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山西大学附属中学2018-2019学年高二3月模块诊断化学试题1.下列说法正确的是A.O2、O3是氧元素的同素异形体，性质都相似B.35Cl与37Cl-互为同位素C.乙二醇()和甘油（）互为同系物D.CH3CHO与互为同分异构体【答案】D【解析】【详解】A.O2、O3是氧元素的同素异形体，但两者物理性质与化学性质均不同，A项错误；B.质子数相同，中子数不同的同种元素互为同位素，其组成微粒为原子，但35Cl2是分子，37Cl-是离子，两者不互为同位素，B项错误；C.结构相似，在组成上相差n个CH2的物质之间互为同系物，乙二醇（）和甘油（）相差一个CH2O，两者不是同系物，C项错误；D.CH3CHO与分子式均为C2H4O，结构不同，所以两者互为同分异构体，D项正确；答案选D。2.下列物质不能用溴水鉴别的是（）A.裂化汽油和直馏汽油B.苯和乙醇C.顺-2-丁烯和反-2-丁烯D.苯和四氯化碳【答案】C【解析】【分析】能用溴水鉴别的有机物可能含有不饱和键、或者能发生萃取，溶液分层，据此分析作答。【详解】A.裂化汽油和直馏汽油所含物质结构不同，裂化汽油含不饱和键，能使溴水褪色，直馏汽油不能使溴水褪色，能用溴水鉴别，A项正确；B.苯不溶于水，密度比水小，可作为萃取剂将溴从水中萃取出来，是溴水褪色，而乙醇与溴水互溶，现象不同，B项正确；C.顺−2−丁烯和反−2−丁烯分子结构中都含碳碳双键，都被溴水氧化，不能用溴水鉴别，C项错误；D.苯与四氯化碳均不溶于水，均可做溴的萃取剂，但苯的密度比水小，四氯化碳密度比水大，所以萃取现象不同，D项正确；答案选C。3.下列各组反应中，属于同一反应类型的是（）A.由溴丙烷水解制丙醇：由丙烯与水反应制丙醇B.甲苯与溴蒸气在光照下反应：甲苯与液溴在FeBr3的催化作用下反应C.由氯代环己烷消去制环己烯：由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D.由乙烷和氯气光照生成氯乙烷：由乙烯和氯化氢反应生成氯乙烷【答案】B【解析】【详解】A．由溴丙烷水解制丙醇，为水解反应，即取代反应；由丙烯与水反应制丙醇，双键变单键，为加成反应，不是同一反应类型，A项错误；B．甲苯与溴蒸气在光照下反应，为取代反应；甲苯与液溴在FeBr3的催化作用下反应生成三溴甲苯和溴化氢，为取代反应，两者反应类型相同，B项正确；C．由氯代环己烷消去制环己烯，不饱和度增加，为消去反应；由丙烯加溴制1，2-二溴丙烷，为加成反应，两者反应类型不同，C项错误；D．由乙烷和氯气光照生成氯乙烷，为取代反应；由乙烯和氯化氢反应生成氯乙烷，不饱和度减小，为加成反应，两者反应类型不同，D项错误；答案选B。【点睛】有机物中的化学反应类型是常考点，其中取代反应与加成反应的特点很显著，判断依据可归纳为：若为取代反应，以甲烷与氯气在光照下反应为例，甲烷分子内的一个H被取代，消耗一个Cl2，同时产生一个无机小分子HCl；若为加成反应，以CH2=CH2与Br2反应为例，其原理是：C=C中的双键断开其中一个，两个C各形成一个半键，分别与两个Br原子结合成键，其特点就是双键变单键，不饱和变饱和。因此抓住有机反应类型的主要特点才能万变不离其宗，解答此类题型时游刃有余。4.六苯乙烷为无色晶体，其结构如图所示。下列有关说法中正确的是（）A.它是一种苯的同系物，易溶于有机溶剂中B.它的分子式为C38H30，只含有非极性键C.核磁共振氢谱有3组峰D.它的分子中所有原子共平面【答案】C【解析】【分析】A．根据苯的同系物的结构特点判断；B．由结构简式可确定有机物分子式，根据形成共价键的原子是否为同种元素判断共价键的极性；C．六个苯环的位置是等效的，苯环上有3种不同的位置；D．由甲烷的结构可知，C最多与2个H共面，苯环为平面结构，据此分析。【详解】A.分子中含有6个苯环，而苯的同系物只含有1个苯环，与苯的结构不同，不是同系物，A项错误；B.它的分子中含有38个碳原子和30个氢原子，分子式为C38H30，分子中含有碳碳单键，为非极性键，含有碳氢单键，为极性键，B项错误；C.