新疆石河子二中2018-2019学年高一生物下学期期末考试试题（含解析）

1新疆石河子二中2018-2019学年高一生物下学期期末考试试题（含解析）一.选择题1.一个配子的基因组成为AB,产生这种配子的生物体是（）A.显性纯合子B.隐性纯合子C.杂合子D.不能判断【答案】D【解析】试题分析：在减数分裂形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，位于非同源染色体上的遗传因子表现为自由组合；现一个配子的基因组成为AB，则产生这种配子的生物体的基因型可能是AABB或AaBB或AABb或AaBb，所以选D。考点：本题考查自由组合定律的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络的能力。2.要判断一株高茎豌豆是否是纯合子，最简便的方法是A.测交B.自交C.与杂合高茎杂交D.与纯合高茎杂交【答案】B【解析】【分析】鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。【详解】鉴别一株高茎豌豆是不是纯合体，可用测交法和自交法，但豌豆是闭花自花授粉（自交）植物，因此其中自交法最简便。故选B。2【点睛】本题考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，学会运用不同的方法进行鉴别，能扣住题干中关键词“最简便”选出正确的答案，属于考纲理解层次的考查。3.下列基因型中，不属于纯合体的基因是()A.AaB.AAC.aaD.AA或aa【答案】A【解析】试题分析：遗传因子组成不相同的个体叫做杂合子，Aa属于杂合子，A项正确；遗传因子组成相同的个体叫做纯合子，AA和aa都属于纯合子，B、C、D三项均错误。考点：本题考查纯合子与杂合子的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。4.两株高果南瓜杂交，后代高果和矮果的比例为3∶1，则亲本的基因型为()A.GG×ggB.GG×GgC.Gg×GgD.gg×gg【答案】C【解析】试题分析：依题意“两株高果南瓜杂交，后代高果和矮果的比例为3∶1”可推知，双亲均为杂合子，即亲本的基因型均为Gg，C项正确，A、B、D三项均错误。考点：本题考查基因的分离定律的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。5.将基因型为AABbCc的植株自交，这三对基因的遗传符合自由组合定律，则其后代的表现型应有几种（）A.2种B.3种C.4种D.8种【答案】C【解析】根据题意分析可知：基因型为AABbCc的植株中共含两对等位基因，所以其自交后代的表现型2×2=4种；基因型应有3×3=9种；故选C【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用3【名师点睛】解决本题需要学生明确三点基本知识：一是基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。二是逐对分析法：首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘。三是含一对等位基因Aa的个体自交，后代表现型有2种，比例为3：1；基因型有AA、Aa、aa3种，比例为1：2：1。6.某一杂交组产生了四种后代，其理论比值3∶1∶3∶1，则这种杂交组合为()A.Ddtt×ddttB.DDTt×DdttC.Ddtt×DdTtD.DDTt×ddtt【答案】A【解析】Ddtt×ddtt后代理论比值为（1:1）x1=1:1，A错误；DDTt×Ddtt后代理论比值为1x（1:1）=1:1，B错误；Ddtt×DdTt后代理论比值为（3:1）x（1:1）=3:1:3:1,C正确；DDTt×ddtt后代理论比值为1x（1:1）=1:1，D错误。【考点定位】孟德尔遗传定律的应用【名师点睛】技法归纳——利用分离定律解决自由组合定律问题的解题思路：首先，将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对等位基因就可分解为几组分离定律问题。如AaBb×Aabb，可分解为如下两组：Aa×Aa，Bb×bb。然后，按分离定律进行逐一分析。最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案。举例如下：问题举例计算方法AaBbCc×AabbCc，求其杂交后代可能的表现型种类数可分解为三个分离定律：Aa×Aa→后代有2种表现型（3A_∶1aa）Bb×bb→后代有2种表现型（1Bb∶1bb）Cc×Cc→后代有2种表现型（3C_∶1cc）所以，AaBbCc×AabbCc的后代中有2×2×2＝8种表现型4AaBbCc×AabbCc，后代中表现型A_bbcc出现的概率计算Aa×AaBb×bbCc×Cc↓↓↓（A_）×（bb）×（cc）＝AaBbCc×AabbCc，求子代中不同于亲本的表现型（基因型）1－亲本类型：不同于亲本的表现型＝1－（A_B_C_＋A_bbC_），不同于亲本的基因型＝1－（AaBbCc＋AabbCc）7.细胞分裂过程中不会出现的变化是：（）A.随着着丝点的分裂DNA分子数加倍B.遗传物质复制一次，细胞分裂两次C.同源染色体交叉互换D.在赤道板的位置上出现细胞板【答案】A【解析】随着着丝点分裂，DNA分子数目不会加倍，但染色体数目加倍，A错误；遗传物质复制一次，细胞分裂两次，B正确；减数第一次分裂前期可能会出现同源染色体的交叉互换，C正确；在赤道板的位置上出现细胞板，D正确。【考点定位】细胞的减数分裂8.动物的卵细胞与精子形成过程中的不同点包括：（）①次级卵母细胞将进行普通的有丝分裂②一个卵原细胞经减数分裂最终形成一个卵细胞③一个卵细胞经复制后形成一个初级卵母细胞④卵细胞不经过变形阶段A.①③B.②④C.②③D.①④5【答案】B【解析】【分析】精子和卵细胞形成过程的不同点：（1）生成场所不同：前者在睾丸，后者在卵巢；（2）细胞质的分配：前者细胞质均等分裂，后者不均的分裂；（3）成熟生殖细胞的数目：前者一个精母细胞形成四个精子，后者一个卵母细胞形成一个卵细胞；(4)是否变形:前者需要变形，后者不需要变形。