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３６ ５年中考３年模拟第五部分 科学探究专题十三 实验基本操作１１７知识结构 化学实验基本操作药品的取用１．在实验室里，取用粉末或颗粒状药品时一般用① 药匙 ，取用块状药品时一般用镊子夹取。２．用量筒量取液体时，量筒必须放平，视线要跟量筒内液体的② 凹液面的最低处 保持水平。仰视刻度线时量取液体体积偏大，俯视刻度线时量取液体体积偏小。３．倾倒液体时，瓶塞应③ 倒 放在桌子上，标签朝向④ 手心 ，以免残留药液流下来腐蚀标签。４．用胶头滴管向试管中滴加液体时，应将滴管竖直悬在试管口上方，不要接触管壁。５．托盘天平用于粗略称量物质的质量，能准确称量到０．１ｇ。称量易潮解或具有腐蚀性的药品时，必须把药品放在⑤ 玻璃器皿 里称量。ìîíïïïïïï物质的加热１．酒精灯的火焰分为焰心、内焰、外焰三部分，加热时应用⑥ 外焰 部分进行加热。２．向酒精灯里添加酒精时，不能超过酒精灯容积的２／３。用完酒精灯，必须用⑦ 灯帽 盖灭。３．给试管里的固体加热，应先进行预热，待试管均匀受热后，再将火焰固定在有药品的部位加热。４．给试管里的液体加热时，液体体积不得超过试管容积的⑧ １／３ ，且试管要不时移动，与桌面约成４５°角。为避免液体喷出伤人，加热时切不可让试管口朝着有人的方向。５．烧杯可用作配制溶液的容器和较大量试剂的反应容器，加热时应放置在⑨ 石棉网 上，使其受热均匀。ìîíïïïïïï仪器洗涤１．洗涤试管时，如果试管壁上附有油脂，可用⑩ 热的纯碱溶液 或洗衣粉洗去；有些难溶的氧化物或盐，可用稀盐酸溶解，最后要用水冲洗干净。２．洗过的玻璃仪器内壁附着的水既不 聚成水滴 ，也不成股流下时，表示仪器已洗干净。{过滤、蒸发过滤、蒸发１．过滤是除去液体中 难溶固体 的一种方法，过滤操作中用到的仪器有烧杯、玻璃棒、漏斗、铁架台（带铁圈）等。２．过滤操作中玻璃棒的作用是 引流 。３．蒸发操作需用到的仪器有玻璃棒、 蒸发皿 、酒精灯、铁架台（带铁圈）。４．在蒸发溶液的实验中玻璃棒的作用是 搅拌，防止液滴飞溅 。当蒸发皿中出现 较多固体 时，即停止加热。热的蒸发皿不能直接放在实验台上，要垫上石棉网。ìîíïïïïïïï粗盐提纯：粗盐提纯的主要步骤有溶解、过滤、蒸发、转移四步，应用次数最多的玻璃仪器是 玻璃棒 ìîíïïïï配制一定溶质质量分数的溶液１．配制一定溶质质量分数的溶液的主要步骤有计算、称量（或量取）、 溶解 、装瓶贴标签。２．稀释浓Ｈ２ＳＯ４时，一定要把浓Ｈ２ＳＯ４沿着器壁慢慢注入水中，并不断搅拌，使产生的热量迅速地扩散，切不可把水注入浓Ｈ２ＳＯ４中。{ìîíïïïïïïïïïïïïïïïïïïïïïïïïïïïïïï专题十三 实验基本操作３７ 考点清单考点一 常见仪器及实验基本操作 １．常见仪器的名称、用途常见仪器存放药品的仪器广口瓶（固体）、细口瓶（液体）滴瓶（少量液体）、集气瓶（气体）{取用仪器药匙（粉末或小颗粒状固体）镊子（块状或较大颗粒状固体）胶头滴管（少量液体）{加热仪器：酒精灯反应容器可直接加热的：试管、蒸发皿、燃烧匙、坩埚等能间接加热的：烧杯、烧瓶、锥形瓶（加热时，需垫石棉网）{计量仪器：托盘天平（称质量）、量筒（量液体体积）分离仪器：漏斗夹持仪器：试管夹、铁架台（带铁夹）、坩埚钳其他仪器：长颈漏斗、玻璃棒等ìîíïïïïïïïïïïïïïï ２．实验基本操作操作名称操作要点常见错误及后果固体药品的取用块状块状药品镊子夹，绝对不能用手拿；横持试管把药放，慢慢竖起向下滑直接向竖立的试管中加入药品，可能损坏试管粉末状粉末药品药匙取，也可倒在纸槽里；斜放试管送底部，直立试管落到底未将药品送入试管底部，药品附着在试管壁上液体药品的取用倾倒瓶塞倒放实验桌，标签向着手心握；口口紧挨要倾斜，倒完液体原处搁标签未朝向手心，流下的药液会腐蚀标签；瓶塞未倒放，会污染试剂胶头滴管胶头滴管要轻拿，手捏滴管橡胶处；垂直滴放容器中，切忌管头触器口将胶头滴管伸入试管中触及试管壁，胶头滴管会被污染，导致整瓶试剂被污染量筒量筒平放实验桌，先倒后滴至刻度；平视凹液最低处，三线一齐为读数仰视，读数小（或液体偏多）；俯视，读数大（或液体偏少）物质的加热固体药品斜铺试管底，受热均匀面积大；管口略比管底低，防水倒流试管炸；铁夹夹持中上部，根据外焰调