DB41T 1049-2015 铸造钙镁合金锭

ICS77.120.20H61DB41河南省地方标准DB41/T1049—2015铸造钙镁合金锭Calcium-Magnesiumalloyingotsforcasting2015-05-15发布2015-08-15实施河南省质量技术监督局发布DB41/T1049—2015I前言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由河南省镁及镁合金标准化技术委员会提出并归口。本标准起草单位：国家镁及镁合金产品质量监督检验中心、本标准主要起草人：钱亚锋、吴晶敏、孙志阳、叶松、韩文富、李玉岗、卢发海。鹤壁市维多利金属有限公司、鹤壁昌宏镁业有限公司、鹤壁万德芙镁科技有限公司。DB41/T1049—20151铸造钙镁合金锭1范围本标准规定了铸造钙镁合金锭的术语和定义、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输与贮存。本标准适用于铸造钙镁合金锭。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T3499原生镁锭GB/T4864金属钙及其制品GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T13748.1镁及镁合金化学分析方法第1部分：铝含量的测定GB/T13748.4镁及镁合金化学分析方法第4部分：锰含量的测定高碘酸盐分光光度法GB/T13748.9镁及镁合金化学分析方法第9部分：铁含量的测定邻二氮杂菲分光光度法GB/T13748.10镁及镁合金化学分析方法第10部分：硅含量的测定钼蓝分光光度法GB/T13748.12镁及镁合金化学分析方法第12部分：铜含量的测定YB/T025包装用钢带3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1铸造钙镁合金锭选用高纯金属钙、金属镁，经铸造成型，具银白色光泽的金属锭。4要求4.1原材料4.1.1钙锭应符合GB/T4864的规定。4.1.2镁锭应符合GB/T3499的规定。4.2产品分类钙镁合金锭按化学成分分为三个牌号：CaMg98.5、CaMg99.0、CaMg99.5DB41/T1049—201524.3化学成分4.3.1钙镁合金锭的化学成分应符合表1规定表1牌号钙镁总量Ca＋Mg（质量分数）/%合金元素（质量分数）/%杂质元素（质量分数）/%其它元素（质量分数）/%CaMgFeSiAlMnCuCaMg98.5≥98.525～3565～75≤0.10≤0.01≤0.02≤0.02≤0.01≤0.10CaMg99.0≥99.0CaMg99.5≥99.5注：用户有特殊要求时，由供需双方协商确定，并在合同中注明。4.3.2分析数值的判定采用修约比较法，数值修约按GB/T8170的有关规定进行。修约数位与表1中所列极限值数位一致。4.4表面质量钙镁合金锭表面应平整清洁，不允许有残留熔剂、夹渣、冷隔、飞边、氧化燃烧产物及其他影响使用的缺陷，但允许有修整痕迹。4.5单块重量铸造钙镁合金锭单块重量为10.0kg±0.5kg或由供需双方协商并在合同中注明。5试验方法5.1钙、镁含量按附录A规定执行。5.2铁含量按GB/T13748.9的规定进行。5.3硅含量按GB/T13748.10的规定进行，样品处理过程中出现白色沉淀时，用中速滤纸进行过滤。5.4铝含量按GB/T13748.1的规定进行。5.5锰含量按GB/T13748.4的规定进行，样品处理过程中出现白色沉淀时，用中速滤纸进行过滤。5.6铜含量DB41/T1049—20153按GB/T13748.12的规定进行。5.7表面质量目视法检验。5.8单块重量采用相应精度的计量器具称量。6检验规则6.1检查与验收6.1.1产品应由供方质检部门检验，保证产品质量符合本标准规定，并填写质量证明书。6.1.2需方应对收到的产品按本标准的规定进行复验。如复验结果与本标准或订货合同的规定不符时，应在收到产品之日起3个月内向供方提出，由供需双方协商解决。如需仲裁，仲裁取样在需方由供需双方共同进行。6.2组批铸造钙镁合金锭应成批提交检验，每批应由同一熔炼炉号的产品组成，批重不限。6.3检验项目每批产品应进行化学成分和表面质量的检验。6.4化学成分分析试样的选取6.4.1供方在铸造阶段自行选取代表合金锭化学成分的试样。当对化学成分有异议时，应在供需双方均在场的条件下按6.4.2～6.4.7的要求，在合金锭上选取试样。6.4.2从该批产品中任取3块合金锭。6.4.3采用钻孔法取样。在钻取试样前，必须先清除表面氧化层，其厚度不少于0.5mm。用直径15mm～20mm的钻头取样，钻样过程中可用乙醇作冷却润滑剂，但不得加入其他油类。6.4.4在每块合金锭大面沿对角线钻孔三处，一处在中心，另两处各距角顶约100mm。6.4.5将钻出的合金屑放于铝盘内仔细混合均匀，进行磁选，将所有在制样时带进的铁屑弃去。仔细检查所得合金屑，保证除去制样时偶然带入的任何杂质。6.4.6所得合金屑质量应大于四倍分析需要的量，且质量不少于100g。6.4.7将充分混匀的合金屑分成三等份，分别包装和密封。一份给供方，一份给需方，一份封存供仲裁分析用。6.5表面质量检验取样合金锭应逐块进行表面质量的检验。