上海市大学附属中学2018-2019学年高二化学下学期期中试题（含解析）

上海市大学附属中学2018-2019学年高二化学下学期期中试题（含解析）一、选择题(本题共40分，每小题2分，每题只有一个正确选项)1.下列微粒的表示方法能确定氟离子的是（）A.X-B.C.D.【答案】C【解析】试题分析：氟元素的原子序数为9，故氟离子核内有9个质子，核外有10个电子，选C。考点：考查化学用语2.硒是人体必需的微量元素，图是硒在周期表中的信息，关于硒元素的说法错误的是A.位于第四周期B.质量数为34C.原子最外层有6个电子D.相对原子质量为78.96【答案】B【解析】【详解】A、根据元素周期表中的信息可知，Se的价电子排布式为4s24p4，Se位于第四周期ⅥA族，选项A正确；B、根据元素周期表中的信息可知，Se的原子序数为34，根据原子序数=核电荷数=质子数=核外电子数，则该元素原子的原子核内质子数和核外电子数为34，而不是质量数为34，选项B错误；C、根据元素周期表中的信息可知，Se的价电子排布式为4s24p4，则Se原子最外层有6个电子，选项C正确；D、根据元素周期表中的信息可知，汉字下面的数字表示相对原子质量，该元素的相对原子质量为78.96，选项D正确；答案选B。3.磷原子核外3p亚层中的电子，不相同的是A.电子云伸展方向B.电子云形状C.能量D.自旋方向【答案】A【解析】【详解】A.磷原子核外3p亚层中的电子电子云伸展方向在三维坐标中沿着x、y、z伸展，所以电子云伸展方向不同，故A正确；B.p轨道电子云形状都为哑铃型，即磷原子核外3p亚层的电子云形状相同，故B错误；C.磷原子核外3p亚层中的3个电子分别位于伸展方向不同的3个3p轨道上，自选方向相同，能量相同，故C错误；D.P的最外层电子排布图为3s23p3，3p亚层有三个轨道，则3p亚层中的电子自旋方向相同，故D错误；答案：A【点睛】本题结题关键掌握P原子核外电子排布为：1s22s22p63s23p3，3px1、3py1、3pz1上的电子能量相同，电子云形状相同，电子自旋方向相同，能量相同，电子云伸展方向不同。4.工业上生产乙烯最主要的途径是（）A.乙炔加氢B.乙醇脱水C.石油裂解D.煤炭干馏【答案】C【解析】【详解】在石油化工生产过程里，常用石油分馏产品（包括石油气）作原料，采用比裂化更高的温度（700～800℃，有时甚至高达1000℃以上），使具有长链分子的烃断裂成各种短链的气态烃和少量液态烃，以提供有机化工原料，工业上把这种方法叫做石油的裂解。生成的裂解气是一种复杂的混合气体，它除了主要含有乙烯、丙烯、丁二烯等不饱和烃外，还含有甲烷、乙烷、氢气、硫化氢等，裂解气里烯烃含量比较高，工业上生产乙烯最主要的途径是石油的裂解。故选C。5.催化加氢可生成2-甲基戊烷的是A.CH2=CHC(CH3)2CH2CH3B.CH2=CHCH(CH3)C≡CHC.(CH3)2C=C(CH3)2D.(CH3)2CHCH2C≡CH【答案】D【解析】【分析】2-甲基戊烷的碳链结构为，四个选项中均属于不饱和烃，与足量的氢气发生加成反应生成的饱和烃的结构属于即可符合题意要求。【详解】A、CH2=CHC(CH3)2CH2CH3的碳链结构为,经催化加氢后能生成3,3-二甲基戊烷,故A错误；B、CH2=CHCH(CH3)C≡CH的碳链结构为,经催化加氢后能生成3-甲基戊烷,故B错误；C、(CH3)2C=C(CH3)2的碳链结构为,经催化加氢后能生成2，2-二甲基丁烷,故C错误；D、(CH3)2CHCH2C≡CH的碳链结构为，经催化加氢后能生成2-甲基戊烷,故D正确；综上所述，本题选D。6.下列分子式表示的物质一定是纯净物的是A.C5H10B.CH4OC.C7H8D.C2H4Cl2【答案】B【解析】【详解】A.C5H10可以表示1-戊烯、2-戊烯等,故A错误；B.CH4O只表示甲醇，故B正确；C.C7H8可以表示甲苯，烯烃，炔烃，环烃都可能，故C错误；D.C2H4Cl2可以表示1，1-二氯乙烷和1，2-二氯乙烷，故D错误；答案：B7.下列各物质中互为同系物的是A.和B.和C.CH2=CH-CH=CH2和CH3-CH2-CH2-C≡CHD.