六个苯环的位置是等效的，但每个苯环上的氢不全等效，出现邻、间、对三种不同位置的取代产物，C项正确；D.中心两个C原子形成4个单键，采用sp3杂化，为四面体结构，它的分子中所有原子不可能共平面，D项错误；答案选C。【点睛】本题C项结合数学几何对称思想，可通过轴线移动法，即通过平移或反转来判断等效氢的数目，有多少种环境的氢原子，其核磁共振氢谱就有多少组。5.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[3,3]庚烷（）是其中的一种。下列关于该化合物的说法正确的是A.与甲苯（C7H8）互为同分异构体B.1mol该化合物完全燃烧时消耗10molO2C.所有碳原子均处同一平面D.一氯代物共有3种（不含立体异构）【答案】B【解析】【详解】A．该化合物分子式为C7H12，有两个环，不饱和度是2；甲苯（C7H8）含有一个苯环，不饱和度是4，所以不可能是同分异构体，故A错误；B．该化合物分子式为C7H12，1mol该化合物完全燃烧时消耗O2的物质的量为：（7+）mol=10mol，故B正确；C．两个环的碳原子均为饱和碳原子，具有甲烷四面体结构，所有碳原子不同面，故C错误；D．由结构简式可知，该化合物分子中共有两种等效氢原子，所以一氯代物共有2种，故D错误。故选B。6.某有机化合物仅由碳、氢、氧三种元素组成，其相对分子质量小于150，若已知其中氧的质量分数为50%，则分子中碳原子的个数最多为A.4B.5C.6D.7【答案】B【解析】【详解】因为150×50%=75，4.69，故氧原子最多为4个，其相对分子质量最大为=128，碳氢质量之和最大为128×（1-50%）=64，依据商余法：=5……4，则碳原子数最多为5个，故选B项。综上所述，本题正确答案为B。7.HOOC(CH2)3COOH所在同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信息（成数据）完全相同，该仪器是（）A.元素分析仪B.红外光谱仪C.质谱仪D.核磁共振仪【答案】A【解析】【分析】同分异构体结构不同，所含化学键和官能团不同，氢原子的位置不同，但是元素组成相同。【详解】C5H8O4及同分异构体中组成相同，由元素分析仪显示的信号(或数据)完全相同，质谱仪能用高能电子流等轰击样品分子，使该分子失去电子变为带正电荷的分子离子和碎片离子，同分异构体得到的碎片不同，A项正确；答案选A。8.工业上将苯的蒸汽通过赤热的铁合成一种可作传热载体的化合物，该化合物分子中苯环上的一氯化物有3种，1mol该化合物催化加氢时最多消耗6mol氢气，判断这种化合物可能是（提示：在一定条件下，醛基也可以与H2发生加成反应）（）A.B.C.D.【答案】C【解析】【分析】化合物分子中苯环上的一氯代物有3种，则苯环上有3种不同环境的氢原子，1mol该化合物催化加氢时最多消耗6mol氢气，则含2个苯环或1个苯环、3个双键，以此来解答。【详解】A.结构不对称，根据等效氢法可判断苯环上含7种不同环境的氢原子，A项错误；B.1mol甲苯催化加氢时最多消耗3mol氢气，B项错误；C.苯环上含3种不同环境的氢原子，且含2个苯环，根据对称性可知，该分子中苯环上的一氯代物有3种，且1mol该化合物催化加氢时最多消耗6mol氢气，符合题意，C项正确；D.苯环上含3种不同环境的氢原子，1mol该化合物催化加氢时最多消耗4mol氢气，D项错误；答案选C。【点睛】等效氢法是判断有机物中有多少不同环境的氢原子或一氯代物的重要方法之一，主要是指同一个碳原子上的氢原子是等效的；同一个碳原子上的甲基是等效的；对称位置的氢原子（类似于平面镜成像中物体和像的关系）是等效的，如本题可通过等效氢法判断。9.一种从植物中提取的天然化合物a-damascone可用于制作“香水”，其结构为有关该化合物的下列说法不正确的是（）A.该化合物含有2种官能团B.该化合物可发生加聚反应C.该化合物可与溴水发生1,4-加成反应D.