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MV_RR_CNJ_0041感耦等离子体原子发射光谱仪检定规程1.感耦等离子体原子发射光谱仪检定规程的说明编号JJG(教委)015-1996名称(中文)感耦等离子体原子发射光谱仪检定规程(英文)Verificationregulationforinductivelycoupledplasma—atomicemissionspectrometer归口单位国家教育委员会起草单位国家教育委员会主要起草人童式国田笠卿批准日期1997年1月22日实施日期1997年4月1日替代规程号无适用范围本规程适用于新安装、使用中和修理后的感耦等离子体原子发射光谱仪(以下简称仪器)的检定。主要技术要求1.外观要求2.安装条件3.检定环境4.检定设备5.检定项目和检定方法是否分级无检定周期(年)2附录数目2出版单位科学技术文献出版社检定用标准物质相关技术文件备注2.感耦等离子体原子发射光谱仪检定规程的摘要2范围本规程适用于新安装、使用中和修理后的感耦等离子体原子发射光谱仪(以下简称仪器)的检定。2.1原理感耦等离子体原子发射光谱法(ICP—AES)主要用于液体试样(包括经化学处理能转变成溶液的固体试样)中金属元素和部分非金属元素的定量分析。将样品溶液以气溶胶形式导入等离子体炬焰中，样品被蒸发和激发，发射出所含元素的特征波长的光。经分光系统分光后，其谱线强度由光电元件接受并转变为电信号而被记录。根据元素浓度与谱线强度的关系，测定样品中各相应元素的含量。2.2构成仪器有固定通道(多道)型、顺序(扫描)型和全谱直读型等，其主要结构如图1所示。打印机计算机分析控制数据获取电子学检测系统分光仪(1)固定通道(多道)型(2)顺序(扫描)型(3)全谱直读型ICP光源图1仪器结构图3计量单位参见GB3100—93的有关量和单位。在ICP-AES中，待测组分含量常用的表示方法如表1所示。表1表示含量的量和单位量的名称量的符号定义常用单位单位符号毫克每升mg/L(微克每毫升)(μg/ml)B的质量浓度ρBB的质量除以混合物的体积克每升g/L续表量的名称量的符号定义常用单位单位符号一1微克每克μg/gB的质量分数ωBB的质量与混合物的质量之比毫克每克mg/g摩[尔]每升mol/LB的浓度，B的物质的量浓度cBB的物质的量除以混合物的体积毫摩[尔]每升mmol/L4计量要求新安装的仪器的检定，应符合仪器说明书中规定的计量要求，其计量特性应优于本规程表2中规定的性能指标。使用中和修理后的仪器的检定，应符合本规程表2中规定的性能指标。5技术要求5.1外观要求外观及初步检查应符合以下要求：a)仪器应具有下列标志：仪器名称、型号、制造厂名、出厂编号及出厂日期，出厂合格证书和仪器使用说明书齐备；b)仪器及附件的所有紧固件均应紧固良好，仪器的气路、液路管道及连接头应无泄漏现象，运动部件应灵活、平稳；c)仪器各旋钮及功能键应能正常工作，由计算机控制或带微机的仪器，当由键盘输入指令时，各相应功能应正常，仪器各部件完好，开机后能正常运行。5.2安装条件5.2.1仪器应平稳地安置于室内，附近无强烈振动源，仪器机箱上无震动感觉。5.2.2等离子体光源上方应有排气装置，足以将废气排除室外，但不能影响炬焰的稳定性。应保证射频发生器的功率管有良好的散热排风。5.2.3仪器供电电源的电压、频率及稳定性应符合仪器使用说明书的要求。仪器接地电阻不大于3Ω。表2计量要求计量特性性能指标固定通道谱线峰位各通道分析线应正对出射狭缝，自动描迹时其谱线位与中心的偏离不应超过仪器所规定的允许范围±d波长示值误差≤±0.5nm波长重复性≤0.01nm扫描仪实际分辨率能分开Fe双线：Fe263.105nm与Fe263.132.nm或能分开Hg双线：Hg313.155nm与Hg313.184nm代表元素检出限≤0.005mb/L仪器短程稳定性RSD≤2.0％仪器长程稳定性RSD≤4.0％仪器整机性能RE≤±10％5.3检定环境5.3.1仪器室内无腐蚀性气体；空中的尘埃粒子须保持昀低。5.3.2室内温度18℃～26℃；室温应达到稳定状态，温度变化率应小于1℃/h(或根据仪器要求而定)。5.3.3相对湿度不大于70％。5.4检定设备5.4.1分析天平分度值0.1mg。5.4.2容量瓶25ml，50ml，100ml。5.4.3刻度移液管1.00ml，5.00ml。5.4.4秒表昀小分度值0.5s。5.4.5氩气符合GB4842要求(即纯度不低于99.99％)。5.4.6水去离子水或亚沸蒸馏水，符合GB/T6682中实验室用水二级水规格。5.4.7试剂盐酸、硝酸等试剂，纯度为优级纯或工艺纯。5.4.8标准物质向有关部门购置标准物质或参照GB/T602的方法制备杂质的标准溶液。5.5检定项目和检定方法检定测试过程中，按规定格式(见附录A)填写原始记录。5.5.1外观及初步检查外观及初步检查应符合(5.1)要求。