盐类的水解主要考查盐类水解的含义、影响盐类水解的主要因素、盐类水解的应用,以及运用物料守恒、电荷守恒、质子守恒来判断和比较溶液中离子浓度大小关系。1.【2019年江苏卷】实验测得0.5mol·L−1CH3COONa溶液、0.5mol·L−1CuSO4溶液以及H2O的pH随温度变化的曲线如图所示。下列说法正确的是()A.随温度升高,纯水中c(H+)c(OH−)B.随温度升高,CH3COONa溶液的c(OH−)减小C.随温度升高,CuSO4溶液的pH变化是Kw改变与水解平衡移动共同作用的结果D.随温度升高,CH3COONa溶液和CuSO4溶液的pH均降低,是因为CH3COO−、Cu2+水解平衡移动方向不同2.【2019年上海卷】常温下0.1mol/L:①CH3COOH、②NaOH、③CH3COONa,下列叙述正确的是()A.①中c(CH3COOH)c(CH3COO−)c(H+)c(OH−)B.①②等体积混合后,醋酸根离子浓度小于③的二分之一C.①③等体积混合以后,溶液呈酸性,则c(Na+)c(CH3COO−)c(H+)D.①②等体积混合以后,水的电离程度比①③等体积混合的电离程度小3.【2019年全国卷3】设NA为阿伏加德罗常数值。关于常温下pH=2的H3PO4溶液,下列说法正确的是()A.每升溶液中的H+数目为0.02NAB.c(H+)=c(24HPO)+2c(24HPO)+3c(34PO)+c(OH−)C.加水稀释使电离度增大,溶液pH减小考点说明××××××××考点透视××××××××D.加入NaH2PO4固体,溶液酸性增强4.【2019北京卷】室温下,取20mL0.1mol·L−1某二元酸H2A,滴加0.2mol·L−1NaOH溶液。已知:H2A=H++HA−,HA−H++A2−。下列说法不正确的是()A.0.1mol·L−1H2A溶液中有c(H+)-c(OH−)-c(A2−)=0.1mol·L−1B.当滴加至中性时,溶液中c(Na+)=c(HA−)+2c(A2−),用去NaOH溶液的体积小于10mLC.当用去NaOH溶液体积10mL时,溶液的pH<7,此时溶液中有c(A2−)=c(H+)-c(OH−)D.当用去NaOH溶液体积20mL时,此时溶液中有c(Na+)=2c(HA−)+2c(A2−)5.【2019浙江卷】下列溶液中有关物质的量浓度关系正确的是()A.0.1mol/LpH=3的H2A溶液与0.01mol/LpH=11的MOH溶液任意比混合:c(H+)+c(M+)=c(OH−)+2c(A2−)B.pH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三种溶液:c(NaOH)<c(CH3COONa)<c(Na2CO3)C.物质的量浓度相等CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合:c(CH3COO-)+2c(OH−)=2c(H+)+c(CH3COOH)D.0.1mol·L-1的NaHA溶液,其pH=4:c(HA−)>c(H+)>c(H2A)>c(A2−)1.物质的量浓度相同的下列溶液中,NH+4浓度最大的是()A.NH4ClB.NH4HSO4C.CH3COONH4D.NH3·H2O2.下列溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是()A.0.1mol/L的NaHC2O4溶液中存在:c(Na+)+c(H+)=c(HC2O−4)+c(C2O2−4)+c(OH−)B.0.1mol/L的NaHX溶液pH为4,该溶液中:c(HX−)>c(H2X)>c(X2−)>c(H+)>c(OH−)C.25℃时,pH=8的CH3COONa溶液中,c(CH3COOH)约为10−6mol/LD.在0.1mol/L的NaF溶液中:c(HF)>c(F−)3.下列说法不正确的是()A.热的纯碱液去油污效果好,因为加热可使CO2−3的水解程度增大,溶液碱性增强,去污力增强B.