重庆市万州三中2018-2019学年高二化学下学期期中试题（含解析）

-1-重庆市万州三中2018-2019学年高二化学下学期期中试题（含解析）1.某有机化合物D的结构为，是一种常见的有机溶剂，它可以通过下列三步反应制得：，下列相关说法中不正确的是A.烃A为乙烯B.反应①、②、③的反应类型依次为加成反应，取代反应，取代反应C.反应③为了加快反应速率可以快速升温至170℃D.化合物D属于醚【答案】C【解析】试题分析：A、根据D的结构简式可知C是乙二醇，所以B是1，2－二溴乙烷，则A是乙烯，A正确；B、反应①、②、③的反应类型依次为加成反应，取代反应，取代反应，B正确；C、反应③如果快速升温至170℃会发生分子内脱水，C错误；D、D分子中含有醚键，属于醚，D正确。答案选C。考点：考查有机物制备判断2.下列鉴别方法不可行的是A.用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯B.用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳C.用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D.用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环已烯和环已烷【答案】D【解析】试题分析：A．乙醇与水混溶，甲苯密度比水小，溴苯密度比水大，可加入水鉴别，故A正确；B．乙醇燃烧，火焰明亮，无浓烟，苯燃烧有浓烟，四氯化碳不燃烧，现象各不相同，可鉴别，故B正确；C．乙醇易溶于水，碳酸钠与乙酸反应生成二氧化碳气体，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，溶液分层，可鉴别，故C正确；D．甲苯、环己烯都可被酸性高锰酸钾氧化，故D错误；故选D。考点：考查有机物的鉴别。-2-3.绿色农药——信息素的推广使用,对环保有重要意义。有一种信息素的结构简式为CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO。下列关于检验该信息素中官能团的试剂和顺序正确的是()A.先加入酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,水浴加热B.先加入溴水,后加酸性高锰酸钾溶液C.先加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,酸化后再加入溴水D.先加入银氨溶液,再另取该物质加入溴水【答案】C【解析】【详解】酸性高锰酸钾、溴水的氧化性很强，会把-CHO氧化成-COOH，同时C=C被高锰酸钾氧化，或被溴加成。在既有C=C又有-CHO的情况下，先检验-CHO，可用新制氢氧化铜(加热)或银氨溶液(水浴)，再酸化后，用溴水检验碳碳双键，故答案为C。4.下列说法中，正确的是A.对二甲苯的一氯代物有2种B.可用FeCl3溶液来区分和C.lmol最多能与4molNaOH反应D.的同分异构体中有醇、酚、酯等类别【答案】A【解析】A.对二甲苯是对称结构，两个甲基上的氢有1种，苯环上的氢有1种，故其一氯代物有2种，故A正确；B.酚羟基能使氯化铁溶液发生显色反应，二者都含有酚羟基，所以不能用氯化铁溶液鉴别，应该用新制氢氧化铜悬浊液鉴别，前者发生中和反应、后者发生氧化反应，故B错误；-3-C.酚羟基、酯基能与氢氧化钠反应，1mol最多能与3molNaOH溶液反应，故C错误；D.分子中只有一个氧原子，不能形成酯类物质，故D错误。故答案选A。5.某有机物结构简式为：，则用Na、NaOH、NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好反应时，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为（）A.3∶3∶2B.3∶2∶1C.1∶1∶1D.3∶2∶2【答案】B【解析】试题分析：该有机物中含有三种官能团，即羧基、醛基、醇羟基、酚羟基。根据官能团的性质，与钠反应的有羟基、羧基，与氢氧化钠反应的有羧基和酚羟基，与碳酸氢钠反应的只有酚羟基，所以消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3∶2∶1，答案选B。【考点定位】本题主要是考查有机物结构和性质【名师点晴】明确常见官能团的结构和性质是解答的关键，醇、酚、羧酸分子中羟基上氢原子的活泼性比较名称乙醇苯酚乙酸结构简式CH3CH2OHC6H5OHCH3COOH羟基氢的活泼性不电离电离电离酸性中性极弱酸性弱酸性-4-与Na反应反应反应与NaOH不反应反应反应与Na2CO3不反应反应反应与NaHCO3不反应不反应反应6.抗凝血药物华法林M，可由有机物F在一定条件下生成。下列说法正确的是A.M分子中所有碳原子可能在同一平面B.M最多能与含4molNaOH的水溶液反应C.F的分子式为C10H10O，1molF最多能与3molH2发生加成反应D.苯环上直接连有醛基且另一个取代基为链状的F的同分异构体有9种【答案】D【解析】A项，M中与带“*”碳原子直接相连的三个碳原子和该碳原子不可能在同一平面上（如图），A项错误；B项，M中只有酚酯基能与NaOH溶液反应，1molM最多能与含2molNaOH的水溶液反应，B项错误；C项，F的不饱和度为6，F的分子式为C10H10O，F中的苯环、碳碳双键和羰基都能与H2发生加成反应，1molF最多能与5molH2发生加成反应，C项错误；D项，F的同分异构体苯环上直接连有醛基且另一个取代基为链状，苯环上的取代基有3-5-种情况：①-CHO和-CH=CHCH3，②-CHO和-CH2CH=CH3，③-CHO和，苯环上有两个取代基时有邻、间、对三种位置，苯环上直接连有醛基且另一个取代基为链状的F的同分异构体有33=9种，D项正确；答案选D。点睛：本题考查有机物的结构和性质、分子中原子的共面问题、限定条件同分异构体数目的确定，难点是分子中原子的共面问题和同分异构体数目的确定。限定条件的同分异构体数目的确定用有序思维，先确定官能团，再用残基法确定可能的结构；注意苯环上有两个取代基时有邻、间、对三种位置关系。确定分子中共面的原子个数的技巧：（1）三键原子和与之直接相连的原子共直线（联想乙炔的结构），苯环上处于对位的2个碳原子和与之直接相连的原子共直线；（2）任意三个原子一定共平面；（3）双键原子和与之直接相连的原子共平面（联想乙烯的结构），苯环碳原子和与苯环直接相连的原子共平面（联想苯的结构）；（4）分子中出现饱和碳原子，所有原子不可能都在同一平面上；（5）单键可以旋转；（6）注意“可能”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制条件。7.分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有A.15种B.28种C.32种D.40种【答案】D【解析】试题分析：根据酯的水解规律可知，C5H10O2发生水解生成的酸有甲酸1种、乙酸1种、丙酸1种、丁酸2种，共5种；甲醇1种、乙醇1种、丙醇2种、丁醇4种，共8种，所以这些醇和酸重新组合可形成的酯共有40种，答案选D。