CCGF 402.1-2008 杀虫剂

产品质量监督抽查实施规范CCGF402.1--2008杀虫剂2008-7-22发布2008-10-1实施国家质量监督检验检疫总局CCGF402.1—2008杀虫剂产品质量监督抽查实施规范1适用范围本规范适用于国家及省级质量技术监督部门组织的酱产品质量监督抽查，其他质量技术监督部门组织的及针对特殊情况的监督抽查可参考本规范执行。监督抽查产品范围为农药杀虫剂。本规范内容包括产品分类、术语和定义、企业规模划分、检验依据、抽样、检验要求、判定原则及异议处理复检。2产品分类2.1产品分类及代码产品分类产品一级分类产品二级分类产品三级分类分类代码4402402.1分类名称农资农药杀虫剂2.2产品种类杀虫剂品种可以分为原药、乳油、可湿性粉剂、粉剂、悬浮剂、水剂、可溶性液剂、母药、水乳剂、微乳剂、悬乳剂、颗粒剂、水分散粒剂、烟剂等类型。3术语和定义杀虫剂：指用于防治农、林害虫及病媒、仓库等昆虫的农药。4企业规模划分根据杀虫剂类产品行业的实际情况，生产企业规模以杀虫剂类产品年销售额为标准划分为大、中、小型企业。见下表：企业规模大型中型小型销售额（万元）≥20000≥3000且＜20000＜30005检验依据下列文件凡是注明日期的，其随后所有的修改单或修订版均不适用于本规范。凡是不注明日期的，其最新版本适用于本规范。GB334敌百虫原药GB434溴甲烷原药1CCGF402.1—2008GB435氯化苦GB/T1600农药水分测定方法GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1603农药乳液稳定性测定方法GB2548敌敌畏乳油GB2549敌敌畏原药GB/T5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法GB545256%磷化铝片剂GB6694氰戊菊酯原药GB669520%氰戊菊酯乳油GB8200杀虫双水剂GB9556辛硫磷原药GB955740%辛硫磷乳油GB9558晶体乐果GB9595林丹GB13649杀螟硫磷原药GB13650杀螟硫磷乳油GB/T14825农药悬浮率测定方法GB15582乐果原药GB1558340%乐果乳油GB/T16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法GB19336阿维菌素原药GB19337阿维菌素乳油GB19604毒死蜱原药GB19605毒死蜱乳油GB20676特丁硫磷颗粒剂GB20677特丁硫磷原药GB20681灭线磷原药GB/T20437硫丹乳油GB/T2061940%杀扑磷乳油GB/T20620灭线磷颗粒剂2CCGF402.1—2008GB20682杀扑磷原药GB20685硫丹原药GB20693甲氨基阿维菌素原药GB20694甲氨基阿维菌素乳油GB20695高效氯氟氰菊酯原药GB20696高效氯氟氰菊酯乳油GB20813农药产品标签通则HG2199水胺硫磷乳油HG2200甲基异柳磷乳油HG2209哒嗪硫磷原药HG2210哒嗪硫磷乳油HG2211乙酰甲胺磷原药HG2212乙酰甲胺磷乳油HG2461胺菊酯原药HG2463.1噻嗪酮原药HG2463.225%噻嗪酮可湿性粉剂HG2463.3噻嗪酮乳油HG2464.1甲拌磷原药HG2464.2甲拌磷乳油HG/T2467.1～20农药产品标准编写规范HG2611灭多威原药HG261220%灭多威乳油HG2800杀虫单原药HG2801溴氰菊酯乳油HG2802哒螨灵原药HG280315%哒螨灵乳油HG280420%哒螨灵可湿性粉剂HG2844甲氰菊酯原药HG2845甲氰菊酯乳油HG2846三唑磷原药HG2847三