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1云南省通海三中2019-2020学年上学期10月份考试高二化学本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试时间90分钟。学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________分卷I一、单选题(共26小题,每小题2.0分,共52分)1.当1mol某气态烃与2molCl2发生加成反应时，分子中的不饱和碳原子全部转化为饱和碳原子，所得产物再与2molCl2进行取代反应后，生成只含C，Cl两种元素的化合物。则该气态烃是()A．乙烯B．乙炔C．丙烯D．丙炔2.为了使氯乙烷的水解反应进行比较完全，水解时需加入()A．NaClB．NaHSO4C．NaOHD．乙醇3.工业生产苯乙烯是利用乙苯的脱氢反应：针对上述反应，在其它条件不变时，下列说法正确的是（）A．加入适当催化剂，可以提高苯乙烯的产量B．在保持体积一定的条件下，充入较多的乙苯，可以提高乙苯的转化率C．仅从平衡移动的角度分析，工业生产苯乙烯选择恒压条件优于恒容条件D．加入乙苯至反应达到平衡过程中，混合气体的平均相对分子质量不断增大4.下列有机物的分离提纯方法正确的是（）A．除去乙酸乙酯中含有的乙酸杂质，可以加氢氧化钠溶液充分振荡后，分液B．用重结晶的方法分离苯甲酸和氯化钠的混合物C．将工业酒精直接蒸馏可以获得无水酒精D．用酸性高锰酸钾溶液可以除掉甲烷中的乙烯杂质5.己烷的同分异构体共有多少种（）A．4B．5C．6D．76.有机反应的类型很多，下列各反应中与CH2===CH2―→CH2Br—CH2Br的变化属于同一反应类型的是()27.下列能形成顺反异构的是（）A．1，1-二氯乙烯B．2-丁烯C．丙烯D．1-丁烯8.苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是（）①苯不能使KMnO4（H＋）溶液褪色②苯中碳碳键的键长均相等③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷④经实验测得邻二甲苯仅一种结构⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可发生取代反应，但不是因加成而使溴水褪色A．②③④⑤B．①③④⑤C．①②④⑤D．①②③④9.下列物质属于烷烃的是（）A．B．C．D．10.下列各组液体混合物，用分液漏斗不能分开的是（）A．水与煤油B．氯乙烷和水C．甲苯和水D．苯和溴苯11.下列各组物质中.肯定互为同系物的是12.下列叙述正确的是（）A．用浓溴水除去苯中的苯酚B．用核磁共振氢谱鉴别1﹣丙醇和2﹣丙醇C．不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，立即用稀NaOH溶液清洗D．苯与酸性KMnO4溶液混合振荡、静置分层，下层液体为无色13.关于实验室制备乙烯的下列说法中，正确的是（）①烧瓶中加入碎瓷片防止温度过高，受热均匀②烧瓶里注入酒精和浓硫酸（体积比1：3）3混合均匀③温度计下端伸入液体内部，且不接触瓶底④加热时使温度缓慢上升至170度⑤加入的浓硫酸在反应中只起吸水剂的作用A．①②B．④⑤C．②③D．③④14.某有机化合物A的相对分子质量大于100，小于130，经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为46.66%，其余为氧，则该化合物分子中最多含碳氧双键的个数为（）A．1B．2C．3D．415.下列物质中，一定能因发生化学反应而使溴的CCl4溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色的是()A．甲苯B．C3H6C．C5H12D．C2H416.乙酸甲酯（CH3COOCH3）核磁共振氢谱的峰数为（）A．1B．2C．3D．417.已知有两种一氯取代物，则的一氯取代物有（）A．3种B．4种C．6种D．8种18.1mol与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为()A．5molB．4molC．3molD．2mol19.可以用来鉴别气态烷烃和烯烃，又可以用来除去烷烃中混有的少量烯烃的操作方法是（）A．混合气通过盛CCl4的洗气瓶B．混合气跟氯气混合C．混合气通过盛水的洗气瓶D．混合气通过盛足量溴水的洗气瓶20.酯化反应是有机化学中的一类重要反应，下列对于酯化反应理解不正确的是（）A．酯化反应是酸和醇生成酯和水的反应B．酯化反应是中和反应C．酯化反应是有限度的D．酯化反应是一般需要催化剂21.下列混合物的分离和提纯方法中，主要是从沸点的角度考虑的是（）A．分液B．蒸馏C．过滤D．萃取22.CH3CH2CHO的核磁共振氢谱中吸收峰的个数是（）A．6B．5C．4D．323.烯烃不可能具有的性质有（）4A．能使溴水褪色B．加成反应C．取代反应D．能使酸性KMnO4溶液褪色24.有A，B两种烃，含碳的质量分数相同，关于A和B的关系的下列说法正确的是()A．A和B一定是同分异构体B．A和B一定不是同系物C．A和B分子中含氢元素质量分数相同D．A和B各amol完全燃烧生成CO2的质量一定相同25.已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为，其苯环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断A苯环上的四溴代物的同分异构体的数目有（）A．9种B．10种C．11种D．12种26.有、CH3CH2OH、CH3CH2Br、NH4Cl四种无色液体，只有一种试剂就能把它们鉴别开，这种试剂是()A．溴水B．NaOH溶液C．Na2SO4溶液D．KMnO4溶液分卷II二、填空题(共5小题,共48分)27.