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第3节伴性遗传学有目标——新课程标准必明1.概述伴性遗传的特点。2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。记在平时——核心语句必背1.XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY；ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。2.伴X染色体隐性遗传病的遗传特点：①男性患者多于女性患者；②女性患者的父亲和儿子一定是患者；③交叉遗传。3.伴X染色体显性遗传病的遗传特点：①女性患者多于男性患者；②男性患者的母亲和女儿一定是患者。[理清主干知识]一、伴性遗传1．概念：位于上的基因所决定的性状的遗传，总是与相关联的现象。2．人类的伴性遗传病人类伴性遗传方式遗传特点实例伴X染色体显性遗传女性患者____男性连续遗传____________________伴X染色体隐性遗传男性患者____女性____遗传红绿色盲、血友病伴Y染色体遗传只有____患病连续遗传外耳道多毛症性染色体性别多于多于抗维生素D佝偻病隔代男性二、伴性遗传在实践中的应用1．推算后代的，从而指导优生。2．指导育种工作(1)鸡的性别决定①雌性个体的两条性染色体是的，表示为。②雄性个体的两条性染色体是的，表示为。(2)实例患病概率异型同型ZWZZ[诊断自学效果]1．判断下列叙述的正误(1)性染色体上的基因都与性别决定有关。()(2)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。()(3)抗维生素D佝偻病的发病率是男患者低于女患者。()(4)男性的X染色体来自母亲，遗传给女儿；Y染色体来自父亲，遗传给儿子。()×√×√2．关于伴性遗传的叙述，正确的是()A．外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．男性的性染色体可能来自祖母解析：外耳道多毛症患者产生的含X染色体的精子中不含有该致病基因，A错误；基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，其遗传和性别有关，B正确；在XY型性别决定的生物中，含X染色体的配子有雌配子也有雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，C错误；男性的性染色体为XY，其中X来自母亲，则可能来自外祖父或外祖母，而Y染色体来自父亲，则应该来自祖父，D错误。答案：B3．(2019·昆明期末)由X染色体上隐性基因导致的遗传病，可能出现的是()A．父亲患病，儿子一定患此病B．母亲患病，儿子一定患此病C．祖母患病，孙子一定患此病D．外祖父患病，外孙一定患此病解析：若父亲患病，则女儿肯定携带该病致病基因，儿子不一定患此病，A错误；若母亲患病，则儿子一定患此病，即X－Y×XbXb→1/2X－Xb(女孩未知)∶1/2XbY(男孩患者)，B正确；若祖母为患者，则其儿子一定患病，但孙子不一定患此病，C错误；若外祖父患病，则其女儿肯定携带有致病基因，但不一定会遗传给其外孙，因此外孙不一定患此病，D错误。答案：B4．(2019·邳州期末)关于某种生物性染色体及其上基因遗传方式的叙述，正确的是()A．人类性别决定方式属于ZW型B．性染色体上基因的遗传与性别无关C．X、Y染色体上不存在等位基因D．体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体解析：人类性别决定方式属于XY型，其中XX为女性，XY为男性，A错误；性染色体上基因的遗传与性别有关，称为伴性遗传，B错误；X、Y染色体上的同源区段存在等位基因，C错误；体细胞内的两条性染色体XX或XY都是一对同源染色体，D正确。答案：D新知探究一伴性遗传的类型及特点[在探究中学通]在婚前体检中，汤姆辨别不出红绿色盲检查图中的图形，被医生确定为红绿色盲，而他的父母色觉都正常。根据上述信息回答下列问题：1．请完成有关人类染色体组成的问题(1)正常男性的染色体组成为，正常女性的染色体组成为。(2)只有一部分生物具有性染色体，主要有型和型。有些生物无性染色体，如玉米是雌雄同株的植物，无性染色体。44＋XY44＋XXXYZW(3)男性个体进行正常减数分裂时，由于减数分裂Ⅰ时，因此次级精母细胞不可能同时存在X、Y两条性染色体。(4)X、Y是一对特殊的同源染色体。X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：同源染色体分离由图可知，在X、Y的同源区段，基因是的，存在等位基因；在，不存在等位基因。成对非同源区段2．请完成人类红绿色盲的遗传问题(1)色盲基因b位于X染色体的非同源区段。请填写下表：女性男性基因型____________XbXb_____XbY表型正常正常(携带者)_____正常____XBXBXBXbXBY色盲色盲(2)汤姆是色盲患者，他的妻子露丝色觉正常，但露丝的父亲是色盲患者。请思考露丝婚后所生的孩子会患有色盲吗？请写出遗传图解进行说明。提示：由题意可以判断露丝为红绿色盲女性携带者，他们婚配的遗传图解如下：根据遗传图解得出：露丝婚后所生的男孩中，色盲和正常概率各为1/2；所生女孩中，携带者和色盲的概率各为1/2。(3)汤姆的外祖父是色盲患者，则色盲基因的遗传途径为：外祖父→→汤姆。(4)为什么色盲女性的父亲和儿子一定是色盲患者？母亲提示：男性只有一条X染色体，当女性患色盲时，基因型为XbXb，其中一条X染色体必然来自父亲，故父亲的基因型为XbY，表现为色盲；色盲女性若生一个儿子，则必将一条X染色体传给儿子，故儿子的基因型为XbY，也患色盲。(5)一对表现正常的夫妇生了一个患白化病(A、a)和色盲(B、b)的孩子，据此确定该夫妇的基因型为和。AaXBXbAaXBY3．请完成伴X染色体显性遗传的问题(1)抗维生素D佝偻病基因D位于X染色体的非同源区段。请填写下表：女性男性基因型XDXDXDXd_________XdY表型_______________正常抗维生素D佝偻病____XdXdXDY抗维生素D佝偻病正常(2)伴X染色体显性遗传病的女患者多于男患者，因为女性只有同时具备两个隐性基因时才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因就表现正常。