高度；均匀预热试管后，集中外焰把热加未预热，易导致试管受热不均匀而破裂；管口高于管底，易导致水倒流使试管炸裂液体加热常用试管夹，夹在１／３管口下；试管加液三分之一，药液体积不超它；移动试管预热前，应把外壁水擦干；管口不对你我他，向上四十五度为最佳；手持试管夹长柄处，以防试管脱落液体体积超过试管容积１／３，剧烈沸腾易喷出伤人；手握试管夹的短柄，易造成试管脱落续表操作名称操作要点常见错误及后果仪器洗涤一般容器用水洗，内壁附物用刷洗；壁内若有不溶物，盐酸纯碱试一试；仪器洗净有标准，水不成股不聚滴用试管刷刷洗时用力过猛，易导致试管破裂托盘天平称量物质天平用前调零点，左物右码记心间；砝码要用镊子取，由大到小序不乱；一般药品垫纸称，腐蚀潮解杯中见；称完天平要复原，游码移回到零点砝码放在左盘，称量物放在右盘，所得物质质量可能偏小蒸发加热时，要用玻璃棒不断搅拌，防止液滴飞溅；当出现较多固体时，即停止加热，热的蒸发皿要用坩埚钳夹取，放在石棉网上停止加热太晚，导致固体颗粒飞溅过滤“一贴”：滤纸紧贴漏斗内壁“二低”滤纸边缘低于漏斗边缘滤液液面低于滤纸边缘ìîíïïïï“三靠”盛滤液的烧杯尖嘴紧靠玻璃棒玻璃棒末端轻靠三层滤纸处漏斗下端管口紧靠盛接滤液的烧杯内壁ìîíïïïïïïïï操作错误，导致过滤失败考点二 配制一定溶质质量分数的溶液一般步骤：计算、称量（或量取）、溶解用固体配制溶液所用的仪器（例如用ＮａＣｌ固体配制溶液）：托盘天平、烧杯、玻璃棒、量筒、胶头滴管、药匙用液体配制溶液所用的仪器（例如稀释浓硫酸）：量筒、胶头滴管、烧杯、玻璃棒配制结果偏小的原因：①物质不纯②烧杯刚洗过就用③量取水时仰视读数④砝码和药品位置颠倒且使用了游码⑤药品倒入烧杯时撒了些３８ ５年中考３年模拟偏大的原因：①操作中有少量水溅出②量取水时俯视读数 例 （２０１７江西，８，２分）进行“一定溶质质量分数的氯化钠溶液的配制”实验活动常出现以下错误操作，其中不影响所配溶液浓度的是（ ）解析 Ａ项，天平称量时应遵循“左物右码”，药品和砝码位置放反且使用游码后称得的质量偏小，从而使配得的溶液浓度偏小；Ｂ项，氯化钠是溶质，撒出后溶质的质量偏小，从而使配得的溶液浓度偏小；Ｃ项，量取水时俯视读数，读数偏大，但实际量取的水偏少，配得的溶液浓度偏大；Ｄ项，溶液具有均一性、稳定性，配好的溶液溅出不会影响溶液的浓度，故选Ｄ。答案 Ｄ易混易错一、化学药品的取用原则取用原则具体操作要求三不原则不能用手接触药品不能将鼻孔凑到容器口闻药品（特别是气体）的气味不得品尝药品的味道节约原则严格按照实验说明中的规定用量，如果没有说明用量，一般取最少量。液体取１～２ｍＬ，固体只需盖满试管底部即可处理原则实验剩余药品既不能放回原瓶，也不能随意丢弃，更不能带出实验室，要放入指定的容器内二、“检验”“验满”和“吸收”几种操作的比较解释举例检验检验是利用物质的特性或特征反应现象来证明这种物质，可理解为“看看是不是”如检验ＣＯ２可用澄清石灰水，能够使澄清石灰水变浑浊的气体是ＣＯ２。检验ＣＯ２不能用燃着的木条验满验满是已知这种气体，只需要用简便的方法，证明集气瓶是否已装满此气体，可理解为“看看满不满”如把燃着的木条放在盛有ＣＯ２的集气瓶口，若木条熄灭，证明已集满吸收吸收是将某气体反应或溶解掉，可理解为“将气体除掉”如吸收ＣＯ２可用ＮａＯＨ溶液，当ＣＯ２含量少时也可用澄清石灰水，但一般不用水１１９方法 检查装置气密性的方法 １．热敷法检验方法：如下图，把导管ｂ的下端浸入水中，用手紧握试管ａ，导管口若有气泡冒出，松开手后，水回升到导管ｂ中形成一段水柱，则证明气密性良好。２．抽气法在试管中装入适量水（保证玻璃导管的下端浸没在水中），然后缓缓向外拉注射器的活塞，若看到玻璃导管下端有气泡冒出，则证明该装置的气密性良好。３．注水法关闭止水夹Ｋ，向长颈漏斗中注入水，一段时间后，水不能下流，在长颈漏斗中形成一段水柱（存在液面差），则证明该装置气密性良好。例 （２０１６江苏南京，１３，２分）用推拉注射器活塞的方法可以检查下图装置的气密性。当缓慢推动活塞时，如果装置气密性良好，则能观察到（ ）Ａ．瓶中液面明显上升Ｂ．长颈漏斗内液面上升Ｃ．瓶内气体分子间的间隔变大Ｄ．长颈漏斗下端管口产生气泡解析 当缓慢推动活塞时，注射器内气体被压入广口瓶内，使瓶内压强变大，瓶内的水会沿着长颈漏斗的下端管口向上移动，故选Ｂ。答案 Ｂ