搜索
投标文件填写培训四川省药品集中招标采购医院工作联合委员会投标人注意1、定期上网查询招标相关信息：四川省科学技术信息研究所、签订“诚信公约”，内容从网站上下载后签字盖章与投标文件一起递交。3、递交附表2除纸质文件外，还要提供电子版一份。4、附表2的内容须按规定进行填写。5、附表2是信息汇总表，须单独装订一册递交。投标材料的装订顺序及要求•1、生产企业分主体册、产品册、配送册。•2、经营企业分主体册、生产企业及产品册、配送册。•3、对中标有利的其他材料也要装订在相应的投标材料册中。关于输液型药品•输液型药品在包装一栏中注明包装材料是玻璃瓶、塑料瓶、塑料袋。被授权人•1、被授权人可以不止一个，应是招投标业务的具体经办人。•2、写清楚被授权人的联系电话（最好是手机）。•3、在被授权人身份证复印件粘贴处盖骑缝章。企业参与投标的流程•1、购买招标文件•2、准备投标文件•3、递交投标文件•4、投标品种确认•5、投标报价•6、开标•7、评标（议价）•8、发放中标通知书•9、中标人缴纳中标服务费•10、签订确认合同附表2-1（经营企业用）附表2-1•投标人主体资格证明文件审核表•1、投标人序号：按发售光盘上的编号填写。•2、投标企业名称：为许可证上的全名。•3、法定代表人授权书：填写“合格”或“不合格”。法定代表人授权委托书（原件）内容填写完整、被授权代表的身份证复印件、印章清晰为合格。见附表4：投标人对所授权代表的授权委托书附表2-1（经营企业用）附表2-14、营业执照：填写营业执照注册号，例如：3522311000215（2-1）。5、经营企业许可证：填写企业许可证号码，例如：闽Xz20010209。6、全年销售额：有税务部门印章的全年纳税报表复印件为准，金额数据保留到个位。7、GSP证书：填写GSP证书号码。8、被授权人：填写被授权人姓名。附表2-1（经营企业用）附表2-1•9、联系电话：填写投标人电话号码和被授权人手机号码。•10、单位地址：填写投标人地址。•11、投标品种个数：按所投药品品规个数填写。•12、审核意见：此项投标人不填。•13、审核人、审查日期不填。附表2-1（经营企业用）附表2-1•配送商资格证明文件审核表1、预审材料编号：SCYP-J-投标人序号-资料册本数-第几本，其中SCYP代表“四川药品”，J为“经营企业”，“投标人序号”为光盘发售编号为准，“资料册本数”指投标人本次投标资料的总册数。例如：SCYP-J-30-10-2。2、配送企业名称：按经营企业许可证上的全名填写，如果是纯物流企业，则与营业执照上的名称一致。附表2-1经营企业附表2-13、配送承诺书：填写“合格”或“不合格”。合格的标准是有配送承诺书原件，内容填写完整，盖有配送商及投标人原印章，印章清晰，对所投药品全部承诺。附表8配送商配送承诺书4、配送方案：填写“合格”或“不合格”。以对全部地区（18个市）的所有招标人都有配送方案为合格。配送方式可以选择“自己配送”或“委托配送”。5、营业执照：填写营业执照上注册号的所有号码：如：5101001812440。附表2-1经营企业附表2-1•6、经营企业许可证：填写经营企业许可证号码，如：川1010079•7、全年销售额：有税务部门印章的全年纳税报表复印件为准，填写金额数据保留到个位。•8、GSP证书：填写GSP证书号码。•9、备注：按实际需要填写。•10、审核意见：此项投标人不填。•11、审核人、审核日期不填。附表2-2（经营企业用）附表2-2•药品实际生产企业资格审核表•1、预审材料编号：SCYP-J-投标人序号-资料册本数-第几本，其中SCYP代表“四川药品”，J为“经营企业”，“投标人序号”为光盘发售编号为准，如SCYP-J-20-30-2。•2、生产企业名称：按生产企业许可证上的全名填写。•3、国内一级代理商名称：按一级代理商经营许可证上的全名填写。4、授权书：填写“合格”或“不合格”。