1内蒙古集宁一中2019-2020学年高二10月月考化学试题1.用pH大小表示溶液的酸碱性相对强弱有许多不足之处。因此,荷兰科学家HenkVanLubeck引入了酸度(AG)的概念,即把电解质溶液中的酸度定义为c(H+)与c(OH一)比值的对数,用公式表示为AG=lg[c(H+)/c(OH一)]。常温下,在AG=10的溶液中能大量共存的离子是:A.Ca2+、K+、Cl-、SO32-B.NH4+、Fe2+、I一、SO42-C.Na+、K+、ClO-、S2-D.Na+、S2O32-、AlO2—、K+【答案】B【解析】试题分析:AG=10的溶液是强酸性溶液,A.在强酸性溶液中,H++与SO32-会发生反应产生H2O和SO2,不能大量共存,错误;B.在强酸性溶液中,H+与NH4+、Fe2+、I一、SO42-不能发生任何反应,可以大量共存,正确;C.在强酸性溶液中,H+与ClO-、S2-能发生氧化还原反应反应,不能大量共存,错误;D.在强酸性溶液中,H+与S2O32-会发生反应:2H++S2O32-=H2O+S↓+SO2↑,H+与AlO2-也会发生反应:4H++AlO2-=Al3++2H2O,不能大量共存,错误。考点:考查离子大量共存的知识。2.下列有关溶液中离子存在和转化的表达合理的是()A.向0.1mol/L、pH=1的NaHA溶液中加入NaOH溶液:HA-+OH-=A2-+H2OB.标准状况下,将1.12LCO2气体通入1L0.1mol/L的NaAlO2溶液中:CO2+2H2O+AlO2—=Al(OH)3↓+HCO3-C.由水电离出的c(H+)=1×10-12mol/L的溶液中可能大量存在K+、I-、Mg2+、NO3-D.向NH4Al(SO4)2溶液中滴加Ba(OH)2溶液使SO42-完全沉淀:NH4++Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=NH3·H2O+Al(OH)3↓+2BaSO4↓【答案】D【解析】试题分析:A.0.1mol/L、pH=1的NaHA溶液表示HA-完全电离,加入NaOH溶液:H++OH-=H2O,故A错误;B.n(CO2)=1.1222.4/LLmol=0.05mol,n(NaAlO2)=0.1mol,二氧化碳不足,生成2沉淀和碳酸钠,离子反应为CO2+3H2O+2AlO2-═2Al(OH)3↓+CO32-,故B错误;C.由水电离出的c(H+)=1×10-12mol/L的溶液,为酸或碱溶液,碱溶液中不能大量存在Mg2+,酸溶液中I-、H+、NO3-发生氧化还原反应不能共存,故C错误;D.使SO42-完全沉淀,以1:2反应,生成硫酸钡、氢氧化铝和水,离子反应为NH4++Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-═NH3•H2O+Al(OH)3↓+2BaSO4↓,故D正确;故选D。【考点定位】考查离子共存问题;离子方程式的书写【名师点晴】本题考查离子的共存,为高频考点,把握习题中的信息及离子之间的反应为解答的关键,侧重复分解反应、氧化还原反应的离子共存考查。解这类题主要是从以下几个方面考虑:①反应原理,如:铁与盐酸或稀硫酸反应只生成二价铁;三氯化铝溶液与碳酸钠溶液混合发生的是双水解反应,而不是复分解反应;Mg2+遇OH-和CO32-时更宜生成的是Mg(OH)2沉淀等。②电解质的拆分,化学反应方程式改写为离子方程式时只有强酸、强碱及可溶性盐可以改写成完全电离形式,如NaHCO3只能改写成Na+和HCO3-。③配平,离子方程式的配平不能简单的满足原子守恒,而应该优先满足电子守恒、电荷守恒及原子守恒。④注意反应物的用量对离子反应的影响。3.25℃,向20mL0.1mol·L-1MOH溶液中滴加0.1mol·L-1CH3COOH溶液,所得溶液的pH(对应曲线M)及导电能力(对应曲线N)变化如图所示。下列叙述正确的是()A.MOH是强碱B.b点溶液中,c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.1mol·L-1C.