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DAPI染色液(1mg/ml)产品简介：DAPI染色液(DAPIStainingSolution)是适用于常见细胞和组织细胞核染色的染色液。DAPI,即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidinedihydrochloride，也称DAPIdihydrochloride,分子式为C16H15N5·2HCI,分子量为350.25,是可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光,灵敏度高于EB。DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm。DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为364nm，最大发射波长为454nm。JimeiDAPI染色液是浓缩的储存液，稀释后使用，一般推荐工作浓度为0.5~10μg/ml，用于固定细胞或组织的细胞核染色。产品组成：自备材料：1、荧光显微镜2、蒸馏水3、微量移液器4、PBS或生理盐水操作步骤（仅供参考）：1、根据实验具体要求，用无菌去离子水稀释到自己所需浓度，即为DAPI染色工作液。细胞染色时，一般推荐工作浓度为0.5~10μg/ml。2、对于细胞或组织样品，固定后冲洗去除固定剂。如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行DAPI染，如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的DAPI染色。对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品3倍体积以上的DAPI染色液，充分混匀。3、室温放置5~8min。4、轻轻吸除DAPI染色液。5、用无菌的PBS或生理盐水清洗2~3次，每次3~5min。6、直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。染色结果：细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。注意事项：1、JimeiDAPI染色液（1mg/ml）应稀释至合适的浓度后使用。编号名称JC2251storageDAPI染色液DAPIStainingSolution(1mg/ml)1ml-20。C避光使用说明书1份2、荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽快检测。3、为减缓荧光淬片，可以使用抗荧光淬灭封片液。4、避免反复冻融，否则容易失效。5、DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。有效期：12个月有效。相关产品：产品编号产品名称JC2008磷酸缓冲盐溶液(10×PBS,无钙镁)JC2257Hoechst33342/PI细胞凋亡染色试剂盒JC2259碘化丙啶PI染色液(50ug/ml,含RNase)JC2279台盼蓝染色液(0.4%)JD3288姬姆萨染色液(Giemsastain,1:9)JN5145DEPC处理水(0.1%)JT9111葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD比色法)