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第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传(Ⅰ)第2章基因和染色体的关系1．通过分析性染色体上的基因所控制的性状与性别相关联的现象，认同生命的结构与功能观。(生命观念)2.根据伴性遗传的规律，可以对后代性状及比例作出预测或应用于生产实际。(社会责任、科学思维)一、伴性遗传的概念性染色体性别二、人类红绿色盲1．致病基因的显隐性及位置(1)显隐性：_____基因。(2)位置：__染色体上。隐性X2．人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型性别女性男性基因型__________XbXb____XbY表型正常正常(携带者)_____正常_____XBXBXBXbXBY色盲色盲3.主要婚配方式及遗传图解(1)方式一XBYXbY女性携带者(2)方式二XBXbXBXbXbY(3)方式三XBXBXbXbY女性色盲男性正常(4)方式四XBXbXbYXB1：14．遗传特点(1)患者中男性远_____女性。(2)男性患者的基因只能从_____那里传来，且只能传给_____。三、抗维生素D佝偻病1．致病基因：位于X染色体上的___性基因。2．患者的基因型(1)女性：_____和XDXd。(2)男性：____。多于母亲女儿显XDXDXDY3．遗传特点(1)患者中女性_____男性，但部分女性患者病症较轻。(2)男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。多于四、伴性遗传理论在实践中的应用1．优生：根据伴性遗传的规律，可以推算后代的_________，从而指导优生。2．育种：伴性遗传理论还可以指导育种工作(如蛋鸡的选育)(1)鸡的性别决定①雌性个体的两条性染色体是___。②雄性个体的两条性染色体是___。患病概率ZWZZ(2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性ZBWZbW知识点一伴性遗传的类型及遗传规律1．伴X染色体隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇红白眼遗传。(2)典型系谱图(3)遗传规律①患者中男多女少。②女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。③正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。2．伴X染色体显性遗传(1)实例：抗维生素D佝偻病。(2)典型系谱图(3)遗传规律①患者中女多男少。②男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。③正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。3．伴Y染色体遗传(1)实例：人类外耳道多毛症。(2)典型系谱图(3)遗传规律①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”。②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。与性染色体有关的两个“并非”(1)并非所有的生物都有性染色体。①由性染色体决定性别的生物才有性染色体。②雌雄同株的植物无性染色体。(2)并非所有生物的X染色体都比Y染色体短，如人的X染色体比Y染色体长。1．(2019·江苏徐州高一期末)已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是()A．外祖父→母亲→弟弟B．外祖母→母亲→弟弟C．祖父→父亲→弟弟D．祖母→父亲→弟弟解析：选B。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示)，弟弟患病，其基因型为XbY，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，故致病基因只能来自母亲，而母亲的致病基因只能来自外祖母，即相关基因的传递方式为外祖母(XBXb)→母亲(XBXb)→弟弟(XbY)。2．(2019·济宁高一检测)抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A．短指的发病率男性高于女性B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析：选B。常染色体遗传病男性与女性的发病率相等，A项错误。伴X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者，B项正确。伴X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率，C项错误。白化病属于常染色体隐性遗传病，一般不会在一个家系的几代人中连续出现，D项错误。知识点二伴性遗传理论在实践中的应用遗传病的概率计算1．遗传病的计算原则：先算“甲病”，再算“乙病”。很多情况下，遗传系谱中会涉及两种遗传病。一般来说，两种遗传病是独立遗传的，因此在计算时先算甲病，再算乙病。两个体婚配，后代患病率关系如表所示：患乙病：q不患乙病：1－q患甲病：p两病兼患：pq只患甲病：p(1－q)不患甲病：1－p只患乙病：q(1－p)不患病：(1－p)(1－q)2.“男孩患病”与“患病男孩”的概率计算在遗传病的概率计算中，“男孩患病”与“患病男孩”的概率是不同的，“男孩患病”的概率是双亲后代的男孩中患者的概率，而“患病男孩”则是指双亲的后代既是男孩又是患者的概率。(1)对于一对或多对常染色体上的等位基因(独立遗传)控制的遗传病，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率，患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×(1/2)。由于常染色体与人的性别决定无关，因此常染色体上的基因控制的遗传病在后代中的表现与性别无关。由此可见，“1/2”是指自然状况下男女的出生概率均为1/2。(2)性染色体上的基因控制的性状与人类的性别这一“性状”是“连锁”的，计算有关概率问题时有以下规律：若病名在前、性别在后，已知双亲基因型可直接作图解，从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率，而不需再乘以1/2；若性别在前、病名在后，求概率问题时只考虑相应性别中的发病情况，根据图解可直接求得。(3)当多种遗传病并存时，只要有伴性遗传病，求“患病男(女)孩”概率时一律不用乘以1/2。3．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A．该孩子的红绿色盲基因来自祖母B．父亲的基因型是纯合子C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3解析：选C。多指与手指正常由位于常染色体上的一对等位基因控制，控制红绿色盲的基因位于X染色体上，这两对基因的遗传符合基因自由组合定律。假设手指正常的基因用a表示，生的孩子手指正常(aa)，则父亲的基因型为Aa，母亲的基因型为aa；假设红绿色盲的基因用b表示，生的孩子患红绿色盲，则父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb，可以看出父亲的基因型是AaXBY，是杂合子，父亲的精子不携带致病基因的概率是1/2，母亲的基因型是aaXBXb，这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲(aaXbY)的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4。4．(2019·山西朔州怀仁一中期中)已知人的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病(相关基因用B、b表示)，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病(相关基因用D、d表示，且D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、红绿色盲、既耳聋又红绿色盲的可能性分别是()A．0、14、0B．0、14、14C．0、18、0D．12、14、18解析：选A。先天性耳聋是常染色体隐性遗传病，Ⅱ3的基因型为Dd，Ⅱ4不携带d基因，后代男孩中不可能出现耳聋患者；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ5患病(XbY)，Ⅰ3为携带者，所以Ⅱ4的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3正常(XBY)，后代男孩患红绿色盲的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4。核心知识小结[要点回眸]性别多[规范答题]XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY。ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。伴X染色体隐性遗传病的遗传特点(1)男性患者多于女性患者。(2)女性患者的父亲和儿子一定是患者。伴X染色体显性遗传病的遗传特点(1)女性患者多于男性患者。(2)男性患者的母亲和女儿一定是患者。本部分内容讲解结束按ESC键退出全屏播放