（江苏专用）2020高考化学二轮复习 专题十 常见有机物及其应用 考点3官能团与有机重要反应——突破

专题十常见有机物及其应用核心回扣1反应类型重要的有机反应取代反应烷烃的卤代：CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl烯烃的卤代：CH2==CH—CH3＋Cl2CH2==CH—CH2Cl＋HCl卤代烃的水解：CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr――→光照――→光照――→水△皂化反应：＋3NaOH――→△3C17H35COONa＋取代反应糖类的水解：C12H22O11＋H2OC6H12O6＋C6H12O6(蔗糖)(葡萄糖)(果糖)酯化反应：＋C2H5OH浓硫酸△浓硫酸△――――→稀硫酸二肽水解：取代反应苯环上的卤代：――→Fe△苯环上的硝化：＋HO—NO2―――→浓硫酸△＋H2O苯环上的磺化：＋HO—SO3H(浓)――→△＋H2O加成反应烯烃的加成：CH3—CH===CH2＋HCl炔烃的加成：CH≡CH＋H2O苯环加氢：＋3H2Diels-Alder反应：――――→催化剂――――→汞盐―→――→Ni△消去反应醇分子内脱水生成烯烃：C2H5OHCH2==CH2↑＋H2O卤代烃脱HX生成烯烃：CH3CH2Br＋NaOHCH2==CH2↑＋NaBr＋H2O――――→浓硫酸170℃―――→乙醇△加聚反应单烯烃的加聚：nCH2==CH2―→CH2—CH2共轭二烯烃的加聚：――――→催化剂异戊二烯聚异戊二烯(天然橡胶)(此外，需要记住丁苯橡胶、氯丁橡胶的单体)缩聚反应二元醇与二元酸之间的缩聚：＋nHOCH2CH2OH催化剂羟基酸之间的缩聚：―――――→一定条件H2O缩聚反应氨基酸之间的缩聚：nH2NCH2COOH＋―→＋(2n－1)H2O苯酚与HCHO的缩聚：＋nHCHO――→H＋＋(n－1)H2O氧化反应催化氧化：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O醛基与银氨溶液的反应：CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O醛基与新制氢氧化铜的反应：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O――――→Cu/Ag△――→△――→△还原反应醛基加氢：CH3CHO＋H2CH3CH2OH硝基还原为氨基：――→Ni△――→FeHCl1.[2017·江苏，17(1)(2)(4)]化合物H是一种用于合成γ-分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下：真题研究212(1)C中的含氧官能团名称为________和________。醚键酯基(2)D→E的反应类型为__________。取代反应解析对比D、E结构可知D中N原子上的H原子被—CH2COCH3取代，同时还有HBr生成。12(4)G的分子式为C12H14N2O2，经氧化得到H，写出G的结构简式：________________。解析对比F、H的结构，结合反应类型“氧化”，可知G中—CH2OH被MnO2氧化为—CHO，G为。122.[2018·江苏，17(1)(2)(3)]丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下：已知：(1)A中的官能团名称为_______________(写两种)。(2)D→E的反应类型为__________。碳碳双键、羰基消去反应解析在D→E的反应中，根据D和E的结构简式分析，E比D少了1个羟基，多了1个碳碳双键，所以D→E发生了消去反应。12(3)B的分子式为C9H14O，写出B的结构简式：________。解析根据B→C的反应，结合A的结构简式及B的分子式知，B的结构简式为。12题组一官能团的识别与名称书写1.写出下列物质中所含官能团的名称题组集训3(1)________________。(2)____________________。碳碳双键、羰基碳碳双键、羟基、醛基12345(4)______________。醚键、羰基(5)______________。醛基、碳碳双键12345(3)__________________________________。碳碳双键、(酚)羟基、羧基、酯基题组二有机转化关系中反应类型的判断及方程式的书写2.芳香烃A经过如图所示的转化关系可制得树脂B与两种香料G、I，且知有机物E与D互为同分异构体。则A→B、A→C、C→E、D→A、D→F的反应类型分别为___________、________、____________________、_________、_________。加聚反应加成反应取代反应(或水解反应)消去反应氧化反应123453.一种常见聚酯类高分子材料的合成流程如下：请写出各步反应的化学方程式①_____________________________；②________________________________________；CH2==CH2＋Br2―→＋2NaOH―――→水△＋2NaBr12345③__________________________________________________________；④______________________________________________________________；――→光照＋2NaOH――――→水△＋2NaCl12345⑤_______________________________________________________；⑥______________________________________________________；＋O2――→Cu△12345――――→催化剂△⑦___________________________________________________________________________________________________。＋nHO—CH2—CH2—OH催化剂△＋(2n－1)H2O12345题组三重要有机脱水反应方程式的书写4.按要求书写方程式。(1)①浓硫酸加热生成烯烃_________________________________________________；②浓硫酸加热生成醚_______________________________________________________。――――――→浓H2SO4△CH===CH2CH3↑＋H2O――――――→浓H2SO4△12345(2)乙二酸与乙二醇酯化脱水①生成链状酯____________________________________________________________；＋HOCH2CH2OH浓硫酸△＋H2O②生成环状酯____________________________________________；③生成聚酯_______________________________________________________________________________。12345＋nHOCH2CH2OH＋(2n－1)H2O浓硫酸△(3)分子间脱水①生成环状酯______________________________________________________；②生成聚酯_________________________________________________________。12345＋2H2O浓硫酸△＋(n－1)H2O浓硫酸△题组四常考易错有机方程式的书写5.按要求书写下列反应的化学方程式。(1)淀粉水解生成葡萄糖_______________________________。(C6H10O5n淀粉＋nH2O――――→酸或酶nC6H12O6葡萄糖(2)CH3—CH2—CH2—Br①强碱的水溶液，加热_____________________________________________________；CH3—CH2—CH2—Br＋NaOH――――→水△CH3—CH2—CH2—OH＋NaBr②强碱的醇溶液，加热____________________________________________________。CH3—CH2—CH2—Br＋NaOH―――→醇△CH3—CH==CH2↑＋NaBr＋H2O1234512345(3)向溶液中通入CO2气体________________________________________________；＋CO2＋H2O―→＋NaHCO312345(4)与足量NaOH溶液反应_________________________________＋2NaOH――→△＋CH3OH＋H2O_______________________________；(5)与足量H2反应___________________________________________________________________________。＋8H2―――→Ni△12345题后反思有机反应方程式的书写要求(1)反应箭头和配平：书写有机反应方程式时应注意，反应物和产物之间用“―→”连接，有机物用结构简式表示，并遵循元素守恒进行配平。(2)反应条件：有机物反应条件不同，所得产物不同。(3)有些有机反应须用中文标明。如淀粉、麦芽糖的水解反应等。