黑龙江省哈尔滨市第三中学校2018-2019学年高二化学下学期期中试题（含解析）

-1-黑龙江省哈尔滨市第三中学校2018-2019学年高二化学下学期期中试题（含解析）可能用到的相对原子质量：H-1C-12O-16Ag-108一、选择题（本题包括20小题，每小题3分，共60分）1.化学与生活密切相关，下列说法正确的是（）A.淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物B.合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料C.利用粮食酿酒经过了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程D.向鸡蛋清溶液中加入NaCl固体时，因蛋白质变性致溶液变浑浊【答案】C【解析】【详解】A．因淀粉、纤维素属于高分子化合物，油脂不是高分子化合物，选项A错误；B．合成纤维、人造纤维都属于有机高分子材料，碳纤维是碳的单质，不属于有机高分子材料，选项B错误；C.粮食酿酒是粮食中的淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇，均为化学变化，选项C正确；D.NaCl是轻金属盐，向鸡蛋清溶液中加入NaCl(s)时发生盐析，则溶液变浑浊，鸡蛋清不发生变性，选项D错误；答案选C。2.下列物质的类别对应正确的是（）A.酚类B.芳香化合物C.醛类D.酯类【答案】D【解析】【详解】A．中羟基与苯环的侧链碳原子相连，属于醇类，不属于酚类，选项-2-A错误；B．分子中不存在苯环，不属于芳香化合物，选项B错误；C．分子中含有的官能团为酯基，虽然存在醛基-CHO，但是为甲酸酯中的结构，不属于醛类，选项C错误；D．分子中含有官能团有碳碳双键和酯基，属于酯类物质，选项D正确；答案选D。3.下列有机物：①正丁烷，②丙烷，③2—甲基丁烷，④异丁烷，⑤己烷。沸点由高到低的顺序为（）A.②①④③⑤B.⑤③④①②C.⑤③①④②D.②①③④⑤【答案】C【解析】【分析】根据烷烃的沸点随碳原子数的增多而升高；碳数相同时，支链越多，沸点越低来解答。【详解】烷烃的沸点随碳原子数的增多而升高，碳原子数相同时支链越多，沸点越小，所以沸点：己烷＞2-甲基丁烷＞正丁烷＞异丁烷＞丙烷，则沸点按由低到高的顺序排列：⑤③①④②。答案选C。【点睛】本题主要考查烷烃沸点高低比较，关键要掌握烷烃的沸点规律，随碳原子数的增多而升高，碳数相同时，支链越多，沸点越低。4.下列有机物的命名错误的是（）A.2—甲基—1—丙醇B.1，2，4—三甲基苯C.3—甲基—1—戊烯D.BrCH2CH2CH2Br1，3—二溴丙烷-3-【答案】A【解析】【详解】A、含有羟基的最长碳链为4，故正确命名为2-丁醇，选项A错误；B．苯环上有三个甲基，从左边甲基下面第一个甲基开始编号，名称为：1，2，4-三甲基苯，选项B正确；C、含有双键的最长碳链为5，故正确命名为：3-甲基-1-戊烯，选项C正确；D．BrCH2CH2CH2Br中Br在1、3位置，为1，3-二溴丙烷，选项D正确。答案选A。5.下列6种物质：①甲烷，②苯，③聚乙烯，④环己烯，⑤甲苯，⑥乙醛。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是（）A.③④⑤⑥B.④⑥C.④⑤⑥D.①②③④【答案】B【解析】【详解】①甲烷为饱和烃，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水起反应使之褪色，故不选；②苯不能使高锰酸钾反应，也不能使溴水反应褪色，故不选；③聚乙烯中不含碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水起反应使之褪色，故不选；④环已烯中含碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水起反应使之褪色，故选；⑤甲苯能使高锰酸钾反应，而不能使溴水反应褪色，故不选；⑥乙醛中含-CHO，均能被高锰酸钾、溴水氧化，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水起反应使之褪色，故选；答案选B。6.菲（）的一氯代物有（）-4-A.3种B.4种C.5种D.6种【答案】C【解析】如图所示，虚线为菲的对称线，一氯代物有5种，故选C。