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-1-EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire.Docfor.NET.探索高考命题的奥秘(四)[教材原型]中图教材P38“探究活动”分析红绿色盲的遗传红绿色盲的患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，我国红绿色盲的发病率男性为7%，女性只有0.5%。课题研究中，有部分同学对红绿色盲的遗传进行了调查分析。下图是依据部分同学的调查结果绘制的系谱图。三个红绿色盲家庭系谱图分析讨论(1)图A的第Ⅲ代中红绿色盲患者的致病基因来自于母亲还是父亲？他的红绿色盲与外祖父的红绿色盲有无关系？(2)图B中红绿色盲患者的致病基因来自于Ⅰ代和Ⅱ代的哪个个体？(3)图C第Ⅲ代中红绿色盲患者与母亲和父亲有无关系？她的红绿色盲与祖父有无关系？答案(1)来自母亲他的红绿色盲基因来自他的外祖父。(2)来自Ⅰ代中的外祖母和Ⅱ代中的母亲。(3)Ⅲ代中患者的色盲基因一个来自父亲一个来自母亲。来自父亲的色盲基因来自祖母，来自母亲的色盲基因来自外祖父，与她的祖父无关。[转换视角]转换视角1综合考查遗传病的类型及特点1.(2015·全国卷Ⅰ，6)人类有多种遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，下列关于这四种病遗传特点的叙述，正确的是()-2-A.红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者B.短指在人群中的发病率男性高于女性C.抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性D.白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等解析女色盲患者的父亲一定是该病患者，母亲一定含有色盲基因，母亲的色盲基因可能来自外公，也可能来自外婆，因此女性患者的外婆不一定是该病患者，A错误；短指为常染色体显性遗传病，在人群中的发病率男性约等于女性，B错误；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，发病率女性高于男性，C正确；白化病为常染色体隐性遗传病，白化病患者致病基因来自父母双方的概率相等，D错误。答案C转换视角2逆向思维，依据某遗传家谱案例自行构建系谱图进行遗传分析和概率计算2.(2017·全国卷Ⅱ，32)人血友病是伴X隐性遗传病，现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：(1)用“”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为________。(3)已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为________；在女性群体中携带者的比例为________。解析(1)系谱图见答案。(2)血友病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用H、h表示，则7号的基因型为XhY，由此可推知1号和5号(大女儿)的基因型均为XHXh，则小女儿(4号)的基因型及概率为12XHXh、12XHXH，其丈夫的基因型为XHY，他们生出血友病男孩的概率为12×14＝18。假如这两个女儿基因型相同，则小女儿的基因型为XHXh，其所生后代的基因型及比例为：XHXh∶XHXH∶XhY∶XHY＝1∶1∶1∶1，可见其生出血友病基因携带者女孩的概率为14。(3)血友病为伴X染色体隐性遗传病，男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血-3-友病致病基因的频率也为1%；又男性群体和女性群体的该致病基因频率相等，则女性群体中血友病致病基因的频率为1%，正常基因的频率为99%，根据遗传平衡定律，在女性群体中携带者的比例为2×1%×99%＝1.98%。答案(1)如图(2)1814(3)1%1.98%转换视角3知识迁移类比分析3.(2014·全国卷Ⅱ，32)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是________(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是________(填个体编号)，可能是杂合子的个体是________(填个体编号)。解析(1)由Ⅱ－1×Ⅱ－2→Ⅲ－1可知，该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因仅位于Y染色体上，Ⅱ－1的基因型可表示为XYA，所以Ⅲ－1也应该是XYA(不表现者)，Ⅱ－3为表现者，其基因型为XYa，该Ya染色体传给Ⅲ－4，其基因型为XYa(表现者)，Ⅲ－3不含Ya染色体，其基因型为XX(不表现者)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则Ⅰ－1、Ⅱ－3、Ⅲ－1均为XaY，则Ⅰ－2为XAXa、Ⅱ－2为XAXa、Ⅱ－4为XAXa，由Ⅱ－1为XAY和Ⅱ－2为XAXa可推Ⅲ－2可能为XAXa，也可能是XAXA。答案(1)隐性(2)Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4(3)Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4Ⅲ－2转换视角4命题新角度——将遗传系谱与“基因位置或基因型确认”融为一体予以综合考-4-查4.下图甲中4号个体为X病患者，对1、2、3、4个体进行关于X病的基因检测，其DNA的电泳结果如下图乙所示。下列有关分析正确的是()A.图乙中的d来自图甲中的4号个体B.长度为9.7单位的DNA片段含有X病基因C.3号个体的基因型与1、2个体的基因型相同的概率为2/3D.3号个体与一位X病基因携带者结婚，生一个X病孩子的概率为1/6解析图乙中的d来自图甲中的4号个体，为隐性纯合体，A正确；长度为9.7单位的DNA片段含正常基因，长度为7.0单位的DNA片段含有X病基因，B错误；3号个体的基因型与1、2个体的基因型相同的概率为100%，都是杂合体，C错误；3号个体与一位X病基因携带者结婚，他们都是杂合体，所以生一个X病孩子的概率为14，D错误。答案A