搜索
书书书中华人民共和国出入境检验检疫行业标准犛犖／犜２７５４．７—２０１１出口食品中致病菌环介导恒温扩增（犔犃犕犘）检测方法第７部分：空肠弯曲菌犔狅狅狆犿犲犱犻犪狋犲犱犻狊狅狋犺犲狉犿犪犾犪犿狆犾犻犳犻犮犪狋犻狅狀犱犲狋犲犮狋犻狅狀犿犲狋犺狅犱犳狅狉狆犪狋犺狅犵犲狀狊犻狀犲狓狆狅狉狋犳狅狅犱—犘犪狉狋７：犆犪犿狆狔犾狅犫犪犮狋犲狉犼犲犼狌狀犻２０１１０２２５发布２０１１０７０１实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布书书书前 言 ＳＮ／Ｔ２７５４《出口食品中致病菌环介导恒温扩增（ＬＡＭＰ）检测方法》共分为１５个部分：———第１部分：金黄色葡萄球菌；———第２部分：大肠杆菌Ｏ１５７；———第３部分：志贺氏菌；———第４部分：单核细胞增生李斯特菌；———第５部分：副溶血性弧菌；———第６部分：小肠结肠炎耶尔森氏菌；———第７部分：空肠弯曲菌；———第８部分：肺炎克雷伯氏菌；———第９部分：溶血性链球菌；———第１０部分：产气荚膜梭菌；———第１１部分：产霍乱毒素的霍乱弧菌；———第１２部分：溶藻弧菌；———第１３部分：创伤弧菌；———第１４部分：假结核耶尔森氏菌；———第１５部分：阪崎肠杆菌。本部分为ＳＮ／Ｔ２７５４的第７部分。本部分按照ＧＢ／Ｔ１．１—２００９给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本部分由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本部分起草单位：中华人民共和国江苏出入境检验检疫局、中华人民共和国广东出入境检验检疫局、广州华峰生物科技有限公司、中华人民共和国重庆出入境检验检疫局、中华人民共和国天津出入境检验检疫局、中华人民共和国福建出入境检验检疫局、中华人民共和国上海出入境检验检疫局、中华人民共和国黑龙江出入境检验检疫局、中华人民共和国浙江出入境检验检疫局。本部分主要起草人：徐帮兴、肖进文、薛峰、李志勇、陈洵、曹以诚、谭志、郑文杰、张体银、王志强、李晓虹、易敏英、凌莉、曹际娟、江志毅、李苏龙、程洁、刘志强、高东微。Ⅰ犛犖／犜２７５４．７—２０１１出口食品中致病菌环介导恒温扩增（犔犃犕犘）检测方法第７部分：空肠弯曲菌１ 范围ＳＮ／Ｔ２７５４的本部分规定了检测出口食品中空肠弯曲菌的环介导恒温核酸扩增（ＬＡＭＰ）法。本部分适用于出口食品中空肠弯曲菌的筛选检测。２ 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。ＧＢ／Ｔ４７８９．９ 食品微生物学检验 空肠弯曲菌检验ＧＢ／Ｔ６６８２ 分析实验室用水规格和试验方法ＧＢ１９４８９ 实验室 生物安全通用要求ＧＢ／Ｔ２７４０３ 实验室质量控制规范 食品分子生物学检测３ 生物安全措施为了保护实验室人员的安全，应由具备资格的工作人员检测空肠弯曲菌，所有培养物和废弃物应按照ＧＢ１９４８９中的有关规定执行。４ 防污染措施防止污染措施应符合ＧＢ／Ｔ２７４０３的规定。