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返回导航第一节认识有机化合物[考纲展示]1．能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2.了解常见有机化合物的结构，了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。3.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。4.了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。返回导航考点一有机物分类与官能团一、按碳的骨架分类有机物：返回导航返回导航二、按官能团分类1．官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。2．有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团典型代表物的名称和结构简式烷烃————甲烷CH4烯烃双键乙烯CH2＝CH2返回导航炔烃—C≡C—三键乙炔CH≡CH芳香烃————苯卤代烃—X(X表示卤素原子)溴乙烷CH3CH2Br醇—OH羟基乙醇CH3CH2OH酚—OH羟基苯酚返回导航返回导航返回导航(1)一种有机物中可能同时含有多种官能团，从而使一种有机物可以同时有多方面的化学性质。返回导航(3)苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物隶属关系如下图所示：返回导航题组一官能团的识别1．北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S－诱抗素制剂，以保持鲜花盛开。S－诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是()返回导航返回导航A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B．含有苯环、羟基、羰基、羧基C．含有羟基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基答案：A解析：从图示可以分析，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基。返回导航2．下列物质的类别与所含官能团都正确的是()返回导航A．①②③④⑤B．②③④C．②④⑤D．仅②④答案：C解析：①属于醇类，③属于酯类。返回导航题组二突破有机物的分类3．有机化合物有不同的分类方法，下列说法正确的是()①从组成元素分：烃、烃的衍生物②从分子中碳骨架形状分：链状有机化合物、环状有机化合物③从官能团分：烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等A．仅①③B．仅①②C．①②③D．仅②③返回导航答案：C解析：有机物根据元素组成分为烃和烃的衍生物；根据有机物分子中的碳原子是链状还是环状分为链状有机化合物和环状有机化合物；根据分子中是否含有苯环，把不含苯环的化合物称为脂肪族化合物，把含有苯环的化合物称为芳香族化合物；根据官能团分为烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。返回导航4．按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的种类，填在横线上。返回导航答案：(1)醇(2)酚(3)芳香烃(或苯的同系物)(4)酯(5)卤代烃(6)烯烃(7)羧酸(8)醛返回导航解析：要做好这类试题，需熟悉常见的官能团与有机物类别的对应关系。(1)和(2)中官能团均为—OH，(1)中—OH与链烃基直接相连，则该物质属于醇类，(2)中—OH与苯环直接相连，故该物质属于酚类；酚类和醇类具有相同的官能团，根据—OH连接基团的不同确定有机物的类别。(3)为仅含有苯环的碳氢化合物，故属于芳香烃[其通式为CnC2n－6(n6)，属于苯的同系物]。(4)中官能团为酯基，则该有机物属于酯。(5)中官能团为—Cl，则该物质属于卤代烃。(6)中官能团为碳碳双键，则该物质为烯烃。(7)中官能团为—COOH，故该物质属于羧基。(8)中官能团为—CHO，故该物质属于醛。返回导航考点二有机物的结构特点、同分异构体一、有机化合物中碳原子的成键特点返回导航二、有机化合物的同分异构现象同分异构现象化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产生性质上的差异的现象同分异构体具有同分异构现象的化合物互为同分异构体返回导航碳链异构碳链骨架不同如CH3CH2CH2CH3和位置异构官能团位置不同如：CHCH2CH2CH3和CHCH3CHCH3类型官能团异构官能团种类不同如：CH3CH2OH和OCH3CH3返回导航三、同分异构体的书写及数目判断1．同分异构体的书写方法(1)碳链异构基本方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边(烃基不能到端)，排布由邻位到间位，再到对位(或同一个碳原子上)。(2)具有官能团的有机物：一般按先碳链异构，后位置异构，最后官能团异构的顺序书写。返回导航2．同分异构体数目的判断方法(1)一取代产物数目的判断①等效氢法：连在同一碳原子上的氢原子等效；连在同一碳原子上的甲基上的氢原子等效；处于对称位置的氢原子等效。②烷基种数法：烷基有几种，一取代产物就有几种。如—CH3、—C2H5各有一种，—C3H7有两种，—C4H9有四种。返回导航③替代法：如二氯苯的同分异构体有三种，四氯苯的同分异构体也有三种(将H替代Cl)。(2)二取代或多取代产物数目的判断定一移一(或定二移一)法：对于二元取代物同分异构体数目的判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。返回导航四、常见的官能团异构组成通式可能的类别及典型实例CnH2nCnH2n－2炔烃(CH≡CCH2CH3)、二烯烃(CHCHCH2CH2)、环烯烃(|)返回导航CnH2n＋2O醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3)CnH2nO返回导航CnH2nO2羧酸(CH3COOH)、酯(HCOOCH3)、羟基醛(HOCH2CHO)CnH2n－6O返回导航五、同系物1．概念：结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称同系物，如CH3CH3和CH3CH2CH3，CH2CH2和CH2CHCH3。2．性质：同系物的化学性质相似，物理性质呈现一定的递变规律。返回导航(1)同分异构体分子式相同，相对分子质量相同，但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体，如CH3CH2OH与HCOOH不属于同分异构体。