搜索
-1-EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire.Docfor.NET.课后限时集训(二十三)(建议用时：40分钟)A组基础达标1．(2019·北京市顺义区期末)下列关于遗传病的叙述，正确的是()A．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病B．仅染色体异常而引起的疾病是遗传病C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D．一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病C[先天性疾病如果是由于遗传因素引起的一定是遗传病，家族性疾病中有的是遗传病，而有的不是遗传病，A错误；遗传病是基因或染色体异常而引起的疾病，B错误；一个家族几代人中都出现过的疾病可能是遗传病或传染病，D错误。]2．(2019·云南师范大学附中高三月考)下列关于人类遗传病的说法，正确的是()A．可利用多个患病家系的调查数据，计算其发病率B．可通过基因诊断判断胎儿是否患有白化病C．遗传病都是由致病基因引起的D．隐性遗传病患者的双亲中至少有一方患病B[应在广大人群中调查某种遗传病的发病率，A错误；染色体病是由于染色体的数目或结构异常造成的，C错误；隐性遗传病患者的双亲中可能都为携带者，D错误。]3．人类Patau综合征是一种13号染色体三体遗传病。下列相关叙述正确的是()A．Patau遗传病属于染色体结构变异中的重复变异B．患该病的个体的体细胞中都存在有该病致病基因C．可观察体细胞分裂时联会的情况来判断是否三体D．可通过产前羊水细胞检查来诊断胎儿是否患该病D[Patau综合征是一种13号染色体三体遗传病，属于染色体数目异常遗传病，A错误；患该病的个体的成熟的红细胞中不存在遗传物质，且该病是染色体数目异常遗传病，没有致病基因，B错误；体细胞通过有丝分裂方式来增殖，而有丝分裂过程中不会发生联会，C错误。]4．(2018·石家庄市高三一模)关于变异的叙述正确的是()A．体细胞发生的基因突变会影响基因表达，但不会遗传给后代B．基因重组可发生在同源染色体的姐妹染色单体之间C．21三体综合征患者的智力低下，身体发育缓慢，体细胞中含有3个染色体组D．多基因遗传病包括一些先天性发育异常和一些常见病，群体发病率较高D[体细胞发生的基因突变会影响基因表达，也可以通过无性繁殖遗传给后代，A错误；基因重组可发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，B错误；21三体综合征患者的智力低-2-下，身体发育缓慢，其21号染色体有3条，体细胞中存在2个染色体组，C错误。]5．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型D[遗传病可能是由染色体异常引起的，A错误；具有先天性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病，可能是环境污染引起的疾病，B错误；染色体遗传病属于染色体异常引起的遗传病，不能用杂合子筛查法筛选，C错误。]6．(2018·济南一模)如图为甲乙两个家庭的遗传系谱图，两种疾病均属于单基因遗传病，1号个体无A病致病基因，若4号和7号婚配，生出健康女孩的概率为()A．1/2B．1/4C．1/6D．1/8B[根据图解判断A病为伴X隐性遗传病，B病为常染色体隐性遗传病，4号个体的基因型为1/2bbXAXA，1/2bbXAXa，7号个体的基因型为1/3BBXaY,2/3BbXaY,4号和7号婚配，生孩子患A病的概率为1/3，不患A病的概率为2/3，生出健康女孩的概率为3/8，因此生出健康女孩的概率为1/4。]7．有关人类遗传病的叙述，正确的是()A．禁止近亲结婚会降低患镰刀型细胞贫血症的概率B．猫叫综合征是5号染色体上基因碱基对缺失引起的C．囊性纤维病是CFTR基因增添3个碱基引起的D．六百度以上的高度近视是发病率较高的多基因遗传病A[猫叫综合征是5号染色体短臂缺失引起的，属于染色体结构变异，B错误；囊性纤维病是CFTR基因缺失3个碱基(对)引起的，C错误；六百度以上的高度近视发病率较高，属于常染色体隐性遗传病，D错误。]8．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()A．X染色体上的基因，只有一部分与性别决定有关，另一部分与性别决定无关B．一对正常夫妇生了一个患病男孩，若男孩父亲不携带致病基因，则该病属于伴X染色体显性遗传C．色觉正常的夫妇生下一个色盲女儿，推测色盲女儿的父亲在产生配子的过程中可能发生了基因突变-3-D．调查人群中的遗传病常选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如高度近视B[一对正常夫妇生了一个患病男孩，若男孩父亲不携带致病基因，其母亲应为致病基因携带者，该病属于伴X染色体隐性遗传，B错误。]9．(2013·海南高考)造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：(1)21三体综合征一般是由于第21号染色体________异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其________的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于________(填“父亲”或“母亲”)。(3)原发性高血压属于________基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患__________________，不可能患________。这两种病的遗传方式都属于单基因________遗传。解析：(1)21三体综合征是人体21号染色体多一条所致，属于染色体数目变异。患者及其父、母的基因型依次是Aaa、AA和aa，说明a基因多一个来自母方。(2)根据父母基因型可以知道子代正常基因型为Bb，现在这个患者表现出基因b的性状，说明缺失了B基因，来自其父亲。