浙江省临海市白云高级中学2018-2019学年高二化学下学期期中试题(含解析)

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白云高级中学2018学年第二学期期中试题高二化学可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Na23Cl35.5Br80一、单选题(17题)1.居室空气污染的主要来源之一是人们使用的装饰材料、胶合板、内墙涂料会释放出一种刺激性气味的物质,该物质是A.甲醛B.甲烷C.氨气D.二氧化硫【答案】A【解析】装饰材料、胶合板、内墙涂料内添加的甲醛挥发,造成室内污染,故A正确;甲烷是天然气的主要成分,装饰材料、胶合板、内墙涂料不含甲烷,故B错误;氨气具有刺激性气味,但装饰材料、胶合板、内墙涂料不含氨气,故C错误;二氧化硫具有刺激性气味,但装饰材料、胶合板、内墙涂料不含二氧化硫,故D错误。2.下列反应中,属于加成反应的是()。A.SO3+H2O=H2SO4B.CH2=CH2+H2O→CH3-CH2OHC.CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HClD.CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O【答案】B【解析】【详解】有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫加成反应,A.SO3+H2O=H2SO4为四种基本反应类型中的化合反应,故A不选;B.CH2=CH2+H2O→CH3-CH2OH为加成反应,故B选;C.CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl为取代反应,故C不选;D.CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O为四种基本反应类型中的复分解反应,故D不选。答案选B。【点睛】有机物中能够发生取代反应的官能团是碳碳双键,另外苯环在一定条件下,也能发生加成反应。加成反应和取代反应的区别在于加成反应的生成物一般只有一种,而取代反应的的生成物不止一种。3.尿素是第一个人工合成的有机物,下列关于尿素的叙述不正确的是()A.尿素是一种氮肥B.尿素是人体新陈代谢的一种产物C.尿素是一种有机物D.尿素中含NH4+离子【答案】D【解析】【分析】尿素的分子式为CO(NH2)2,其组成中含有碳元素。【详解】A.尿素中含有氮元素,所以是一种氮肥,A项正确;B.人体的尿液中含有尿素,尿素是人体新陈代谢的一种产物,B项正确;C.尿素是一种化合物,其组成中含有碳元素,所以属于有机物,C项正确;D.尿素为共价化合物,其中氮元素以氨基的形式存在,所以不含NH4+,D项错误;所以答案选择D项。4.制取较纯的一氯乙烷,用下列哪种方法最好A.乙烷和氯气取代B.乙烯加成氢气,再用氯气取代C.乙烯和氯化氢加成D.乙烯和氯气加成【答案】C【解析】【分析】制取氯乙烷(CH3-CH2Cl),不能混有杂质,则乙烯与HCl发生加成反应即可,且没有副产物,以此来解答。【详解】A.乙烷与氯气发生取代反应,为链锁式反应,首先反应产生一氯乙烷,产生的一氯乙烷进一步反应产生二氯乙烷等,因此产物复杂,使制取的氯乙烷不纯,A不符合题意;B.乙烯与H2发生加成反应产生乙烷,乙烷一氯气再发生取代反应可生成一氯乙烷、二氯乙烷、三氯乙烷等多种氯代烃,B不符合题意;C.乙烯与氯化氢发生加成反应,生成氯乙烷,没有副产物,方法最好,C符合题意;D.乙烯和氯气加成,可能生成1,2-二氯乙烷,无一氯乙烷,D不符合题意;故合理选项是C。【点睛】本题考查有机物的合成的知识,把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意有机合成的要求。5.2-甲基-1,3-丁二烯和足量的溴发生加成反应,其加成产物有(不考虑立体异构)()A.4种B.3种C.2种D.1种【答案】A【解析】【分析】所给的共轭二烯烃为不对称的二烯烃,与其加成的无机小分子为对称的小分子。【详解】共轭二烯烃的加成方式有1,2—加成、1,4—加成和完全加成三种可能,由于2-甲基-1,3—丁二烯分子本身结构的不对称,其与溴单质发生1,2—加成的产物有2种,与溴单质发生1,4—加成和完全加成产物各有1种,所以2-甲基-1,3-丁二烯与溴的加成产物共有四种。所以答案选择A项。6.