(江苏专用)2020高考生物二轮复习 第一部分 22个常考点专攻 专题三 遗传 4个主攻点之(一)基

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专题复习4个主攻点之(一)基因的本质练好题030201研考向——高频考点一包在内练好题——典题精选一站通关串基础——主干知识一题串尽01·下面甲图是艾弗里所进行的部分实验图解,乙图表示DNA分子复制过程(a和d表示两条模板链),将乙图中某一片段放大后如丙图所示,结合所学知识回答下列问题:[串知设计](1)在甲图中若看到表面光滑(答特征)的菌落,说明R型细菌转变成了S型细菌。(2)为了充分证明DNA是遗传物质,艾弗里还在培养R型细菌的培养基中加入S型菌的DNA和DNA酶,进一步验证实验结果。(3)艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验和赫尔希、蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验的共同设计思路都是把DNA和蛋白质分开,直接地、单独地观察它们的作用。(4)从乙图可看出DNA复制的方式是半保留复制。(5)乙图中,A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶,其中B能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链,从而形成子链,则A是解旋酶,B是DNA聚合酶。(6)乙图所示过程在绿色植物叶肉细胞中进行的场所有细胞核、线粒体、叶绿体。(7)丙图中,7代表胸腺嘧啶脱氧核苷酸。DNA分子的基本骨架由脱氧核糖与磷酸交替连接而成;DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对,并且遵循碱基互补配对原则。02·考向(一)遗传物质的发现1.(2019·江苏高考)赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证实了DNA是遗传物质,下列关于该实验的叙述正确的是()A.实验中可用15N代替32P标记DNAB.噬菌体外壳蛋白是大肠杆菌编码的C.噬菌体DNA的合成原料来自大肠杆菌D.实验证明了大肠杆菌的遗传物质是DNA[真题导向]解析:N在噬菌体外壳蛋白与DNA中都存在,故不能用15N代替32P标记DNA,A项错误。噬菌体外壳蛋白是由噬菌体的遗传物质编码的,B项错误。噬菌体侵染大肠杆菌后,以自身DNA为模板,以大肠杆菌中的4种脱氧核苷酸为原料,合成子代DNA,C项正确。本实验证明噬菌体的遗传物质是DNA,D项错误。答案:C2.(2017·江苏高考)下列关于探索DNA是遗传物质的实验,叙述正确的是()A.格里菲思实验证明DNA可以改变生物体的遗传性状B.艾弗里实验证明从S型肺炎双球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡C.赫尔希和蔡斯实验中离心后细菌主要存在于沉淀中D.赫尔希和蔡斯实验中细菌裂解后得到的噬菌体都带有32P标记解析:格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌,但格里菲思并没有证明“转化因子”是什么;艾弗里实验证明了DNA是遗传物质,小鼠死亡的原因是从S型肺炎双球菌中提取的DNA使部分R型细菌转化成了致病的S型细菌,而不是S型细菌的DNA使小鼠死亡;由于噬菌体没有细胞结构,所以离心后,有细胞结构的大肠杆菌在试管底部,而噬菌体及噬菌体的蛋白质外壳留在上清液中;赫尔希和蔡斯实验中细菌裂解后得到的噬菌体只有少部分带有32P标记,因为噬菌体在进行DNA复制的时候,其原料来自大肠杆菌中没有带32P标记的脱氧核苷酸,只有少数含有亲代模板链的噬菌体才带有标记。答案:C3.(2016·江苏高考)下列关于探索DNA是遗传物质实验的相关叙述,正确的是()A.格里菲思实验中肺炎双球菌R型转化为S型是基因突变的结果B.格里菲思实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质C.赫尔希和蔡斯实验中T2噬菌体的DNA是用32P直接标记的D.赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质解析:格里菲思实验中肺炎双球菌R型转化为S型是基因重组的结果;格里菲思实验只能说明加热杀死的S型细菌中存在某种“转化因子”,而不能说明该“转化因子”是DNA;噬菌体是病毒,在宿主细胞内才能完成DNA复制等生命活动,不能用32P直接标记噬菌体,而应先用32P标记噬菌体的宿主细胞,再用被标记的宿主细胞培养噬菌体;赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质。答案:D[拓知识]发现遗传物质的经典实验比较实验名称肺炎双球菌体内转化实验(格里菲思等)肺炎双球菌体外转化实验(艾弗里等)噬菌体侵染细菌的实验(赫尔希等)思路将不同方法处理的细菌,注射到小鼠体内,分别观察实验结果设法将DNA与其他物质分开,单独地、直接地研究它们各自不同的遗传功能处理方式的不同加热、混合直接分离:分离S型细菌的DNA、蛋白质、多糖等,分别与R型细菌混合培养同位素标记法:分别标记噬菌体DNA和蛋白质的特征元素(32P和35S),侵染未标记的细菌实验名称肺炎双球菌体内转化实验(格里菲思等)肺炎双球菌体外转化实验(艾弗里等)噬菌体侵染细菌的实验(赫尔希等)实验结果在第4小组死亡的小鼠体内,分离得到R型和S型两种细菌只有S型细菌的DNA和R型细菌混合培养时,才能发生转化35S标记的噬菌体侵染细菌时,上清液的放射性高,沉淀物的放射性低;32P标记的噬菌体侵染细菌时,上清液的放射性低,沉淀物的放射性高实验结论加热杀死的S型细菌体内存在转化因子,促进了R型细菌向S型细菌的转化S型细菌体内的转化因子是DNADNA是噬菌体的遗传物质DNA是肺炎双球菌的遗传物质[题组训练]1.(2019·海南高考)下列实验及结果中,能作为直接证据说明“核糖核酸是遗传物质”的是()A.红花植株与白花植株杂交,F1为红花,F2中红花∶白花=3∶1B.病毒甲的RNA与病毒乙的蛋白质混合后感染烟草只能得到病毒甲C.加热杀死的S型肺炎双球菌与R型活菌混合培养后可分离出S型活菌D.用放射性同位素标记T2噬菌体外壳蛋白,在子代噬菌体中检测不到放射性解析:红花植株与白花植株杂交,F1为红花,F2中红花∶白花=3∶1,属于性状分离现象,不能说明RNA是遗传物质,A错误;病毒甲的RNA与病毒乙的蛋白质混合后感染烟草只能得到病毒甲,说明病毒甲的RNA是遗传物质,B正确;加热杀死的S型肺炎双球菌与R型活菌混合培养后可分离出S型活菌,只能说明加入杀死的S型菌存在转化因子,不能说明RNA是遗传物质,C错误;用放射性同位素标记T2噬菌体外壳蛋白,在子代噬菌体中检测不到放射性,说明蛋白质未进入大肠杆菌,不能证明RNA是遗传物质,D错误。答案:B2.肺炎双球菌体外转化实验和T2噬菌体侵染大肠杆菌实验是人类探索遗传物质史中的经典实验,两个实验都涉及()A.微生物培养技术B.同位素标记技术C.DNA分离提纯技术D.差速离心分离技术解析:肺炎双球菌体外转化实验用了DNA分离提纯技术,T2噬菌体侵染细菌实验用了同位素标记技术和离心技术,两个实验均涉及微生物的培养技术,均未用到差速离心分离技术。答案:A3.(2019·海门高级中学调研)下列关于探索DNA是遗传物质实验的叙述,正确的是()A.格里菲思实验证明了S型菌的DNA是转化因子B.艾弗里实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质C.分别用含有32P或35S的培养基培养噬菌体,可以获得含32P或35S标记的噬菌体D.在噬菌体侵染细菌的实验中,同位素标记是一种基本的技术。在侵染实验前首先要获得同时含有32P、35S标记的噬菌体解析:格里菲思实验只能说明加热杀死的S型细菌中存在某种转化因子,并不能说明该转化因子是DNA;艾弗里的肺炎双球菌的体外转化实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质;分别用含有32P或35S的培养基培养大肠杆菌,再用上述大肠杆菌分别培养噬菌体,可以获得含32P或35S标记的噬菌体;在噬菌体侵染细菌的实验中,同位素标记是一种基本的技术,在侵染实验前首先要获得分别含有32P、35S标记的噬菌体。