,制得产品mg,则乙烯利合成1,2-二溴乙烷的产率为_____________(用含M,m的代数式表示);⑤设计实验证明,反应后烧瓶中的混合溶液含有Cl-、PO43-,简述实验方案。已知:氯化银、磷酸银(黄色)、磷酸钡(白色)的KSP分别为1.77×10-10、8.88×10-17和3.4×10-23。答:_____________________________________________________________________。【答案】(1).CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+H2O(2).吸收溴蒸汽(3).试管内溶液褪为无色(4).d中长导管堵塞(5).BDECA或EDBCA(6).100%20188mM(7).取适量混合溶液,加入过量的Ba(NO3)2溶液,产生白色沉淀,证明溶液中存在PO43-;静置,取上层清液于试管中,加入过量稀硝酸和AgNO3溶液,产生白色沉淀,证明溶液中存在Cl-【解析】(1)按此装置,收集的气体的密度必须大于空气,H2、NH3的密度小于空气,不能用此装置收集;NO与空气中的氧气反应,不能用此装置收集;Cl2的制备需要加热装置;所以此装置只能用来制备和收集CO2,实验室制取CO2用稀盐酸和碳酸钙反应,制取该气体的化学反应方程式为:CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+H2O答案为:CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+H2O(2)①d中的液溴易挥发,会污染大气,应该进行尾气吸收,所以装置e中氢氧化钠溶液的作用是吸收Br2蒸气,防止大气污染;d中乙烯与溴发生加成反应使液溴褪色,生成的1,2-二溴乙烷为无色,当观察到试管内溶液褪为无色时说明d中反应基本结束。②冰水的温度低于冷水,温度过低会使1,2-二溴乙烷凝结为固体,导致d中长导管堵塞,发生危险。③实验结束后,要精制试管d中的粗产品,将粗产品先用水洗涤,再用10%NaOH溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙干燥,待溶液澄清后进行蒸馏,可以得到纯净的1,2-二溴乙烷。④乙烯利合成1,2-二溴乙烷的产率=m100%100%5040%20188188mMM⑤由已知条件可知氯化银、磷酸银(黄色)、磷酸钡(白色)都是沉淀,且磷酸钡比氯化银更难溶,所以应该先检验PO43-再检验Cl-,可设计实验如下:取适量混合溶液于试管中,加入过量的Ba(NO3)2溶液,产生白色沉淀,证明溶液中存在PO43-;静置一段时间,取上层清液少量于试管中,加入过量稀硝酸和AgNO3溶液,产生白色沉淀,证明溶液中存在Cl-。答案为:①吸收溴蒸汽、试管内溶液褪为无色②d中长导管堵塞③BDECA或EDBCA④100%20188mM⑤取适量混合溶液,加入过量的Ba(NO3)2溶液,产生白色沉淀,证明溶液中存在PO43-;静置,取上层清液于试管中,加入过量稀硝酸和AgNO3溶液,产生白色沉淀,证明溶液中存在Cl-9.(1)利用I2O5可使CO与H2O(g)反应转

1 / 15
下载文档,编辑使用

©2015-2020 m.777doc.com 三七文档.

备案号:鲁ICP备2024069028号-1 客服联系 QQ:2149211541

×
保存成功