有机物M的结构简式如图所示,下列说法中正确的是()A.分子式为C17H18O3B.M中所有碳原子均可能在同一平面C.1molM最多可以与3molNaOH反应D.M可以发生加成、取代、消去等反应【答案】D【解析】【详解】A.根据结构简式和碳四价的基本原则可知,该物质的分子式为C17H20O3,A项错误;B.右侧的环不是苯环,其中含有2个饱和碳原子,结构简式中—CH(CH3)2中的碳是三个饱和碳原子,这几个碳原子均形成四面体结构,导致所有的碳原子不可能共面,B项错误;C.该分子中羟基为醇羟基,与氢氧化钠不反应,中间的酯基为酚酯基,1mol该酯基能消耗2molNaOH,所以1molM最多可以与2molNaOH反应,C项错误;D.因该分子中有苯环、碳碳双键等,因而可以发生加成反应;因结构中有醇羟基、酯基等,因而可以发生取代反应;因结构中含有醇羟基,且与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子,因而可以发生消去反应,D项正确;所以答案选择D项。7.可以在有机反应中引入羟基的反应类型有①取代;②加成;③消去;④酯化;⑤氧化;⑥还原。下列组合中正确的是()A.①②⑥B.①②③C.①④⑤⑥D.①②③⑥【答案】A【解析】【详解】①如通过卤代烃的水解反应(取代反应)可以引入羟基,正确;②如通过烯烃与水的加成反应可以引入羟基,正确;③消去反应通常为卤代烃的消去或醇的消去,可以消除羟基(不可以引入羟基)或卤原子,引入了碳碳双键或碳碳三键,错误;④酯化反应是消除而不是引入羟基,错误;⑤醛的氧化反应可以引入羧基,羧基中含羟基,正确;⑥如醛、酮与氢气的加成反应,属于还原反应,在结构中引入了羟基,正确;所以答案选择A项。8.含有一个碳碳三键的炔烃,与氢气充分加成后的产物的结构简式为:此炔烃可能的结构有()A.1种B.2种C.3种D.4种【答案】C【解析】【分析】加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂,断键原子与其他原子或原子团相结合,生成新的化合物的反应;根据加成原理采取逆推法还原碳碳三键,烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是对应炔烃存在碳碳三键的位置;【详解】根据炔烃与H2加成反应的原理,推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是对应炔烃存在碳碳三键的位置,有如图所示的3个位置可以还原碳碳三键,故该炔烃共有3种。答案选C。【点睛】采用逆推法还原碳碳三键时注意:先判断该烃结构是否对称,如果对称,只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可;如果不对称,要全部考虑,然后各去掉相邻碳原子的2个氢原子还原碳碳三键。9.某高级脂肪酸0.1mol发生加成反应时需氢气0.2g;取相同质量的此酸完全燃烧,生成CO2和H2O共3.5mol,下列脂肪酸中有可能是该酸的是()A.C15H29COOHB.C16H29COOHC.C17H31COOHD.C17H33COOH【答案】D【解析】【详解】由高级脂肪酸0.1mol发生加成需H20.2g,即需要H20.2g÷2g/mol=0.1mol,说明有1个碳碳双键,则该高级脂肪酸的分子式为CnH2n-1COOH,0.1mol该高级脂肪酸完全燃烧生成CO2和H2O共3.5mol,(n+1)+n=35,解得n=17,该高级脂肪酸的分子式为C17H33COOH,答案选D。10.核磁共振(NMR)技术已广泛应用于复杂分子结构的测定和医学诊断等高科技领域。已知只有质子数或中子数为奇数的原子核有NMR现象。试判断下列哪组原子均可产生NMR现象()A.18O31P119SnB.27Al19F12CC.元素周期表中第一周期所有元素的原子D.元素周期表中第ⅤA族所有元素的原子【答案】D【解析】【分析】逐一判断所给的核素中质子数是否为奇数,中子数是否为奇数。【详解】A.18O中质子数和中子数均为偶数,A项不符合题意;B.12C中的质子数和中子数均为偶数,B项不符合题意;C.第一周期中氦原子的质子数和中子数均为偶数,C项不符合题意;D.元素周期表中第ⅤA族所有元素的原子的质子数均为奇数,故均可产生NMR现象,D项符合题意;所以答案选择D项。11.