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-1-EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire.Docfor.NET.第3讲性别决定和伴性遗传[考纲展示]伴性遗传(Ⅱ)考点一|性别决定1．性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别主要是由基因决定的。2．决定性别的染色体称为性染色体，其他的染色体称为常染色体。3．性别决定方式：主要有XY型和ZW型两种。(1)XY型雌性：XX（同型）雄性：XY（异型）遗传图解：(2)ZW型雌性：ZW（异型）雄性：ZZ（同型）遗传图解：[判断与表述]1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)(1)只有具有性别分化的生物才有性染色体之分。(√)(2)性染色体上的基因都与性别决定有关。(×)提示：性染色体上的基因不一定决定性别。(3)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。(√)(4)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。(×)提示：含X染色体的配子既有雌配子，又有雄配子。(5)无论是哪种性别决定方式，雄性产生的精子都有两种。(×)提示：ZW型生物体，ZZ为雄性，只产生一种配子。-2-(6)无论是XY型还是ZW型性别决定方式，性染色体在减数分裂过程中要彼此分离。(√)2．据图思考(规范表述)(1)男性个体中X及Y染色体的来源和传递特点是男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，向下一代传递时，X染色体只能传给女儿，Y染色体只能传给儿子。(2)图中的区段Ⅰ(填“Ⅰ”“Ⅱ1”或“Ⅱ2”)可存在等位基因，此区段的遗传与性别有(填“有”或“无”)关。(3)Ⅱ1区段在遗传上的特点是只随Y染色体传递，表现为“限雄”遗传。有关性别决定的四点提醒1．性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。2．XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。3．性别决定后的分化发育过程，受环境(如激素等)的影响。4．自然界还存在其他类型的性别决定。如染色体倍数决定性别(如蜜蜂等)，环境因子(如温度等)决定性别等。◎考法性别决定的考查1．(2019·潍坊市期中联考)下列有关人体性染色体的叙述，正确的是()A．性染色体同源区段上的基因所控制性状的遗传与性别无关B．性染色体上基因的表达产物不只存在于生殖细胞中C．在生殖细胞形成过程中X、Y染色体不会发生联会D．人体的每个初级精母细胞和次级精母细胞中都含有Y染色体B[性染色体同源区段上的基因所控制的性状遗传与性别有关，A项错误；性染色体上基因的表达产物在生殖细胞和体细胞中都可能存在，B项正确；X、Y染色体是同源染色体，在生殖细胞形成过程中会发生联会，C项错误；人体的每个初级精母细胞都含有Y染色体，但次级精母细胞可能不含Y染色体，D项错误。]2．(2018·新乡摸底)鸡的性染色体为Z和W，其中母鸡的性染色体组成为ZW。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定；它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。以下说法正确的是()-3-A．一般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是ZB．正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z染色体C．非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花D．芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现的非芦花鸡一定是公鸡B[一般地，母鸡(ZW)产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或者W；正常情况下，公鸡体细胞(ZZ)有丝分裂后期，着丝点分裂，含有4条Z染色体；非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)杂交，后代公鸡全为芦花鸡(ZBZb)，母鸡全为非芦花鸡(ZbW)；芦花公鸡(ZBZb或ZBZB)和芦花母鸡(ZBW)杂交，后代出现的非芦花鸡一定是ZbW，一定是母鸡。]考点二|伴性遗传1．伴性遗传的概念位于性染色体上的基因所决定的性状，在遗传时总是和性别相关联的现象，又称性连锁遗传。2．伴性遗传的实例——红绿色盲遗传(1)遗传图解：图1图2(2)遗传特点：①交叉遗传：由图1和图2可以看出，男性的红绿色盲基因只能由母亲传来，以后只能-4-传给女儿。②隔代遗传：由图1和图2分析知，如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，则说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。③男性色盲患者多于女性：女性只有基因型为XbXb时才表现为色盲，而男性只要X染色体上带有色盲基因b就表现为色盲。3．伴性遗传在实践中的应用(1)推测后代发病率，指导优生优育婚配生育建议男正常×女色盲生女孩，原因：该夫妇所生男孩均患病男抗维生素D佝偻病×女正常生男孩，原因：该夫妇所生女孩全患病，男孩正常注：维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。(2)根据性状推断后代性别，指导生产实践①控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上。②选育雌鸡的杂交设计：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交③选择：从F1中选择表现型为非芦花的个体保留。[判断与表述]1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)(1)与伴性遗传相关的基因位于性染色体上。(√)(2)女儿色盲，父亲一定是色盲患者。(√)(3)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。由此可推知眼色和性别表现为自由组合。(×)提示：因果蝇眼色基因位于X染色体上，所以其眼色和性别表现为性连锁遗传，不遵循自由组合定律。(4)男性的性染色体不可能来自祖母。