2019-2020学年新教材高中化学 第七章 有机化合物 第三节 乙醇与乙酸 第2课时 乙酸 官能团

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第三节乙醇与乙酸[新教材内容有哪些]第2课时乙酸官能团与有机物分类[新课程标准是什么]1.认识乙酸的结构和主要化学性质及其应用等。2.以乙酸、乙酸乙酯等为例认识有机化合物中的官能团,并能认识官能团与有机化合物分类的关系。[自学新教材]阅读教材,回答下列问题:1.乙酸的物理性质(1)乙酸俗称醋酸,是一种有强烈气味的无色液体,易溶于和乙醇。(2)熔点:16.6℃,温度低于熔点时,乙酸凝结成类似冰一样的晶体,所以纯净的乙酸又称。刺激性水冰醋酸2.乙酸的分子结构3.乙酸的酸性(1)乙酸是一元弱酸,具有酸的通性,乙酸在水中的电离方程式为_______________________________试写出乙酸与下列物质反应的离子方程式:①Na:____________________________________________。②NaOH:____________________________________。③Na2O:___________________________________________。④Na2CO3:_________________________________________。CH3COOHCH3COO-+H+2Na+2CH3COOH===2CH3COO-+2Na++H2↑CH3COOH+OH-===CH3COO-+H2O2CH3COOH+Na2O===2CH3COO-+2Na++H2O2CH3COOH+CO2-3===2CH3COO-+H2O+CO2↑(2)证明乙酸的酸性比碳酸强的方法利用强酸制弱酸的原理:________________________________________________。2CH3COOH+Na2CO3===2CH3COONa+H2O+CO2↑[落实新知能]乙酸水乙醇碳酸分子结构CH3COOHH—OHC2H5OH遇石蕊溶液变红不变红不变红变浅红与Na反应反应反应反应与NaOH反应不反应不反应反应与Na2CO3反应—不反应反应与NaHCO3反应—不反应不反应羟基氢活性CH3COOHH2CO3H2OCH3CH2OH[演练新学考]1.下列涉及乙酸的物理性质的叙述中,不正确的是()A.食醋的颜色就是乙酸的颜色B.乙酸的熔点比水高,很容易变成固体C.醋酸是一种具有强烈刺激性气味的液体D.乙酸和乙醇可以互溶,故不能用分液法分离解析:A项,食醋中含有乙酸,但除乙酸外还含有其他物质,因此两者的颜色不完全相同,符合题意;B项,乙酸的熔点为16.6℃,易凝结成晶体,不符合题意;C项,醋酸有强烈刺激性气味,不符合题意;D项,两者不分层,因此不能用分液法分离,不符合题意。答案:A2.食用醋中含有乙酸。下列关于乙酸的说法正确的是()A.结构简式为C2H4O2B.分子式为CH3COOHC.食醋中含有3%~5%的乙酸D.分子中原子之间只存在单键解析:乙酸的结构简式为CH3COOH,故A错误;乙酸的分子式是C2H4O2,故B错误;乙酸分子中存在C—C、C—H、C=O键,故D错误。答案:C3.下列物质都能与金属钠反应放出H2,产生H2的速率排序正确的是()①C2H5OH②NaOH溶液③醋酸溶液A.①②③B.②①③C.③②①D.③①②解析:金属钠与NaOH溶液反应,实质上是与其中的水反应,钠与水反应的速率比乙醇快;醋酸溶液中氢离子浓度更大,与钠反应速率更快。答案:C[自学新教材]阅读教材,回答下列问题:1.实验探究实验操作在一支试管中加入3mL乙醇,然后边振荡试管边慢慢加入2mL浓硫酸和2mL乙酸,再加入几片碎瓷片。连接好装置,用酒精灯小心加热,将产生的蒸气经导管通到饱和Na2CO3溶液的液面上实验装置实验现象饱和Na2CO3溶液的液面上有__________________产生,且能闻到_______化学方程式无色透明的油状液体香味CH3COOH+C2H5OH浓硫酸△CH3COOC2H5+H2O2.酯化反应(1)概念:酸和醇反应生成的反应。(2)特点:是反应,反应进行得比较缓慢。