重庆市第三十中学2018-2019学年高二化学下学期期中试题（含解析）

-1-重庆市第三十中学2018-2019学年高二化学下学期期中试题（含解析）可能用到的相对原子质量：H-1C-12O-16一、选择题(本题包括20小题，每小题3分，共60分。每小题只有一个正确选项。)1.下列关于有机化合物的说法正确的是（）A.聚氯乙烯分子中含碳碳双键B.以淀粉为原料可制取乙酸乙酯C.丁烷有3种同分异构体D.油脂的皂化反应属于加成反应【答案】B【解析】试题分析：A、聚氯乙烯是乙烯的加聚产物，所以不含碳碳双键，错误；B、淀粉水解可生成葡萄糖，葡萄糖发酵可得到乙醇，乙醇被氧化最终得到乙酸，乙醇与乙酸在浓硫酸作催化剂、加热条件下生成乙酸乙酯，正确；C、戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体，正确；D、油脂的皂化反应是指油脂在碱性条件下的水解反应，正确，答案选A。考点：考查对有机物化学性质的判断2.下列有机物的命名错误的是A.1，2，4﹣三甲苯B.3-甲基-1-戊烯C.2-甲基-1-丙醇D.1，3-二溴丙烷【答案】C【解析】【分析】A、苯的同系物命名时，应从简单的侧链开始、按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行标号，使侧链的位次和最小，据此分析；-2-B、烯烃命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置；C、醇命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置；D、卤代烃命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置。【详解】A、苯的同系物命名时，应从简单的侧链开始、按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行标号，使侧链的位次和最小，故三个甲基在苯环上的位置分别是1号、2号和4号位，故名称为1，2，4-三甲苯，选项A正确；B、烯烃命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，故为戊烯，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置，故碳碳双键在1号和2号碳原子上，在3号碳原子上有一个甲基，故名称为3-甲基-1-戊烯，选项B正确；C、醇命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，故为丁醇，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置，故-OH在2号碳原子上，则名称为2-丁醇，选项C错误；D、卤代烃命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有3个碳原子，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置，则两个溴原子分别在1号和3号碳原子上，故名称为1，3-二溴丙烷，选项D正确。答案选C。【点睛】本题考查了烃以及烃的衍生物的命名，应注意的是含官能团的有机物在命名时，应以官能团为首要的考虑对象。3.下列反应不属于取代反应的是（）A.淀粉水解制葡萄糖B.石油裂解制丙烯C.乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯D.油脂与浓NaOH反应制高级脂肪酸钠【答案】B【解析】试题分析：A、淀粉发生水解反应生成葡萄糖，是取代反应，A错误；B、石油裂解制丙烯，不属于取代反应，B正确；C、乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯，该反应属于取代反应，C错误；D、油脂与浓NaOH反应制高级脂肪酸钠，该反应属于取代反应，D错误。答案选B-3-考点：有机反应类型的判断。4.关于化合物，下列说法正确的是A.可以与8molH2发生加成反应B.可与新制Cu(OH)2共热生成红色沉淀C.可与FeCl3溶液反应显紫色D.可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应【答案】D【解析】【详解】A．苯环和羰基能够与氢气发生加成反应，1mol该有机物能够与7molH2发生加成反应，故A错误；B．