以提供授权书原件（盖有投标人原印章）、法定代表人签字、授权书期限和授权范围在本次招标所投范围内为合格。5、营业执照：填写营业执照号码；进口药品则填写国内一级代理商的营业执照。6、生产企业许可证：填写生产企业许可证号码；如进口药品则填写国内一级代理商的经营许可证。附表2-2（经营企业用）附表2-2附表2-2（经营企业用）附表2-27、全年销售额：有税务部门印章的全年纳税报表复印件为准，金额数据保留到个位；进口药品则填写国内一级代理商的全年销售额。8、GMP证书：填写GMP证书号码和GMP证书上认证范围所有内容。9、审核意见：此项投标人不填。10、审核人、审核日期不填。附表2-3（生产企业用）附表2-3•投标人主体资格证明文件审核表•1、投标人序号：为发售光盘上的编号。•2、投标企业名称：为生产企业许可证上的全名。•3、法定代表人授权书：填写“合格”或“不合格”。以有法定代表人授权书原件为合格。•4、营业执照：填写营业执照号码。附表2-3（生产企业用）附表2-35、生产企业许可证：填写生产企业许可证号码。6、全年销售额：有税务部门印章的全年纳税报表复印件为准，金额数据保留到个位。7、GMP证书：填写GMP证书号码和GMP证书上认证范围所有内容。8、被授权人：填写被授权人姓名。附表2-3（生产企业用）附表2-3•9、联系电话：填写投标人办公室电话号码和被授权人手机号码。•10、单位地址：填写投标人地址。•11、投标品种个数：按投标人所投药品品规个数填写。•12、审核意见：此项投标人不填。•13、审核人、审核日期不填附表2-3（生产企业用）附表2-3•配送商资格证明文件审核表•1、预审材料编号：SCYP-S-投标人序号-资料册本数-第几本，其中SCYP代表“四川药品”，S为“生产企业”，“投标人序号”为光盘发售编号为准如：SCYP-S-10-30-5•2、配送企业名称：按经营企业许可证上的全名。如果是纯物流企业，则与营业执照上的名称一致。附表2-3（生产企业用）附表2-3•3、配送承诺书：填写“合格”或“不合格”。合格的标准是有配送承诺书原件，盖有配送商及投标人原印章，对所投药品全部承诺。附表8配送商配送承诺书•4、配送方案：填写“合格”或“不合格”。以对全部地区（18个地区）所有招标人都有配送方案为合格。•5、营业执照：填写营业执照号码。•6、经营企业许可证：填写经营企业许可证号码。附表2-3（生产企业用）附表2-3•7、全年销售额：有税务部门印章的全年纳税报表复印件为准，金额数据保留到个位。•8、GSP证书：填写GSP证书号码。•9、备注：按实际需要填写。•10、审核意见：此项投标人不填。•11、审核人、审核日期不填写。附表2-4（经营企业用）附表2-4•投标药品信息审核表投标人序号：按发售光盘编号填写，投标人名称：以企业许可证名称填写。1、预审材料编号：SCYP-J-16-20-01，其中SCYP代表“四川药品”，J为经营企业”，“投标人序号”为光盘发售编号为准。2、招标品种序号：以招标文件上药品需求一览表招标品种通用名编号为准。3、投标药品名称：按生产批件上批准的名称填写。附表2-4（经营企业用）附表2-44、商品名：以生产批件或法定说明书上的商品名为准。5、剂型：除注射剂填写“粉针剂”或“注射液”外，其余剂型以产品说明书的剂型为准。6、规格：以生产批件批准的规格为准。7、包装：除注射剂以最小使用单位（支或瓶）外，其他制剂均以最小包装为准（瓶、盒、板、袋等）。8、生产企业：填写生产企业许可证上的全名。附表2-4（经营企业用）附表2-49、评价类别：第一类别按实际情况分别填写：优质优价、单独定价、原研、专利；第二类别按实际情况分别填写：GMP、委托加工、过期专利。以上分别代表国家计委文件规定的优质优价中成药、国家计委单独定价药品、国家计委文件规定的原研药品、专利保期内的专利药品、通过GMP认证企业生产的药品、非GMP企业委托GMP企业加工的药品、失去专利保护期的专利药品。