DB32∕T 1843-2011 南粳46稻谷

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ICS65.020.20B22备案号:31243-2011DB32DB32/T1843—2011南粳46稻谷JaponicaRiceVariety——NanJing462011-08-15发布2011-10-15实施江苏省质量技术监督局发布江苏省地方标准DB32/T1843—2011I前言本标准按GB/T1.1—2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》编制。本标准由江苏省农业科学院提出。本标准起草单位:江苏省农业科学院。本标准主要起草人:张亚东、王才林、陈涛、朱镇、赵庆勇、周丽慧、姚姝、赵凌。DB32/T1843—20111南粳46稻谷1范围本标准规定了南粳46的品种类型、产量及产量结构、生育指标、适宜种植方式与适种范围、生物学特性和品质性状的分子验证。本标准适用于江苏苏南稻区中上等肥力地区生态条件下生产种植。2亲本来源母本为武香粳14,父本为关东194,经系谱法选育而成。3品种类型南粳46为中熟晚粳稻。4产量及产量结构4.1产量600kg/亩左右。4.2产量结构移栽田块每亩有效穗(19~20)万,每穗总粒数(135~145)粒,结实率90%,千粒重(25~26)g;机插秧田块每亩有效穗(21~22)万,每穗总粒数(125~135)粒,结实率90%,千粒重(25~26)g。5生育指标全生育期(160~165)d。6适宜种植方式适合于苏南地区机插稻、移栽稻。7生物学特性及特征7.1茎叶性状DB32/T1843—20112表1茎叶性状序号性状性状描述观察时期1芽鞘色绿色3叶期前,2叶鞘色(基部)绿色幼苗期3叶片颜色深绿色分蘖期4分蘖力中等分蘖期5倒数第二叶叶片长度中抽穗期6倒数第二叶叶片宽度中抽穗期7倒数第二叶叶尖与主茎夹角直立,<150抽穗期8倒数第二叶叶片茸毛中等抽穗期9倒数第二叶叶耳色浅绿色抽穗期10剑叶叶片长度中灌浆期11剑叶叶片宽度中灌浆期12剑叶叶片角度直立,<150灌浆期13叶片曲度挺直灌浆-成熟期14茎秆粗度中成熟期15茎秆角度直立<100成熟期16节间数7个成熟期17主茎叶片数移栽18~19,机插17,直播16抽穗期18主茎高度(105~110)cm成熟期7.2穗部性状表2穗部性状序号性状性状描述观察时期1柱头颜色白色开花期2花药颜色黄色开花期3颖尖色秆黄色成熟期4芒分布及长短无成熟期5穗长(16~18)cm成熟期6穗型半直立成熟期7落粒性中等成熟期8颖壳色黄色成熟期9谷粒长度中等成熟期10谷粒宽度中等成熟期11谷粒长宽比1.7:1成熟期12谷粒形状阔卵形成熟期7.3品质性状DB32/T1843—20113表3品质性状序号性状性状描述观察时期1糙米率>81%收获后(1~3)月2精米率>76.8%收获后(1~3)月3整精米率>69%收获后(1~3)月4长宽比1.7~1.8收获后(1~3)月5垩白率<30%收获后(1~3)月6垩白度<3%收获后(1~3)月7透明度2级收获后(1~3)月8碱消值7级收获后(1~3)月9胶稠度83mm左右收获后(1~3)月10直链淀粉含量8%~15%收获后(1~3)月11蛋白质含量8.5%左右收获后(1~3)月12香气味有香味收获后(1~3)月13综合评价国标二级优质米7.4抗逆性表4抗逆性状序号性状性状描述观察时期1白叶枯病中抗,(1-5)级抽穗-成熟期2苗期稻瘟病中感,5级苗期3穗颈瘟中感,3级抽穗-成熟期4纹枯病中感抽穗-成熟期5条纹叶枯病抗-中抗苗期6倒伏中等成熟期7.5米粒外观稻米的直链淀粉含量在8%~15%之间,属于半糯性品种,米粒干燥后呈云雾状,透明度略差。8品质性状的分子验证稻谷的品质性状的分子检测方法见附录A。DB32/T1843—20114附录A(规范性附录)品质性状的分子检测方法A.1标记序列南粳46是含有特殊的暗胚乳基因Wx-mq基因的水稻品种,可针对该基因进行分子标记检测,辨别品种的真伪。A.2标记序列将稻谷进行幼苗DNA提取,利CAPS标记进行分子检测,其正向引物序列为5׳-TGTGGCTGAGGTAGGAGCA-3׳,反向序列为5׳-AACGCATCTGGTTGTCTTTGT-3׳。A.3PCR反应体系。20μLPCR反应体系包括:10ng/μL的DNA1μL,4pmol/μL的引物2.0μLLPCR反应体系包括DNA(10ng/μL)1μL,Primer(4pmol/μL)0.2μL,10×PCRBuffer(无MgCl2)2μL,dNTP(2.5mmol/L)0.4μL,MgCl2(25mmol/L)0.6μL,Taq酶(5U/μL)0.2μL和ddH2O15.6μL。PCR反应在MJResearchPTC-200热循环仪上进行,反应程序如下:94℃下预变性5min,每个循环94℃下变性30s,55℃下退火30s,72℃下延伸1min,共35个循环;最后72℃下延伸10min,4℃下保存待用。A.4酶切体系PCR扩增产物5μL;NIaⅢ酶2μL(10U);10×NEBBuffer2μL;ddH2O11μL;反应总体系20μL。酶切反应在MJResearchPTC-200热循环仪上进行,于37℃下恒温4h。A.5产物分析酶切产物在2.5%琼脂糖上进行分离鉴定,经溴化乙锭(EB)染色并于凝胶成像系统下观察分析。具有215bp和170bp两条条带的样品为标准稻谷,如图A.1所示。图A.1

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