不含醛基，不能与新制Cu(OH)2共热生成红色沉淀，故B错误；C．不含酚羟基，不能与FeCl3溶液反应显紫色，故C错误；D．含有苯环，且苯环上含有氢原子，可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液发生苯环上的硝化反应，故D正确；答案选D。5.“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如图所示。下列关于M的说法正确的是-4-A.属于芳香族化合物B.遇FeCl3溶液显紫色C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.1molM完全水解生成2mol醇【答案】A【解析】试题分析：A、M含有苯环，属于芳香族化合物，故A正确；B、M不含酚羟基，遇FeCl3溶液不显紫色，故B错误；C、M含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；D、1molM完全水解生成2mol乙醇、1mol2-甲基-2-丙醇，故D错误，故选A。【考点定位】考查有机物的结构和性质【名师点晴】以有机物的结构为载体，考查官能团的性质。熟悉常见官能团的性质，进行知识迁移运用，根据有机物结构特点，有碳碳双键决定具有烯的性质，有羧基决定具有羧酸的性质，有醇羟基决定具有醇的性质，羟基连接在苯环上就具有酚的性质等。6.分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是A.分子中含有2种官能团B.可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应-5-D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同【答案】B【解析】A、根据分支酸的结构简式可知分枝酸含羧基、羟基和碳碳双键三种官能团，错误；B、分枝酸含有羧基和羟基，可分别与乙醇、乙酸发生酯化反应，反应类型相同，正确；C、分支酸分子中含有2个羧基，所以1mol分枝酸最多能与2molNaOH发生中和反应，错误；D、分支酸分子中含有碳碳双键，使溴的四氯化碳溶液褪色是发生了加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生了氧化反应，原理不同，错误。【考点定位】本题考查了有机化合物的结构与性质，包含了通过分析有机化合物的结构简式，判断有机化合物的官能团、反应类型的判断、有机物的性质。7.己烷雌酚的一种合成路线如图：下列叙述正确的是A.在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应B.在一定条件，化合物Y可与溴水发生加成反应C.用FeCl3溶液可鉴别化合物X和YD.化合物Y中不能与金属钠反应放出氢气【答案】C【解析】【详解】A．X分子中含有溴原子，在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成醇，如发生消去反应，条件应为氢氧化钠醇溶液，故A错误；B．Y含有酚羟基，与苯酚性质相似，可与浓溴水发生取代反应，故B错误；C．Y含有酚羟基，可与氯化铁发生显色反应，而X不能，故C正确；D．Y含有酚羟基，具有弱酸性，能与金属钠反应放出氢气，故D错误；答案选C。【点睛】本题的易错点为A，要注意区分卤代烃的水解反应和消去反应的条件。-6-8.下列实验操作正确的是（）A.用玻璃棒蘸取CH3COOH溶液点在水湿润的pH试纸上，测定该溶液的pHB.中和滴定时，滴定管用所盛装的反应液润洗2～3次C.用装置甲分液，放出水相后再从分液漏斗下口放出有机相D.用装置乙加热分解NaHCO3固体【答案】B【解析】A、不能点在湿润pH试纸上，对醋酸有稀释，所测pH不准，故A错误；B、滴定管要用盛装反应液润洗2～3次，若不这样，对反应液有稀释作用，所测浓度有影响，故正确；C、分液时，上层液体从上口倒出，有机相应从上口倒出，故C错误；D、加热固体试管口略向下倾斜，故D错误。【考点定位】考查pH试纸的使用、滴定管的使用、分液漏斗使用、对固体加热等知识。9.下列有关实验的选项正确的是A．配制0.l0mol/LNaOH溶液B.除去CO中的CO2-7-C．苯萃取碘水中的I2，分出水层后的操作D．记录滴定终点读数为12.20mLA.AB.BC.CD.D【答案】B【解析】【详解】A.