按要求填空：（1）有机物命名：________________________________；___________________________________；（2）依据名称写出物质：3，4-二甲基-4-乙基庚烷___________________________；3，4，4-三甲基-1-戊炔____________________________________。（3）已知有机物降冰片二烯的分子结构可表示为：①降冰片二烯的分子式为______________；②降冰片二烯属于_________________；5a．环烃b．不饱和烃c．烷烃d．烯烃28.3，5﹣二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体，可用于天然物质白柠檬素的合成，一种以间苯三酚为原料的合成反应如下：甲醇、乙醚和3，5﹣二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表：（1）反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚进行萃取，①分离出甲醇的操作是的；②萃取用到的分液漏斗使用前需并洗净，分液时有机层在分液漏斗的填（“上”或“下”）层；（2）分离得到的有机层依次用饱和NaHCO3溶液、饱和食盐水、少量蒸馏水进行洗涤．用饱和NaHCO3溶液洗涤的目的是，用饱和食盐水洗涤的目的是；（3）洗涤完成后，通过以下操作分离、提纯产物，正确的操作顺序是（填字母）；a．蒸馏除去乙醚b．重结晶c．过滤除去干燥剂d．加入无水CaCl2干燥（4）固液分离常采用减压过滤．为了防止倒吸，减压过滤完成后应先，再。29.某化学课外小组用下图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。(1)写出A中反应的化学方程式：。6(2)观察到A中的现象是。(3)实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是，写出有关的化学方程式：。(4)C中盛放CCl4的作用是。(5)要证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入，现象是。30.实验室制取乙酸丁酯的实验装置有如图甲、乙两种装置可供选用。制备乙酸丁酯所涉及的有关物质的物理性质见下表：（1）制取乙酸丁酯的装置应选用________________（填“甲”或“乙”）．不选另一种装置的理由是____________________________；（2）该实验生成物中除了主产物乙酸丁酯外，还可能生成的有机副产物有（写出结构简式）__________________________________________________________________________；（3）酯化反应是一个可逆反应，为提高1-丁醇的利用率，写出两种可行的方法：①______________________________②____________________________________；7（4）从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯时，需要经过多步操作，下列图示的操作中，肯定需要的化学操作是_______________________________（选填答案编号）。（5）有机物的分离操作中，经常需要使用分液漏斗等仪器．使用分液漏斗前必须_______，某同学在进行分液操作时，若发现液体流不下来，其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外，还有___________。31.最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A；其结构如下：为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。请回答下列问题：(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应________。A．取代反应B．加成反应C．缩聚反应D．氧化反应(2)写出化合物C所有可能的结构简式______________________________。(3)C可通过下图所示途径合成，并制取冬青油和阿司匹林。8(ⅰ)写出有机物的结构简式：D：______________，C：________________，E：______________。(ⅱ)写出变化过程中①、⑥的化学方程式(注明反应条件)反应①__________________________________；反应⑥_____________________________。(ⅲ)变化过程中的②属于____________反应，⑦属于________反应。9答案1.B2.C3.C4.B5.B6.A7.B8.C9.C10.D11.C12.B13.C14.A15.D16.B17.A18.A19.D20.B21.B22.D23.C24.C25.A26.B27.（1）2，4-二甲基-2-己烯苯乙烯（2）CH3CH2CH（CH3）（CH3）C（C2H5）CH2CH2CH3；CH≡CCH（CH3）CH（CH3）3（3）①C7H10②ab28.（1）①蒸馏②检漏上（2）除去HCl除去少量NaHCO3且减少产物损失（3）dcab（4）拆去连接抽气泵和吸滤瓶的橡皮管关闭抽气泵29.(1)(2)反应液微沸，有红棕色气体充满反应器A(3)除去溶于溴苯中的溴Br2＋2NaOH===NaBr＋NaBrO＋H2O(4)除去溴化氢气体中的溴蒸气(5)石蕊试液溶液变红色(其他合理答案也可)30.（1）乙；由于反应物乙酸、1-丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点，若采用甲装置，会造成反应物的大量挥发；（2）CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH=CH2（3）增加乙酸浓度；减小生成物浓度（或移走生成物）（4）AB（5）检查是否漏水或堵塞，分液漏斗上口玻璃塞未打开（或漏斗内部未与大气相通，或玻璃塞上的凹槽未与漏斗口上的小孔对准）31.(1)A、B、D10(ⅲ)水解(取代)酯化(取代)