５ 缩略语下列缩略语适用于本文件。Ｂｅｔａｉｎｅ：甜菜碱犅狊狋酶［犅狊狋ＤＮＡｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ（ｌａｒｇｅｆｒａｇｍｅｎｔ）］：犅狊狋ＤＮＡ聚合酶（大片段）犮犮狅Ｎ：空肠弯曲菌细胞色素Ｃ氧化酶Ⅰ亚单位基因ＤＮＡ（ｄｅｏｘｙｒｉｂｏｎｕｃｌｅｉｃａｃｉｄ）：脱氧核糖核酸ｄＮＴＰ（ｄｅｏｘｙｒｉｂｏｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅｔｒｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ）：脱氧核苷三磷酸ＥＤＴＡ（ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅｔｅｔｒａａｃｅｔｉｃａｃｉｄ）：乙二胺四乙酸ＬＡＭＰ（ｌｏｏｐｍｅｄｉａｔｅｄｉｓｏｔｈｅｒｍａｌａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ）：环介导恒温扩增ＴｒｉｔｏｎＸ１００：聚乙二醇辛基苯基醚１犛犖／犜２７５４．７—２０１１６ 技术概要根据空肠弯曲菌特有的靶序列犮犮狅Ｎ基因（参见附录Ａ）设计的两对特殊的内、外引物，特异性识别靶序列上的六个独立区域，利用犅狊狋酶启动循环链置换反应，在犮犮狅Ｎ基因序列启动互补链合成，在同一链上互补序列周而复始形成有很多环的花椰菜结构的茎环ＤＮＡ混合物；从ｄＮＴＰ析出的焦磷酸根离子与反应溶液中的Ｍｇ２＋结合，产生副产物（焦磷酸镁）形成乳白色沉淀，加入显色液，即可通过颜色变化观察判定结果。７ 试剂和材料除有特殊说明外，所有实验用试剂均为分析纯；实验用水符合ＧＢ／Ｔ６６８２中一级水的要求。７．１ 引物：根据空肠弯曲菌特有的靶序列犮犮狅Ｎ基因设计一套特异性引物，包括外引物１（Ｆ３），外引物２（Ｂ３），内引物１（ＦＩＰ），内引物２（ＢＩＰ）。外引物扩增片段长度：２１６ｂｐ。Ｆ３（５’３’）：ＧＡＡＧＣＧＣＴＴＴＴＴＧＧＴＴＣＴＴＢ３（５’３’）：ＧＧＴＡＴＴＡＣＴＣＡＡＧＧＴＡＴＧＡＴＧＴＧＦＩＰ（５’３’）：ＧＧＴＧＧＡＴＴＧＴＴＧＴＡＴＣＴＴＡＴＣＧＧＴＴＴＴＴＴＴＡＴＣＡＡＧＣＡＣＴＣＴＴＣＣＡＣＡＡＧＢＩＰ（５’３’）：ＡＴＡＡＧＧＡＡＣＡＡＴＡＧＣＣＡＣＡＡＣＡＧＴＴＴＴＴＧＣＧＡＣＡＧＡＴＧＡＧＴＡＴＧＧＴＡＡＣ７．２ １０×ＴｈｅｒｍｏＰｏｌ缓冲液含：０．２ｍｏｌ／ＬＴｒｉｓＨＣｌ，０．１ｍｏｌ／Ｌ氯化钾，０．１ｍｏｌ／Ｌ硫酸铵，２０ｍｍｏｌ／Ｌ硫酸镁，１％ＴｒｉｔｏｎＸ１００。７．３ ｄＮＴＰｓ：每种核苷酸浓度１０ｍｍｏｌ／Ｌ。７．４ 甜菜碱：浓度５ｍｏｌ／Ｌ。７．５ 硫酸镁（ＭｇＳＯ４）：浓度１５０ｍｍｏｌ／Ｌ。７．６ 犅狊狋ＤＮＡ聚合酶：酶浓度８Ｕ／μＬ。７．７ 阳性对照：空肠弯曲菌标准菌株，或含目的片段的ＤＮＡ。７．８ ＤＮＡ提取液：２０ｍｍｏｌ／ＬＴｒｉｓＨＣｌ，２ｍｍｏｌ／ＬＥＤＴＡ，１．２％ＴｒｉｔｏｎＸ１００（ｐＨ８．０）。７．