(3)反应条件:。酯和水可逆浓硫酸、加热3.酯(2)性质低级酯(如乙酸乙酯)密度比水,于水,易溶于有机溶剂,具有芳香气味。(3)用途①用作香料,如作饮料、糖果、化妆品中的香料;②作溶剂,如作指甲油、胶水的溶剂等。小难溶[落实新知能]酯化反应需注意的问题1.加入试剂顺序:乙醇3mL、浓硫酸2mL、乙酸2mL。2.为防止加热时液体发生暴沸,应加少许沸石或碎瓷片。3.酯化反应中浓硫酸的作用:催化剂、吸水剂。4.导管末端不插入Na2CO3溶液中,是为防止倒吸。5.饱和碳酸钠溶液的作用:溶解乙醇、中和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,便于酯析出。并且不可以用氢氧化钠溶液代替饱和碳酸钠溶液收集蒸出的酯,因为氢氧化钠碱性强,能使酯彻底水解。6.酯化反应的机理:醇脱羟基中的氢,羧酸脱羧基中的羟基,生成酯和水。即:7.制得的酯通过分液的方法即可获得粗品。[演练新学考]1.炒菜时,加酒加醋可使菜变得味香可口,原因是()A.有盐类物质生成B.有酸类物质生成C.有醇类物质生成D.有酯类物质生成解析:酒的主要成分乙醇可以和醋的主要成分乙酸发生酯化反应,生成具有香味的乙酸乙酯。答案:D2.下列说法正确的是()A.制备乙酸乙酯:用如图所示的实验装置B.除去乙酸乙酯中的少量乙酸,可以加入乙醇和浓硫酸加热,使乙酸全部转化为乙酸乙酯C.乙酸乙酯与乙酸的混合物中加入NaOH溶液振荡、静置、分液,除去杂质乙酸D.分离乙酸乙酯和乙酸钠溶液可以用分液的方法解析:用的药品应为乙醇、乙酸和浓硫酸混合物,因为玻璃管较细,而乙酸与饱和Na2CO3溶液反应速率较快,容易导致玻璃管内溶液的倒吸,所以玻璃管不能插入溶液中,故选项A错误;因为乙醇与乙酸生成乙酸乙酯的反应是可逆反应,所以不可能使反应物完全转化为乙酸乙酯,故选项B错误;NaOH溶液作用下,乙酸乙酯可以彻底水解,故选项C错误;乙酸乙酯和乙酸钠溶液互不相溶,所以可以用分液的方法分离,故选项D正确。答案:D3.将1mol乙醇(其中的羟基氧用18O标记)在浓硫酸存在并加热下与足量乙酸充分反应。下列叙述不正确的是()A.生成的水分子中一定含有18OB.生成的乙酸乙酯中含有18OC.可能生成45g乙酸乙酯D.不可能生成相对分子质量为88的乙酸乙酯答案:A[自学新教材]阅读教材,回答下列问题:官能团对有机物的性质具有决定作用,也是物质所属类别的标志性部分,结合前面学习过的一些有机化学知识填写下表空白部分:常见的有机化合物类别、官能团和代表物物质类别官能团代表物结构式名称烃烷烃——CH4甲烷烯烃碳碳双键CH2==CH2乙烯炔烃碳碳三键乙炔芳香烃——物质类别官能团代表物结构式名称烃的衍生物卤代烃________(X表示卤素原子)CH3CH2Br溴乙烷醇—OH羟基CH3CH2OH乙醇醛_____乙醛羧酸羧基乙酸酯酯基乙酸乙酯碳卤键醛基[落实新知能]认识有机化合物的一般思路1.先从结构入手,分析其碳骨架和官能团,了解有机物所属类别。2.再根据该类物质的一般性质,推测该有机物可能的性质,并通过实验验证。3.进一步了解该有机物的用途。[演练新学考]1.下列有机物中,含有两种官能团的是()解析:A、B中均只含碳卤键,C中含碳卤键和碳碳双键,D只含羟基。答案:C2.下列化学用语正确的是()A.乙醇的官能团:—OHB.乙醇的分子式:CH3CH2OHC.乙烯的结构简式:CH2CH2D.乙烯无官能团答案:A3.仔细观察物质A(HO—CH2—CHCH—COOH)的组成和结构,回答下列各问题:(1)从结构看:物质A含有的官能团分别有:________、________、________。(2)从结构决定性质角度看:物质A能发生的反应类型有:____________、__________、___________、____________等(3)根据物质A可能具有的性质,判断该物质________(填“能”或“不能”)代替醋酸除水垢。答案:(1)羟基碳碳双键羧基(2)酯化反应(取代反应)加成反应氧化反应中和反应(3)能4.请根据官能团的不同对下列有机物进行分类(填序号)。(1)卤代烃:________;(2)醇:________;(3)芳香烃:________;(4)醛:________;(5)羧酸:__________;(6)酯:________。