(3)男性只有一条X染色体，且来自母亲，传给其女儿，所以伴X染色体显性遗传病中，男患者的和一定是患者。(4)与隐性遗传病相比，显性遗传病发病率高，因为只要出现显性致病基因就表现出遗传病。母亲女儿[在深化中提能]人类伴性遗传的类型及特点类型伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传模型图解基因位置致病基因位于Y染色体上隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上遗传特点①患者全为男性②父传子、子传孙①男性患者多于女性患者②往往隔代交叉遗传③女患父子患①女性患者多于男性患者②连续遗传③男患母女患举例外耳道多毛症血友病、红绿色盲抗维生素D佝偻病[典例1](2019·攀枝花期末)下列关于性染色体的说法，正确的是()A．所有生物的体细胞中都含有性染色体和常染色体B．XY型生物的体细胞一定含有两条异型的性染色体C．女性的性染色体必有一条来自父亲D．初级精母细胞和次级精母细胞中一定含X染色体[解析]有些生物雌雄同体，没有性染色体，如水稻，A错误；在XY型性别决定中，雄性个体的体细胞内含有两条异型的性染色体，雌性个体的体细胞内含有两条同型的性染色体，B错误；女性的性染色体组成为XX，一条来自母亲，另一条来自父亲，C正确；初级精母细胞含有X染色体，但由于减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，次级精母细胞不一定含有X染色体，D错误。[答案]C[典例2]抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A．短指的发病率男性高于女性B．红绿色盲女性患者的父亲和儿子都是该病的患者C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现[解析]短指为常染色体显性遗传病，在人群中其发病率男性与女性相同，A错误；色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性个体只要有一个色盲基因即患病，因此红绿色盲女性患者的父亲和儿子都是该病的患者，B正确；抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，其特点之一是女患者多于男患者，C错误；白化病属于常染色体隐性遗传病，往往在一个家系的几代人中隔代出现，D错误。[答案]B[典例3](2019·全国卷Ⅰ)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子[解析]由于亲本雄株产生的含有基因b的花粉不育，因此子代不可能出现窄叶雌株(XbXb)；窄叶性状只能出现在雄株(XbY)中，其中Xb来自卵细胞，Y来自精子，A正确。当宽叶雌株的基因型为XBXb，宽叶雄株的基因型为XBY时，子代可出现窄叶雄株(XbY)，B正确。宽叶雌株的基因型为XBXb或XBXB，与窄叶雄株(XbY)杂交后，由于含有基因b的花粉不育，子代只有雄株，没有雌株，C错误。若亲本杂交后子代雄株均为宽叶(XBY)，则雌株提供的基因皆为XB，由此可知亲本雌株的基因型只能为XBXB(纯合子)，不能为XBXb，D正确。[答案]C易误提醒(1)并非所有的生物都存在伴性遗传现象：原核生物没有染色体；真核生物中雌雄同体的生物没有性染色体，也无伴性遗传现象，如玉米。(2)性别决定后的分化发育过程受环境(如温度等)的影响，如性染色体组成为XX的蝌蚪在20℃时发育成雌蛙，在30℃时发育成雄蛙。[在应用中落实]1．下列有关性别决定的叙述，正确的是()A．含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数＝1∶1B．XY型性别决定的生物的Y染色体都比X染色体短小C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：含X染色体的配子包括精子和卵细胞，含Y染色体的配子只有精子，所以配子数不具有可比性；XY型性别决定的生物的Y染色体不一定都比X染色体短小，如果蝇的Y染色体比X染色体大；X、Y染色体是一对同源染色体，在精子形成过程中的减数分裂Ⅰ后期，X、Y染色体彼此分离，进入不同配子中，结果使含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；没有性别分化的生物，一般不具有常染色体和性染色体的区别，如玉米。答案：C2．(2019·乐山期末)下列关于人类抗维生素D佝偻病的说法(不考虑染色体变异、基因突变)，正确的是()A．女性患者的后代中，女儿都正常，儿子都患病B．有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为0C．表现正常的夫妇，其性染色体上可能携带该病致病基因D．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性解析：若女性患者为杂合子，其子女都可能正常，A错误；有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为0，B正确；表现正常的夫妇，其性染色体上不可能携带该病致病基因，C错误；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，男患者的母亲和女儿都患病，患者双亲必有一方是患者，自然人群中女性患者多于男性患者，D错误。答案：B新知探究二伴性遗传的应用[在探究中学通]伴性遗传理论在医学和生产实践中应用广泛。根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生，另外伴性遗传理论还可以指导育种工作，鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类及爬行类动物的性别决定属于ZW型，如家鸡、家蚕等。家鸡的毛色中，芦花和非芦花是一对相对性状，假设控制芦花的基因为B，控制非芦花的基因为b。根据上述信息回答下列问题：1．母鸡的性染色体组成是，公鸡的是。控制芦花和非芦花性状的基因在染色体上，而在染色体上没有该基因。ZWZZZW2．现有纯种雌、雄芦花鸡和非芦花鸡若干可供选择作杂交亲本，如果你想从F1中选择饲养母鸡以获得鸡蛋，请思考如何设计杂交方案。提示：选择芦花雌鸡(ZBW)与非芦花雄鸡(ZbZb)作亲本杂交。F1中雄鸡均为芦花，雌鸡均为非芦花，就可