答案:B考向(二)与DNA的结构和复制相关的综合考查1.(2018·江苏高考)下列关于DNA和RNA的叙述,正确的是()A.原核细胞内DNA的合成都需要DNA片段作为引物B.真核细胞内DNA和RNA的合成都在细胞核内完成C.肺炎双球菌转化实验证实了细胞内的DNA和RNA都是遗传物质D.原核细胞和真核细胞中基因表达出蛋白质都需要DNA和RNA的参与解析:原核细胞内DNA的合成需要RNA片段作为引物;真核细胞的线粒体DNA和叶绿体DNA的合成不在细胞核内完成;肺炎双球菌体外转化实验证实了DNA是遗传物质;基因表达出蛋白质是遗传信息转录、翻译(DNA→RNA→蛋白质)的过程,需要DNA和RNA的参与。[真题导向]答案:D2.(2019·天津高考)用3H标记胸腺嘧啶后合成脱氧核苷酸,注入真核细胞,可用于研究()A.DNA复制的场所B.mRNA与核糖体的结合C.分泌蛋白的运输D.细胞膜脂质的流动解析:胸腺嘧啶是脱氧核苷酸特有的碱基,所以将含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸注入真核细胞后,可以用于研究与DNA合成有关的过程,如DNA的复制场所,A项正确。mRNA与核糖体的结合、分泌蛋白的运输以及细胞膜脂质的流动,均与胸腺嘧啶无关,B、C、D项错误。答案:A[学方法]“图解法”解答细胞分裂与DNA复制问题(1)有丝分裂与DNA复制①过程图解(一般只研究一条染色体):a.复制一次(母链标记,培养液不含同位素标记):b.转至不含放射性同位素的培养液中再培养一个细胞周期:②规律总结:若只复制一次,产生的子染色体都带有标记;若复制两次,产生的子染色体只有一半带有标记;复制n次只有2条染色体有标记。(2)减数分裂与DNA复制①过程图解:减数分裂一般选取一对同源染色体为研究对象,如图:②规律总结:由于减数分裂没有细胞周期,DNA只复制一次,因此产生的子染色体都带有标记。[题组训练]1.(2019·扬州一模)下图表示一个DNA分子的片段,有关叙述正确的是()A.④代表的物质中贮存了遗传信息B.限制酶的作用部位是⑥C.DNA连接酶可催化⑤处化学键的形成D.DNA分子一条链中相邻碱基通过脱氧核糖、磷酸、脱氧核糖连接解析:碱基对的排列顺序中贮存了遗传信息;限制酶的作用部位是磷酸二酯键,⑥为氢键;DNA连接酶可催化磷酸二酯键的形成,⑤处化学键不是磷酸二酯键;DNA分子一条链中相邻碱基通过脱氧核糖、磷酸、脱氧核糖连接。答案:D2.用15N标记含有100个碱基对的DNA分子,其中有胞嘧啶60个,该DNA分子在14N的培养基中连续复制4次。其结果不可能是()A.含有15N的DNA分子占1/8B.含有14N的DNA分子占7/8C.复制过程需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸600个D.复制结果共产生16个DNA分子解析:15N标记的DNA分子在14N的培养基上复制4次后,产生16个DNA分子,其中含15N的DNA分子有2个,占1/8,含14N的DNA分子有16个;复制过程中需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸为(24-1)×40=600(个)。答案:B3.(2019·江苏八校冲刺预测卷)根据某基因上游和下游的碱基序列,设计合成了用于该基因PCR的两段引物(单链DNA)。引物与该基因变性DNA(单链DNA)结合为双链DNA的过程称为复性。如图是两引物的Tm(引物熔解温度,即50%的引物与其互补序列形成双链DNA分子时的温度)测定结果,下列叙述错误的是()A.通常引物1和引物2不能有碱基互补配对关系B.两引物分别是子链延伸的起点,并可以反复利用C.若两引物的脱氧核苷酸数相同,推测引物2的GC含量较高D.复性所需温度与时间,取决于引物的长度、碱基组成及其浓度等因素解析:通常引物1和引物2不能有碱基互补配对关系,以避免二者结合;两引物参与子链的形成,不能反复利用;若两引物的脱氧核苷酸数相同,引物2的熔解温度较高,可推测其GC含量较高;结合以上分析可知,复性所需温度与时间,取决于引物的长度、碱基组成及其浓度等因素。答案:B

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