铁在潮湿的环境下生锈以及Mg与NH4Cl溶液反应生成H2都与盐类水解有关C.将Al2(SO4)3溶液加热、蒸干、灼烧,可得到固体Al2(SO4)3D.将饱和FeCl3溶液滴入沸水中制胶体,离子方程式:Fe3+3H2O====△Fe(OH)3(胶体)+3H+4.下列说法错误的是()①NaHCO3溶液加水稀释,c(Na+)/c(HCO−3)的值增大②浓度均为0.1mol·L-1的Na2CO3、NaHCO3混合溶液:2c(Na+)=3[c(CO2−3)+c(HCO−3)]③在0.1mol·L-1氨水中滴加0.1mol·L-1盐酸,恰好完全反应时溶液的pH=a,则由水电离产生的c(OH−)考点突破××××××××=10-amol·L−1④向0.1mol·L-1(NH4)2SO3溶液中加入少量NaOH固体,c(Na+)、c(NH+4)、c(SO2−3)均增大⑤在Na2S稀溶液中,c(OH-)=c(H+)+2c(H2S)+c(HS-)A.①④B.②④C.①③D.②⑤5.由下列实验及现象不能推出相应结论的是()实验现象结论A向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固体观察到红色变浅证明Na2CO3溶液中存在水解平衡B室温下,用pH试纸测0.1mol/LNaHSO3溶液的pHpH约为5HSO−3电离大于水解C向浓度均为0.1mol·L-1的NaCl和Na2SiO3溶液中分别滴加酚酞NaCl溶液不变色,Na2SiO3溶液变成红色非金属性:SiClD向盛有10滴0.1mol/LAgNO3溶液的试管中滴加0.1mol/LNaCl溶液,至不再有白色沉淀生成,再向其中滴加0.1mol/LKI溶液有黄色沉淀生成Ksp(AgI)Ksp(AgCl)6.下列设计的实验方案能达到实验目的的是()A.制取无水AlCl3:将AlCl3溶液加热蒸干并灼烧B.除去锅炉水垢中含有的CaSO4:先用Na2CO3溶液处理,然后再加酸去除C.证明氨水中存在电离平衡:向滴有酚酞的氨水中加入少量NH4Cl固体,溶液红色变深D.配制FeCl3溶液时为防止溶液浑浊常加入少量稀硫酸7.常温下,HA的电离常数Ka=1×10−6,向20mL浓度为0.01mol·L−1的HA溶液中逐滴加入0.01mol·L−1的NaOH溶液,溶液的pH与加入NaOH溶液的体积之间的关系如图所示,下列说法正确的是()A.a点对应溶液的pH约为4,且溶液中只存在HA的电离平衡B.b点对应溶液中:c(Na+)c(A−)c(HA)c(H+)c(OH−)C.d点对应溶液中:c(OH−)-c(H+)=c(A−)D.a、b、c、d四点对应的溶液中水的电离程度:abcd8.常温下,在20.00mL0.1000mol·L-1NH3·H2O溶液中逐滴滴加0.1000mol·L-1HCl溶液,溶液pH随滴入HCl溶液体积的变化曲线如图所示。下列说法正确的是()A.①溶液:c(Cl-)c(NH+4)c(OH−)c(H+)B.②溶液:c(NH+4)=c(Cl-)c(OH−)=c(H+)C.①、②、③三点所示的溶液中水的电离程度②③①D.滴定过程中不可能出现:c(NH3·H2O)c(NH+4)c(OH-)c(Cl-)c(H+)9.在常温下,下列溶液中有关微粒的物质的量浓度关系正确的是()A.浓度均为0.1mol·L-1的CuSO4和(NH4)2SO4的混合溶液中:c(NH+4)c(SO2−4)c(Cu2+)c(H+)B.pH=6的NaHSO3溶液中:c(SO2−3)-c(H2SO3)=9.9×10-6mol·L-1C.0.1mol·L-1CH3COONa溶液中通入HCl气体,至pH=7(溶液体积变化忽略不计):c(Na+)c(CH3COOH)c(Cl-)D.0.100mol·L-1的Na2S溶液中通入HCl气体,至c(Cl-)=0.100mol·L-1(忽略溶液体积的变化及H2S的挥发):c(OH-)-c(H+)=c(H2S)-c(S2-)10.直接排放含SO2的烟气会形成酸雨,危害环境。