与溴CCl4溶液反应生成的产物经水解、稀硝酸酸化后，再加入AgNO3溶液，可得淡黄色沉淀【答案】C【解析】【详解】A.该化合物含有羰基与碳碳双键2种官能团，A项正确；B.分子中含碳碳双键，可发生加聚反应，B项正确；C.根据该分子的结构简式可知，该化合物没有共轭双键，与溴水反应时不会发生1,4-加成反应，C项错误；D.含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，加成产物溴原子再水解生成溴离子，稀硝酸酸化的AgNO3溶液检验，生成的溴化银为淡黄色沉淀，D项正确；答案选C。【点睛】C项为易错易混点，所谓1,4-加成反应是指，一分子试剂加在共轭双键的两端碳原子上(即C-1和C-4上)，这种加成结果使共轭双键中原来的两个双键都变成了单键，而原来的单键[C(2)--C(3)]则变成了双键。通常在温度较高时会发生此反应，而温度较低时会发生1,2-加成。例如:1，3-丁二烯的1，4-加成(60°C)CH2=CH-CH=CH2+Br2→CH2Br-CH=CH-CH2Br1,3-丁二烯的1,2-加成(-80°C)CH2=CH-CH=CH2+Br2→CH2Br-CHBr-CH=CH210.纳米分子机器日益受到关注，机器常用的“车轮”组件结构如下图所示，下列说法正确的是A.①②③④均属于烃B.①③均属于苯的同系物C.①②③均能发生取代反应D.②④的二氯代物分别有3种和6种【答案】D【解析】【详解】A.烃是只含含碳和氢元素的有机物，而③富勒烯只含碳元素，属于单质，不属于烃，A项错误；B.苯的同系物只含1个苯环，B项错误；C.③富勒烯只含碳元素，不能发生取代反应，C项错误；D.②立方烷的二氯代物分别为3种，④金刚烷的二氯代物为、、、、、共6种，D项正确；答案选D。【点睛】D项为本题的难点，可采用“定一移一”的思想利用基团位移法分类讨论，如金刚烷的二氯代物判断方法为先定一个氯原子的位置，然后顺次再金刚烷的环上移动另一个氯原子，特别注意的是要考虑金刚烷特殊的对称性，避免重复。11.N2F2分子中四个原子都在同一平面内，由于几何形状的不同，存在顺式和反式两种同分异构体。据此判断N2F2分子中两个N原子之间化学键的组成为（）A.一个σ键和一个π键B.一个σ键和两个π键C.仅一个σ键D.仅一个π键【答案】A【解析】【详解】N2F2存在顺式和反式，类似于C2H4，因此有(顺式)、（反式），双键之间有一个σ键和一个π键，故A项正确，答案选A。【点睛】顺式和反式是烯烃中学习的，因此N2F2应从C2H4角度考虑，得出N2F2的结构式(顺式)、（反式），从而得出合理结果。12.由环己烷可制得1,2—环己二醇，反应过程如下：下列说法错误．．的是()A.①的反应条件是光照B.②的反应类型是消去反应C.③的反应类型是取代反应D.④的反应条件是NaOH、H2O加热【答案】C【解析】【分析】根据环己烷合成1,2—环己二醇的路线知：反应①为在光照条件下的取代反应得到，反应②为在氢氧化钠醇溶液共热条件下发生的消去反应得到A为，反应③为的加成反应，则B为，反应④为在氢氧化钠水溶液共热，发生水解反应得到。【详解】A项、根据分析得反应①为光照条件下的取代反应，A正确；B项、根据分析得反应②为在氢氧化钠醇溶液共热条件下发生的消去反应，B正确；C项、根据分析得反应③为的加成反应，C错误；D项、根据分析得反应④为在氢氧化钠水溶液共热，发生水解反应，D正确；故本题选C。13.下列对有机物的叙述中，不正确的是（）A.它难溶于水，但易溶于苯B.该物质含苯环的同分异构体（不包括它本身）共有5种C.它会使酸性高锰酸钾溶液褪色D.一定条件下以和浓硝酸、浓硫酸的混合物发生硝化反应【答案】B【解析】【详解】A．结合给定分子的结构简式，根据相似相溶原理可知，该有机物难溶于水，但易溶于苯A项正确；B．分子式为C9H12，苯环上有一个取代基的同分异构体为丙苯，为1种；苯环上有两个取代基可以分为甲基与乙基，乙基可在甲基的邻、间、对位置，、和共有3种；苯环上有三个取代基，分别为三个甲基，则有、、共3种，所以含苯环的同分异构体（不包括它本身）共有1+3+3=7种，B项错误；C．