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-1-EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire.Docfor.NET.热点6伴性遗传人类遗传病1．(2018·广西钦州第三次质量检测)血友病是伴X染色体隐性遗传病，现在有关该病的叙述，正确的是()A．血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达B．该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传C．若母亲不患病，则儿子和女儿一定不患病D．男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率答案D解析血友病基因位于X染色体上，存在于所有正常体细胞中，只是在血细胞中选择性表达，A错误；该病属于伴X染色体隐性遗传病，在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传，B错误；母亲不患血友病，但她可能携带致病基因并遗传给儿子或者女儿，导致儿子或者女儿患病，C错误；若男性群体中该病的发病率为p，由于男性个体只含1个致病基因或者其等位基因，所以该致病基因的基因频率也为p，D正确。2．(2018·山东济南一模)下图为甲乙两个家庭的遗传系谱图，两种疾病均属于单基因遗传病，1号个体无A病致病基因，若4号和7号婚配，生出健康女孩的概率为()A．1/2B．1/4C．1/6D．1/8答案B解析据图分析，A、B两种遗传病都有“无中生有”的特点，皆为隐性遗传病。由1、2正常，生出患B病的女儿(4)，说明B病为常染色体隐性遗传病。1号个体无A病致病基因，说明A为伴X隐性遗传病。假设两种疾病分别受A、a和B、b控制，则4号基因型为1/2bbXAXa,7号基因型为2/3BbXaY，则他们生出健康女孩的概率＝(1－2/3×1/2)×(1/4×1/2＋1/2×1/2)＝1/4，B正确。3．(2018·广东揭阳一模)黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象(染色体缺少某一片段，用“－”表示)。缺刻红眼雌果蝇(XRX－)与白眼雄果蝇(XrY)杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例为2∶1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白跟。以下分析合理的是()A．X－与Xr结合的子代会死亡B．F1白眼的基因型为XrXrC．F2中红眼个体的比例为1/2-2-D．F2中雌雄个体数量比为4∶3答案D解析果蝇后代性别理论比应为1∶1，根据F1中雌雄个体数量比例为2∶1，可判断1/2的雄性个体死亡，即X－与Y结合的子代会死亡，A错误；F1中白眼的基因型为X－Xr，B错误；F1中雌性个体的基因型及比例为1/2XRXr、1/2X－Xr，雄性个体基因型为XRY，雌雄个体杂交，雌性个体产生的配子类型及比例为1/4XR、1/2Xr、1/4X－，雄性个体产生的配子类型及比例为1/2XR、1/2Y，后代红眼个体比例为(1/4×1＋1/2×1/2＋1/4×1/2)÷(1/4×1＋1/2×1＋1/4×1/2)＝5/7，C错误；F2雄性个体中致死比例为1/2×1/2＝1/4，雌雄个体数量比为4∶3，D正确。4．(2018·浦东新区质检)人类性染色体上存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是()A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性B．Ⅱ片段上的基因能发生交叉互换C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性D．性染色体上的所有基因都能控制性别答案D解析Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，该种病的男性患者明显多于女性患者，A正确；Ⅱ片段上的基因在X、Y染色体上存在等位基因，即在减数分裂时可能会发生交叉互换，B正确；Ⅲ片段上的基因只存在于Y染色体上，因此患者全为男性，C正确；性染色体上的基因并不都决定性别，例如X染色体上的色盲基因，D错误。5．(2018·湖南长郡中学临考冲刺)蝗虫的性别决定属于XO型，O代表缺少一条性染色体，雄蝗虫2N＝23，雌蝗虫2N＝24。控制体色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色体上，控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上，且基因b使精子致死。下列有关蝗虫的叙述，正确的是()A．萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数，提出了基因在染色体上的假说B．蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌雄个体C．杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代复眼正常和复眼异常的比例为1∶1D．纯合褐色复眼正常雌体和黑色复眼异常雄体杂交，后代雌雄个体都表现为褐色复眼正常答案C解析萨顿运用类比推理的方法，依据基因和染色体在行为上存在着明显的平行关系，-3-提出了基因在染色体上的假说，A错误；控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上，且基因b使精子致死，因此蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌性个体，但是存在复眼异常的雄性个体，B错误；杂合复眼正常雌体基因型为XBXb，复眼异常雄体基因型为XbO，由于基因b使精子致死，因此两者杂交后代为：复眼正常雄性(XBO)∶复眼异常雄性(XbO)＝1∶1，C正确；纯合褐色复眼正常雌体基因型为AAXBXB，黑色复眼异常雄体基因型为aaXbO，由于基因b使精子致死，因此两者杂交后代没有雌性个体，D错误。6．(2018·湖南八校联考)下列有关性别决定的叙述，正确的是()A．