10、第一类别证明：填写国家发改委价格文件号或国家计委价格文件号。附表2-4（经营企业用）附表2-411、生产批件：填写“国药准字HXXXXX”，地标药品不能参与本次投标。12、药检报告：填写“合格”或“不合格”。以提供近期省或市级药检报告并结论为合格的为合格。13、物价批文：填写国家发改委或国家计委的物价批文号或川价药XX号，如“计价格[2002]2822号”，“川价药公示[2004]第X-1045号”。14、零售价：以提供的物价文件为准，填写最小包装单位的零售价（小数点保留两位），单位“元”。附表2-4（经营企业用）附表2-415、产品说明书填写“合格”或“不合格”。以提供说明书原件（盖有投标人公章）为合格。16、口岸药检报告：填写“合格”或“不合格”。国产药品此项填写“不存在”。17、进口注册证：填写进口注册证号码，如BX20000363，国产药品此项填写“不存在”。18、国内一级代理商：填写“合格”或“不合格”。以提供的代理协议期限和授权范围在本次招标所投范围内为合格。附表2-4（经营企业用）附表2-419、委托加工：①委托加工批件：按前面“生产批件”的格式填写。无委托加工则填“不存在”。②受委托企业营业执照：填写营业执照号码。无委托加工则填“不存在”。③受委托企业许可证：填写许可证号码。无委托加工则填“不存在”。④受委托企业GMP证书：填写证书号及认证范围的全部内容。20、产品质量可靠性：此项投标人不填，由资格预审专家填写。21、审核意见：此项投标人不填。22、审核人、审核日期不填写。23、审核人、审核日期不填写。附表2-5（生产企业用）附表2-5•投标药品信息审核表•投标人序号：按发售光盘编号填写，投标人名称：按企业许可证名称填写•1、预审材料编号：SCYP-S-118-69-68，其中SCYP代表“四川药品”，S为“生产企业”，“投标人序号”为光盘发售编号为准，“69”是这次投标文件总册数，“68”为第68册资料。附表2-5（生产企业用）附表2-5•2、招标品种序号：以招标文件上《药品需求一览表》招标品种通用名编号为准。•3、投标药品名称：按生产批件批准的通用名名称。•4、商品名：以生产批件或法定说明书上的商品名为准。。5、剂型除注射剂填写“粉针剂”或“注射液”外，其余剂型以药品说明书的剂型为准。。6、规格：以生产批件批准的规格为准。。7、包装：除注射剂以最小使用单位（支或瓶）外，其他制剂均以最小包装为准（瓶、盒、板、袋等）。。8、评价类别：第一类别按实际情况分别填写：优质优价、单独定价、原研、专利；第二类别按实际情况分别填写：GMP、委托加工、过期专利。以上分别代表国家计委文件规定的优质优价中成药、国家计委单独定价药品、国家计委文件规定的原研药品、专利保期内的专利药品、通过GMP认证企业生产的药品、非GMP企业委托GMP企业加工的药品、失去专利保护期的专利药品。附表2-5（生产企业用）附表2-59、第一类别证明：填写国家发改委价格文件号或国家计委价格文件号或专利号，并要求提供相应纸质证明材料。10、生产批件：填写“国药准字XXXXX”共16个字段。11、药检报告：填写“合格”或“不合格”。以提供省或市级药检报告为合格。12、物价批文：填写国家发改委或国家计委的物价批文号或川物价文件，如“计价格[2002]2822号”，“川价药公示[2004]第X-1045号”。13、零售价：以提供物价文件为准。填写最小包装单位的零售价（小数点保留两位），单位“元”。14、产品说明书：填写“合格”或“不合格”。以提供说明书原件（盖有投标人公章）为合格。附表2-5（生产企业用）附表2-515、委托加工：①委托加工批件：按前面“生产批件”的格式填写。无委托加工则填“不存在”。②受委托企业营业执照：填写营业执照号码。无委托加工则填“不存在”。③受委托企业许可证：填写许可证号码。无委托加工则填“不存在”。④受委托企业GM