和【答案】D【解析】【详解】同系物必须满足两个必要条件：（1）结构相似（2）分子组成相差若干个CH2A.结构不相似，也不相差若干个CH2，故A错误；B.二元醇和三元醇，不相差若干个CH2，故B错误；C.CH2=CH-CH=CH2和CH3-CH2-CH2-C≡CH互为同分异构体，故C错误；D.和，结构相似，相差一个ＣＨ２，故D正确；答案：D8.有关乙烷、乙烯、乙炔、苯分子结构的比较错误的是()A.乙烷、乙烯、乙炔、苯中各原子均处于同一平面上B.碳碳键长：乙烷苯乙烯乙炔C.碳碳键键能：乙炔乙烯苯乙烷D.键角：乙炔乙烯═苯乙烷【答案】A【解析】试题分析：A．乙炔是直线型结构，乙烯和苯是平面型结构，乙烯、乙炔、苯中各原子均处于同一平面上，而乙烷分子为空间立体结构，故A错误；B．苯中的碳碳键是介于单键和双键中的特殊的键，碳碳键长：乙烷＞苯＞乙烯＞乙炔，故B正确；C．键能越大的键长越短，碳碳键键能：乙炔＞乙烯＞苯＞乙烷，故C正确；D．乙炔中键角为180℃，乙烯═苯中键角约为120℃，乙烷中键角约为109℃，故D正确；故选A。考点：考查键能、键长、键角及其应用。9.能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是A.在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液B.在氯乙烷中加蒸馏水，然后加入AgNO3溶液C.在氯乙烷中加入乙醇，加热，然后加入AgNO3溶液D.在氯乙烷中加入NaOH溶液，加热后酸化，然后加入AgNO3溶液【答案】D【解析】【详解】检验氯乙烷中氯元素，氯乙烷可以在氢氧化钠水溶液中水解生成氯离子，也可以在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成氯离子，然后加入硝酸酸化，再加入硝酸银，观察是否有白色沉淀生成，故选D；答案：D【点睛】本题考查氯代烃中的Cl元素的检验，难度不大，注意必须先加稀硝酸酸化，再根据是否产生白色沉淀来确定是否存在氯元素．10.有机物转化所需的试剂、反应条件中，不正确的是A.醇→烯烃：浓硫酸，加热B.醛→羧酸：银氨溶液，酸化，水浴加热C.苯→溴苯：溴水，铁D.酸→酯：醇，浓硫酸，加热【答案】C【解析】【详解】A.醇在浓硫酸做催化剂、加热条件下，发生消去反应生成烯烃，故不选A；B.醛在水浴加热条件下与银氨溶液反应生成羧酸铵，酸化生成羧酸，故不选B；C.苯与液溴，再铁（溴化铁）做催化剂条件下生成溴苯，与溴水不反应，会萃取溴水中的溴，故选C；D.酸与醇在浓硫酸，加热条件下，发生酯化反应，生成酯，故不选D；答案：C11.下列有关银镜反应实验的说法中不正确的是A.实验前试管必须洁净B.向2%的稀氨水中滴入2%的硝酸银溶液直到生成的沉淀恰好溶解为止C.采用水浴加热D.可用稀硝酸洗去实验后试管内的银镜【答案】B【解析】【详解】A.只有试管洁净，才能在试管内壁均匀镀上一层银，故不选A；B.配制银氨溶液时，若向2%的稀氨水滴加2%的硝酸银溶液，氨水过量会生成易爆炸的雷酸银（AgONC），因此配制银氨溶液时应将2%的稀氨水滴入2%的硝酸银溶液，直至产生的沉淀恰好溶解为止，故选B；C.水浴加热能保证试管受热均匀，且易于控制反应温度，而直接加热受热不均匀，不利于银镜的生成，故不选C；D.Ag能够和稀硝酸反应而溶解，因此可用稀硝酸洗去试管内的银镜，故不选D；答案：B【点睛】此实验的关键是银镜的生成，注意银氨溶液的配制方法、乙醛和银氨溶液反应的化学方程式的书写。12.下列各物质中既能发生消去反应又能催化氧化,并且催化氧化的产物能够发生银镜反应的是()A.B.C.D.【答案】D【解析】【分析】按照题中所给选项，-OH邻位C原子上有H原子可发生消去反应，-OH相连的C原子上有H原子才能发生催化氧化，催化氧化的产物能够发生银镜反应，要求-OH相连的C原子上有2个H原子氧化产物为-CHO。【详解】A.只能发生消去反应，不能催化氧化，A错误。B.只能发生催化氧化，不能发生消去反应，B错误。C.