GBZ∕T 300.100-2018 工作场所空气有毒物质测定 第100部分糠醛和二甲氧基

ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T300.100—2018部分代替GBZ/T160.54—2007工作场所空气有毒物质测定第100部分：糠醛和二甲氧基甲烷Determinationoftoxicsubstancesinworkplaceair—Part100:Furfuralanddimethoxymethane2018-07-16发布2019-07-01实施中华人民共和国国家卫生健康委员会发布GBZ/T300.100—2018I前言本部分为GBZ/T300《工作场所空气有毒物质测定》的第100部分。本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本部分由GBZ/T160.54—2007《工作场所空气有毒物质测定脂肪族醛类化合物》中分出，单独成为本部分，代替GBZ/160.54—2007中第7章糠醛的苯胺分光光度法，做了如下主要修改：——修改了标准名称；——增加了二甲氧基甲烷的溶剂解吸-气相色谱法；——增加了待测物的基本信息；——改进了空气采样和标准系列浓度的表达；——补充了样品空白要求和方法性能指标。本部分中的主要起草单位和主要起草人：——糠醛的溶液吸收-苯胺分光光度法主要起草单位：陕西省疾病预防控制中心。主要起草人：卢庆生、徐方礼。——二甲氧基甲烷的溶剂解吸-气相色谱法主要起草单位：广东省深圳市龙岗区疾病预防控制中心、广东省职业病防治院、广东省深圳市疾病预防控制中心、四川省疾病预防控制中心。主要起草人：刘渠、蔡志斌、张英、刘丽、李水明、吴邦华、陈卫、杜洪凤。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：——GBZ/T160.54—2004；——GBZ/T160.54—2007第7章。GBZ/T300.100—20181工作场所空气有毒物质测定第100部分：糠醛和二甲氧基甲烷1范围GBZ/T300的本部分规定了测定工作场所空气中糠醛的溶液吸收-苯胺分光光度法和二甲氧基甲烷的溶剂解吸-气相色谱法。本部分适用于工作场所空气中糠醛和二甲氧基甲烷浓度的检测。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3糠醛和二甲氧基甲烷的基本信息糠醛和二甲氧基甲烷的基本信息见表1。表1糠醛和二甲氧基甲烷的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）分子式相对分子质量糠醛（α-呋喃甲醛，Furfural）98-01-1C4H3OCHO96.09二甲氧基甲烷（甲缩醛，Dimethoxymethane)109-87-5CH2(OCH3)276.104糠醛的溶液吸收-苯胺分光光度法4.1原理空气中的蒸气态和雾态糠醛用装有草酸-磷酸氢二钠溶液的多孔玻板吸收管采集，在乙酸存在下，与苯胺作用生成红色，用分光光度计在530nm波长下测定吸光度，进行定量分析。4.2仪器4.2.1多孔玻板吸收管。4.2.2空气采样器，流量范围为0L/min～1L/min。GBZ/T300.100—201824.2.3具塞比色管，10mL。4.2.4分光光度计，具1cm比色皿。4.3试剂4.3.1实验用水为蒸馏水，试剂为分析纯。4.3.2吸收液（草酸-磷酸氢二钠溶液）：25g/L草酸溶液和50g/L磷酸氢二钠溶液等体积混合。4.3.3显色剂：用冰乙酸稀释15.0mL苯胺（新蒸馏）至100.0mL。4.3.4氯化钠。4.3.5标准溶液：容量瓶中加入吸收液，准确称量后，加入一定量的重蒸馏的糠醛，再准确称量，加吸收液至刻度，由两次称量之差计算溶液的浓度，为标准贮备液。临用前，用吸收液稀释成5.0μg/mL糠醛标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。4.4样品的采集、运输和保存4.4.1现场采样按照GBZ159执行。4.4.2短时间采样：在采样点，用装有10.0mL吸收液的多孔玻板吸收管，以500mL/min流量采集≥15min空气样品。采样后，立即封闭吸收管的进出气口，置清洁容器内运输和保存。样品应在24h内测定。4.4.3样品空白：在采样点，打开装有10.0mL吸收液的多孔玻板吸收管的进出气口，并立即封闭，然后同样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于2个样品空白。4.5分析步骤4.5.1样品处理：用吸收管中的样品溶液洗涤进气管内壁3次后，取1.0mL样品溶液于具塞比色管中，加吸收液至5.0mL，供测定。4.5.2标准曲线的制备：取5支～8支具塞比色管，分别加入0.0mL～1.0mL标准溶液，加吸收液至5.0mL，配成0.0μg/mL~1.0μg/mL浓度范围的糠醛标准系列。向各标准系列管中加入0.3g氯化钠和5.0mL显色剂，摇匀后，在20℃避光放置5min，过滤。用分光光度计在530nm波长下，分别测定标准系列各浓度滤液的吸光度值。以测得的吸光度值对相应的糠醛浓度(μg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应≥0.999。4.5.3样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液，测得的吸光度值由标准曲线或回归方程得样品溶液中糠醛的浓度(μg/mL)。若样品溶液中糠醛浓度超过测定范围，用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。4.6计算4.6.1按GBZ159的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。4.6.2按式（1）计算空气中糠醛的浓度：51000VcC......................................(1)式中：C——空气中糠醛的浓度，单位为毫克每立方米（mg/m3）；C0——测得的样品溶液中糠醛的浓度（减去样品空白），单位为微克每毫升（μg/mL）；10——样品溶液的体积，单位为毫升（mL）；5——样品稀释倍数；V0——标准采样体积，单位为升（L）。