唑磷乳油3CCGF402.1—2008HG2850速灭威原药HG285120%速灭威乳油HG285225%速灭威可湿性粉剂HG2853异丙威原药HG285420%异丙威乳油HG328445%马拉硫磷乳油HG3287马拉硫磷原药HG3303三氯杀螨砜原药HG3306氧乐果原药HG330740%氧乐果乳油HG3619仲丁威原药HG3620仲丁威乳油HG3621克百威原药HG36223%克百威颗粒剂HG3623三氯杀虫酯原药HG3625丙溴磷原药HG362640%丙溴磷乳油HG3627氯氰菊酯原药HG3628氯氰菊酯乳油HG3629高效氯氰菊酯原药HG3630高效氯氰菊酯原药浓剂HG36314.5%高效氯氰菊酯乳油HG3670吡虫啉原药HG3671吡虫啉可湿性粉剂HG3672吡虫啉乳油HG3699三氯杀螨醇原药HG3700三氯杀螨醇乳油HG3754啶虫脒可湿性粉剂HG3755啶虫脒原药HG3756啶虫脒乳油HG3765炔螨特原药4CCGF402.1—2008HG3766炔螨特乳油HG/T3887阿维菌素·高效氯氰菊酯乳油国家质检总局第13号令产品质量国家监督抽查管理办法经备案现行有效的企业标准及产品明示质量要求6抽样6.1抽样型号或规格预包装产品或销售包装产品。6.2抽样方法、基数及数量在企业的成品库内或市场随机抽取经企业检验合格或以任何方式表明合格的产品，所抽取产品的保质期应能满足检验工作的进行。在企业成品库抽样时，同一批次产品抽样基数应不少于50kg。抽样时应从不同部位选取5个或5个以上包装件（以产品运输包装计），分别随机抽取至少100g样品充分混合并缩分后装入两个干净的玻璃瓶（或可以密封的塑料袋）中，每瓶（袋）样品量应不少于抽样数量要求；对于规格小于抽样数量的销售包装产品，应直接抽取原包装。对于特殊样品，应根据具体情况，采取适宜的方法采样。如溴甲烷，对每批产品可从任一钢瓶中抽取。在市场上抽样时，抽样基数应不少于抽取样品量，抽取样品量要求与企业成品库抽样时相同。所抽取样品中1/2为检验样品，其余为备用样品。抽样数量产品类别样品数量原药、母药100g×2乳油、水剂、可溶性液剂、水乳剂、微乳剂、超低容量液剂250mL×2粉剂、可湿性粉剂、可溶性粉剂250g×2悬浮剂、悬乳剂600mL×2颗粒剂、水分散粒剂、可分散片剂、可溶粒剂、可溶片剂、烟粉粒剂、烟片剂600g×26.3样品处置应当对检验样品和备用样品分别签封。6.4抽样单应按有关规定填写抽样单，并记录被抽查产品及企业相关信息。同时记录被抽查企业上一年度生产的杀虫剂产品销售总额，以万元计；若企业上一年度未生产，则记录本年度实际销售额，并加以注明。5CCGF402.1—20087检验要求7.1检验项目及重要程度分类重要程度分类序号检验项目依据法律法规或标准条款强制性/推荐性检测方法A类B类1外观产品标准强制性目测●2有效成分质量分数产品标准强制性产品标准●3相关杂质质量分数产品标准强制性产品标准●4悬浮率GB/T14825推荐性GB/T14825●5乳液稳定性GB/T1603推荐性GB/T1603●6水分GB/T1600推荐性GB/T1600●7pH值GB/T1601推荐性GB/T1601●8酸度或碱度HG/T2467推荐性HG/T2467.1●9润湿时间GB/T5451推荐性GB/T5451●10粒度范围HG/T2467推荐性HG/T2467.12●11倾倒性HG/T2467推荐性HG/T2467.5●12干燥减量HG/T2467推荐性HG/T2467.18●13分散性HG/T2467推荐性HG/T2467.13●14溶解程度与溶液稳定性HG/T2467推荐性HG/T2467.15●15分散稳定性HG/T2467推荐性HG/T2467.11●16