7.要证明氯乙烷中氯元素的存在可进行如下操作，选择合适的操作并排序正确的是（）①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加热④加入蒸馏水⑤加入HNO3酸化A.②③⑤①B.④③⑤①C.④①⑤D.②③①⑤【答案】A【解析】试题分析：在氯乙烷中氯元素是以Cl原子的形式存在的。所以要证明氯乙烷中氯元素的存在，首先利用在加热条件下卤代烃在NaOH的水溶液中发生水解反应产生Cl-，然后用硝酸酸化，再加加入AgNO3溶液。若产生白色沉淀，就证明含有Cl元素。因此正确的顺序是②③⑤①。答案选A。考点：考查卤代烃中卤素的检验方法的知识。8.下列醇既能发生消去反应，又能被氧化为醛的是（）A.CH3OHB.C.D.【答案】D【解析】CH3OH没有β-C所以不能发生消去反应，故A错误；氧化产物是丙酮，故B错误；，β-C上没有H原子，不能发生消去反应，故C错误；，β-C上有H原子，能发生消去反应生成烯烃，α-C上有2个H原子，能被氧化为醛，故D正确。-5-9.下列分子中的所有碳原子不可能处在同一平面上的是（）A.B.C.D.CH3CCCH2CH3【答案】B【解析】【分析】根据甲烷是正四面体，苯环、以及乙烯的共面和共线结构来分析各物质的共面原子。【详解】A．苯为平面结构，该分子相当于苯环上的一个氢被丙烯基取代，不改变原来的平面结构，丙烯基的所有碳原子在同一个面上，这两个平面可以是一个平面，所以所有碳原子可能都处在同一平面上，选项A不选；B．中含有两个苯环，每个苯环上的碳原子一定共面，但是甲基碳原子以及甲基相连的碳原子是烷烃的结构，一定不会共面，该分子中的所有碳原子不可能都处在同一平面上，选项B选；C．苯为平面结构，该分子可以看成是两个甲苯中的甲基邻位碳原子相连形成的，每个苯环上的碳原子（包括甲基碳）一定共面，这两个平面可以是一个平面，所以所有碳原子可能都处在同一平面上，选项C不选；D、碳碳三键是直线形结构，又因为单键可以旋转，则CH3CCCH2CH3中所有碳原子可能处于同一平面，选项D不选；答案选B。【点睛】本题主要考查有机化合物的结构特点，做题时注意从甲烷、乙烯、苯的结构特点判断有机分子的空间结构。-6-10.欲除去下列物质中混入的少量杂质（括号内物质为杂质），不能达到目的的是（）A.乙烷（乙烯）：通入溴水，洗气B.乙醇（水）：加入生石灰，蒸馏C.溴苯（溴）：加入NaOH溶液，充分振荡静置后，分液D.苯（苯酚）：加入饱和溴水，过滤【答案】D【解析】【详解】A．乙烯可与溴水发生加成反应，可除去乙烯，选项A正确；B．CaO与水反应后增大与乙醇的沸点差异，然后蒸馏可分离，选项B正确；C．溴与NaOH反应后与溴苯分层，则充分振荡静置后，分液可除杂，选项C正确；D．除杂时应能将杂质除去并不能引入新的杂质，如加入浓溴水，生成的苯酚和过量的溴都能溶于苯，不能得到纯净的苯，并引入新的杂质，不能用来除杂，应加入NaOH溶液后分液，选项D错误；答案选D。11.下列说法正确的是（）A.苯甲酸重结晶时，可利用趁热过滤除去溶解度大的杂质B.做完银镜反应的试管可用稀盐酸清洗干净C.淀粉在稀硫酸作用下反应一段时间，加入新制氢氧化铜悬浊液后加热，若无砖红色沉淀，则证明淀粉一定没有水解D.实验室制乙炔时，用CuSO4溶液除去乙炔中混有的H2S【答案】D【解析】【详解】A、苯甲酸重结晶时，先趁热过滤，再冷却结晶，可利用趁热过滤除去溶解度小的杂质，选项A错误；B．盐酸溶液与银不反应，可用稀HNO3清洗做过银镜反应的试管，选项B错误；C．蔗糖溶液中滴加少量稀硫酸水浴加热后，应先加入氢氧化钠溶液至呈碱性，再加入Cu(OH)2悬浊液，出现砖红色沉淀，选项C错误；D、H2S与硫酸铜溶液反应生成硫化铜沉淀和硫酸，乙炔与H2S不反应且不溶于水，则除去乙炔中混有的少量H2S气体：可用CuSO4溶液洗气，选项D正确；-7-答案选D。12.分子式为C8H16O2的酯A，能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能氧化成D，D与C互为同分异构体。