容量瓶是准确配制一定物质的量浓度溶液的仪器，要在烧杯中溶解固体物质，不能在容量瓶中进行固体的溶解，A错误；B.CO2是酸性氧化物，可以与NaOH反应产生可溶性盐和水，而CO不能反应，所以可利用氢氧化钠吸收CO中的二氧化碳，可以达到除杂净化的实验目的，B正确；C.进行萃取分液，下层液体从下口流出，上层液体要从上口倒出。由于苯层在上层，所以应在分出水层后从分液漏斗的上口倒出该溶液，C错误；D.滴定管0刻度在上部，小刻度在上，大刻度在下，液面读数是在11.80mL刻度处，D错误；合理选项是B。10.下列叙述Ⅰ和Ⅱ均正确并有因果关系的是选项叙述Ⅰ叙述ⅡA1­己醇的沸点比己烷的沸点高1­己醇和己烷可通过蒸馏初步分离B原电池可将化学能转化为电能原电池需外接电源才能工作C乙二酸可与KMnO4溶液发生反应乙二酸具有酸性DNa在Cl2中燃烧的生成物含离子键NaCl固体可导电-8-A.AB.BC.CD.D【答案】A【解析】试题分析：A．含有氢键的物质熔沸点较高，1-己醇中含有氢键、己烷中不含氢键，所以1-己醇熔沸点高于己烷；互溶且熔沸点不同液体可以采用蒸馏方法分离，二者互溶且熔沸点不同，所以可以采用蒸馏方法分离，故A正确；B．原电池是将化学能转化为电能的装置，电解池是将电能转化为化学能的装置，所以原电池没有未接电源、电解池有未接电源，故B错误；C．高锰酸钾具有强氧化性，能氧化还原性物质，能氧化乙二酸，说明乙二酸没有还原性，不能说明乙二酸具有酸性，故C错误；D．由阴阳离子构成的化合物是离子化合物，NaCl是由钠离子和锂离子构成的离子化合物，含有自由移动电子或离子的物质能导电，固体氯化钠中不含自由移动离子，所以不导电，故D错误；故选A。考点：考查了原电池和电解池原理、离子化合物与导电的关系、熔沸点高低比较、羧酸的性质等相关知识。11.合成导电高分子材料PPV的反应：下列说法正确的是A.合成PPV的反应为加聚反应B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C.和苯乙烯均能使溴水褪色D.通过质谱法可测定PPV中氢原子的种类【答案】C【解析】【详解】A．合成PPV时有小分子物质HI生成，为缩聚反应，不属于加聚反应，故A错误；B．聚苯乙烯的重复结构单元为，不含碳碳双键，而该高聚物的结构单元中含有-9-碳碳双键，所以不相同，故B错误；C．有两个碳碳双键，苯乙烯有一个碳碳双键，均能与溴水发生加成反应，使溴水褪色，故C正确；D．质谱仪能记录分子离子、碎片离子的相对质量，质谱图中数值最大的即是该分子的相对分子质量，但不能测定氢原子的种类，故D错误；答案选C。12.分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)()A.3种B.4种C.5种D.6种【答案】B【解析】试题分析：能与Na2CO3反应放出气体，气体为二氧化碳，则化学式为C5H10O2的物质为羧酸，分子中含有官能团-COOH，该有机物可以书写为：C4H9COOH，丁烷分子中含有的位置不同的氢原子数目，即为该羧酸的同分异构体数目；丁烷存在的同分异构体为：①CH3CH2CH2CH3和②CH（CH3）3，其中①CH3CH2CH2CH3中存在2种位置不同的H原子；②CH（CH3）3中也存在2种CH（CH3）3，所以满足条件的该有机物同分异构体总共有：2+2=4种，故选B。考点：考查了同分异构体的相关知识。13.某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为()A.C14H18O5B.C14H16O4C.C16H22O5D.C16H20O5【答案】A【解析】试题分析：羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，这说明分子中含有2个酯基，因此有2分子水参加反应，水解方程式为：C18H26O5+2H2O→羧酸+2C2H6O，则根据原子守恒可知该羧酸的分子式中碳原子个数是18—2×2＝14，氢原子个数是26+4-2×6＝18，氧原子个数是5+2-2×1＝5，即分子式为C14H18O5，A正确。-10-【考点定位】本题主要是考查酯类物质的水解、利用质量守恒定律判断物质的分子式【名师点晴】该题以酯类的水解反应为载体，考查了学生灵活运用水解反应方程式判断有机物分子式，该题的答题关键是判断出酯类物质中含有2个酯基以及原子守恒在化学反应中的应用，题目难度不大。14.某消毒液的主要成分为NaClO，还含有一定量的NaOH，下列用来解释事实的方程式中不合理的是（已知：饱和NaClO