持久起泡性HG/T2467推荐性HG/T2467.5●17点燃试验HG/T2467推荐性HG/T2467.18●18与水互溶性HG/T2467推荐性HG/T2467.7●19透明温度范围HG/T2467推荐性HG/T2467.10●20脱落率HG/T2467推荐性HG/T2467.12●21崩解时间HG/T2467推荐性HG/T2467.14●22燃烧发烟时间HG/T2467推荐性HG/T2467.18●23稀释稳定性HG/T2467推荐性HG/T2467.6●24细度GB/T16150推荐性GB/T16150●25湿筛试验GB/T16150推荐性GB/T16150●26干筛试验GB/T16150推荐性GB/T16150●27固体不溶物HG/T2467推荐性HG/T2467.1●28水不溶物质量分数HG/T2467推荐性HG/T2467.6●29松密度和堆密度HG/T2467推荐性HG/T2467.12●30粉末与碎片HG/T2467推荐性HG/T2467.14●31跌落破碎率HG/T2467推荐性HG/T2467.14●32标签GB20813强制性GB20813●注：各产品类型的检验项目依据产品标准而定。6CCGF402.1—2008注：A类——极重要质量项目，B类——重要质量项目。7.2产品实物质量检验项目和标签质量检查项目上表中序号1～31检验项目列为产品实物质量检验项目；标签质量检查项目包括产品名称、有效成分及含量、剂型、产品执行标准号、净含量、产品质量保证期、毒性标志、生产企业名称及地址。7.3检验应注意的问题7.3.1若企业标准或合同中缺少相关推荐性标准规定的重要检验项目，应按照推荐性标准规定检验该项目。7.3.2若某一检验项目有不同的检验方法，应优先采用仲裁法。7.3.2违禁添加成分检测，参照相关国家标准、行业标准或公开发表的检测方法进行。8判定原则8.1产品实物质量判定原则产品实物质量检验项目均符合检验依据规定，判定为产品实物质量合格。产品实物质量检验项目中任一项或一项以上指标不符合检验依据规定，判定该批产品实物质量为不合格。当产品存在A类项目不合格时，属于严重不合格；当产品仅有B类项目不合格时，属于较严重不合格。8.2标识判定原则所检标签存在以下严重情况中任意一种或一种以上的，判定该批产品标签不合格，属于较严重不合格；反之，判定该批产品标签合格。1、无产品名称，或者产品名称不能反映真实属性且存在欺骗性的；2、未标注各有效成分名称与含量；3、未标注制造者的名称和地址；4、未标注生产日期（或包装日期）和保质期，或者生产日期（或包装日期）和保质期无法辨识的；5、未标注产品执行标准号，或所标注的证号为冒用、伪造或非现行有效；6、未标注毒性标志。除上述情况外，标签其他项目按相关标准规定进行检查，不作判定。将不符合规定的情况写入检验报告附页（注明：仅进行检查，提示更正，不作综合判定）。8.3产品检验结果综合判定原则经检验，所抽取样品实物质量和标签均合格时，综合判定该批产品合格。反之，判定该批产品不合格，当产品存在A类项目不合格时，属于严重不合格；当产品仅有B类项目不合格或标签不合7CCGF402.1—2008格时，属于较严重不合格。9异议处理复检对判定不合格产品进行复检时，按以下方式进行：9.1核查不合格项目相关证据，能够以记录（纸质记录或电子记录或影像记录）、或与不合格项目相关联的其它质量数据等检验证据证明，并得到被检方认可的，作出维持原检验结论的复检结论。9.2需对不合格项目复检时，采用备用样检验。当复检结果仍不合格，维持原检验结果不变。当复检结果合格，以复检结果为准。9.3不进行复检情况（1）超过规定的异议时限；（2）企业提出异议时样品在正常贮存条件下已变质或样品已过保质期的。8