则有机物A可能的结构有（）A.4种B.3种C.2种D.1种【答案】C【解析】试题分析：根据机物A(C8H16O2)的分子式可知，A的不饱和度为1，A在酸性的条件下水解，所以A为酯类物质，A水解生成的B氧化得到D，C为羧酸，C与D是同分异构体，所以B中有-CH2OH结构，C与D分子式相同，根据A的分子式，B、C中都含有四个碳原子，C有两种：CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH，B有2种：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH3)CH2OH，则A的结构可能为CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)CH3、CH3CH(CH3)COOCH2CH2CH2CH3共有2种，故选C。考点：考查了同分异构体数目的判断的相关知识。13.采用下列装置和操作，能达到实验目的的是（）A.装置甲可用于检验1—溴丙烷的消去产物B.装置乙用于实验室制硝基苯C.装置丙可证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚D.装置丁用于制取乙酸乙酯【答案】B【解析】【详解】A．由于挥发出的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此必须先利用水除去乙醇，才能达到实验目的，选项A错误；B．实验室制硝基苯在50-60℃下发生反应，需要用水浴加热，且温度计测量的是水浴的温度，选项B正确；C．浓盐酸易挥发，挥发出的氯化氢可与苯酚钠反应制取苯酚，不能证明酸性碳酸＞苯酚，选项C错误；-8-D．乙酸和乙醇在浓硫酸加热条件下生成乙酸乙酯和水，产生的乙酯乙酯用饱和碳酸钠吸收，不能用氢氧化钠溶液吸收，选项D错误。答案选B。14.甲酸香叶酯是一种食品香料，可以由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得。下列说法正确的是（）A.香叶醇的分子式为C11H18OB.香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应C.香叶醇与CH2=CHCH=CHCH2OH互为同系物D.香叶醇与甲酸香叶酯均不能发生银镜反应【答案】C【解析】【详解】A．由结构简式可知香叶醇的分子式为C11H20O，选项A错误；B．香叶醇中与-OH相连的C的邻位C上没有H原子，则不能发生消去反应，选项B错误；C、香叶醇含有两个碳碳双键和一个醇羟基，与CH2=CHCH=CHCH2OH结构相似，组成上相差6个CH2，互为同系物，选项C正确；D、香叶醇不能发生银镜反应，但甲酸香叶酯中含有醛基能发生银镜反应，选项D错误。答案选C。15.0.1mol某饱和一元醛完全燃烧生成8.96L（标准状况）CO2。3.6g该醛跟足量银氨溶液反应，生成固体物质的质量是（）A.10.8gB.7.2gC.9.4gD.11.6g【答案】A【解析】试题分析：8.96L(标准状况下)二氧化碳的物质的量是0.4mol，则该饱和一元醛的分子式C4H8O，所以3.6g该醛的物质的量是3.6g÷72g/mol＝0.05mol。依次根据银镜反应可知，1mol-9-醛基得到2mol单质银，所以生成的银单质的质量是0.05mol×2×108g/mol＝108g，答案选A。考点：考查银镜反应的有关计算点评：该题是基础性试题的考查，难度不大。该题的关键是首先要判断出有机物的化学式，然后根据银镜反应的方程式直接列式计算即可，有利于培养学生的逻辑推理能力和应试能力。16.一定质量的某有机物和足量的金属钠反应，可得到气体VAL，等质量的该有机物如果跟足量的NaHCO3溶液反应，可得到气体VBL，若同温同压下VA=VB，下列有机物符合要求的是（）A.HOCH2CH2COOHB.HOCH2CH2CHOC.HOOC-COOHD.CH3COOH【答案】A【解析】有机物和钠反应生成气体VAL为氢气体积，说明至少含有-OH、-COOH中的一种，该有机物与NaHCO3溶液反应生成气体VBL为二氧化碳体积，说明该有机物含有-COOH，同温同压下VA=VB，根据2-OH～H2↑、2-COOH～H2↑、-COOH～CO2↑，可知有机物还含有-OH，选项中只有A中HO-(CH2)2-COOH含有-OH、-COOH，答案选A。点睛：本题考查有机物的推断，注意-COOH可与碳酸钠、碳酸氢钠反应生成气体，而-OH不与碳酸钠、碳酸氢钠反应，可以利用验证法判断。若将碳酸氢钠改为碳酸钠，则只能含有羧基。17.下列说法正确的是A.酚醛树脂可由邻羟甲基苯酚发生缩聚反应得到B.合成的单体是乙烯和2-丁烯C.己二