(√)(5)女性的色盲基因可能来自祖父。(×)提示：女性的色盲基因Xb基因可能来自父亲，也可能来自母亲，来自母亲的Xb基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母，来自父亲的Xb只能来自祖母，不可能来自祖父。2．思考回答(规范表述)X、Y染色体同源区段上的基因所控制的性状遗传时与性别有关吗？试解释说明。-5-提示：有关。性别是由性染色体上的基因决定的，所以只要是性染色体上的基因所控制的性状，遗传时就与性别相关联。1．基因所在区段位置与相应基因型对应关系基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病女正常女患病ⅠXBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbⅡ1(伴Y染色体遗传)XYBXYbⅡ2(伴X染色体遗传)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb2.X、Y染色体非同源区段的基因的遗传基因的位置Y染色体非同源区段基因的传递规律X染色体非同源区段基因的传递规律隐性基因显性基因模型图解判断依据父传子、子传孙，具有世代连续性双亲正常子病；母病子必病，女病父必病子正常双亲病；父病女必病，子病母必病规律没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲症、血友病抗维生素D佝偻病◎考法1伴性遗传的特点1．(2015·全国卷Ⅰ)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗-6-传病遗传特征的叙述，正确的是()A．短指的发病率男性高于女性B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现B[短指为常染色体显性遗传病，在人群中的发病率男性约等于女性，A错误；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，发病率女性高于男性，C错误；白化病为常染色体隐性遗传病，表现为隔代遗传，D错误。]2．(2019·山西实验中学月考)以下关于伴X染色体隐性遗传病的叙述，错误的是()A．致病基因不会从雄性传递给雄性B．如果父亲是患者、母亲是携带者，则子代可能患病C．致病基因对雄性和雌性均有影响，但对雌性的影响比雄性大D．该遗传病往往表现出隔代交叉遗传C[正常情况下，雄性传给雄性子代的只能是Y染色体，伴X染色体隐性遗传病的致病基因不会从雄性传递给雄性，A正确；若父亲是患者，母亲是携带者，则子代中男女患病的概率各为1/2，B正确；对于伴X染色体隐性遗传病来说，雄性含有致病基因就表现为患者，雌性含有两个致病基因时，才表现为患者，致病基因对雄性的影响较大，C错误；伴X染色体隐性遗传病往往表现出“男性患者→携带者女儿→患病外孙”的隔代交叉遗传特点，D正确。]◎考法2遗传系谱图的分析[解题指导]遗传系谱图的解题方法——“四定法”定性——判断显、隐性↓定位——常染色体还是性染色体(一般指X染色体)↓定型——确定基因型(或基因型及其概率)↓定率——根据基因型计算所求概率3．(2018·菏泽期中)如图是某一家庭的某单基因遗传病家系图谱，相关分析正确的是()A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传-7-B．个体3与4婚配后代子女不会患病C．个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2D．该遗传病的发病率是20%C[从图中分析可知，1、2没有病，但所生子女中有个儿子患病，无中生有为隐性，这种遗传病既有可能是常染色体隐性也有可能是伴X隐性遗传，A错误；个体3可能是携带者，个体4基因型不确定，有可能是携带者，所以后代有可能患病，B错误；若为常染色体隐性遗传病，个体3是携带者的概率是2/3，若为X染色体隐性遗传病，个体3是携带者的概率是1/2，C正确；若为常染色体隐性遗传病，该对夫妇(1、2号都是Aa)后代发病率为1/4，若为伴X染色体隐性遗传病，该对夫妇(1、2号分别是XAXa，XAY)后代发病率为1/4，D错误。]4．小鼠有甲、乙两种遗传病，分别由基因A、a和B、b控制，其遗传家系谱图如下。甲病是常染色体遗传病，乙病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段上，Ⅰ4和Ⅱ4无乙病的致病基因。下列分析正确的是()A．甲、乙两病的遗传特点相同，均与性别无关B．Ⅱ1和Ⅲ4的基因型分别是AaXBXb、aaXBXBC．Ⅳ1的基因型为AaXbYB的概率是1/8D．Ⅳ1为雌鼠时，同时患两种病的概率是1/48C[由题意知，甲病为常染色体遗传病，再由Ⅱ1、Ⅱ2均不患甲病，但Ⅲ1患甲病知，甲病为常染色体隐性遗传病；由Ⅰ1、Ⅰ2不患乙病，但Ⅱ2患乙病可推知乙病为隐性遗传病，又由于乙病的致病基因位于性染色体上，所以甲、乙两种病遗传特点不同(前者与性别无关，后者与性别有关)。Ⅱ1的基因型应为AaXBXb(Ⅲ1的基因型为aaXbYb)，Ⅲ4的基因型为aaXBXB或aaXBXb(Ⅱ3的基因型为aaXBXb，Ⅱ4的基因型为AaXBYB)。Ⅲ2的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ3的基因型为1/2AaXBYB、1/2AaXbYB，则Ⅳ1的基因型为Aa的概率为(1/3)×(1/2)＋(2/3)×(1/2)＝1/2，Ⅳ1的基因型为XbYB的概率为(1/2)×(1/4)＋(1/2)×(1/4)＝2/8，故Ⅳ1的基因型为AaXbYB的概率为(1/2)×(2/8)＝1/8。Ⅳ1为雌鼠时，同时患两种病的概率为(2/3)×(1/4)×(1/2)×(1/2)＝1/24。][方法规律]“十字相乘法”解决两病的患病概率问题当两种遗传病(如甲病和乙病)之间具有自由组合关系时，可先计算出患甲病和乙病的概率及分别不患病概率(如图)，再根据乘法原理求解各种概率。-8-(1)两病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率＝mn(2)只患甲病概率＝患甲病概率－两病兼患概率＝m(1－n)(3)只患乙病概率＝患乙病概率－两病兼患概率＝n(1－m)(4)甲、乙两病均不患的概率＝(1－m)(1－n)◎考法3伴性遗传和常染色体遗传的综合考查5．(2017·全国卷Ⅰ)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体B[本题考查伴性遗传和基因的自由组合定律。根据亲本为一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇，后代雄蝇中有1/8为白眼残翅，首先推知亲本关于