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专题十一常见有机化合物及其应用考点2同分异构体数目的判断1．烃的同分异构体的书写规律(1)烷烃。烷烃只存在碳链异构，书写时具体规则可概括为成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。(2)具有官能团的有机物。一般书写的顺序：碳链异构→官能团位置异构→官能团类别异构。(3)芳香族化合物。取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种。(4)酯(，R′是烃基)：按—R中所含碳原子数由少到多，—R′中所含碳原子数由多到少的顺序书写。2．卤代烃、醇、醛、羧酸的同分异构体(1)同分异构体的种类。①碳链异构：如正丁烷和异丁烷。②位置异构：如1丙醇和2丙醇。③官能团异构：如醇和醚；羧酸和酯。(2)掌握同分异构体的书写规律。具有官能团的有机物，一般书写顺序为碳链异构→官能团位置异构→官能团类别异构，一一考虑，避免重写和漏写。(3)掌握几种重要烃基的种类：—C3H7有2种，—C4H9有4种，—C5H11有8种。注意：判断醛或羧酸的同分异构体，直接把端基上碳原子变成醛基或羧基即可。3．常见官能团异构组成通式可能的类别典型实例CnH2n烯烃、环烷烃CH2===CHCH3与CnH2n－2炔烃、二烯烃、环烯烃CH≡C—CH2CH3、CH2===CHCH===CH2与|CnH2n＋2O醇、醚C2H5OH与CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、环醚、环醇等CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH2===CHCH2OH、与CHnH2nO2羧酸、酯、羟基醛等CH3COOH、HCOOCH3与HO—CH2—CHOCnH2n－6O酚、芳香醇、芳香醚CnH2n＋1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2与H2NCH2—COOHCn(H2O)m单糖或二糖等葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)5．(2018·全国卷Ⅰ)环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2，2]戊烷()是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是()A．与环戊烯互为同分异构体B．二氯代物超过两种C．所有碳原子均处同一平面D．生成1molC5H12至少需要2molH2解析：螺[2，2]戊烷的分子式为C5H8，环戊烯的分子式也是C5H8，结构不同，互为同分异构体，A项正确；分子中的8个氢原子完全相同，二氯代物中可以取代同一个碳原子上的氢原子，也可以是相邻碳原子上或者不相邻的碳原子上，因此其二氯代物超过两种，B项正确；由于分子中4个碳原子均是饱和碳原子，而与饱和碳原子相连的4个原子一定构成四面体，所以分子中所有碳原子不可能均处在同一平面上，C项错误；戊烷比螺[2，2]戊烷多4个氢原子，所以生成1molC5H12至少需要2molH2，D项正确。答案：C6．(2017·全国卷Ⅰ)化合物(b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6，下列说法正确的是()A．b的同分异构体只有d和p两种B．b、d、p的二氯代物均只有三种C．b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D．b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面解析：b是苯，其同分异构体有多种，不止d和p两种，A项错误；d分子中氢原子分为2类，根据定一移一可知d的二氯代物是6种，B项错误；b、p分子中不存在碳碳双键，不与酸性高锰酸钾溶液发生反应，C项错误；苯是平面形结构，所有原子共平面，d、p中均含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，D项正确。答案：D7．(2018·揭阳二模)分子式为C9H12的芳香化合物，苯环上只有一个支链，则其苯环上的一氯代物共有多少种(不含立体结构)()A．3种B．4种C．5种D．6种解析：分子式为C9H12的芳香化合物，苯环上只有一个支链，则支链为—C3H7，—C3H7有2种结构，分别为正丙基和异丙基，连接正丙基时苯环上有3种氢原子，连接异丙基时苯环上有3种氢原子，共6种氢原子，因此苯环上的一氯代物共有6种，故选D。答案：D8．分子式为C9H10O2的有机物，其结构中含有苯环且可以与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的同分异构体有(不考虑立体异构)()A．12种B．13种C．14种D．15种解析：该有机物能与NaHCO3发生反应产生气体，说明含有羧基；取代基为，1种；取代基为CHCH3COOH，1种；取代基为—COOH、—CH2—CH3，有3种；取代基为乙酸基、—CH3，有3种；取代基为—COOH、—CH3、—CH3，2个甲基邻位，2种，2个甲基间位，3种，2个甲基对位，1种。符合条件的共有14种。答案：C