含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数＝1∶1B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案C解析含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等，C正确；含X染色体的配子数(含X染色体的精子＋卵细胞)多于含Y染色体的配子数(卵细胞中不含Y染色体)，A错误；果蝇是XY型性别决定，其Y染色体比X染色体大，B错误；无性别区分的生物体内没有性染色体，D错误。7．(2018·山东烟台高考适应性练习)火鸡有时能进行孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体，可能的机制有①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；③卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值(性染色体组成为WW的个体不能成活)()A．①雌∶雄＝1∶1；②雌∶雄＝1∶1；③雌∶雄＝1∶1B．①全雌性；②雌∶雄＝4∶1；③全雄性C．①雌∶雄＝1∶1；②雌∶雄＝2∶1；③全雄性D．①全雌性；②雌∶雄＝4∶1；③雌∶雄＝1∶1答案B解析火鸡的性别决定方式是ZW型，雌性的染色体组成为ZW，可以产生Z、W两种等比例的卵细胞。根据题干信息分析，①卵细胞形成时没有经过减数分裂，不经过受精也能发育成正常的新个体，形成的后代(ZW)与体细胞染色体组成相同，则后代全部为雌性；②卵细胞(Z或W)与来自相同卵母细胞的一个极体(Z或W)受精，产生的后代为ZZ∶ZW∶WW＝1∶4∶1，其中WW不能成活，则后代雌∶雄＝4∶1；③卵细胞染色体加倍，后代ZZ∶WW＝1∶1，其中WW不能成活，则后代全部为雄性，故选B。8．(2018·河北保定第一次模拟)对于性别决定为XY型的某种动物而言，一对等位基因A、a中，a基因使精子失活，则当这对等位基因位于常染色体上时、仅位于X染色体上时、位于X和Y染色体同源区段时，该动物种群内个体的基因型种类数分別是()-4-A．3、5、7B．2、4、5C．3、4、6D．2、4、4答案D解析由题干可知，a基因使精子失活，若等位基因位于常染色体上，该动物种群内个体的基因型有AA、Aa两种；若仅位于X染色体上时，该动物种群内个体的基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY四种；若位于X和Y染色体同源区段时，该动物种群内个体的基因型有XAXA、XAXa、XAYA、XaYA四种，D正确。9．(2018·福建南平一模)单基因遗传病有红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等，某学校开展“调查人群中高度近视遗传病发病率”活动，相关叙述不正确的是()A．收集高度近视相关的遗传学知识了解其症状与表现B．调查时需要调查家庭成员患病情况C．为保证调查群体足够大，应汇总各小组调查数据D．高度近视遗传病发病率＝高度近视人数/被调查的总人数×100%答案B解析调查人群中遗传病发病率之前，需要收集相关的遗传学知识，了解其症状与表现，A正确；调查人群中遗传病发病率，需在人群随机取样，不需要调查患者家庭成员患病情况，B错误；为保证调查群体足够大，各小组调查的数据应进行汇总，C正确；某种遗传病的发病率＝某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数×100%，D正确。10．(2018·天津市和平区第一次质量调查)产前诊断时检查羊水和其中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图。图丙是该家系中部分成员致病基因所在的DNA分子进行处理，经电泳分离后的结果。下列说法错误的是()A．图甲培养细胞一般用的是液体培养基-5-B．胎儿是否患先天愚型可通过显微镜进行镜检查出C．若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，则生一个患病女孩的概率为1/6D．若Ⅲ9再次怀孕胎儿致病基因所在DNA分子电泳结果为图丙，则胎儿是该病患者答案C解析动物细胞培养所用的培养基为液体培养基，A正确；先天愚型(21三体综合征)患者比正常人多了一条染色体，属于染色体变异，可以通过显微镜观察到，因此胎儿是否患先天愚型可通过显微镜进行镜检查出，B正确；由图谱中Ⅱ5、Ⅱ6患病而Ⅲ10表现正常，可知该病是显性遗传病(用B、b表示)，又因为Ⅱ3患病而Ⅲ8不患病，可知该病为常染色体显性遗传病，则Ⅲ7的基因型为bb，而Ⅲ9的基因型及概率为2/3Bb、1/3BB，因此Ⅲ7和Ⅲ9婚配，所生后代正常bb的概率为2/3×1/2＝1/3，患病的概率为2/3，所以生一个患病女孩的概率为2/3×1/2＝1/3，C错误；由丙图的电泳带可知，Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅱ5皆为患者，它们共有的是F片段，而胎儿也含有F片段，应该为该病患者，D正确。11．(2018·河南豫南六市一模)人类性染色体上的性别决定基因(SRY)决定胚胎发育成男性，人群中发现有XX男性、XY女性、XXY男性。下列分析错误的是()A．正常女性中一定无SRY基因B．XX男性可能是父方产生精子过程中Y染色体与X染色体间交叉互换所致C．XY女性可能是父方SRY基因突变所致D．XXY男性可能是父方在产生配子过程中同源染色体未分离所致答案B解析性别决定基因(SRY)决定胚胎发育成男性，正常女性一定没有SRY基因，A正确；XX男性是父方在产生精子的减数第一次分裂过程中，Y染色体含基因(SRY)的片段移接到X染色体上所致，B错误；XY女性可能是来自父方的Y染色体上的SRY基因突变或Y染色体片断(包含SRY基因)丢失所致，C正确；XXY男性可能是父方或母方在产生配子过程中同源染色体未分离所致，D正确。12．(2018·四川峨眉山第七教育联盟适应性考试)秀丽线虫只有雄性(常染色体数目为10条，性染色体只有1条X，表示为XO且产生的精子都能完成受精作用)和雌雄同体(常染色体数目为10条，性染色体为XX)两种类型。雄性可使雌雄同体受精，雌雄同体可自体受精，但雌雄同体之间不能杂交。回答下列问题：-6-(1)科研人员用秀丽线虫研究其A基因和Z基因对肌细胞抽搐的影响，结果如图。分析可知，A基因突变会使抽搐的频率________(填“提高”“降低”或“不变”)。________(填组别)的结果证明了Z基因的存在能降低抽搐的频率。(2)秀丽线虫某性状的野生型(由基因D控制)对突变型(由基因d控制)为显性。现有基因型为XdXd与XDO的两种个体，请设计实验验证基因的分离定律(含预期结果)：______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________