水的离子积常数Kw:b>c>aD.c点溶液中,c(CH3COO-)>c(M+)>c(H+)>c(OH-)【答案】D【解析】【详解】A、25℃时,0.1mol•L-1MOH溶液中,pH=11,说明该碱部分电离,属于弱碱,故A3错误;B、向20mL0.1mol•L-1MOH溶液中滴加20mL0.1mol•L-1CH3COOH溶液,恰好反应生成醋酸盐,b的导电能力最强,且pH=7,说明该醋酸盐是强电解质,且弱碱阳离子的水解程度等于醋酸根离子的水解程度,根据物料守恒,c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.05mol·L-1,故B错误;C、水的离子积Kw只和温度有关,和其他因素无关,温度不变,Kw不变,因此水的离子积常数Kw:b=c=a,故C错误;D、向20mL0.1mol•L-1MOH溶液中滴加0.1mol•L-1CH3COOH溶液40mL,得到的是等浓度的醋酸和醋酸盐的混合物,即c点为等浓度的醋酸和醋酸盐的混合溶液,由于弱碱阳离子的水解程度等于醋酸根离子的水解程度,溶液显示酸性,以醋酸的电离为主,因此c(CH3COO-)>c(M+)>c(H+)>c(OH-),故D正确;故选D。4.常温下KSp(AgCl)=1.8×10-10,KSp(AgI)=1.0×10-16,将等体积的AgCl和AgI的饱和溶液的清液混合,再向其中加入一定量的AgNO3固体,下列说法正确的是A.两清液混合,AgCl和AgI都沉淀B.向AgI清液加入AgNO3,c(Ag+)增大,KSp(AgI)也增大C.若AgNO3足量,AgCl和AgI都可沉淀,但以AgCl为主D.若取0.1435克AgCl固体放入100mL水(忽略体积变化),c(Cl-)为0.01mol/L【答案】C【解析】略5.下列生产、生活等实际应用,不能用勒夏特列原理解释的是()A.实验室中配制3FeCl溶液时,应将3FeCl固体溶解在少量浓盐酸中再加水稀释B.合成氨工业中使用铁触媒做催化剂C.饱和3FeCl溶液滴入沸水中可制得氢氧化铁胶体D.用22MgCl6HO制取无水2MgCl时需在HCl气流中进行【答案】B【解析】4【详解】A.铁离子水解Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,实验室配制FeCl3溶液时,向其中加入少量盐酸是为了抑制铁离子水解,能用勒夏特利原理解释,选项A不选;B.使用催化剂加快反应速率,平衡不移动,不能用勒夏特利原理解释,选项B选;C.氯化铁水解FeCl3+3H2OFe(OH)3(胶体)+3HCl,HCl易挥发,水解过程是吸热的,加热,有利于平衡向右移动,有利于氢氧化铁胶体的生成,能用勒夏特利原理解释,选项C不选;D.氯化镁是强酸弱碱盐,镁离子水解导致溶液呈酸性,制取无水氯化镁时在HCl氛围中能抑制镁离子水解,所以可以用勒夏特里原理解释,选项D不选;答案选B。6.下列溶液中,关于离子浓度的说法正确的是()A.一定浓度的氨水加水稀释的过程中,+432cNHcNHHO的比值减小B.浓度均为0.1mol·L-1的Na2CO3、NaHCO3混合溶液中:c(CO32-)c(HCO3-),且3c(Na+)=2[c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)]C.0.2mol·L-1的醋酸(CH3COOH)溶液与0.1mol·L-1NaOH溶液等体积混合后:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)D.已知浓度均为0.1mol·L-1的NH4Cl、NH3·H2O混合溶液显碱性,则c(NH4+)+2c(H+)=c(NH3·H2O)+2c(OH-)【答案】D【解析】【详解】A.将所给的分式+432cNHcNHHO分子分母同乘以c(OH-)得()bKcOH,其中Kb是常数,加水稀释时c(OH-)减小,所以所给分式的值将增大,A项错误;B.相当于将Na2CO3和NaHCO3以物质的量之比1:1投入水中,据溶液中物料守恒(即钠原子和碳原子个数比为3:2)得:2c(Na+)=3【c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)】,所给的式子只需将2和3的位置互换即正确,B项错误;C.