(2)同分异构体可以是同类物质也可以是不同类物质，如饱和羧酸和含有相同碳原子数的饱和酯互为同分异构体。返回导航题组一有机物的共线、共面判断1．下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有()A．乙烷B．甲苯C．氟苯D．丙烯返回导航答案：C解析：选C。A、B、D中都含有甲基，有四面体的空间结构，所有原子不可能共面；C项中氟原子代替苯分子中一个氢原子的位置，仍共平面。返回导航2．(2017·潍坊市第三次模拟)有机物甲的发光原理如下：返回导航关于有机物甲和有机物乙的说法正确的是()A．互为同分异构体B．均可发生加成反应C．均可与碳酸氢钠溶液反应D．均最多有7个碳原子共平面答案：B返回导航解析：A、有机物甲的分子式为C12H9NO3S2，有机物乙的分子式为C11H7NO2S2，不互为同分异构体，选项A错误；B、分子中均含有碳碳双键和碳氮双键盘，能发生加成反应，选项B正确；C、有机物乙分子中含有酚羟基，但不存在羧基，不能和碳酸氢钠反应，选项C错误；D、由于苯环和碳碳双键均是平面型结构，所以其分子结构中均最多有9个碳原子共平面，选项D错误。答案选B。返回导航A．除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上B．所有的原子都在同一平面上C．12个碳原子不可能都在同一平面上D．12个碳原子有可能都在同一平面上答案：D返回导航解析：本题主要考查苯环、碳碳双键、碳碳三键的空间结构特点，其空间结构可简单表示为下图：返回导航由图形可以看出，直线l一定再平面N中，甲基上的3个氢只有一个可能再这个平面内；—CHF2基团中的两个氟原子和一个氢原子，最多只有一个再双键决定的平面M中；平面M和平面N一定共用两个碳原子，可以通过旋转碳碳单键，使两平面重合，此时仍有—CHF2中的两个原子和—CH3中的两个氢原子不在这个平面内。要使苯环外的碳原子共直线，必须使双键部分键角为180。。但烯烃中键角为120。，所以苯环以外的碳不可能共直线。返回导航题组二同分异构体的书写与判断4．2,2,4－三甲基戊烷与氯气发生取代反应时，生成的一氯代物可能有()A．2种B．3种C．4种D．5种答案：C返回导航返回导航5．下列说法正确的是()返回导航答案：D返回导航返回导航b()、c()的说法正确的是()返回导航A．a、b、c的分子式均为C8H8B．a、b、c均能与溴水发生反应C．a、b、c中只有a的所有原子可能会处于同一平面D．a、b、c的一氯代物中，b有1种，a、c均有5种(不考虑立体异构)答案：C返回导航解析：a，b的分子式为C8H8，c的分子式为C8H10，A错误；b分子是立方烷，不能与溴水发生反应，a，c分子中均含有碳碳双键，可以与溴水反应，B错误；a分子中的苯环和碳碳双键均为平面结构，因单键可以旋转，所以a分子中的所以原子可以处于同一平面，b，c分子中均含有饱和碳原子，所以b、c分子中的所有原子不可能处于同一平面，C正确；b分子是立方烷，是一种对称结构，每个碳原子上有一个氢原子，其一氯代物有一种，a的一氯代物有5种，c的一氯代物有7种，D错误。返回导航判断分子中共线、共面原子数的技巧1．审清题干要求审题时要注意“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“所有原子”、“碳原子”等关键词和限制条件。返回导航2．熟记常见共线、共面的官能团3．单键的旋转思想有机物分子中的单键，包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键，均可绕键轴自由旋转。返回导航考点三有机物的命名一、烷烃的习惯命名法返回导航二、烷烃的系统命名法烷烃系统命名法的基本步骤是选主链称某烷⇒编号位定支链⇒取代基写在前⇒标位置短线连⇒不同基简到繁⇒相同基合并算返回导航1．最长、最多定主链(1)选择最长碳链作为主链。例如：应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。返回导航(2)当有几个等长的不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。例如含7个碳原子的链有A、B、C三条，因A有三个支链，含支链最多，故应选A返回导航2．编号位要遵循“近”、“简”、“小”(1)首先要考虑“近”以离支链较近的主链一端为起点编号。(2)同“近”考虑“简”有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则应从较简单的支链一端开始编号。返回导航(3)同“近”同“简”考虑“小”若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，则两系列中各位次和最小者即为正确的编号。返回导航3．写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“－”连接。2—甲基—4—乙基庚烷。返回导航三、烯烃和炔烃的命名选主链将含有碳碳双键或碳碳三键的最长链作为主体，称为“某烯”或“某炔”定编号从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端对主链上的碳原子进行编号。写名称将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯数字标明碳碳双键或碳碳三键的位置。例如：CHCH2CH2CH3命名为1—丁烯。返回导航四、苯的同系物的命名1．苯作为母体，其他基团作为取代基。例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。2．如果苯分子中的两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，其有三种同分异构体，可分别用邻、间、对表示；也可将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。返回导航名称分别为邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯，或称为1,2－二甲苯、1,3－二甲苯、1,4－二甲苯。返回导航(1)有机物的系统命名中，“1、2、3”、“二、三、四”及“，”、“－”等的应用容易出现混淆、漏写、颠倒等错误，书写名称时要特别注意规范使用。(2)烷烃系统命名中，不能出现“1－甲基”、“2－乙基”的名称，若出现则是选取主链错误。返回导航题组一常见有机物的命名1.根据系统命名法，对烷烃的命名正确的是()返回导航A．2,4－二甲基—2—乙基己烷B．3,5,5—三甲基庚烷C．3,3,5—三甲基庚烷D．3,3,5—三甲基—庚烷返回导航答案：C解析：A中名称违背了主链最长原则，错误；B中名称违背了取代基位次和最小原则，错误；D中碳链选择和编号正确，但在书写时，只有1种取代基，取代基名称和烷烃名称之间不需加“－”，D项错误。返回导航2．下列各有机化合物的命