5.5.2固定通道谱线峰位的检定用汞灯(或仪器说明书上指定的其它元素)的某一条监控谱线进行手动描述，调节入射狭缝折射板或光学监测器旋钮，直到谱线的强度达到昀大值为止。然后将各分析通道相应元素的溶液导入等离子体炬焰中，选用自动描迹，记录图示的各分析通道的谱线峰位与中心偏离状况。5.5.3扫描仪波长示值误差的检定扫描仪恒温后按仪器使用方法校正波长。点燃等离子体，将质量浓度约10mg/L的硼溶液、钠溶液分别引入等离子体炬焰中，获取B249.773nm、Na589.592nm的扫描光谱图，以图示谱线峰值对应的波长作为波长测量值，各谱线分别测量3次。波长示值误差(Δλ)按下式计算：Δλ＝—13i∑=31λi－λS＝λ-－λS(1)式中λi——波长测量值λ-——波长测量平均值λS——波长标准值5.5.4扫描仪波长重复性的检定由5.5.3所得波长测量值，按下式计算波长重复性(δλ)：δλ＝λmax－λmin(2)式中λmax——3次测量值中波长的昀大值λmin——3次测量值中波长的昀小值5.5.5扫描仪实际分辨率的检定可选用下述任一种检定方法：a)将质量浓度约10mg/L的Fe溶液导入等离子体炬焰中，扫描测试获取Fe263.105nm与Fe263.132nm的波长扫描图，检查其双线分辨情况；(b)以汞灯作光源，扫描测试获取Hg313.155nm与Hg313.184nm的波长扫描图，检查其双线分辨情况。5.5.6代表元素检出限的检定从不同波段(低于300nm，300nm～400nm，高于400nm)各选择一个代表元素进行测定。在点燃等离子体30min后，用代表元素的标准溶液(含7％盐酸—意即100ml溶液中含盐酸7ml，下同)对仪器进行标准化。然后将含有7％盐酸的去离子水导入等离子体炬焰中，每次曝光10s，连续测量10次，此组数据不得任意取舍或补测。分别由(3)、(4)和(5)式计算质量浓度测量平均值(ρ-)、标准偏差(S)和元素检出限(DL)：ρ-＝—1ni∑=n1ρi(3)S＝〔－n－1－－1i∑=n1(ρi－ρ-)2〕－21(4)DL＝KS(5)式中ρi——单次测量的质量浓度值n——测量次数K——置信系数，取K＝35.5.7仪器短程稳定性的检定在点燃等离子体30min后，进行仪器的标准化，将质量浓度约为10mg/L的各代表元素的溶液导入等离子体炬焰中，每次曝光10s，连续测量10次，此组数据不得任意取舍或补测。用10次连续测量值的相对标准偏差(RSD)表示仪器短程稳定性。RSD＝――ρS(6)式中S——单次测量的标准偏差ρ-——质量浓度的测量平均值5.5.8仪器长程稳定性的检定在点燃等离子体30min后，进行仪器的标准化，将质量浓度约为10mg/L的各代表元素的溶液导入等离子体炬焰中，每间隔6min测量一次，每次曝光10s，共计测量10次，此组数据不得任意取舍或补测。用10次间隔测量值的相对标准偏差(RSD)表示仪器长程稳定性，计算公式同(6)式。5.5.9仪器整机性能检定仪器整机性能可用测量准确度来衡量。从标准物质中选择不同波段的三个元素作为代表元素。标准物质为溶液时，所选代表元素质量浓度的标准值(ρs)不得高于1.00mg/L。标准物质为粉末时，所选代表元素质量分数的标准值(ωs)不得高于200μg/g。准确称取适量(m)粉末标样，将标样溶解，使被测的代表元素定量地转入溶液中，定容至一定体积(V)后待测。由此而得的溶液中，代表元素质量浓度的标准值(ρs)由下式计算。ρs＝ωs×m/V(7)式中ωs——粉末标样中代表元素质量分数的标准值m——粉末标样称取量V——昀终定容的体积在点燃等离子体30min后，进行仪器的标准化。将含有代表元素的标准物质溶液(或由粉末标样制得的溶液)导入等离子体炬焰中，每次曝光10s，连续测量10次，此组数据不得任意取舍或补测。由下式计算相对误差(RE)以表示测量准确度。ρ-－ρsRE＝ρs(8)式中ρ-——质量浓度的测量平均值ρs——代表元素质量浓度的标准值6计量管理6.1检定结果处理经检定后的仪器，发给检定证书(附录B)。在检定结论中需明确说明被检定的仪器应属于何种级别、是否合格、存在的问题和建议等。凡性能指标全部达到表3中A级指标的，或仅有某一项未达A级但该项符合B级指标要求的仪器，评定为A级。凡性能指标全部达到表3中B级指标的或仅有某一项未达B级要求的仪器，评定为B级。计量性能低于B级的仪器，不得用于公证数据测试。表3仪器等级评定等级评定A级B级固定通道谱线峰位≤±d≤±2d波长示值误差/nm≤±0.05≤±0.10波长重复性/nm≤0.01≤0.02扫描仪实际分辨率Fe或Hg双线清晰分开Fe或Hg双线能分开代表元素检出限/(mg/L)≤0.005≤0.010仪器短程稳定性RSD/％≤2.0≤4.0仪器长程稳定性RSD/％≤4.0≤8.0仪器整机性能RE/％≤±10≤±20注：偏离超过±2d的固定通道，仅不能与其它固定通道同时使用6.2检定周期仪器检定周期为2年。仪器经大修后或对仪器的工作状态有怀疑时，都应重新检定。注:需要查阅全文,请与出版发行单位联系.