此题相当于将CH3COOH和CH3COONa以物质的量之比1:1混合,根据电荷守恒得:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),根据物料守恒得:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+),将第1式两边乘以2,并与第2式相减以消去钠离子5浓度可得:c(CH3COO-)+2c(OH-)=c(CH3COOH)+2c(H+),C项错误;D.相当于NH4Cl和NH3·H2O以物质的量之比1:1混合,根据电荷守恒得c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),根据物料守恒得:c(NH4+)+c(NH3·H2O)=2c(Cl-),将第1式两边乘以2并与第2式相减以消去氯离子浓度可得:c(NH4+)+2c(H+)=c(NH3·H2O)+2c(OH-),D项正确;所以答案选择D项。7.下列有关实验的叙述中,合理的是①用pH试纸测得氯水的pH为2②c(H+)>c(OH-)一定是酸性溶液③强电解质溶液的导电能力一定大于弱电解质溶液的导电能力④用酸式滴定管量取12.00mL高锰酸钾溶液⑤实验室配制氯化铁溶液时,可以先将氯化铁溶解在盐酸中,再配制到所需的浓度⑥物质A三态间的转化如下:A(g)→A(l)→A(s),则该转化过程中△S<0⑦pH=13的强碱溶液,加水稀释后,溶液中所有离子的浓度均变小⑧pH=9的CH3COONa溶液和pH=9的NH3·H2O溶液,两溶液中水的电离程度相同A.②④⑤⑥B.②③⑥C.①②④⑧D.②③④⑤⑥【答案】A【解析】①氯水可以漂白pH试纸,所以不可用pH试纸测定氯水的pH,故①不合理;②c(H+)>c(OH-)一定是酸性溶液,故②合理;③强电解质溶液的浓度可能很小,导电能力不一定大于弱电解质溶液的导电能力,故③不合理;④用酸式滴定管量取12.00mL高锰酸钾溶液,可以防止高锰酸钾溶液腐蚀橡胶管,故④合理;⑤实验室配制氯化铁溶液时,可以先将氯化铁溶解在盐酸中,再配制到所需的浓度,盐酸可以抑制氯化铁水解,故⑤合理;⑥物质A三态间的转化如下:A(g)→A(l)→A(s),则该转化过程中△S<0,故⑥合理;⑦溶液中OH-浓度变小,同时H+浓度增大,故⑦不合理;⑧CH3COONa水解促进水的电离,NH3·H2O电离的OH-抑制水的电离,所以pH=9的CH3COONa溶液和pH=9的NH3·H2O溶液,两溶液中水的电离程度不同,故⑧不合理。故选A。8.下图是一个化学过程的示意图,回答下列问题:6(1)甲池是装置,电极A的名称是。(2)甲装置中通入CH4的电极反应式为,乙装置中B(Ag)的电极反应式为,丙装置中D极的产物是(写化学式),(3)一段时间,当丙池中产生112mL(标准状况下)气体时,均匀搅拌丙池,所得溶液在25℃时的pH=__________。(已知:NaCl溶液足量,电解后溶液体积为500mL)。若要使丙池恢复电解前的状态,应向丙池中通入(写化学式)。【答案】(1)原电池阳极(2)CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2OAg++e-=AgH2和NaOH(3)12HCl【解析】试题分析:(1)甲池能自发的进行氧化还原反应,所以属于原电池,乙池中的电极A与原电池的正极相连,名称是阳极;(2)燃料电池中,负极通入燃料,碱性条件下,甲烷和氢氧根离子反应生成碳酸根离子和水,所以电极反应式为:CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O;乙池是电解池,B(Ag)作阴极,银离子得电子,电极反应式为Ag++e-=Ag;丙装置中D极为阴极,电极上水放电生成氢气和氢氧根离子,所以D极的产物是H2和NaOH;(3)设电解后氢氧化钠的物质的量浓度是xmol/L,丙池中产生112mL,则氢气的体积与氯气的体积相同均为56ml,2NaCl+2H2OH2↑+Cl2↑+2NaOH22.4L2mol0.056L0.5xmolX=(2mol×0.056L)÷(22.4L×0.5mol