(3)原发性高血压属于多基因遗传病；血友病和镰刀型细胞贫血症分别是伴X隐性遗传和常染色体隐性遗传病，父母正常，其基因型分别可能是AaXBX－(或AAXBX－)、AaXBY(或AAXBY)，女儿有可能患镰刀型细胞贫血症，不可能患血友病。答案：(1)数目(其他合理答案也给分)母亲(2)父亲(3)多(4)镰刀型细胞贫血症血友病隐性10．(2018·德州市高三期中)随着二胎政策的放开，高龄产妇增多，新生儿患遗传性疾病的风险将大大增加。回答下列问题：(1)人类遗传病通常是指由于________的改变而引起的疾病。通过____________________等手段，可以对遗传病进行监测和预防。(2)某夫妇均无红绿色盲，妻子有一色盲妹妹。该夫妇生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，若无基因突变发生，出现这种现象的原因可能是___________________________________________________________________________。(3)半乳糖血症是一种单基因遗传病，某同学对一女性患者的家系调查结果如下：祖父祖母外祖父外祖母父亲叔叔母亲舅舅-4-正常患者正常正常患者正常正常患者分析可知该病遗传方式是__________________，判断理由是___________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)人类遗传病通常是指由于遗传物质的改变而引起的疾病。通过遗传咨询和产前诊断等手段，可以对遗传病进行监测和预防。(2)由题意可知，该妻子一定是携带者，此时该夫妇生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，即XbXbY。若无基因突变发生，出现这种现象的原因可能是在减数第二次分裂后期，其母亲次级卵母细胞中含有色盲基因的两条X染色体移向同一极，产生含有两个X染色体的卵细胞。(3)该女性患者的外祖父和外祖母正常，舅舅患病，所以是隐性遗传，但其祖母患病，叔叔正常，一定不是伴X隐性，所以是常染色体隐性遗传病。答案：(1)遗传物质遗传咨询和产前诊断(2)母亲次级卵母细胞分裂后期含有色盲基因的两条X染色体移向同一极，产生含有两个X染色体的卵细胞(3)常染色体隐性遗传外祖父和外祖母正常舅舅患病，可判断为隐性遗传，祖母患病叔叔正常，可排除伴性遗传B组能力提升11．(2018·济宁高三二模)如图是某单基因遗传病的家系图，下列有关分析合理的是()A．若该家系中的遗传病是显性，则图中所有的患者均为杂合子B．若该家系中的遗传病是隐性，则致病基因可能只位于X染色体上C．若Ⅱ—6不含致病基因，则他与Ⅱ—5所生女儿都是致病基因携带者D．若Ⅲ—12与Ⅲ—13近亲婚配，则他们所生后代患该病的概率是1/2D[若该家系中的遗传病是显性，Ⅱ—7可为纯合子，Ⅱ—6与Ⅱ—5所生女儿可能为患者，A、C错误；若该家系中的遗传病是隐性，Ⅰ—2正常，Ⅱ—5患病，则致病基因不可能位于X染色体上，B错误。]12．(2018·深圳高三期末)某单基因遗传病的家系图如下，家族遗传中没有发生基因突变和染色体变异，假设13号个体患该遗传病的概率为1/10，得出此概率所需要的限定条件是-5-()A．3号是该致病基因的携带者B．2号不携带该致病基因C．2号是该致病基因的携带者D．8号是该致病基因的携带者A[由家系图可知该病为常染色体隐性遗传病，假设由A、a控制，2号有无致病基因，7号的基因型都为Aa。8号的基因型限定了13号个体的患病概率。若8号是该致病基因的携带者，则13号个体患该遗传病的概率为1/9。若3号个体为Aa，可推得12号个体的基因型为3/5Aa、2/5AA,11号个体的基因型为2/3Aa、1/3AA，由此可求得13号个体患该遗传病的概率为1/10。]13．图1是某遗传病家系的系谱图，对该家系中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2所示。下列有关分析判断错误的是()A．图2中的编号c对应系谱图中的4号个体B．条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为23D．9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为18D[分析系谱图：1号和2号都正常，但他们的女儿患病，即：“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。图中4号为患者，属于隐性纯合子，对应于系谱图中的c，A项正确；分析表格：对1～4号个体分别进行基因检测，由于1、2号都是杂合子，4号为隐性纯合子，而表格中a、b和d为杂合子，c为纯合子，则3号也为杂合子，c为隐性纯合子，则条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因，B项正确；相-6-关基因用A、a表示，根据图2可知3号的基因型为Aa，根据图1可知8号的基因型及概率为AA(13)或Aa(23)，因此两者相同的概率为23，C项正确；9号的基因型及概率为AA(13)或Aa(23)，他与一个携带者(Aa)结婚，孩子患病的概率为23×14＝16，D项错误。]14．(2019·北京市顺义区期末)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。已知乙病是伴性遗传病，以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。下列相关分析错误的是()A．甲病是常染色体隐性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ－2致病基因来自Ⅰ－1和Ⅰ－2C．Ⅱ－5的基因型是HHXTY或HhXTYD．若Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为1/40000。D[由遗传系谱图1可知，甲病为常染色体隐性遗传病；由遗传系谱图2可知，对甲病来说，Ⅱ－7及其父母均不患甲病，但有一患甲病的兄弟