９ 显色液：ＳＹＢＲＧｒｅｅｎⅠ荧光染料，１０００×。７．１０ １．５ｍＬ塑料离心管。７．１１ 空肠弯曲菌ＬＡＭＰ检测试剂盒１），参照试剂盒说明书操作。试剂盒组成及使用注意事项参见附录Ｂ。１） 由广州华峰生物科技有限公司提供，给出这一信息是为了方便本标准的使用者，并不表示对该产品的认可。如果其他等效产品具有相同的效果，则可使用这些等效产品。８ 仪器和设备８．１ 移液器：量程０．５μＬ～１０μＬ；量程１０μＬ～１００μＬ；量程１００μＬ～１０００μＬ。８．２ 高速台式离心机：≥７０００犵。８．３ 水浴锅或加热模块：６５℃±１℃和１００℃±１℃。８．４ 计时器。９ 检测程序食品中空肠弯曲菌ＬＡＭＰ检测程序见图１。２犛犖／犜２７５４．７—２０１１图１ 食品中空肠弯曲菌犔犃犕犘检测程序１０ 操作步骤２）１０．１ 样品制备、增菌培养按照ＧＢ／Ｔ４７８９．９的方法进行样品制备和增菌。１０．２ 细菌模板犇犖犃的制备３）１０．２．１ 增菌液模块犇犖犃的制备２） 采用以下方法，也可使用空肠弯曲菌ＬＡＭＰ检测试剂盒按照说明书操作。３） 采用下述方法，也可使用等效的商品化的ＮＤＡ提取试剂盒并按其说明提取制备模板ＤＮＡ。 对于１０．１获得的增菌液，采用如下方法制备模板ＤＮＡ：ａ） 直接取该增菌液１ｍＬ加到１．５ｍＬ无菌离心管中，７０００犵离心２ｍｉｎ，尽量吸弃上清液；ｂ） 加入８０μＬＤＮＡ提取液，混匀后沸水浴１０ｍｉｎ，置冰上１０ｍｉｎ；ｃ） ７０００犵离心２ｍｉｎ，上清液即为模板ＮＤＡ；取上清液置－２０℃可保存６个月备用。１０．２．２ 可疑菌落模板犇犖犃的制备对于１０．１分离到的可疑菌落，可直接挑取可疑菌落，再按照１０．２．１ｂ）步骤制备模板ＤＮＡ以待检测。３犛犖／犜２７５４．７—２０１１１０．３ 环介导恒温核酸扩增１０．３．１ 反应体系空肠弯曲菌ＬＡＭＰ反应体系见表１。表１ 空肠弯曲菌犔犃犕犘反应体系组 分工作液浓度加样量μＬ反应体系终浓度ＴｈｅｒｍｏＰｏｌ缓冲液１０×２．５１×外引物１（Ｆ３）１０μｍｏｌ／Ｌ０．５０．２μｍｏｌ／Ｌ外引物２（Ｂ３）１０μｍｏｌ／Ｌ０．５０．２μｍｏｌ／Ｌ内引物１（ＦＩＰ）４０μｍｏｌ／Ｌ１．０１．６μｍｏｌ／Ｌ内引物２（ＢＩＰ）４０μｍｏｌ／Ｌ１．０１．６μｍｏｌ／ＬｄＮＴＰｓ１０ｍｍｏｌ／Ｌ４１．６ｍｍｏｌ／Ｌ甜菜碱５ｍｏｌ／Ｌ４０．８ｍｏｌ／Ｌ硫酸镁１５０ｍｍｏｌ／Ｌ１８ｍｍｏｌ／Ｌ犅狊狋ＤＮＡ聚合酶８Ｕ／μＬ０．５０．１６Ｕ／μＬＤＮＡ模板—２．５—去离子水—７．５—１０．３．２ 反应过程１０．３．２．１ 按表１所述配制反应体系。１０．３．２．２ ６５℃扩增６０ｍｉｎ。１０．３．３ 空白对照、阴性对照、阳性对照设置每次反应应设置阴性对照、空白对照和阳性对照。空白对照以水替代ＤＮＡ模板。阴性对照以ＤＮＡ提取液代替模板ＤＮＡ。也可使用空肠弯曲菌ＬＡＭＰ检测试剂盒中的阴性对照。阳性对照制备：将空肠弯曲菌标准菌株接种于营养肉汤中４１℃±１℃培养１８ｈ～２４ｈ，用无菌生理盐水稀释至约１０６ＣＦＵ／ｍＬ～１０８ＣＦＵ／ｍＬ（约麦氏浊度０．４），按１０．２．