利用钠、碱循环法可脱除烟气中的SO2。(1)用化学方程式表示SO2形成硫酸型酸雨的反应:____。(2)在钠、碱循环法中,Na2SO3溶液作为吸收液,可由NaOH溶液吸收SO2制得,该反应的离子方程式是_____。(3)吸收液吸收SO2的过程中,pH随n(SO2−3)∶n(HSO−3)变化关系如表:n(SO2−3)∶n(HSO−3)91∶91∶11∶91pH8.27.26.2上表判断NaHSO3溶液显___性,用化学平衡原理解释:___。一、考点透视1.【答案】C【解析】水的电离为吸热过程,升高温度,促进水的电离;盐类水解为吸热过程,升高温度促进盐类水解,据此解题:A.水的电离为吸热过程,升高温度,平衡向着电离方向移动,水中c(H+)·c(OH−)=Kw增大,故pH减小,但c(H+)=c(OH−),故A不符合题意;B.水的电离为吸热过程,升高温度,促进水的电离,所以c(OH−)增大,醋酸根水解为吸热过程,CH3COOH-+H2OCH3COOH+OH−,升高温度促进盐类水解,所以c(OH−)增大,故答案与解析××××××××B不符合题意;C.升高温度,促进水的电离,故c(H+)增大;升高温度,促进铜离子水解Cu2++2H2OCu(OH)2+2H+,故c(H+)增大,两者共同作用使pH发生变化,故C符合题意;D.盐类水解为吸热过程,升高温度促进盐类水解,故D不符合题意。【点拨】本题考查弱电解质在水中的电离平衡,明确化学平衡常数只是温度的函数,温度对水的电离和盐类水解平衡的影响是解题的关键,盐类水解是高频考点,也是高考的重点和难点,本题难度不大,是基础题。2.【答案】B【解析】A.CH3COOH溶液中的H+来自醋酸分子的电离和水的电离,所以c(CH3COOH)c(H+)c(CH3COO−)c(OH−),故A错误;B.①②等体积混合后恰好反应生成CH3COONa,体积大约为原来的2倍,如果CH3COO−不水解,浓度约为原来的1/2,CH3COONa为弱酸强碱盐,越稀越水解,CH3COO−+H2OCH3COOH+OH−,水解平衡向正向移动,因此CH3COO-浓度小于原来的1/2,故B正确;C.①③等体积混合以后,溶液呈酸性,说明CH3COOH的电离程度大于CH3COO−的水解程度,因此c(CH3COO−)c(Na+)c(H+),故C错误;D.①②等体积混合以后恰好反应生成CH3COONa,CH3COO−的水解促进水的电离,①③等体积混合,CH3COOH电离产生的H+抑制水的电离,因此总体上看①②等体积混合后水的电离程度比①③等体积混和后水的电离程度大,故D错误。【点拨】易错项A,容易忽略水的电离,溶液中的氢离子浓度会大于醋酸根离子的浓度。3.【答案】B【解析】A.常温下pH=2,则溶液中氢离子浓度是0.01mol/L,因此每升溶液中H+数目为0.01NA,A错误;B.根据电荷守恒可知选项B正确;C.加水稀释促进电离,电离度增大,但氢离子浓度减小,pH增大,C错误;D.加入NaH2PO4固体,H2PO−4浓度增大,抑制磷酸的电离,溶液的酸性减弱,D错误。【点拨】磷酸是弱电解质,部分电离,加水稀释,促进电离,pH增大。4.【答案】B【解析】由于该二元酸H2A,第一步电离完全,第二步部分电离,可以把20mL0.1mol·L−1二元酸H2A看做20mL0.1mol·L−1HA−一元弱酸和0.1mol/LH+溶液,注意该溶液是不存在H2A微粒。A.0.1mol·L−1H2A溶液存在电荷守恒,其关系为c(H+)=c(OH−)+2c(A2−)+c(HA−),因而c(H+)-c(OH−)-c(A2−)=c(A2−)+c(HA−)=0.1mol·L−1,A项正确;B.若NaOH用去10ml,反应得到NaHA溶液,由于HA−H++A2−,溶液显酸性,因而滴加至中性时,需要加入超过10ml的NaOH溶液,B项错误;C.当用去NaOH溶液体积10mL时,得到NaHA溶液,溶液的pH<7,存在质子守恒,其关系为c(A2−)=c(H+)-c(OH−)