【考点定位】考查有机物的同分异构体【名师点睛】分子式为C5H10O2的酯为饱和一元酯，形成酯的羧酸与醇的碳原子总数为6，讨论羧酸与醇含有的碳原子，判断形成该酯的羧酸与醇的同分异构体种数，根据羧酸与醇组合，计算同分异构体数目，本题考查同分异构体的书写与判断，难度中等，关键是形成酯的羧酸与醇的同分异构体的判断，注意利用数学法进行计算。-6-二、填空题8.香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香化合物,大多具有光敏性,有的还具有抗菌和消炎作用。它的核心结构是芳香内酯A,其分子式为C9H6O2,该芳香内酯A经下列步骤转变为水杨酸和化合物E。已知:CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH请回答下列问题:(1)A中官能团的名称为__________;化合物C的结构简式为__________。(2)B生成C的反应类型为__________,化合物E的化学名称是__________。(3)写出A→B的化学方程式:__________(4)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的二元取代物,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应,这类同分异构体共有__________种;写出其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为1:1:2:2:2的同分异构体的结构简式:__________。(5)已知:R-CH=CH2R-CH2CH2Br,请设计合理方案由合成(其他无机原料自选,用反应流程图表示,并注明反应条件)___________________________。示例:原料产物【答案】(1).碳碳双键、酯基(2).(3).取代反应(4).乙二酸(5).+H2O(6).9(7).-7-(8).【解析】【分析】C被高锰酸钾氧化生成乙二酸和D，结合题给信息及C的分子式知，C的结构简式为，B和CH3I发生取代反应生成C，则B的结构简式为：，A水解生成B，且A的分子式为C9H6O2，所以A的结构简式为：，D和IH发生取代反应生成水杨酸．和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成，再与氢溴酸发生加成反应生成，和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成为，最后在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成。【详解】C被高锰酸钾氧化生成乙二酸和D，结合题给信息及C的分子式知，C的结构简式为，B和CH3I发生取代反应生成C，则B的结构简式为：，A水解生成B，且A的分子式为C9H6O2，所以A的结构简式为：，D和IH发生取代反应生成水杨酸；-8-(1)A为，含有碳碳双键、酯基，C的结构简式为：；(2)根据上面的分析可知，B生成C的反应类型为取代反应，化合物E的化学名称是乙二酸；(3)A→B的化学方程式：+H2O；(3)在上述转化过程中，步骤B→C的目的是：保护酚羟基，使之不被氧化；(4)化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，说明含有两个取代基，能水解说明含有酯基，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应，说明含有醛基，则其同分异构体为，共有9种；其中核磁共振氢谱有5种峰，且其信号强度之比为1：1：2：2：2的同分异构体的结构简式为：、；(5)和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成，再与氢溴酸发生加成反应生成，和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成为，最后在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成，合成路线流程图为：-9-。【点睛】常见的反应条件与反应类型有：①在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。②在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。③在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。④能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。⑤能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。⑥在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应。⑦与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇―→醛―→羧酸的过程)。⑧在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。⑨在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。9.反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答下列问题：已知：RCHO+R＇OH+R＂OH（1）A的名称是__________；B分子中共面原子数目最多为__________；C分子中与环相连的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有__________种。（2）D中含氧官能团的名称是__________，写出检验该官能团的化学反应方程式：__________。（3）E为有机物，能发生的反应有__________。a．聚合反应b．加成反应c．消去反应d．取代反应（4）B的同分异构体F与B有完全相同的官能团，写出F所有可能的结构：________。（5）以D为主要原料制备己醛(目标化合物)，在方框中将合成路线的后半部分补充完整。-10-（6）问题（5）的合成路线中第一步反应的目的是__________。【答案】（1）正丁醛或丁醛98（2）醛基+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O或+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O；（3）cd；（4）CH2=CHCH2OCH3、、、；（5）；（6）保护醛基(或其他合理答案)【解析】试题分析：（1）根据流程图，A为CH3CH2CH2CHO，是丁醛；B为CH2=CHOC2H5，分子中共面原子数目最多为9个(如图：)，C分子中与环相连的三个基团中，8个碳原子上的氢原子化学环境都不相同，共有8种，故答案为：丁醛；9；8；（2）