6.6检验结果的判定6.6.1化学成分仲裁分析结果不符合本标准规定时，判该批不合格，但可按仲裁分析结果重定牌号。6.6.2表面质量不符合本标准规定时，判该块不合格。DB41/T1049—201546.6.3批重按实际重量计算。7标志、包装、运输、贮存7.1标志7.1.1每块钙镁合金锭表面应有商标(或企业标志)、熔炼炉号。7.1.2每捆合金锭上都应有一个颜色鲜明、防水、不易脱落的标志或标签，且不少于两处，至少标明执行标准、牌号、熔炼号、捆号、净重、生产日期、生产企业名称。7.2包装7.2.1钙镁合金锭用同牌号的钙镁合金托盘或专用的干燥木质托盘盛装，表面用整体的塑料布包裹后，再用钢带、高强度塑料包装带或其他材料捆扎，应保证不散捆。钢带应符合YB/T025的有关规定，推荐使用经过防锈处理的钢带。每捆应是同一批次、同一牌号的合金锭。7.2.2对包装方式有特殊要求时，由供需双方协商确定，并在合同中注明。7.3运输钙镁合金锭在常温状态下化学性质稳定，按常规方式运输。运输时用清洁的集装箱或有防雨措施的车辆进行。装卸时防止产品淋湿。7.4贮存钙镁合金锭应贮存在干燥、清洁、通风、无腐蚀性介质的仓库内。7.5质量证明书每批产品应附有质量证明书，其上注明以下内容：a)生产企业名称、地址；b)产品名称和牌号。DB41/T1049—20155AA附录A（规范性附录）铸造钙镁合金中钙、镁含量的测定A.1方法提要及实验原理试样用盐酸溶解。分取部分试液，以三乙醇胺掩蔽铁、铝、锰等离子，预置90%—95%的乙二胺四乙酸（EDTA）标准滴定溶液，以消除大量镁的影响。在强碱介质中，以钙羧酸（钙指示剂）作指示剂，用EDTA标准溶液滴定钙量。另取部分试液，以三乙醇胺掩蔽铁、铝、锰等离子，在pH为10的氨性缓冲溶液中，以铬黑T作指示剂，用EDTA标准溶液滴定钙、镁合量。A.2试剂分析中除另有说明外，仅使用认可的分析纯试剂和符合GB/T6682规定的三级以上蒸馏水或纯度相当的水。A.2.1钙指示剂：取1g钙指示剂与100g氯化钠研磨，混匀。A.2.2铬黑T指示剂：取1g铬黑T与200g氯化钠研磨，混匀。A.2.3氨一氯化铵缓冲溶液（pH10）：称取67.5g氯化铵溶于水中，加570mL氨水（ρ=0.90g/mL）,用水稀释至1L。A.2.42%蔗糖溶液。A.2.5乙二胺四乙酸（EDTA）标准滴定溶液:0.05mol/L。A.2.6三乙醇胺溶液(1+1)。A.2.720%氢氧化钠溶液。A.2.8盐酸溶液：1+1。A.3试样厚度不大于1mm的碎屑。A.4试样溶液的制备称取1g试样（A.3），精确至0.0001g，置于250mL烧杯中，盖表面皿，缓慢加入盐酸溶液(A.2.8)20mL，使样品完全溶解(必要时可加热)，冷却后，用少量水洗涤表面及杯壁，移入100mL容量瓶中。加水稀释至刻度，摇匀备用。A.5试样的测定DB41/T1049—20156A.5.1钙含量的测定分取5.00mL储备液（A.4）两份，分别置于250mL锥形瓶中，加50mL水，加入2mL蔗糖溶液（A.2.4），混匀，加5mL三乙醇胺溶液（A.2.6），混匀，加入相当于滴定溶液中90%～95%钙量的EDTA（A2.5），混匀，在电热板上加热微沸5min，取下冷却，加20mL氢氧化钠溶液（A.2.7），混匀，加少许钙指示剂（A2.1），混匀。用EDTA标准滴定溶液（A.2.5）滴定至试液由红色变为亮蓝色为终点,记下消耗EDTA标液的毫升数v1。同时做空白试验，记下消耗EDTA标液的毫升数v01A.5.2镁含量的测定。分取5.00mL储备液（A.4）两份，分别置于250mL锥形瓶中，加50mL水，加5mL三乙醇胺溶液（A.2.7），混匀，加20mL氨一氯化铵缓冲溶液（A.2.3），混匀，加少许铬黑T作指示剂（A.2.2），混匀。用EDTA标准滴定溶液（A.2.5）滴定至试液由暗红色变为亮蓝色为终点。记下消耗EDTA标液的毫升数v2。同时做空白试验，记下消耗EDTA标液的毫升数v02A.6计算。A.6.1按式（A.1）计算钙的质量分数。-310100()40.0810100CCamvvννω−××××（）=.........................(A.1)式中：ω(Ca)——钙的质量分数；C——EDTA标液浓度，mol/L；m0v——分取试液的体积，mL；——称样量，g；v0v——储备液的体积，mL；01v——空白试验，mL；140.08——钙的摩尔质量，g/mol。——滴定钙时消耗EDTA标液的体积，mL；A.6.2按式（A.2）计算镁的质量分数。[]-320210100()()24.3110100CMgmvvννννω−−−××××（）=..............(A.2)式中：ω(Mg)——镁的质量分数；C——EDTA标液浓度，mol/L；m0v——分取液的体积，mL；——称样量，g；v0v——储备液的体积，mL；02v——空白试验，mL；224.3l——镁的摩尔质量,g/mol。——滴定镁和钙合量消耗EDTA标准滴定溶液的体积，mL；DB41/T1049—20157A.7允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表A.1所列允许差。表A.1组分含量(质量分数)/%允许差(质量分数)/%Ca25~300.2＞30~350.4Mg65~700.4＞70~750.6_________________________________