既能发生消去反应又能催化氧化，但是催化氧化的产物是酮，不能发生银镜反应，C错误。D.既能发生消去反应又能催化氧化，并且催化氧化的产物为醛，能够发生银镜反应，D正确。13.下列有机物实验室制备装置正确的是A.制乙烯B.制乙炔C.制硝基苯D.制乙酸乙酯A.AB.BC.CD.D【答案】C【解析】【详解】A.实验室制备乙烯需要控制温度170℃少温度计，故A错误；B.乙炔的制备不能用启普发生器，实验室制乙炔用电石＋饱和食盐水会生成乙炔和微溶的氢氧化钙，后者可能堵住简易启普发生器的小孔，且反应的剧烈程度不好掌握，可能损坏仪器。启普发生器的反应物是液体跟固体,但生成物也要是固态的,因为如果生成的物质是粉末状,跟液体混合后就成了糊状,从隔板中漏下到液体中,不能在想停止反应时及时停止,造成气体积累涨破发生器，故B错误；C.苯的硝化反应需要控制温度50~60℃，温度过高，苯易挥发，且硝酸受热易分解，同时苯和浓硫酸在70~80℃时会发生反应，因此采用水浴加热，温度计的水银球须插入水浴中，水浴加热容易控制恒温，且易使被加热物受热均匀，故C正确；D.导管不可伸入到碳酸钠液面以下，会造成倒吸，故D错误；答案：C14.等物质的量的与Br2起加成反应，生成的产物不可能是（）A.B.C.D.【答案】C【解析】等物质的量的与Br2发生加成反应，可以发生1，2—加成、3，4—加成和1，4—加成。A.是1，4—加成产物；B.是1，2—加成产物；C.不可能；D.是3，4—加成产物。故选C。15.丁腈橡胶()具有优良的耐油、耐高温性能，合成丁腈橡胶的原料是①CH2=CH-CH=CH2②CH3-C≡C-CH3③CH2=CH-CN④CH3-CH=CHCN⑤CH3-CH=CH2⑥CH3-CH=CH-CH3A.①③B.③⑥C.②③D.④⑤【答案】A【解析】【详解】该高聚物的主链上全是碳，可判断该高聚物为加聚产物。依据“无双键，两碳一切；有双键，四碳一切”的切割法规律，由链节中虚线处切割成—CH2—CH=CH—CH2—和两部分。在—CH2—CH=CH—CH2—中，双键应是二烯烃加聚时生成的，所以复原时应断裂成单键，然后将四个半键闭合，即将单双键互换得到CH2=CH—CH=CH2，把的两个半键闭合得到，合成丁腈橡胶的原料是为①③。答案：A【点睛】解题的关键是要对碳碳双键的还原，碳链的切断判断。16.下列各组混合物，只要总质量一定无论按什么比例混合，完全燃烧后生成的CO2和H2O都是恒量的是A.C2H2、C2H4B.C6H6、C2H2C.C2H4、C4H6D.C3H8、C3H6【答案】B【解析】【详解】A.C2H2最简式为CH，C2H4的最简式为CH2，二者最简式不同，故A错误；B.C6H6最简式为CH，C2H2的最简式为CH，二者最简式相同，故B正确；C.C2H4的最简式为CH2，C4H6最简式为C2H3，二者最简式不同，故C错误；D.C3H8的最简式为C3H8，C3H6最简式为CH2，二者最简式不同，故D错误；答案：B【点睛】对于有机物来说，最简式相同，质量一定，耗氧量一定。17.某有机物结构简式为，则用Na、NaOH、NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好反应时，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为A.2:1:2B.2:2:1C.2:1:1D.3:2:2【答案】C【解析】【详解】能与Na反应的有1个羧基和1个醇羟基；能与NaOH反应的有1个羧基；能与NaHCO3反应的只有1个羧基，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为2：1：1，故C正确；答案：C【点睛】与Na反应的官能团：羟基，羧基；与NaOH反应的官能团：酚羟基，羧基，酯基，卤代烃；与NaHCO3反映的官能团：羧基。18.2005年，全球发生了禽流感。我国科学家发现金丝桃素对高致病性禽流感病毒杀灭效果良好，某种金丝桃素的结构式如下图，下列有关金丝桃素说法错误的是A.分子式为C17H23NO3B.苯环上的一氯取代物有3种C.可以发生取代、加成、酯化等反应D