取amol某含氧衍生物的蒸气,使其与2amolO2混合点燃,两者恰好完全反应,生成等体积的CO2和水蒸气,反应后混合气体的密度较反应前减少了14(均在相同条件下测定),则该有机物的分子式为()A.C2H4B.C3H6O2C.C2H4O2D.C4H8O2【答案】C【解析】【分析】先从完全燃烧的耗氧量上判断,然后考查密度的变化数据是否符合。【详解】A.C2H4燃烧的方程式为C2H4+3O22CO2+2H2O,amolC2H4完全燃烧,耗氧量为3amol,A项错误;B.C3H6O2燃烧的方程式为2C3H6O2+7O26CO2+6H2O,amolC3H6O2完全燃烧,耗氧量为3.5amol,B项错误;C.C2H4O2燃烧的方程式为C2H4O2+2O22CO2+2H2O,amolC2H4O2完全燃烧,耗氧量为2amol,生成等体积的二氧化碳和水,反应后气体密度为原来的0.75倍,C项正确;D.C4H8O2燃烧的方程式为C4H8O2+5O24CO2+4H2O,amolC4H8O2完全燃烧,耗氧量为5amol,D项错误;所以答案选择C项。【点睛】1mol碳原子消耗1mol氧气,4mol氢原子消耗1mol氧气,再减去分子中自带氧的量,可快速计算出完全反应时消耗氧气的数量,再从耗氧量符合条件的选项中计算体积变化。12.下列说法正确的是A.乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应B.乙醛和丙烯醛()不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物C.淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖D.CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体,1H-NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同,故不能用1H-NMR来鉴别【答案】C【解析】【详解】A项,乳酸薄荷醇酯中含有酯基、羟基,能够发生水解、氧化、消去反应,还能发生取代反应,故A项错误;B项,乙醛和丙烯醛的结构不同,所以二者一定不为同系物,它们与氢气充分反应后分别生成乙醇和丙醇,所以与氢气加成的产物属于同系物,故B项错误;C项,淀粉和纤维素都是多糖,二者在酸催化下完全水解后的产物是葡萄糖,故C项正确;D项,两者互为同分异构体,核磁共氢谱两者均显示有三种不同的氢原子且比例相同,但是二者的峰的位置不相同,可以用核磁共振氢谱鉴别,故D项错误。答案选C。13.下列各组分子中的各个原子,或者处于同一平面,或者在一条直线上的是()A.CO2,HCl,HC≡CCH3B.C6H6,C2H4,CO2C.C6H6,HCl,CH4D.C2H6,HCl,C2H2【答案】B【解析】【详解】A.丙炔结构中含有甲基,形成四面体结构,所有原子不可能共线共面,A项错误;B.苯分子中的苯环、乙烯中碳碳双键都是定平面的基团,苯和乙烯中所有原子共面,二氧化碳中所有原子共线,B项正确;C.甲烷分子为正四面体构型,5个原子并不共面、也不共线,C项错误;D.乙烷分子中的两个碳原子均形成四面体结构,所以所有原子并不共面、也不共线,D项错误;所以答案选择B项。14.化合物X是一种药物合成的中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是()A.化合物X不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.1mol化合物X最多可与5molNaOH、4molBr2发生反应C.能发生加成反应、取代反应、氧化反应、消去反应D.化合物X中含有10种化学环境不同的氢【答案】B【解析】【详解】A.X分子结构中含有酚羟基,苯环上连有甲基,均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A项错误;B.1molX中含有3mol酚羟基和1mol酚酯基,最多能和5molNaOH反应;左侧苯环上的2个氢原子、右侧苯环上的2个氢原子(酚羟基的邻位一个、对位一个)均可以被溴原子取代,所以1molX最多可以与4molBr2发生取代反应,B项正确;C.因X中都为酚羟基,所以X不能发生消去反应,C项错误;D.化合物X中含有8种化学环境下不同的氢,注意左侧苯环上两个羟基的对称性,D项错误;所以答案选择B项。15.下列说法正确的是A.蛋白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