GBZ/T300.100—201834.6.3空气中的时间加权平均接触浓度（CTWA）按GBZ159规定计算。4.7说明4.7.1本法按照GBZ/T210.4的方法和要求进行研制。本法的定量下限为0.24μg/mL，定量测定范围为0.24μg/mL～5.0μg/mL；以采集7.5L空气样品计，最低定量浓度为1.6mg/m3；相对标准偏差为1.6%～6.6%。4.7.2反应液中苯胺浓度对显色影响很大，用量应准确。反应温度应严格控制在20℃，否则溶液的吸光度值将下降。5二甲氧基甲烷的溶剂解吸-气相色谱法5.1原理空气中蒸气态二甲氧基甲烷用活性炭管采集，正己烷解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。5.2仪器5.2.1活性炭管，溶剂解吸型，内装200mg/100mg活性炭。5.2.2空气采样器，流量范围为0mL/min～300mL/min。5.2.3溶剂解吸瓶，5mL。5.2.4微量注射器，1L、10L。5.2.5气相色谱仪，具氢焰离子化检测器，仪器操作参考条件：a)色谱柱：30m×0.32mm×0.5m，键合聚乙二醇-2M；b)柱温：初温40℃，保持5min，以10℃/min升温至100℃，保持1min；c)气化室温度：200℃；d)检测室温度：250℃；e)载气(氮)流量：1.0mL/min；f)分流比：20:1。5.3试剂5.3.1正己烷，色谱鉴定无干扰峰。5.3.2标准溶液：容量瓶中加入正己烷，准确称量后，加入一定量的二甲氧基甲烷，再准确称量，用正己烷稀释至刻度；由两次称量之差计算溶液的浓度，为标准贮备液。在4℃冰箱内可储存1个月。临用前，用正己烷稀释成10000.0g/mL二甲氧基甲烷标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。5.4样品的采集、运输和保存5.4.1现场采样按照GBZ159执行。5.4.2短时间采样：在采样点，用活性炭管以100mL/min流量采集15min空气样品。5.4.3长时间采样：在采样点，用活性炭管以20mL/min流量采集1h～2h空气样品。5.4.4采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。样品在室温下可保存5d，4℃冰箱内可保存14d。5.4.5样品空白：在采样点，打开活性炭管两端，并立即封闭，然后同样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于2个样品空白。GBZ/T300.100—201845.5分析步骤5.5.1样品处理：将前后段活性炭分别倒入两支溶剂解吸瓶中，各加入1.0mL正己烷，封闭后，解吸30min，不时振摇。样品溶液供测定。5.5.2标准曲线的制备：取4支～7支容量瓶，用正己烷稀释标准溶液成0.0g/mL～10000.0g/mL浓度范围的二甲氧基甲烷标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，进样1.0L，分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的二甲氧基甲烷浓度(g/mL)绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应≥0.999。5.5.3样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液，测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品溶液中二甲氧基甲烷的浓度(g/mL)。若样品溶液中待测物浓度超过测定范围，可用正己烷稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。5.6计算5.6.1按GBZ159的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。5.6.2按式（2）计算空气中二甲氧基甲烷的浓度：DVvccC021)(………………………………………(2)式中：C——空气中二甲氧基甲烷的浓度，单位为毫克每立方米（mg/m3）；c1、c2——测得的前后段样品溶液中二甲氧基甲烷的浓度（减去样品空白），单位为微克每毫升（μg/mL）；v——样品溶液体积，单位为毫升（mL）；V0——标准采样体积，单位为升（L）；D——解吸效率，%。5.6.3空气中的时间加权平均接触浓度（CTWA）按GBZ159规定计算。5.7说明5.7.1本法按照GBZ/T210.4的方法和要求进行研制。本法的检出限为0.7g/mL，定量下限为2.3g/mL，定量测定范围为2.3g/mL～10000g/mL；以采集1.5L空气样品计，最低检出浓度为0.5mg/m3，最低定量浓度为1.5mg/m3；相对标准偏差为1.7％～2.9％，平均采样效率≥95.7%，穿透容量（200mg活性炭）为17.8mg，平均解吸效率为96.5％。应测定每批活性炭管的解吸效率。5.7.2本法的采样时间决定于工作场所空气中二甲氧基甲烷的浓度，现场空气中待测物浓度超过容许浓度1倍时，长时间采样不超过2h，浓度较低时可适当延长采样时间。也可采用600mg/200mg活性炭管采样，600mg活性炭的穿透容量大于58.5mg，采样效率为100%，可满足2h～8h长时间采样。5.7.3本法也可采用等效的其他气相色谱柱测定。根据测定需要可以选用恒温测定或程序升温测定。5.7.4本法的色谱分离图参见图1。现场可能共存的甲醇、乙醇、丙酮、乙酸甲酯、环己烷不干扰本法。GBZ/T300.100—201854.05.06.07.08.0min0.000.250.500.751.00uV(x100,000)色谱12345678说明：1——环己烷；2——二甲氧基甲烷；3——1,1-二甲氧基乙烷；4——丙酮；5——乙酸甲酯；6——甲醇；7——1,2-二甲氧基乙烷；8——乙醇。图1色谱分离参考图_________________________________