１提取模板ＤＮＡ作为ＬＡＭＰ反应的模板。也可使用空肠弯曲菌ＬＡＭＰ检测试剂盒中的阳性对照。１０．４ 结果观察在上述反应管中加入２μＬ显色液，轻轻混匀并在黑色背景下观察。１０．５ 结果判定和报告在空白对照和阴性对照反应管液体为橙色，阳性对照反应管液体呈绿色的条件下：ａ） 待检样品反应管液体呈绿色，该样品结果为空肠弯曲菌初筛阳性，对样品的增菌液或可疑纯菌落进一步按ＧＢ／Ｔ４７８９．９中操作步骤进行确认后报告结果；ｂ） 待检样品反应管液体呈橙色则可报告空肠弯曲菌检验结果为阴性。若与上述条件不符，则本次检测结果无效，应更换试剂按本方法重新检测。４犛犖／犜２７５４．７—２０１１附 录 犃（资料性附录）空肠弯曲菌犮犮狅犖基因序列犃．１ 空肠弯曲菌犮犮狅犖基因序列（犪犮犮犲狊狊犻狅狀狀狅．３０４０７１３９）１ ｔｔａｔｇｃｔｇｃｃ ａｔａｇｇｃｇａａｇ ｃｇｃｔｔｔｔｔｇｇ ｔｔｃｔｔｔａｔｃａ ａｇｃａｃｔｃｔｔｃ ｃａｃａａｇｃａａｔ６１ ｔｇｔｔｔｔｇｔａａ ａｔａｔｔａｔａａｇ ｔａａａｃａｔａａａ ｇａａａｃｃｇａｔａ ａｇａｔａｃａａｃａ ａｔｃｃａｃｃａａｔ１２１ ｃｇｃｔｃｔａａｔｃ ｃａａｔａａｔａａｇ ｇａａｃａａｔａｇｃ ｃａｃａａｃａｇｔａｔｃａａｔａａａｇｃ ｔａｔａａａｇｃａａ１８１ ｇｔｔａｃｃａｔａｃ ｔｃａｔｃｔｇｔｃｇ ｃｔｃｔｃｃａｃａｔ ｃａｔａｃｃｔｔｇａ ｇｔａａｔａｃｃｃｇ ｃａａｔｃｃａｃａｔ２４１ ｔｇａａｇｃａａａａ ｔａａａｇａａｃｔａ ｔａｃｃｔｇｔｇｇｔ ｔｔｇｇａｔｃｃａａ ａａｔｔｇａｇｃｔｔ ｃｃａｔｔａａａｇａ３０１ ｔｔｔｇｃｔａｔａａ ａｇｃｔｃｔｃｔｔｔ ｔｇａａａａｃｔｃｔ ａｇｇａｇｔｃａｔａ ｔｇａｔａａａｇｃｇ ｃａｇｃｃａｔａｇｔ３６１ ｃａｔａａａｔｃｃｔ ａｃｃｃａａｃｃｔａ ａｔｇｔｔｃｃａｔｃ ａｔｇａａｃａｔｇｔ ｃｃｔｇｇａａｔｃｃ ａａｔｃｔｇｔａａａ４２１ ｇｔｇｔｇｃｔａａａ ｇｃａｔｔａａｃａｇ ａｔｔｔａａｔｔｇａ ａａｇａａｔｔｇｇｃ ｃｃｔｔｃａａｇｔｇ ｔｔｇａｇａａｃａｔ４８１ ａｔａｇａａａｇｔｔ ｇａｔｇｃｃａａａａ ｔｃａｔａａａｔｔｔ ａａｔｃａａｃｇｇａ ｃｔｃｔｃｇｃｇａａ ｇｃｔｇａｃｔｃｃａ５４１ ｃｔｃａｃｃｔｔｔｃ ａｔａｇｔａａｇｃａ ａｇａｔａｔｔａａｔ ｃｇｃｔｇａａｃｃｃ ｃａａｇａａｇｇｔａ ａａａｔｃａａｔａｃ６０１ ｔａｃａｇａｇａａａ ａｃｃｇａａｃｃｃａ ｔａｇｔｔｔｇｃａｔ ｃｃａａｔｃａｇｇｔ ａｃａｇｔｔｇａａｔ ａａａｔｃａａａｔｇ６６１ ｇｔｇａｃｃａｃｃｔ ｇｃｃｃａａａｇａｔ ａａａｃａａａｃａｔ ｔａａｇｃｃｃｃａａ ａａｔｇｃａａａｔａ ａａｇａｇａｇｔｔｔ７２１ ａｔａａｇａｇａａａ ａｔｃｇｇｃｔｇａｃ ｃａｃｔｔｔｃｔｔｔ ｔｇｇｃａａｇａａｇ ｔａａｔａａａｔｔｔ ｇａｇｃａａｔａａｔ７８１ ａｃｃｃａｃａｇｔａ ａａｔａｃａａａｔｇ ｃｃａｃａｇｃａｔｔ ａｔｇｔｃｃａｔａｃ ｃａｃｃａｔｔｇｔａ ｃｔａａａｇｃａｔｃ