解析:③、⑥官能团均为碳溴键,属于卤代烃;①、⑤官能团均为羟基,属于醇;②为含有苯环的碳氢化合物,属于芳香烃;⑦的官能团为醛基,属于醛;⑧、⑨官能团为羧基,属于羧酸;④中含酯基,属于酯。答案:(1)③⑥(2)①⑤(3)②(4)⑦(5)⑧⑨(6)④[难度增一点][典例]分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是()A.分枝酸属于芳香族化合物B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同C.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同[解析]A.分枝酸中不含苯环,不属于芳香族化合物。B.可与乙醇、乙酸发生取代反应。C.1mol分枝酸最多可与2molNaOH发生中和反应,因为分子中只有2个羧基。D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,但反应原理不相同,使溴的四氯化碳溶液褪色是加成反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色是氧化反应。[答案]B[落实新知能]官能团主要性质与酸性KMnO4溶液的氧化反应与溴水或溴的CCl4溶液的加成反应加聚反应醇羟基(—OH)与活泼金属的置换反应在Cu或Ag的催化作用下的氧化反应与羧酸的酯化反应、取代反应羧基(—COOH)酸性:中和反应,与活泼金属反应与盐反应,与金属氧化物反应等与醇的酯化反应、取代反应酸、碱性条件下的水解反应、取代反应[选考难一点]1.某有机物的结构简式为,它在一定条件下可发生的反应为()①酯化反应②氧化反应③水解反应④加聚反应⑤取代反应A.②③④B.①②③C.①②③⑤D.③④⑤解析:该有机物中含有—OH、—COOH和—COO—,故可发生酯化反应、氧化反应、水解反应、取代反应,但不能发生加聚反应。答案:C2.化合物X()是一种医药中间体。下列有关化合物X的说法正确的是()A.该物质分子式为C10H9O4B.在酸性条件下能发生水解反应C.分子中所有原子处于同一平面D.1mol化合物X不能与NaOH反应解析:A项,由化合物X的结构简式可知该有机物分子式为C10H8O4;C项,含有饱和烃基,具有甲烷的结构特点,则所有原子不可能在同一个平面上;D项,含有羧基、酯基,能与NaOH反应。答案:B3.某有机物的结构简式为,下列各反应的类型中:①取代,②加成,③加聚,④水解,⑤酯化,⑥中和,⑦氧化,⑧置换,它能发生的反应有()A.①②③⑤⑥⑦B.①②③⑥⑧C.①②⑤⑥⑦⑧D.③④⑤⑥⑦⑧解析:中含有羟基和羧基,能够发生酯化反应或取代反应,能够与钠发生置换反应,能够被强氧化剂氧化;含有苯环,能够发生加成反应和取代反应;含有羧基,能够发生中和反应、酯化反应。不能发生加聚反应和水解反应,故C项正确。答案:C4.苹果、葡萄、西瓜、山楂是人们普遍喜爱的水果,这些水果富含一种有机物A,又知A的分子式为C4H6O5。为了弄清该有机物的结构,某兴趣小组的同学做了以下实验:①该化合物与NaOH溶液反应会生成正盐和酸式盐两种产物;②该化合物既能与羧酸反应产生有香味的物质,又能与醇反应产生有香味的物质;③1mol该有机物与足量金属钠反应产生1.5molH2;④利用仪器测知A分子中不含有甲基(—CH3)。请回答:(1)根据以上实验结果,对A的结构可作出的判断是____。a.肯定有碳碳双键b.有两个羧基c.肯定有羟基d.有两个“CH2”基团(2)有机物A的结构简式为_____________________________。(3)写出A与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式:____________________________________________________________。(4)写出A与金属钠反应的化

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