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北大培文学校期中考试高二化学试卷（共2页）1北大培文学校2018-2019学年第二学期期中考试高二化学试卷考试时间：2019年5月7日上午试卷满分：100分一．选择题（共18题，每题3分，共54分）1.目前已知化合物中数量、品种最多的是IVA碳的化合物（有机化合物），下列关于其原因的叙述中不正确是（）A．碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子（如氢原子）形成4个共价键B．碳原子性质活泼，可以跟多数元素原子形成共价键C．碳原子之间既可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键D．多个碳原子可以形成长度不同的链、支链及环，且链、环之间又可以相互结合2.下列物质的类别与所含官能团都正确的是()A.酚类-OHB.羧酸-COOHC.醛类–CHOD.CH3-O-CH3酮类3.能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是（）A．乙烯、乙炔B．苯、己烷C．苯、甲苯D．己烷、环己烷4.下列各组物质中，属于同分异构体的是（）A．O2和O3B．CH2＝CHCH3和CH3CH＝CH2C．CH3CH2CH3和CH3(CH2)2CH3D．CH3CH2OH和CH3OCH35.下列物质在一定条件下不能发生银镜反应的是（）A.甲醛B甲酸甲酯C乙酸乙酯D葡萄糖6.用一种试剂就能鉴别乙醇、乙酸、乙醛、甲酸四种物质(可加热)，该试剂可以是下列中的（）A．新制氢氧化铜悬浊液B．溴水C．碳酸钠溶液D．银氨溶液7.有下列几种有机物：①CH3COOCH3②CH2=CHCH2Cl③④CH2=CH-COOCH3⑤CH2=CH-CHO，其中既能发生水解反应，又能发生加成反应的是（）A．①④B．①③④C．②⑤D．②④8.某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃是（）A.2-甲基-1-丁炔B.2-甲基-3-丁炔C.3-甲基-1-丁炔D.3-甲基-2-丁炔9.以下的说法正确的是()A.通式为CnH2n+2的有机物一定属于烷烃B.通式为CnH2n的有机物一定属于烯烃C.通式为CnH2n-2的有机物一定属于炔烃D.通式为CnH2n-6（n≥6）的有机物一定属于芳香烃10.欲除去下列物质中混入的少量杂质（括号内物质为杂质），不能达到目的的是（）A.乙酸乙酯（乙酸）：加饱和32CONa溶液，充分振荡静置后，分液B.乙醇（水）：加入新制生石灰，蒸馏C.溴苯（溴）：加入NaOH溶液，充分振荡静置后，分液D.乙酸（乙醇）：加入金属钠，蒸馏11.下列四种醇中，既能发生消去反应形成两种单烯烃，又能被催化氧化的是（）A.CH3CH2CH(OH)CH3B.(CH3)2CHCH2OHC.CH3CH2CH(OH)CH2CH3D.(CH3)3COH12.对于分子NO2O2N，苯环上的一氯取代物共有多少种()A.6种B.8种C.4种D.3种13.苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，可以作为证据的是()①苯不能使溴水褪色②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应④经测定，邻二甲苯只有一种结构⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.40×10-10mA．①②④⑤B．①②③⑤C．①②③D．①②14.下列物质与金属钠反应产生H2速率最快的是（）A.C2H5OHB.CH3COOHC.D.H2O15.下列实验操作正确的是()A.试管中先加入一定量浓硫酸,再依次加入适量冰醋酸、无水乙醇,然后加热制取乙酸乙酯；B.加热时要注意使温度缓慢上升至170℃；C.除去苯中少量的苯酚，加入溴水后过滤；D.将铜丝弯成螺旋状,在酒精灯上加热变黑后,立即伸入盛有无水乙醇的试管中,完成乙醇氧化为乙CH2OHCH3CHCH3COOHHCOOCOC北大培文学校期中考试高二化学试卷（共2页）2醛的实验；16.NA表示阿伏伽德罗常数的值，下列说法正确的是（）A.1mol苯环中含有3mol碳碳双键；B.1L,0.01mol/l的CH3COOH溶液中，PH=2；C.0.1molOH—和—OH含有的电子数均为0.9NA；D.标况下2.24LCH4气体完全燃烧，消耗O20.2mol。17.己烯雌酚是一种激素类药物，结构如下，下列有关叙述中不正确．．．的是（）A.该药物可以用有机溶剂萃取B.可与NaOH和NaHCO3发生反应C.1mol该有机物可以与5molBr2发生反应D.该有机物分子中，可能有16个碳原子共平面18.有两种气态脂肪烃的混合气体，它们都能使溴水褪色，1体积该混合烃完全燃烧后，可得3.6体积CO2及3体积水蒸气（同条件下测定），则混合烃是()A.CHCH2446与B.CHCH3448与C.CH36与CH46D.CH48与CH22二．非选择题，共46分19.用系统命名法对下列有机物进行命名或写出结构简式：（每题2分，共12分）1）CH3CH（CH3）CH2CH（C2H5）CH3：。2）CH2=C（CH3）CH2CH3:.3）:.4）：；5）1，2—二溴乙烷：；6）间二甲苯：；20.（共12分）根据题目回答下列问题：（1）以上属于芳香烃的是：；（2）属于酯的是：；（3）属于卤代烃的是：。（4）属于羧酸的是：；（5）在浓硫酸和加热条件下能发生消去反应的是：；（6）能与饱和FeCl3溶液发生显色反应的是：；（7）能与银氨溶液反应产生银镜的是：；21.（共12分）实验室制备硝基苯的主要步骤如下：①配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸，加入反应器中。②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。③在50℃～60℃发生反应，直至反应结束。④除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5％NaOH溶液洗涤，最后用蒸馏水洗涤。⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。填写下列空白：（1）配制一定比例浓硫酸和浓硝酸混合酸时，操作注意事项是。（2）浓硫酸的作用：。（3）实验室制备硝基苯的化学方程式：。（4）步骤③中，为了使反应在50℃～60℃下进行，常用的方法是。（5）步骤④中洗涤、分离粗硝基苯使用的仪器是。（6）步骤④中粗产品用5％NaOH溶液洗涤的目的是。（7）纯硝基苯是无色，密度比水（填“小”或“大”），具有气味的油状液体。22.（共10分）有机物A为芳香烃，其分子式为C7H8，F的合成路线如下：（1）A的结构简式：；（2）C的官能团有：；（3）CD的反应类型是：；①⑤属于取代反应的有：；（4）写出BC的化学方程式：。（5）写出EF的化学方程式：。