【详解】次级卵母细胞和次级精母细胞都不能再进行普通的有丝分裂，①错误；一个精原细胞减数分裂形成4个精子，而一个卵原细胞减数分裂最终只能形成一个卵细胞，②正确；一个卵原细胞经染色体复制后形成一个初级卵母细胞，一个精原细胞经染色体复制后也形成一个初级精母细胞，③错误；精子的形成需要经过变形过程，而卵细胞不经过变形阶段，④正确。故选B。9.在减数分裂中，家兔的初级卵母细胞有22个四分体，则其卵细胞中染色体的数目为：（）A.11条B.11对22条C.不成对的22条D.44条【答案】C【解析】试题分析：联会的一对同源染色体含有四条染色单体，构成一个四分体。家兔的初级卵母细胞有22个四分体，由于在减数分裂过程中同源染色体分离，进入不同的细胞中，据此可推知，其卵细胞中染色体的数目为不成对的22条，C项正确，A、B、D三项均错误。考点：本题考查减数分裂的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。10.玉米体细胞中有20条染色体，细胞有丝分裂后期的染色单体数是：（）A.40条B.20条C.10条D.0条【答案】D【解析】有丝分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开，此时没有姐妹染色单体。611.关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验，下列叙述不正确的是()A.两实验都设计了F1自交实验来验证其假说B.实验中涉及的性状均受一对等位基因控制C.两实验都采用了统计学方法分析实验数据D.两实验均采用了“假说－演绎”的研究方法【答案】A【解析】两实验都通过测交实验来验证其假说，A项错误；实验中涉及的性状均受一对等位基因控制，都采用了统计学方法分析实验数据，均采用了“假说一演绎”的研究方法，B项、C项、D项正确。12.下列关于人体内性染色体的叙述，正确的是()A.每个细胞内的性染色体数都是相同的B.性染色体上的每个基因在每个体细胞中都能表达C.正常情况下，男性睾丸中某些细胞内可能不含Y染色体D.正常情况下，女性卵巢中某些细胞内可能不含X染色体【答案】C【解析】【分析】人体内性染色体决定着人的性别，属于XY型，其中XX表示女性，XY表示男性。【详解】A、人体内每个细胞内的性染色体数不一定相同，如处在有丝分裂后期的细胞中性染色体有4条，而正常体细胞中性染色体有2条，正常生殖细胞中性染色体只有1条，A错误；B、由于细胞的分化，性染色体上的每个基因在每个体细胞中也是选择性表达，B错误；C、正常情况下，男性睾丸某些细胞内可能不含Y染色体，如处于减数第二次分裂的次级精母细胞，C正确；D、正常情况下，女性性染色体是XX，女性卵巢某些细胞内不可能不含X染色体，D错误。故选C。713.下图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病，下列相关叙述，正确的是()A.甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B.Ⅱ3的基因型是AAXBY或AaXBYC.Ⅱ5为纯合子的概率是1/2D.Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子不患病的概率是19/24【答案】C【解析】【分析】根据遗传规律，先判定遗传病的“有中生无有为显性，女儿正常为常显”判定甲为常染色体显性病，题干告诉我们其中乙病为伴性遗传病，无中生有为有为隐性，所以乙为伴X隐性病，梳理相关知识点，然后分析遗传图解，根据具体描述和要求做出判断。【详解】A、甲病符合“有中生无”为显性，如果是X染色体上显性遗传病，Ⅱ3的女儿一定患病，与题目不符，甲病一定是常染色体上显性遗传病；A错误；B、分析遗传系谱图可知，Ⅱ-3患甲病不患乙病，且后代有不患甲病的个体，因此Ⅱ-3的基因型是AaXBY，B错误；C、分析遗传系谱图可知，Ⅱ-5不患甲病对甲病来说基因型是aa，Ⅱ-5不患乙病，但其兄弟患乙病，因此对乙病来说Ⅱ-5的基因型是XBXB、XBXb，各占1/2，所以Ⅱ-5的基因型是aaXBXB或aaXBXb，aaXBXB的概率是1/2，C正确；D、先分析甲病，Ⅲ10的基因型是1/3AA、2/3Aa，Ⅲ13的基因型是aa，孩子要不患病，Ⅲ10的基因必须是Aa，而Aa的可能性是2/3，2/3Aa×aa，不患甲病是(2/3)×(1/2)=1/3；再分析乙病，Ⅲ10的基因型是1/4XBXb,Ⅲ13的基因型是XbY，后代患乙病的概率是(1/4)×(1/2)=1/8，不患乙病的概率是7/8，所以Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子不患病的概率是(1/3)×(7/8)=7/24，D错误。故选C。814.关于性别决定与伴性遗传的叙述，不正确的是()A.红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上B.母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲C.人类的精子中染色体的组成是22＋X或22＋YD.性染色体上的基因表达产物存在于体细胞或生殖细胞中【答案】B【解析】【分析】1、人类的染色体包括常染色体和性染色体，无论是体细胞还是生殖细胞都同时含有常染色体和性染色体。2、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。【详解】A、红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上，A正确；B、母亲是红绿色盲基因的携带者XBXb，由于交叉遗传，其色盲基因传递给儿子的概率为1/2，所以儿子不一定患红绿色盲，B错误；C、人的初级精母细胞含有XY染色体，由于同源染色体的分离，经减数分裂后，产生的精子中染色体的组成是22＋X或22＋Y，C正确；D、性染色体上的基因表达产物可存在于体细胞中，也可存在于生殖细胞中，D正确。故选B。【点睛】本题考查人类的性别决定与伴性遗传，要求考生识记人类的性别决定方式，明确体细胞和生殖细胞都同时含有常染色体和性染色体；识记伴性遗传的概念，明确决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别。15.下列有关遗传物质的描述，错误的是